Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Marketing Marketing Director Warren, NJ, US Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs. Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen daar(e) komen! "We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren. Doel van de functie De Director, Joenja Marketing levert een belangrijke bijdrage aan de ontwikkeling van strategieën en tactieken voor de jaarlijkse bedrijfsplanning. Deze persoon werkt binnen het commerciële team en samen met crossfunctionele partners. Een hoog klinisch inzicht is vereist, en bij voorkeur kennis van immunologie en zeldzame ziekten. Het vermogen om continu de markt te analyseren is essentieel en de flexibiliteit om richting en/of focus aan te passen indien nodig. De directeur Marketing leidt de ontwikkeling van hoogwaardige materialen en programma's die zich onderscheiden van de concurrentie. Deze projecten hebben zowel betrekking op marketing voor zorgverleners als op consumentenmarketing, met een zwaardere nadruk op consumentenmarketing. Deze persoon is de hoofdverantwoordelijke voor projecten waarvoor vaak een matrixafstemming met wereldwijde, regionale en lokale collega's nodig is. Integriteit en afstemming op compliance zijn essentieel met een duidelijke focus op HCP's en patiënten, ondersteund door aangetoonde "sterke" waarden en gedrag. Verantwoordelijke gebieden Stimuleert groei door het begrijpen van en handelen naar belangrijke klantinzichten door analyse van marktgegevens en marktonderzoek Werkt mee aan de ontwikkeling van marketingstrategieën, -tactieken en -berichten om de voordelen van Joenja te optimaliseren en Joenja te onderscheiden van andere behandelingen. Leidt in de ontwikkeling van persoonlijke en niet-persoonlijke programma's die de betrokkenheid en activering van patiënten verhogen Werkt samen met juridische, medische, markttoegangs-, verkoop- en regelgevende instanties voor de ontwikkeling van optimale materialen en programma's Leidt de ontwikkeling van materialen en training voor sprekersprogramma's en zorgt voor een succesvolle uitvoering Identificeert de optimale inhoud en mix voor digitale en sociale marketing Managet meerdere leveranciers om te zorgen voor een succesvolle uitvoering van marketingtactieken binnen het goedgekeurde budget Wat je nodig hebt om te slagen Basiskwalificaties: Bachelordiploma 6+ jaar ervaring met farmaceutische marketing Ervaring met farmaceutische specialiteiten Ervaring met productlancering Vereiste kwalificaties: MBA Ervaring met zeldzame ziekten Aantoonbare ervaring met professionele gezondheidszorg en consumentenmarketing Uitstekende interpersoonlijke, schriftelijke en verbale communicatievaardigheden Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste baan met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer competitief salaris Jaarlijkse bonus 20 dagen PTO Uitstekende Gezondheidszorg 401k-pakket Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk: we hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit. Solliciteer voor de baan Klinkt dit als jou en wil je ons team versterken? Dan horen we graag van je!
Supply Chain Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs. Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen daar(e) komen! "We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren Doel van de functie De Clinical Supply Chain Specialist zal de primaire verantwoordelijkheid hebben voor het ontwikkelen en uitvoeren van succesvolle klinische toeleveringsstrategieën (d.w.z. onderzoeksproducten) voor de producten van Pharming en ervoor zorgen dat de klinische toelevering wordt ontwikkeld, verpakt en gelabeld met een hoge kwaliteit binnen de gegeven tijdlijnen en budget. Verantwoordelijkheidsgebieden Leiding geven aan klinische toeleveringsactiviteiten (d.w.z. blindering, verpakking en etikettering) inclusief het ontwikkelen en uitvoeren van succesvolle klinische toeleveringsstrategieën voor de producten van Pharming. Verantwoordelijk voor de levering van klinische toelevering en het coördineren van activiteiten binnen de klinische toeleveringsketen. Samenwerken met Clinical Operations, CMC, R&D, MCS, Quality, SCM en Regulatory Affairs functies om een klinische leveringsstrategie te ontwikkelen en uit te voeren voor de producten van Pharming. Dienen als de klinische toeleveringsvertegenwoordiger in het CMC Operationele Team en het Klinische team. Houd toezicht op uitbestede operaties voor klinische toelevering zodat alle technische, kwaliteits-, cGMP-, en toeleverings- en bedrijfsvereisten duidelijk worden begrepen, goed worden gedocumenteerd en consistent worden nageleefd. Identificeren van potentiële C(D)MO's voor klinische toelevering, voorbereiden en evalueren van verzoeken voor offertes/voorstellen (RFQ's/RFP's). Ontwikkelen en onderhandelen van Statements of Work (SOW) in samenwerking met het CMC Operational Team, SCM, Supplier Relationship Management, Procurement, Legal en Finance. Werkt samen met de C(D)MO specialisten en artwork specialist aan het ontwerp van verpakkingen en etiketten en met R&D/MCS en C(D)MO specialisten aan het ontwerp van blinderingen. Verfijnt de voorspelling van de initiële en continue studievraag in samenwerking met Klinisch/Medisch om een bevoorradingsplan op te stellen samen met de identificatie van risico's met betrekking tot vraag/aanbod. Competenties Teamwerk: Speelt een centrale rol om ervoor te zorgen dat verschillende onderdelen van de organisatie samenwerken om doelen te bereiken, zelfs als dit geen direct voordeel voor jezelf oplevert en ongeacht je senioriteit. Zorg voor een inclusieve omgeving die open en open is, zodat mensen hun mening kunnen geven en hun visie kunnen delen, zelfs als deze onconventioneel is. Geef krediet aan anderen en applaudisseer collega's openlijk voor hun successen. (vaardigheid voor gevorderden) Resultaatgericht: Je bent zeer goed in staat om concrete doelstellingen voor het team te formuleren en structuur aan te brengen in processen en projecten, zelfs wanneer deze groot en complex worden. Je kunt werk delegeren om de focus op het grotere geheel te houden. Je motiveert je collega's om te streven naar succes en daagt ze uit wanneer dat nodig is. Je grijpt in wanneer resultaten uitblijven om initiatieven tot een goed einde te brengen. (Gevorderde vaardigheid) Een impact hebben: Je beïnvloedt de beslissingen, ideeën en richting van de organisatie door op een krachtige en zelfverzekerde manier overtuigende argumenten aan te dragen. Je coacht anderen, wekt vertrouwen en stelt hen in staat om ook impact te hebben. (vaardigheid voor gevorderden) Leidinggeven in context: Je hebt een goed beeld van en kunt invloed uitoefenen op de toekomstige strategie van Pharming. Je kunt de visie en richting van Pharming vertalen en integreren in tactische jaarplannen en operationele activiteiten om persoonlijke en organisatiedoelen te bereiken. (Gevorderde vaardigheid) Ervaring Ten minste 3-5+ jaar relevante werkervaring in de farma/biotech industrie; Bachelor- of masterdiploma in bijvoorbeeld (chemische) engineering, (bio)farmaceutische wetenschappen, (bio)chemie, biowetenschappen en -technologie, biologie, supply chain management of vergelijkbaar; gedegen kennis van en inzicht in klinische toelevering Kennis van Current Good Manufacturing Practices (cGMPs) en richtlijnen voor regelgeving (bijv. EMA, FDA, Japan, ICH); Uitstekende mondelinge en technische schrijfvaardigheid in het Engels. Wat krijg je ervoor terug? Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
Supply Chain Specialist Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs. Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen daar(e) komen! Doel van de functie De supply chain specialist is verantwoordelijk voor de Sales & Operations, productie- en distributieplanning van een of meerdere van de Pharming Product(groepen). Hij of zij overziet het proces van planning en scheduling van de aanvulling van de voorraad van compound tot eindproduct om de beschikbaarheid van het product te garanderen. Hij of zij werkt actief samen met interne en externe belanghebbenden die betrokken zijn bij de productie- en distributieprocessen. Hij of zij neemt het voortouw bij het documenteren van de fysieke en besluitvormingsprocessen in beleidsregels, procedures en werkinstructies. Verantwoordelijkheidsgebieden De supply chain specialist: Voert het Sales & Operations-proces uit ter ondersteuning van het besluitvormingsproces op middellange tot lange termijn; Maakt een productieplan voor de middellange tot lange termijn en identificeert bijbehorende bedreigingen en kansen; Is het eerste aanspreekpunt voor onze Contract Manufacturer; Zorgt voor tijdige beschikbaarheid van vrijgegeven voorraden in alle talencombinaties; Analyseert prestaties met als doel processen te verbeteren om tijdlijnen en samenwerking te optimaliseren; Neemt het voortouw in het Change Control Proces, CAPA's en Afwijkingen met betrekking tot de producten en partners binnen zijn of haar supply chain; Vertegenwoordigt de supply chain in projecten; Coacht en traint meer junior collega's. Competenties Als supply chain specialist moet je LEAD IN CONTEXT - Je bent je bewust van de visie en strategie van pharming en ziet de impact van teamacties en resultaten in dit perspectief. Je richt je op lange termijn doelen en doelstellingen en kunt eigen ideeën in deze context uitdagen. LEAD THE BUSINESS - Je gebruikt kennis van de industrie en nieuwe bedrijfsinformatie om initiatieven aan te sturen, duidelijke mijlpalen te stellen en ontwikkelingen te delen met het team om succes mogelijk te maken en te inspireren. Je gebruikt deze gedeelde zakelijke inzichten om de besluitvorming te bepalen. KWALITEIT LEVEREN - Je ontwikkelt en deelt actief kennis en neemt initiatief in het doen van voorstellen om de kwaliteit van het werk binnen je team te verhogen. Je voorkomt dat er fouten worden gemaakt door zaken te controleren voordat ze het bureau verlaten. KENNIS ONTWIKKELEN - Je bent voortdurend op zoek naar efficiëntere en effectievere werkmethoden. Je motiveert andere teamleden om hetzelfde te doen, door hen richting te geven en informatie te delen. DRIVE TRANSFORMATION - Je presenteert enthousiast je standpunten en betrekt anderen door de visie en strategie van het team uit te leggen. Je bent een echte teamspeler en je co-creëert, beïnvloedt en neemt deel aan veranderingsinitiatieven om een succesvolle transformatie te ondersteunen. EEN IMPACT MAKEN - Je beïnvloedt de beslissingen, ideeën en richting van de organisatie door op een krachtige en zelfverzekerde manier overtuigende argumenten aan te dragen. Je coacht anderen, wekt vertrouwen en stelt hen in staat om ook impact te hebben. RESULTAATGERICHT zijn - Je bent zeer goed in staat om concrete doelstellingen voor het team te formuleren en structuur aan te brengen in processen en projecten, zelfs wanneer deze groot en complex worden. Je kunt werk delegeren om de focus op het grotere geheel te houden. Je motiveert je collega's om te streven naar succes en daagt hen uit wanneer dat nodig is, waarbij je ingrijpt wanneer resultaten uitblijven om initiatieven tot een goed einde te brengen. Jouw profiel en ervaring 3-5+ jaar ervaring in Supply Chain Management in een wereldwijde farmaceutische, chemische of voedingsmiddelen productie/distributie omgeving. Master in Supply Chain Management APICS CPIM gecertificeerd Lean gecertificeerd PMI / Prince2 gecertificeerd SAP S4HANA (of gelijkwaardige ERP-kennis) Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745 Quality Control Senior Quality Control Officer (Leiden/ Omgeving Oss) Leiden Full time 741 Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 740 Procurement Buyer Leiden Full time 685 Commercial Operations Sr Manager, Sales Operations Fulltime Warren US 859 Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Quality Control Quality Control Specialist Leiden Full time 922 Marketing Marketing Director Warren, Fulltime 918 Supply Chain Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881 Supply Chain Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879 Regulatory Affairs Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660 Information Technology Manager IT Operations Leiden Full time 701 Compliance Sr Director of Compliance US Full Time 656 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631 Information Technology CSV Engineer Leiden Full time 888 Regulatory Affairs Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668 Clinical Development Clinical Trial Assistant Full Time 887 Quality Assurance Quality Specialist Leiden Full time 645 Quality Assurance Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632 Information Technology Application Manager SAP Full time Leiden 664 Transgenic Platform Dierverzorger- biotechnicus ( Omgeving Oss) Full time Oss 649 Finance Junior Accountant Warren Full Time 800 Bijgekomen; Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Quality Control Quality Control Specialist Leiden Full time 922 Afgenomen: Operations Coordinating Biotechnician Schaijk Full time 907 Aantal openstaand: 23 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 249 Vervuld: 232 2023 Bijgekomen: 65 Afgenomen: 54
Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs. Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen daar(e) komen! Doel van de functie: De Business Risk & Control Specialist maakt deel uit van de afdeling Internal Control & Risk Management die verantwoordelijk is voor de samenwerking met proceseigenaren in het hele bedrijf om interne controles te ontwerpen en te onderhouden in lijn met onze risicobereidheid en om de kwaliteit van onze processen te handhaven. De afdeling Internal Control & Risk Management biedt een manier om de middelen, het beleid en de procedures van de organisatie te bewaken en te meten. De Business Risk & Control Specialist is verantwoordelijk voor het verhogen van de operationele efficiëntie van organisaties, het opsporen en elimineren van fraude en het waarborgen van de naleving van relevante regelgeving. Specifieke taken en verantwoordelijkheden: Dienen op de afdeling Finance als de SOX liaison (specifiek met betrekking tot de controle omgeving) tussen de compliance, operations, finance, HR, etc. afdelingen en de externe auditors van het bedrijf. Interactie tussen afdelingspersoneel om ervoor te zorgen dat SOX-doelstellingen, deliverables en tijdlijnen worden gehaald. Samenwerken met proceseigenaren om SOX-documentatie te ontwikkelen, onderhouden en beoordelen. Assisteren bij het documenteren van interne controleprocessen door middel van verhalen en stroomschema's. Assisteren bij het coördineren en uitvoeren van managementtesten van controles en het bijhouden van de status van hiaten en herstelacties. Regelmatig evalueren van controles per gebied om ervoor te zorgen dat ze nog steeds relevant zijn. Gebruikmaken van een softwaretool voor interne controles (AuditBoard). Assisteren bij het coördinatieproces om managementbeoordelingen van interne controles te verkrijgen, inclusief de identificatie van zwakke punten en mogelijkheden voor verbetering. Presentatiegrafieken voorbereiden en indien nodig statusupdates leveren voor gebruik door het management. Assisteren bij het ontwikkelen en leiden van regelmatige training/bewustwordingsprogramma's om proces- en controle-eigenaren op te leiden en te trainen op het gebied van interne controle. Ontwikkelen/onderhouden van actieve kennis van wetten en richtlijnen voor het opzetten, onderhouden en rapporteren van interne controles. Assisteren bij de coördinatie van de driemaandelijkse en jaarlijkse SOX-processen. Waar nodig werken aan andere bedrijfsaangelegenheden. Waar nodig werken aan speciale opdrachten. Periodiek audits uitvoeren om te controleren of afdelingen de vastgestelde procedures volgen volgens het auditplan. Competenties: Begrijpen van concepten van interne controle en ervaring hebben met het toepassen ervan om de evaluatie van verschillende bedrijfsprocessen/gebieden/functies te plannen, uit te voeren, te beheren en erover te rapporteren. Aantoonbare vaardigheid om zelfstandig te werken, met weinig vereiste leiding en begeleiding. Flexibel blijven om te voldoen aan de dynamische bedrijfsbehoeften en tegelijkertijd robuuste oplossingen behouden die de controleomgeving versterken. Sterke mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden om effectief te presenteren aan collega's en het management. Leiderschapskwaliteiten vertonen die nodig zijn om ideeën te verkopen en de steun van het management te krijgen voor constructieve veranderingen. De interne auditstandaarden, COSO en risicobeoordelingspraktijken begrijpen. De technische aspecten van boekhouding en financiële verslaglegging begrijpen. Ervaring met het uitvoeren van meerdere projecten en het samenwerken met verschillende teamleden. Wat je nodig hebt om te slagen: In het bezit zijn van een universitair diploma in accounting/finance. CA/CPA/CIA/RA/ACCA certificering of gelijkwaardig. 5 of meer jaar ervaring hebben in de publieke boekhouding en/of de privésector op het gebied van interne audit en/of interne controle. Ervaring met SOX of vergelijkbare ICFR-raamwerken en een goed begrip van COSO- en COBIT-raamwerken voor interne controle. Kennis van SAP S/4HANA is een pluspunt. Eerdere ervaring in de sector is een pluspunt. Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
Quality Control Scientist Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs. Doel van de functie: Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt zo goed mogelijk toegepast. Door te werken als een team, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en te trainen, bereiken we onze teamdoelen. Als gevolg van de continue groei zijn wij op zoek naar een enthousiaste Quality Control Scientist . De Quality Control Scientist zorgt ervoor dat deze methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP-voorschriften, SOP-procedures, binnen de afgesproken tijdlijnen in de contractlaboratoria. De Quality Control Scientist ontwerpt en controleert zowel validatie & overdrachtsstudies als de daadwerkelijke overdracht van analytische methoden en zorgt ervoor dat alle testmethoden worden uitgevoerd volgens de GMP-voorschriften, vereiste kwaliteit, SOP-procedures binnen de afgesproken tijdlijnen in de contractlaboratoria. Als Sr. Quality Control Officer heb je een scala aan verschillende verantwoordelijkheden, waaronder: Adviseren als materiedeskundige voor alle testmethoden van een of meerdere Pharming tussenproducten, geneesmiddelsubstanties en/of geneesmiddelen. Ervoor zorgen dat de methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP-voorschriften, SOP-procedures, binnen de overeengekomen tijdlijnen in de contractlaboratoria. Overdragen en valideren van alle analytische methoden van een Pharming tussenproduct, geneesmiddelsubstantie en/of geneesmiddel in commerciële fase. Beoordelen en controleren van de resultaten van alle analytische methoden tijdens vrijgave- en stabiliteitstesten. Onderzoeken en oplossen van problemen wanneer afwijkingen optreden met testmethoden en rapporteren van het onderzoek Communiceren met CLO's om tijdige, betrouwbare testresultaten te garanderen MCS vertegenwoordigen in projecten voor advies en bijdrage aan de ontwikkeling van testmethoden, specificaties en stabiliteitsstudies Kennis: HLO / MSc of gelijkwaardig in de (bio)/(analytische)chemie Expertise in analytische en assaytechnieken Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift Ervaring Minimaal 3 jaar werkervaring in een farmaceutisch QC en/of R&D laboratorium Minimaal 3 jaar ervaring met het ontwerpen, valideren en overdragen van analytische / biochemische / biologische testmethoden aan een GMP QC laboratorium Minimaal 3 jaar ervaring in GMP Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen daar(e) komen!
Finance Junior Accountant Warren Full Time 800 Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745 Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 740 Procurement Buyer Leiden Full time 685 Commercial Operations Sr Manager, Sales Operations Fulltime Warren US 859 Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Quality Control Quality Control Specialist Leiden Full time 922 Marketing Marketing Director Warren, Fulltime 918 Supply Chain Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881 Supply Chain Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879 Regulatory Affairs Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660 Information Technology Manager IT Operations Leiden Full time 701 Compliance Sr Director of Compliance US Full Time 656 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631 Information Technology CSV Engineer Leiden Full time 888 Regulatory Affairs Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668 Clinical Development Clinical Trial Assistant Full Time 887 Quality Assurance Quality Specialist Leiden Full time 645 Quality Assurance Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632 Information Technology Application Manager SAP Full time Leiden 664 Transgenic Platform Dierverzorger- biotechnicus ( Omgeving Oss) Full time Oss 649 Bijgekomen; Afgenomen: Quality Control Senior Quality Control Officer (Leiden/ Omgeving Oss) Leiden Full time 741 Aantal openstaand: 22 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 249 Vervuld: 233 2023 Bijgekomen: 65 Afgenomen: 55
Information Technology Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664 Finance Junior Accountant Warren Full Time 800 Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745 Quality Control Quality Control Specialist Leiden Full time 922 Procurement Buyer Leiden Full time 685 Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Marketing Marketing Director Warren, Fulltime 918 Supply Chain Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881 Supply Chain Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879 Regulatory Affairs Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660 Information Technology Manager IT Operations Leiden Full time 701 Operations Coordinating Biotechnician Schaijk Full time Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631 Information Technology CSV Engineer Leiden Full time 888 Regulatory Affairs Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668 Clinical Development Clinical Trial Assistant Full Time 887 Quality Assurance Quality Specialist Leiden Full time 645 Quality Assurance Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632 Bijgekomen; Operations Coordinating Biotechnician Schaijk Full time Afgenomen: Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 740 Commercial Operations Sr Manager, Sales Operations Fulltime Warren US 859 Transgenic Platform Dierverzorger- biotechnicus ( Omgeving Oss) Full time Oss 649 Compliance Sr Director of Compliance US Full Time 656 Aantal openstaand: 19 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 250 Vervuld: 237 2023 Bijgekomen: 66 Afgenomen: 59
Operations Coordinating Biotechnician Schaijk Full time About Pharming Pharming is een globale biofarmaceutische onderneming in de commerciële fase, die innovatieve eiwitvervangende therapieën en geneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Pharming heeft het hoofdkantoor in Nederland (Leiden) maar ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is in Amsterdam aan de Euronext en in de VS aan de Nasdaq genoteerd. Ons sterk groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor een wereldwijde commerciële uitrol. Our Culture We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we bedienen. Teamwork, leiderschap en respect is voor ons de basis. Zo komen wij tot goede prestaties en creeëren we een prettige werkomgeving. Together to get ther(e)! “We hire for attitude and train for skills” is ons simpele mantra, maar één die invloed heeft op de manier waarop wij nieuwe medewerkers selecteren. Functieomschrijving De Coordinating Biotechnician (CB) is verantwoordelijk voor de dagelijkse aansturing van het team in de unit, met daarbij de focus op de werkverdeling en het coachen en ontwikkeling van het team. Hij of zij ziet daarbij toe op de algehele uitvoering van de werkzaamheden. Samen met het team ben je verantwoordelijk voor het melken en de juiste verzorging, voeding en observatie van de dieren. De CB informeert en overlegt met de teamleider op regelmatige basis aangaande het functioneren van zijn/haar teamleden en adviseert ten aanzien van voortgangsgesprekken. Taken en verantwoordelijkheden • Zelfstandig de dagelijkse planning en werkverdeling uitdragen binnen het team • Informeert de teamleider aangaande lopende werkafspraken en voert samen met de teamleider voortgangsgesprekken • Schrijven, reviewen en opvolgen van werkinstructies en deviaties • Trainen en coachen van teamleden op zowel persoonlijk, inhoudelijk als technisch vlak • Zelfstandig uitvoeren van repeterende en controlerende taken in het kader van (complexere) biotechnische handelingen • Uitvoering van en controle op werkzaamheden conform veiligheids-, basiskwaliteitssysteem en GMP voorschriften • In samenwerking met de teamleider plannen en inzetten van de fok in de unit • Bewaken van dierwelzijn in unit / aanspreekpunt Animal Health groep • Indien nodig verrichten van overige voorkomende werkzaamheden • Bijdragen aan kwaliteits- en overheidsaudits (interne en externe audits) Functie-eisen • Afgeronde MBO-Dieropleiding (niveau 3/4) of hoger (HBO) • In het bezit van artikel 12 / 13F van de wet op de dierproeven • minimaal 3 jaar functionele werkervaring in een vergelijkbare functie binnen een dierenlaboratorium van een (bio)farmaceutische organisatie • Werken onder een kwaliteitsregime zoals GLP of GMP. • Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift Voor deze rol is het belangrijk dat je een teamplayer bent met een groot verantwoordelijkheidsgevoel. Je kan goed plannen en bent zelfstandig, resultaatgericht en hebt oog voor kwaliteit. Daarnaast ben je een sterk in communicatie, neem je het initiatief en ben je bewust van wat er om je heen gebeurt. Wat kun je van ons verwachten Wij bieden je een vaste aanstelling (te beginnen met een jaarcontract), met een uitstekende verloningsregeling, waaronder: Een zeer competitief salaris 8,33% vakantiegeld Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding
Information Technology Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664 Legal & Compliance Legal Coordinator Warren Full Time Finance Junior Accountant Warren Full Time 800 Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745 Quality Control Quality Control Specialist Leiden Full time 922 Procurement Buyer Leiden Full time 685 Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Marketing Marketing Director Warren, Fulltime 918 Supply Chain Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881 Supply Chain Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879 Regulatory Affairs Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660 Information Technology Manager IT Operations Leiden Full time 701 Operations Coordinating Biotechnician Schaijk Full time Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631 Information Technology CSV Engineer Leiden Full time 888 Regulatory Affairs Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668 Clinical Development Clinical Trial Assistant Full Time 887 Quality Assurance Quality Specialist Leiden Full time 645 Quality Assurance Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632 Bijgekomen; Legal & Compliance Legal Coordinator Warren Full Time Afgenomen: Aantal openstaand: 20 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 251 Vervuld: 237 2023 Bijgekomen: 67 Afgenomen: 59
Legal & Compliance Legal Coordinator Warren Full Time Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs. Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen daar(e) komen! "We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren. Doel van de functie Deze functie faciliteert het Promotional Review Committee ("PRC") onder leiding van de Senior Compliance Manager. In eerste instantie houdt dit in dat je de software Veeva Vault en MedComms moet leren kennen, items moet verwerken, agenda's moet maken en moet coördineren met marketing- en medisch personeel en instanties. Deze functie verwerkt en beheert ook contracten via het contractbeheersysteem van Pharming. Dit omvat de intake en screening van contracten om ervoor te zorgen dat ze de juiste beoordelingen en goedkeuringen hebben op basis van het bedrijfsbeleid. De functie houdt ook bestanden en trainingshandleidingen bij die verband houden met de PRC, contractverwerking, juridische en nalevingsprogramma's en analyse van de reële marktwaarde. Verantwoordelijkheidsgebieden Voor Amerikaanse activiteiten is deze functie de belangrijkste persoon binnen het bedrijf voor de dagelijkse bediening van de Veeva-software voor promotionele media-items die ter beoordeling zijn ingediend bij de Promotional Review Committee ("PRC"). De PRC-commissie heeft medische, juridische en regelgevende beoordelaars die elk item van sociale media, advertenties, drukwerk en andere media die de producten van het bedrijf promoten of voorlichting geven over de behandelde aandoeningen, beoordelen, dus deze rol vereist uitstekende follow-upvaardigheden en het vertrouwen om te communiceren met Sr. Leadership in de commissie. Je moet de Veeva-software tot op expertniveau beheersen en helpen bij operationele verbeteringen. De functie vereist veel coördinatie-, communicatie- en organisatorische vaardigheden. Contractverwerking - de verantwoordelijkheden zijn vergelijkbaar met die van Veeva, maar het gaat om andere software, andere soorten materialen en een ander beoordelingsproces. Administratieve ondersteuning bieden (SharePoint-archivering, compliance-trainingen plannen, compliance onboarding en doorlopende trainingen, PRC-vergaderingen plannen, PRC interactie met externe leveranciers, 2253-formulieren verwerken, staatslicentieaanvragen indienen, fair market value-materiaal en -communicatie coördineren en de agenda van de General Counsel beheren en onkosten verwerken. Wat je nodig hebt om te slagen Basiskwalificaties: Bachelordiploma 3+ jaar werkervaring Vereiste kwalificaties: Kennis van Veeva Vault Kennis van MedComms Farmaceutische compliance/juridische ervaring Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste baan met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer competitief salaris Jaarlijkse bonus 20 dagen PTO Uitstekende Gezondheidszorg 401k-pakket Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".
Regulatory Affairs Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668 Clinical Development Clinical Trial Assistant Full Time 887 Human Resources L&D specialist Full time Leiden 890 Quality Assurance Quality Specialist Leiden Full time 645 Quality Assurance Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632 Research Research Associate R&D Full time Leiden 858 Information Technology Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664 Legal & Compliance Legal Coordinator Warren Full Time 927 Finance Junior Accountant Warren Full Time 800 Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745 Quality Control Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss) Leiden Full time 740 Procurement Buyer Leiden Full time 685 Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Supply Chain Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881 Supply Chain Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879 Marketing Marketing Director Warren, Fulltime 918 Information Technology Manager IT Operations Leiden Full time 701 Operations Coordinating Biotechnician Schaijk Full time 907 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631 Information Technology CSV Engineer Leiden Full time 888 Bijgekomen; Human Resources L&D specialist Full time Leiden 890 Research Research Associate R&D Full time Leiden 858 Quality Control Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss) Leiden Full time 740 Afgenomen: Quality Control Quality Control Specialist Leiden Full time 922 Regulatory Affairs Sr Project Manager, Global Regulatory Affairs Full Time Warren 660 Aantal openstaand: 21 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 254 Vervuld: 239 2023 Bijgekomen: 70 Afgenomen: 61
Human Resources L&D specialist Full time Leiden 890 Doel van de functie: De L&D Specialist ontwikkelt en coördineert oplossingen om groei en ontwikkeling van onze medewerkers wereldwijd te ondersteunen binnen de afdeling Learning and Development en in bredere zin het HR CoE (Center of Excellence). Hij/zij leidt en/of coördineert L&D projecten en bewaakt de L&D roadmap en academies. Verantwoordelijkheidsgebieden: Bijdragen aan de dagelijkse L&D-activiteiten, toezicht houden op het werk en de L&D-roadmap bevorderen om de algemene L&D-praktijk (strategie, processen, normen, systemen) voor het bedrijf te verbeteren. Tijdige en vooruitdenkende uitvoering met betrekking tot de planning, coördinatie en algehele controle van L&D-activiteiten met behulp van verschillende middelen en systemen. Hands-on aansturen van L&D initiatieven, scope werk, bouwen van uitgebreide geïntegreerde project- en veranderplannen. Samenwerken met verschillende HR collega's en andere stakeholders om L&D projecten mede te ontwerpen en te implementeren. Samenwerken met de CoE-collega's om de behoeften van de business en de HR-teams beter te begrijpen, te analyseren en te ondersteunen en suggesties te doen voor procesverbeteringen. Begrijpt 'lokale' en wereldwijde activiteiten, uitdagingen/variaties en ontwerpt en werkt aan standaardisatie om L&D producten te creëren die eenvoudig te leveren zijn en één wereldwijde leerervaring creëren. Pharming Upskilling sessies organiseren en coördineren Je profiel: Min. 4+ jaar ervaring, bij voorkeur in een vergelijkbaar werkveld BSc. opleidingsniveau Aantoonbare effectieve communicatieve vaardigheden (Nederlands en Engels), zowel in woord als geschrift Ervaring met Successfactors LMS is een grote plus Uitstekende organisatie-, project- en timemanagementvaardigheden met veel aandacht voor details Je bent proactief, neemt verantwoordelijkheid en zorgt dat dingen gebeuren Sterke vaardigheden in het organiseren, coördineren en jongleren van meerdere projecten Aantoonbaar analytisch denken, oplossingsgerichtheid en zakelijk inzicht. Je kunt op een agile manier werken en bent leergierig. Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
Research Associate R&D Over de functie Binnen de R&D afdeling als onderdeel van de Analytical Development groep ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van experimenten voor de ontwikkeling van nieuwe farmaceutische producten. Je maakt deel uit van het team dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling en kwalificatie van moleculair biologische methoden en voor screening en genetische karakterisering van ons productieplatform. Voor deze functie verwachten we dat je in staat bent om experimenten te ontwerpen, te plannen en uit te voeren in samenwerking met de Wetenschappers Moleculaire Biologie en dat je de experimentele gegevens analyseert en rapporteert. Verantwoordelijkheden: Bijdragen aan de ontwikkeling en kwalificatie van nieuwe moleculair biologische assays (bijv. DNA/RNA-isolatie, primerontwerp, PCR-gebaseerde methoden, elektroforese, sequencing en data-analyse, isolatie van witte bloedcellen). Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze functie: Om deze rol te vervullen ben je een proactieve en resultaatgerichte teamspeler Je bent nauwkeurig en hebt een gedegen technische kennis Je communiceert duidelijk en effectief Kennis Bachelor of Master in moleculaire biologie, biowetenschappen, biotechnologie of een aanverwante discipline Ervaring met klonen in E.coli en/of celcultuur is een pre. Minimaal 5 jaar relevante ervaring op HBO niveau of minimaal 3 jaar op WO niveau Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift Ervaring Ervaring in assay ontwikkeling, bij voorkeur in een industriële setting Hands-on laboratoriumervaring met standaard moleculair biologische methoden Ervaring met het schrijven van studieprotocollen en/of rapporten Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer competitief salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit.
Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss Doel van de functie: Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt zo goed mogelijk toegepast. Door te werken als een team, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en te trainen, bereiken we onze teamdoelen. Als gevolg van de continue groei zijn wij op zoek naar een enthousiaste Quality Control Scientist . De Quality Control Scientist zorgt ervoor dat deze methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP-voorschriften, SOP-procedures, binnen de afgesproken tijdlijnen in de contractlaboratoria. De Quality Control Scientist ontwerpt en controleert zowel validatie & overdrachtsstudies als de daadwerkelijke overdracht van analytische methoden en zorgt ervoor dat alle testmethoden worden uitgevoerd volgens de GMP-voorschriften, vereiste kwaliteit, SOP-procedures binnen de afgesproken tijdlijnen in de contractlaboratoria. Als Sr. Quality Control Officer heb je een scala aan verschillende verantwoordelijkheden, waaronder: Adviseren als materiedeskundige voor alle testmethoden van een of meer Pharming tussenproducten, geneesmiddelsubstanties en/of geneesmiddelen Ervoor zorgen dat de methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP-voorschriften, SOP-procedures, binnen de overeengekomen tijdlijnen bij de contractlaboratoria. Overdragen en valideren van alle analytische methoden van een Pharming tussenproduct, geneesmiddelsubstantie en/of geneesmiddel in commerciële fase. Beoordelen en controleren van de resultaten van alle analytische methoden tijdens vrijgave- en stabiliteitstesten. Onderzoeken en oplossen van problemen wanneer afwijkingen optreden met testmethoden en rapporteren van het onderzoek Communiceren met CLO's om tijdige, betrouwbare testresultaten te garanderen MCS vertegenwoordigen in projecten voor advies en bijdrage aan de ontwikkeling van testmethoden, specificaties en stabiliteitsstudies Kennis: HLO / MSc of gelijkwaardig in (bio)/(analytische) chemie Expertise in analytische en assaytechnieken Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift Ervaring Minimaal 3 jaar werkervaring in een farmaceutisch QC en/of R&D laboratorium Minimaal 3 jaar ervaring met het ontwerpen, valideren en overdragen van analytische / biochemische / biologische testmethoden aan een GMP QC laboratorium Minimaal 3 jaar ervaring in GMP Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
Information Technology CSV Engineer Leiden Full time 888 Pharmacovigilance PV Associate Leiden Full time Commercial Operations Commercial Trade Relations Manager Leiden Full time Clinical Development Clinical Trial Assistant Full Time 887 Human Resources L&D specialist Full time Leiden 890 Quality Assurance Quality Specialist Leiden Full time 645 Quality Assurance Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632 Research Research Associate R&D Full time Leiden 858 Information Technology Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664 Legal & Compliance Legal Coordinator Warren Full Time 927 Finance Junior Accountant Warren Full Time 800 Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745 Quality Control Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss) Leiden Full time 740 Procurement Buyer Leiden Full time 685 Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Supply Chain Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881 Supply Chain Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879 Marketing Marketing Director Warren, Fulltime 918 Information Technology Manager IT Operations Leiden Full time 701 Operations Coordinating Biotechnician Schaijk Full time 907 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631 Bijgekomen; Pharmacovigilance PV Associate Leiden Full time Commercial Operations Commercial Trade Relations Manager Leiden Full time Afgenomen: Regulatory Affairs Director, Regulatory Operations and Medical Writing Fulltime Warren US 668 Aantal openstaand: 22 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 256 Vervuld: 240 2023 Bijgekomen: 72 Afgenomen: 62
Pharmacovigilance PV Associate Leiden Full time Doel van de functie De Pharmacovigilance Associate (PVA) is verantwoordelijk voor de case processing van alle (S)AE rapporten voor Pharming product(en) in de ARGUS veiligheidsdatabase inclusief het uitvoeren van alle follow-up query's, verzoeken, en het samenwerken met PV collega's aan toegewezen taken evenals literatuuronderzoek opgehaald uit Embase. Verantwoordelijkheden Literatuuronderzoek uitvoeren op basis van Embase search alert retrieval, inclusief het invullen van de literatuuroverzichtslijst en deze ter beoordeling en goedkeuring naar Medical review sturen. Wekelijks literatuuroverzicht versturen naar alle andere belanghebbenden, zoals CMO, Clinical Operations, etc. Beoordelen, triage, verifiëren, inboeken en data invoeren van gerapporteerde (S)AE's geassocieerd met het gebruik van Pharming's product(en) zowel in ontwikkeling als geautoriseerd volgens de compliance-eisen van de bevoegde autoriteiten. Voer de juiste follow-up uit met de QA-afdeling van Pharming met betrekking tot productklachten. Bepalen en uitvoeren van de juiste follow-up activiteiten inclusief het genereren van follow-up verzoeken via fax, telefoon, post of e-mail en productklachten kennisgevingen aan consumenten, HCP's, gespecialiseerde apotheken en / of leveranciers - Coördineren en plannen van trainingen voor interne en externe belanghebbenden op verzoek van PV-managers Samenwerken met het PV-team en ervoor zorgen dat alle toegewezen taken (bijv. training) worden voltooid binnen de vastgestelde tijdlijnen. Andere PV-taken zoals toegewezen of gevraagd door het EU PV Team en/of VP Farmacovigilantie. Wat je nodig hebt om te slagen Bachelor of Science Computervaardigheden Vloeiend Engels Bachelor of Science in de biowetenschappen, farmacie, verpleegkunde of biologie 1+ jaar ervaring in de farmacovigilantie en geneesmiddelenveiligheid Kennis van GCP/ICH-richtlijnen Ervaring met farmacovigilantie in het bijzonder case processing inclusief MedDRA codering Ervaring met ARGUS veiligheidsdatabase - Ervaring met farmacovigilantiepraktijken en huidige regelgeving voor geneesmiddelenveiligheid Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je maakt ook deel uit van ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
Commercial Trade Relations Manager Doel van de functie: De Commercial Trade Relations Manager leidt en voert het Order to Cash-proces uit om volledige transparantie en overzicht van het volledige end-to-end proces voor Leniolisib EX-US voor het commerciële team te garanderen. Hij/zij coördineert rechtstreeks met alle externe en interne partijen om ervoor te zorgen dat kortingen, bestellingen, nabestellingen en incasso's op tijd en binnen het verwachte budget worden uitgevoerd om de aankomst van alle producten op hun eindbestemming te garanderen. Deze functie zal een centrale rol spelen bij het wijzigen en opbouwen van een nieuw supply chain-proces voor de HAE-franchise en bij het beheren van het S&OP-proces vanuit een commercieel perspectief voor beide bedrijfsmiddelen. Verantwoordelijkheden: Behandelen/coördineren van alle interne en externe zaken in het O2C proces vanuit een commercieel perspectief en ondersteunen van de EU/ROW regio bij problemen gedurende dit proces. Coördineren van het prijsgoedkeuringsproces dat nodig is voor elke nieuwe patiënt en beheren van de EU/ROW prijsdatabase in samenwerking met Market Access, Commercial Operations en Cluster Leads. Controleert de dagelijkse nauwkeurigheid van facturen met alle externe en interne partijen om ervoor te zorgen dat de nodige corrigerende maatregelen (creditnota's, retourzendingen, enz.) worden genomen. Werkt samen met de 4PL, partners en alle Interne teams om ervoor te zorgen dat Pharming haar KPI levert in alle O2C zaken en lost eventuele problemen op als niet aan deze meetgegevens wordt voldaan. Beheert alle tenders in de regio voor beide bedrijfsmiddelen. Coördineert het S&OP proces voor alle assets en doet aanbevelingen voor het verbeteren van de interne supply chain processen Levert elk kwartaal een review van de 4PL om de voortgang te volgen en aanbevelingen te doen voor efficiëntieverbeteringen Controleert de kwaliteit van de verzamelde gegevens in CRM, van de 4PL, prijsdatabase om ervoor te zorgen dat facturen correct worden opgemaakt Coördineert en leidt het nieuwe toeleveringsproces en de integratie vanuit een commercieel perspectief voor Ruconest Samenwerken met de subdistributeurs van partners om te beoordelen of de laatste levering heeft plaatsgevonden om parallelle exportkansen te minimaliseren Verantwoordelijk voor alle markten in EMEA, LATAM & Asia Pac Jouw profiel: Trade / Customer Service / Supply Chain Representative met minimaal 5 jaar ervaring. Ervaring met werken in de farmaceutische/Biotech-industrie In staat om te gaan met meerdere en veranderende prioriteiten Uitstekende computervaardigheden (Excel, PowerPoint, Word), Access, EDW is een pluspunt Uitstekende communicator in de omgang met externe partners/klanten en interne teams Ten minste een bachelordiploma hebben Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld (voor NL) Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je neemt ook deel aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen werk en privé met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
Finance Junior Accountant Warren Full Time 800 Human Resources Senior HR Specialist Warren Full Time 980 Finance Tax Manager Leiden Full time 899 Finance Financial Accountant Leiden Full time 901 Finance Treasury Manager Leiden Full time 900 Quality Control Sr. Manufacturing Officer (Leiden/omgeving Oss) Leiden Full time 745 Quality Control Quality Control Scientist (Standplaats Leiden of Omgeving Oss) Leiden Full time 740 Senior Finance Officer Financial Accountant Leiden Full time 898 Procurement Buyer Leiden Full time 685 Business Integrity Business Risk & Control Specialist Leiden Full time 919 Legal & Compliance Manager, IT Risk & Control Leiden Full time 964 Regulatory Affairs Director, Advertising and Promotion Warren Full Time 920 Operations Coordinating Biotechnician Schaijk Full time 907 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 631 Legal & Compliance Sr Director of Compliance Warren, Fulltime 656 Information Technology CSV Engineer Leiden Full time 888 Pharmacovigilance PV Associate Leiden Full time 921 Commercial Operations Commercial Trade Relations Manager Leiden Full time 940 Human Resources L&D specialist Full time Leiden 890 Quality Assurance Quality Specialist Leiden Full time 645 Quality Assurance Quality Systems Specialist (CSV) Full time Leiden 744 Transgenic Platform Dierverzorger- Biotechnicus (omgeving Eindhoven) 632 Research Research Associate R&D Full time Leiden 858 Legal & Compliance Legal Coordinator Warren Full Time 927 Bijgekomen; Human Resources Senior HR Specialist Warren Full Time 980 Finance Tax Manager Leiden Full time 899 Finance Financial Accountant Leiden Full time 901 Finance Treasury Manager Leiden Full time 900 Senior Finance Officer Financial Accountant Leiden Full time 898 Legal & Compliance Manager, IT Risk & Control Leiden Full time 964 Regulatory Affairs Director, Advertising and Promotion Warren Full Time 920 Legal & Compliance Sr Director of Compliance Warren, Fulltime 656 Afgenomen: Clinical Development Clinical Trial Assistant Full Time 887 Human Resources L&D specialist Full time Leiden 890 Information Technology Sr SAP Application Manager FICO Full time Leiden 664 Supply Chain Clinical Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 881 Supply Chain Supply Chain Specialist Leiden, Fulltime 879 Marketing Marketing Director Warren, Fulltime 918 Information Technology Manager IT Operations Leiden Full time 701 Aantal openstaand: 24 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 264 Vervuld: 247 2023 Bijgekomen: 80 Afgenomen: 69
Human Resources Senior HR Specialist Warren Full Time 980 Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ beurs. Ons groeiende team van 300 medewerkers is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we van dienst zijn. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen daar(e) komen! "We nemen aan op houding en trainen op vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar wel een die een diepgaande invloed heeft op de manier waarop we nieuwe medewerkers selecteren. Doel van de functie De HR Senior Specialist is verantwoordelijk voor het zijn van een belangrijke partner in het ondersteunen van leiderschap en werknemers op het gebied van HR-activiteiten, HR-informatiesystemen implementeren en bijwerken, uitkeringsadministratie en speciale projecten en initiatieven. Verantwoordelijkheidsgebieden Van de HR Senior Specialist wordt verwacht dat hij/zij de volgende kernverantwoordelijkheden uitvoert plus alle andere gerelateerde verantwoordelijkheden die zich voordoen: Ontwikkelt en onderhoudt HRIS-applicaties, -modules en -systemen om te voldoen aan afdelingsdoelstellingen. Treedt op als superuser voor verschillende applicaties. Stelt rapporten op en presenteert bevindingen en aanbevelingen aan de leiding. Zorgt ervoor dat het systeem voldoet aan de vereisten voor gegevensbeveiliging en privacy. Beheert projectimplementaties en werkt HR-projectplannen maandelijks bij. Ontwikkelt trainingsmateriaal, gidsen en documentatie en biedt gebruikerstraining en hands-on ondersteuning met betrekking tot deze materialen. Implementeert processen om te blijven voldoen aan verplichte en niet-verplichte jaarlijkse trainingsvereisten. Updaten en onderhouden van beleid, processen en praktijken zoals het Handboek voor Werknemers. Controleert maandelijkse uitkeringsfacturen en stemt afwijkingen met elkaar af. Beantwoordt tijdig vragen van werknemers met betrekking tot secundaire arbeidsvoorwaarden, verlof, PTO, bedrijfsbeleid, enz. Beheert open inschrijving en welzijnsactiviteiten, waaronder het ontwikkelen van communicatie, het opzetten van werknemersbijeenkomsten, het beantwoorden van vragen, het opzetten van plannen in het systeem en het opvolgen van leveranciers en werknemers indien nodig. Werkt cross-functioneel samen met IT-, Payroll- en HR-medewerkers om te zorgen voor succesvolle onboarding van nieuwe medewerkers, personeelswisselingen, offboarding en andere noodzakelijke transacties. Werkt samen met andere HR-collega's en/of het wereldwijde HR-team om andere mensen te ondersteunen bij het uitvoeren van initiatieven/projecten. Verwerkt benodigde HR-contracten in passende systemen. Voltooi eventuele ad-hoctaken zoals toegewezen. Wat je nodig hebt om te slagen Basiskwalificaties: Bachelor's Degree in HR Management, Organizational Development, Business of aanverwante discipline. 4+ jaar ervaring in HR-activiteiten, uitkeringsadministratie en HR-informatiesystemen. Superuser ervaring met SuccessFactors en/of andere HR Informatie Systemen. Gewenste kwalificaties: Zeer gedetailleerd en procesgericht met goede analytische vaardigheden. Kan een houding hebben met een sterke werkethiek, in staat om vertrouwelijke informatie met integriteit te behandelen. Gevorderde vaardigheid in Excel en PowerPoint. Initiatief om projecten, taken en opdrachten tijdig en correct af te ronden. Snelle leerling, teamspeler, proactief met het vermogen om te gedijen in een snel veranderende omgeving. Goede interpersoonlijke vaardigheden en sterke samenwerkingspartner, die verbinding maakt, bouwt en de kracht van wereldwijde teams benut. Sterke klantenservice vaardigheden. Wat krijg je ervoor terug We bieden je een vaste baan met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer competitief salaris Jaarlijkse bonus 20 dagen aftakas Uitstekende gezondheidsvoordelen 401k-pakket Je neemt ook deel aan ons Learning & Development-programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle 'Pharmers'. Ook belangrijk - We hechten veel waarde aan een gezonde werk-privé balans met veel flexibiliteit.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)