Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,743 14 jun 2024 17:35
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,743 - 0,759
  • 2.937.440 Gem. (3M) 6M

Pharming December 2022

3.453 Posts
Pagina: «« 1 ... 61 62 63 64 65 ... 173 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 Braniek 12 december 2022 23:07
    quote:

    Rikos schreef op 12 december 2022 13:14:

    [...]

    U en uw metgezel zoeken constant de confrontatie met posters die niet über positief zijn en gebieden die posters een onderbouwing te posten.

    Als mmdeugen weer een niet onderbouwd vezinsel of verdraaing post dan mag niemand daar een vraqg overstellen want dat is volgens u dan confrontatie zoeken.

    Wie is er dan selectief.....

    Als u, zoals u vaakt aangeeft, inhoudelijke info najaagt snap ik niet dat u zo'n aandrang voelt om mmdeugen te volgen

    Deze heeft nog nooit inhoidelijke info gepost, alleen verdraaingrn en vezinsels.
    gezien de vele taalfouten zeker gepost in de baas zijn tijd?;-))
  2. Repelsteeltje 12 december 2022 23:38
    Vraagje, Weet iemand wat de mogelijke koersdoel wordt op moment in Amerika Leneosib wordt goedgekeurd?

    • Bij Bulls en Bears had de IEX TA analist het, bij goedkeuring in de US van Leneosib, over een koers van €1.48 a €1,50
    • Bij Beleggersbelangen verwacht men, bij goedkeuring in de US van Leneosib, over een weerstand van €1,27
    • Bij de laatste analuse van de IEX durfde men er geen koers aan te hangen mocht Leneosib worden goedgekeurd
    • Wat beleggersbelangen opmerkte was dat quote: "Pharming schat het aantal patiënten in Europa op 675, in de Verenigde Staten op 500 en op 190 in Japan". Dit is inderdaad heel zeldzaam en ik ben nieuwsgierig hoe dit met Ruconest verhoud
  3. forum rang 5 ffwachten nog 13 december 2022 00:06
    quote:

    Braniek schreef op 12 december 2022 23:07:

    [...]

    gezien de vele taalfouten zeker gepost in de baas zijn tijd?;-))
    Een zin begint met een hoofdletter en na de afsluiting van een zin zit er minimaal een spatie voor een volgend deel van een vervolg. Uw baas weet hiervan?
  4. forum rang 5 ffwachten nog 13 december 2022 00:18
    quote:

    Repelsteeltje schreef op 12 december 2022 23:38:

    Vraagje, Weet iemand wat de mogelijke koersdoel wordt op moment in Amerika Leneosib wordt goedgekeurd?

    • Bij Bulls en Bears had de IEX TA analist het, bij goedkeuring in de US van Leneosib, over een koers van €1.48 a €1,50
    • Bij Beleggersbelangen verwacht men, bij goedkeuring in de US van Leneosib, over een weerstand van €1,27
    • Bij de laatste analuse van de IEX durfde men er geen koers aan te hangen mocht Leneosib worden goedgekeurd
    • Wat beleggersbelangen opmerkte was dat quote: "Pharming schat het aantal patiënten in Europa op 675, in de Verenigde Staten op 500 en op 190 in Japan". Dit is inderdaad heel zeldzaam en ik ben nieuwsgierig hoe dit met Ruconest verhoud
    Niemand weet, echt niemand weet, dat ik.....
  5. forum rang 5 bikes 13 december 2022 03:47
    In 2021 kondigde Pharming een strategische samenwerking aan met Orchard Therapeutics in onderzoek, ontwikkeling, productie en commerisialisering van OTL -105, een nieuw onthulde experimentele ex vivo (buiten het lichaam) autologe hematopoëtische stamcel (HSC) gentherapie voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE).

    Erfelijk angio-oedeem, ook wel bekend als HAE, is een zeldzame, ernstige, slopende, mogelijk levensbedreigende genetische aandoening die voorkomt bij 1 op 50.000 tot 1 op 150.000 mensen wereldwijd. In Europa worden ongeveer 10.000 mensen getroffen.1

    HAE veroorzaakt spontane en teurgkerende episodes van zwelling (oedeemaanvallen) - die op elk moment en in bijna elk deel van het lichaam kunnen voorkomen, maar vooral in de handen, voeten, gezicht, luchtwegen (keel) en inwendige organen, waarbij zwelling in de luchtweg of larynx bijzonder gevaarlijk is en tot overlijden door verstikking kan leiden.

    1. Ghazi A, Grant JA. Hereditary angioedema: epidemiology, management, and role of icatibant. Biol Targets Ther 2013;7:103. doi:10.2147 / BTT.S27566
    LEES MEER OVER HAE

    AANVULLEND PLATFORM PROGRAMMA

    POMPE
    De ziekte van Pompe, ook bekend als Acid Maltase Deficiency of Glycogen Storage Disease type II, is een erfelijke spiermyopathie die wordt veroorzaakt door de opbouw van een complexe suiker, glycogeen genaamd, in de lichaamscellen. Het is een zeldzame genetische aandoening met meerdere systemen die wordt gekenmerkt door de afwezigheid of deficiëntie van het lysosomale enzym alfa-glucosidase of GAA. Dit enzym is nodig om het complexe koolhydraatglycogeen af te breken of te metaboliseren en om te zetten in de eenvoudige suikerglucose. Glycogeen is een dikke, plakkerige substantie en het niet bereiken van een goede afbraak resulteert in een enorme ophoping van lysosomaal glycogeen in cellen, vooral in hart-, gladde en skeletspiercellen.

    In 2021 kondigde Pharming een strategische samenwerking aan met Orchard Therapeutics in onderzoek, ontwikkeling, productie en commerisialisering van OTL -105, een nieuw onthulde experimentele ex vivo (buiten het lichaam) autologe hematopoëtische stamcel (HSC) gentherapie voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE).

    Erfelijk angio-oedeem, ook wel bekend als HAE, is een zeldzame, ernstige, slopende, mogelijk levensbedreigende genetische aandoening die voorkomt bij 1 op 50.000 tot 1 op 150.000 mensen wereldwijd. In Europa worden ongeveer 10.000 mensen getroffen.1

    HAE veroorzaakt spontane en teurgkerende episodes van zwelling (oedeemaanvallen) - die op elk moment en in bijna elk deel van het lichaam kunnen voorkomen, maar vooral in de handen, voeten, gezicht, luchtwegen (keel) en inwendige organen, waarbij zwelling in de luchtweg of larynx bijzonder gevaarlijk is en tot overlijden door verstikking kan leiden.

    1. Ghazi A, Grant JA. Hereditary angioedema: epidemiology, management, and role of icatibant. Biol Targets Ther 2013;7:103. doi:10.2147 / BTT.S27566
    LEES MEER OVER HAE
  6. R.fitness 13 december 2022 03:57
    Dat is een interessante vraag.
    Wat wordt de winst per aandeel in 2023 en 2024?
    Nu worden er veel investeringskosten gemaakt om Leniolisib op de markt te krijgen. Geen idee hoeveel die kosten zijn? Maar als het medicijn is goedgekeurd zal de winst per aandeel stijgen omdat die kosten er niet meer zijn? Hoeveel?
    Leuk als het medicijn wordt goedgekeurd maar gaat het ook vergoed worden? De 1200 afnemers zijn geen probleem die willen het medicijn zeker hebben maar wordt het vergoed?
    Bij ruwweg 1200 patiënten in de target gebieden en iets van 600 miljoen aandelen, wat zal de winst per aandeel zijn?
    Er zit na Leniolisib niet veel nieuws in de pijplijn? Of vergis ik mij daarin?
    Stel dat de aandeelhouder dan 12 keer de winst per aandeel wilt betalen:
    Bij 0,10 cent winst per aandeel koers 1,20 (nu geloof ik 0,04 cent plus verwachting Leniolisib winst)
    Bij 0,15 cent winst per aandeel koers 1,80
    Bij 0,20 cent winst per aandeel koers 2,40
    Stel 1200 gebruikers Leniolisib:
    Bij 0,10 winst moet 30000 per patiënt winst gemaakt worden
    Bij 0,15 winst moet 55000 per patiënt winst gemaakt worden
    Bij 0,20 winst moet 80000 per patiënt winst worden gemaakt.
    Op de achterkant van een viltje hoor…
    Heeft iemand dit al eens goed doorberekend?
    Dat het medicijn wordt goedgekeurd lijkt me geen probleem. Maar of het ook vergoedt wordt en hoeveel is denk ik de vraag van dit moment.
  7. forum rang 5 bikes 13 december 2022 04:08
    Mooie ontwikkeling voor Pharming:
    Volgens de voorwaarden van de overeenkomst heeft Pharming de wereldwijde rechten op OTL-105 verkregen en zal het verantwoordelijk zijn voor klinische ontwikkeling, registraties bij de autoriteiten en
    commercialisering van de gentherapie voor onderzoek, inclusief de bijbehorende kosten. Orchard zal de voltooiing van de IND-activiteiten leiden en toezicht houden op de productie van OTL-105 tijdens de
    preklinische en klinische ontwikkeling, die zal worden gefinancierd door Pharming. Bovendien zullen beide bedrijven de toepassing van niet-toxische conditioneringsregimes onderzoeken voorafgaand aan de
    toediening van OTL-105.
  8. R.fitness 13 december 2022 04:10
    Andere interessante vraag: stel een ander farma bedrijf neemt ‘Pharming over en kan de organisatie zo in de hare schuiven. Waardoor alle kosten van Pharming (kantoor, personeel etc) verdwijnen. Wat zou er dan over zijn aan winst per aandeel en wat zou het waard zijn daar 12 keer de prijs per aandeel voor te betalen?
  9. forum rang 6 holmes 13 december 2022 07:16
    quote:

    holmes schreef op 10 december 2022 08:01:

    [...]

    Melding AFM dd 7 december 2022

    BlackRock Inc.

    Kapitaalbelang 2,62%
    Stemrecht 2,70%

    www.afm.nl/nl-nl/sector/registers/mel...
    Melding AFM dd 8 december 2022

    BlackRock Inc.

    Kapitaalbelang 2,93%
    Stemrecht 3,01%

    --------------------------------

    Melding AFM dd 9 december 2022

    BlackRock Inc.

    Kapitaalbelang 2,59%
    Stemrecht 2,67%

    www.afm.nl/nl-nl/sector/registers/mel...
  10. forum rang 6 Theo3 13 december 2022 07:33
    quote:

    bikes schreef op 13 december 2022 04:08:

    Mooie ontwikkeling voor Pharming:
    Volgens de voorwaarden van de overeenkomst heeft Pharming de wereldwijde rechten op OTL-105 verkregen en zal het verantwoordelijk zijn voor klinische ontwikkeling, registraties bij de autoriteiten en
    commercialisering van de gentherapie voor onderzoek, inclusief de bijbehorende kosten. Orchard zal de voltooiing van de IND-activiteiten leiden en toezicht houden op de productie van OTL-105 tijdens de
    preklinische en klinische ontwikkeling, die zal worden gefinancierd door Pharming. Bovendien zullen beide bedrijven de toepassing van niet-toxische conditioneringsregimes onderzoeken voorafgaand aan de q
    toediening van OTL-105.
    Wat wil je ermee zeggen dat Pharming een derde medicijn gaat krijgen
  11. forum rang 6 Gforce 13 december 2022 08:09
    quote:

    R.fitness schreef op 13 december 2022 04:10:

    Andere interessante vraag: stel een ander farma bedrijf neemt ‘Pharming over en kan de organisatie zo in de hare schuiven. Waardoor alle kosten van Pharming (kantoor, personeel etc) verdwijnen. Wat zou er dan over zijn aan winst per aandeel en wat zou het waard zijn daar 12 keer de prijs per aandeel voor te betalen?
    Veel te zwart wit gesteld. Zo werkt het natuurlijk niet. Bij een overname wordt gekeken welke delen gemerged kunnen worden. Waar synergievoordelen te behalen zijn. En welke onderdelen een toevoeging zijn. Dus het hangt van de overnemende partij af wat behouden blijft, en waar gesneden wordt. Daar is zo geen zinnig woord over te zeggen
  12. forum rang 6 Gforce 13 december 2022 08:29
    quote:

    R.fitness schreef op 13 december 2022 08:25:

    Inderdaad zwart wit gesteld. Maar zo wordt toch naar een overname som gekeken.
    Was gewoon nieuwsgierig of iemand de cijfers al eens op deze manier geanalyseerd heeft.
    En ook wat de winstverwachting van Leniolisib is.
    In 1 van de podcasts van "De Aandeelhouder" stelt Nico Inberg dat een winstmarge van 30% voor weesmedicijnen gangbaar is. Dat deel van de podcast ging specifiek over Pharming. Een betere indicatie ben ik nog nergens tegen gekomen.
  13. forum rang 7 LL 13 december 2022 08:32
    quote:

    R.fitness schreef op 13 december 2022 03:57:

    Dat is een interessante vraag.
    Wat wordt de winst per aandeel in 2023 en 2024?
    Nu worden er veel investeringskosten gemaakt om Leniolisib op de markt te krijgen. Geen idee hoeveel die kosten zijn? Maar als het medicijn is goedgekeurd zal de winst per aandeel stijgen omdat die kosten er niet meer zijn? Hoeveel?
    Leuk als het medicijn wordt goedgekeurd maar gaat het ook vergoed worden? De 1200 afnemers zijn geen probleem die willen het medicijn zeker hebben maar wordt het vergoed?
    Bij ruwweg 1200 patiënten in de target gebieden en iets van 600 miljoen aandelen, wat zal de winst per aandeel zijn?
    Er zit na Leniolisib niet veel nieuws in de pijplijn? Of vergis ik mij daarin?
    Stel dat de aandeelhouder dan 12 keer de winst per aandeel wilt betalen:
    Bij 0,10 cent winst per aandeel koers 1,20 (nu geloof ik 0,04 cent plus verwachting Leniolisib winst)
    Bij 0,15 cent winst per aandeel koers 1,80
    Bij 0,20 cent winst per aandeel koers 2,40
    Stel 1200 gebruikers Leniolisib:
    Bij 0,10 winst moet 30000 per patiënt winst gemaakt worden
    Bij 0,15 winst moet 55000 per patiënt winst gemaakt worden
    Bij 0,20 winst moet 80000 per patiënt winst worden gemaakt.
    Op de achterkant van een viltje hoor…
    Heeft iemand dit al eens goed doorberekend?
    Dat het medicijn wordt goedgekeurd lijkt me geen probleem. Maar of het ook vergoedt wordt en hoeveel is denk ik de vraag van dit moment.
    De antwoorden op veel van uw vragen omtrent leniolisib zijn helaas onbekend. Enkele aanknopingspunten kunnen worden gevonden in de licentie overeenkomst:
    www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...

    Wat wel bekend is zijn de financiële gegevens van de afgelopen jaren welke waarop een waardering kan worden toegepast om zo de pipeline en het Ruconest gedeelte te ontcijferen. Zo kunt u de extra kosten en baten van de voorgaande jaren bestuderen en deze tegen boekjaar 2022 wegzetten om tot een indicatie van de EPS te komen.

    De omzetgroei van Ruconest is mager dus verdient een lagere multiple. De omzetgroei van leniolisib zal de komende jaren (mits goed gekeurd) hoog zijn wat een hogere multiple verdient.
3.453 Posts
Pagina: «« 1 ... 61 62 63 64 65 ... 173 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

De markt kijkt niet verder dan zijn neus lang is bij Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links