Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Finance Finance Manager Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Technical Operations & QC Junior F&E (Facility & Equipment) Engineer Full-time Oss External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director UK Full-time UK Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy MSL Diagnostic Specialist Full-time The Netherlands Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Associate Director Regulatory Affairs Full-time Warren, New Jersey USA ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Functional Application Manager Full-time Brabant Procurement Manager Procurement Full-time Leiden Investor Relations Investor Relations Assistant Full-time Leiden Bijgekomen; Afgenomen: CQV Engineer Full-time Oss Aantal openstaand: 22 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 71 Vervuld: 61
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Finance Finance Manager Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director UK Full-time UK Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy MSL Diagnostic Specialist Full-time The Netherlands Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Associate Director Regulatory Affairs Full-time Warren, New Jersey USA ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Functional Application Manager Full-time Brabant Procurement Manager Procurement Full-time Leiden Investor Relations Investor Relations Assistant Full-time Leiden Bijgekomen; Afgenomen: Junior F&E (Facility & Equipment) Engineer Full-time Oss Aantal openstaand: 21 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 71 Vervuld: 62
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Finance Finance Manager Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director UK Full-time UK Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy MSL Diagnostic Specialist Full-time The Netherlands Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Associate Director Regulatory Affairs Full-time Warren, New Jersey USA ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Functional Application Manager Full-time Brabant Procurement Manager Procurement Full-time Leiden Investor Relations Investor Relations Assistant Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Privacy Officer Full-time Leiden Afgenomen: Aantal openstaand: 22 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 72 Vervuld: 62
Privacy Officer Full-time · Leiden Pharming is a global, commercial stage biopharmaceutical company developing innovative protein replacement therapies and precision medicines for the treatment of rare diseases and unmet medical needs. The company is poised for further scientific, technological and new product development and additional commercial roll-outs. The company is based internationally and growing quickly. As a result of this growth, we are looking for a Privacy Officer. About the role: The Privacy Officer advises on, implements, monitors, and maintains internal and external privacy policies and measures, to ensure that Pharming is compliant with the GDPR and other applicable privacy legislation in force. He/ she has first line responsibility and will work together with the Data Protection Officer (DPO), as the second line officer. The Privacy Officer initiates and conducts Data Protection Impact Assessments (DPIAs), sets up and controls a register of processing activities, checks Data Processing Agreements, trains staff and (if necessary) communicates with the data protection authorities. Areas of responsibilities: Co-designs, implements and executes the Privacy Management Program within Pharming; Write and/or amend internal data protection policies, guidelines, and procedures in alignment with stakeholders Provides advice and implements measures needed to comply with prevailing international privacy laws and regulations, Participate in projects that are related to data privacy/compliance Sets up and controls a register of data processing activities that are carried out in the organization and checks with Data Processing Agreements Conducts Data Protection Impact Assessments (audits) to ensure compliance and address potential issues Cooperates with the DPO on the execution of all privacy related policies and measures and monitoring of the correct implementation (Trains staff members across the organization who are involved in data handling and processing and) takes initiatives to increase privacy awareness in the organization Reports on a regular basis, and without undue delay in case of incidents, to the Global Business Integrity Officer and management. Required skills and qualifications in order to be successful in this role: Teamwork Impact Persuasiveness Problem solving Initiative Tenacity Independence Result orientation Knowledge: Bachelor or Master’s degree in relevant area, preferably Law CIPP/e and/or CIPM in-depth knowledge of privacy legislation High risk awareness and risk management skills expert knowledge of International data protection laws and practices and in depth understanding of the GDPR change and Project management skills Experience: Min. 3 years of experience in data privacy compliance Experience in Life Sciences is a plus Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Vanwege deze groei zijn wij op zoek naar een Privacy Officer. Over de rol: De Privacy Officer adviseert over, implementeert, controleert en onderhoudt interne en externe privacybeleidslijnen en maatregelen om ervoor te zorgen dat Pharming voldoet aan de AVG en andere toepasselijke privacywetgeving die van kracht is. Hij/zij heeft de eerstelijnsverantwoordelijkheid en werkt samen met de Functionaris Gegevensbescherming (FG), als tweedelijnsfunctionaris. De Privacy Officer initieert en voert Data Protection Impact Assessments (DPIA's) uit, stelt een register van verwerkingsactiviteiten op en controleert deze, controleert Verwerkersovereenkomsten, leidt medewerkers op en communiceert (indien nodig) met de gegevensbeschermingsautoriteiten. Verantwoordelijkheden: Co-ontwerpt, implementeert en voert het Privacy Management Programma binnen Pharming uit; Schrijven en/of wijzigen van intern beleid, richtlijnen en procedures voor gegevensbescherming in afstemming met belanghebbenden Geeft advies en implementeert maatregelen die nodig zijn om te voldoen aan de geldende internationale wet- en regelgeving op het gebied van privacy, Deelnemen aan projecten die te maken hebben met dataprivacy/compliance Stelt een register op van gegevensverwerkingsactiviteiten die in de organisatie worden uitgevoerd en controleert deze met Verwerkersovereenkomsten Voert gegevensbeschermingseffectbeoordelingen (audits) uit om naleving te waarborgen en mogelijke problemen aan te pakken Werkt samen met de DPO bij de uitvoering van alle privacy gerelateerde beleidslijnen en maatregelen en het bewaken van de juiste implementatie (Traint medewerkers in de hele organisatie op die betrokken zijn bij gegevensverwerking en -verwerking en neemt initiatieven om het privacybewustzijn in de organisatie te vergroten Rapporteert op regelmatige basis, en zonder onnodige vertraging in geval van incidenten, aan de Global Business Integrity Officer en het management. Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol: Teamwerk Gevolg Overredingskracht Probleemoplossing Initiatief Hardnekkigheid Onafhankelijkheid Resultaatgerichtheid Kennis: Bachelor of Master diploma in relevant gebied, bij voorkeur Rechten CIPP/e en/of CIPM diepgaande kennis van privacywetgeving Hoog risicobewustzijn en vaardigheden op het gebied van risicobeheer deskundige kennis van internationale gegevensbeschermingswetten en -praktijken en diepgaande kennis van de AVG verander- en projectmanagementvaardigheden Beleven: Min. 3 jaar ervaring in het naleven van gegevensprivacy Ervaring in Life Sciences is een pluspunt
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director UK Full-time UK Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy MSL Diagnostic Specialist Full-time The Netherlands Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Associate Director Regulatory Affairs Full-time Warren, New Jersey USA ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Functional Application Manager Full-time Brabant Procurement Manager Procurement Full-time Leiden Investor Relations Investor Relations Assistant Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Afgenomen: Aantal openstaand: 24 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 74 Vervuld: 62
IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangingstherapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële roll-outs. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Als gevolg van deze groei zijn we op zoek naar een IT Risk & Control Officer. Over de functie: De IT Risk & Control Officer is onderdeel van Internal Control Functie die verantwoordelijk is voor het partneren met proceseigenaren in het hele bedrijf om interne controles te ontwerpen en te onderhouden in lijn met onze risicobereidheid en om de kwaliteit van onze processen te behouden. De IT Risk & Control Officer is verantwoordelijk voor het uitvoeren van SOX walkthroughs, procesdocumentatie, effectiviteitstesten en risicobeoordelingen. De functie is ook verantwoordelijk voor het uitvoeren van individuele interne controleprojecten, als onderdeel van het totale interne controle- en uiteindelijk auditplan. Deze verantwoordelijkheid omvat het uitvoeren van interne controleprocedures en het ondersteunen van het management bij de implementatie van interne controles, het analyseren van hiaten in de processen in het licht van het nieuw geïmplementeerde ERP (SAP S/4HANA), en in de toekomst ook het voorbereiden van interne auditrapporten met de resultaten van het uitgevoerde werk. De werkzaamheden zullen zich onder meer richten op ITGC, SAP Application Controls binnen P2P, O2C, F2R en Cybersecurity risicobeoordeling. Daarnaast zorgt de IT Risk & Control Officer voor de follow-up van de status van openstaande kwesties op het gebied van interne controle en audit. De IT Risk & Control Officer zal ook de Internal Control Manager bijstaan met de periodieke rapportage aan de auditcommissie, de ontwikkeling van het SOX-testplan en uiteindelijk het jaarlijkse interne controleplan en het uitdragen van concepten voor interne controle en corporate governance in het hele bedrijf. De functie Interne controle biedt een manier om de middelen, het beleid en de procedures van de organisatie te bewaken en te meten. De IT Risk & Control Officer is verantwoordelijk voor het verhogen van de operationele efficiëntie van organisaties, het opsporen en elimineren van fraude en het waarborgen van de naleving van relevante regelgeving. De IT Risk & Control Officer beschikt over sterke vaardigheden op het gebied van stakeholder management en is in staat om proceseigenaren uit te dagen om met robuuste, schaalbare oplossingen te komen die de belangrijkste risico's beperken en tegelijkertijd de business in staat stellen. Verantwoordelijkheidsgebieden: Dienen op de afdeling Finance als SOX liaison (specifiek met betrekking tot de controleomgeving) tussen de IT- en data-afdelingen en de externe auditors van het bedrijf. Interactie tussen afdelingspersoneel om ervoor te zorgen dat SOX-doelstellingen, deliverables en tijdlijnen worden gehaald. Samenwerken met proceseigenaren om SOX-documentatie te ontwikkelen, te onderhouden en te herzien. Helpen bij het documenteren van interne controleprocessen door middel van verhalen en flowcharts. Regelmatig evalueren van controles per respectief gebied om ervoor te zorgen dat ze nog steeds relevant zijn. Assistentie bij de coördinatie en uitvoering van managementtests van controles en het bijhouden van de status van hiaten en corrigerende maatregelen. assisteren bij het verhelpen van tekortkomingen in interne controles (specifiek met betrekking tot de controleomgeving). Gebruikmaken van een softwareprogramma voor interne controles (AuditBoard). Opstellen van presentatieschema's en verstrekken van statusupdates indien nodig voor gebruik door het management. Helpen bij het ontwikkelen en leiden van regelmatige training/bewustwordingsprogramma's om proces- en controleeigenaren te trainen en te onderwijzen over interne controle onderwerpen. Ondersteunen van business owners bij het monitoren en beoordelen van gebruikerstoegang binnen verschillende systemen (inclusief gepaste activiteit) voor kritische transacties en mogelijke schendingen van functiescheiding. Bijwerken van kritieke toegangsrisico's en criteria voor functiescheiding om evoluerende technologie en bedrijfsmodellen te weerspiegelen. Identificeer risico's binnen IT-projecten en ontwikkel plannen om deze te elimineren, te controleren of te monitoren. Voortdurend toezicht instellen op algemene IT-controles en IT-toepassingscontroles. Periodiek audits uitvoeren om na te gaan of de afdelingen de vastgestelde procedures volgens het auditplan volgen. Vereiste vaardigheden en kwalificaties om in deze functie succesvol te zijn: Begrip van interne controleconcepten en ervaring met het toepassen daarvan bij het plannen, uitvoeren, beheren van en rapporteren over de evaluatie van diverse bedrijfsprocessen/gebieden/functies. Bewezen vermogen om zelfstandig te werken, met weinig vereiste richting en begeleiding. Flexibel blijven om aan de dynamische bedrijfsbehoeften te voldoen, met behoud van robuuste oplossingen die de controleomgeving versterken. Je beschikt over sterke mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden om effectief te presenteren aan collega's en het management. Toont de leiderschapsvaardigheden die nodig zijn om ideeën te verkopen en management buy-in te verkrijgen voor constructieve verandering. Begrijp interne auditstandaarden, COSO, COBIT en risicobeoordelingspraktijken. Je beschikt over materiedeskundigheid voor IT, Informatiebeveiliging en de Interne Controlefunctie met betrekking tot controleontwerp, -implementatie, -uitvoering en -standaardisatie. Ervaring hebben met het uitvoeren van meerdere projecten en het werken met verschillende teamleden. Kennis: In het bezit zijn van een universitaire graad in Information Systems/Auditing of een ander relevant vakgebied. CISA/RE-certificering of gelijkwaardig. Kennis van SAP S/4HANA is een pré. Ervaring: Beschikken over 5 of meer jaar ervaring in Information Systems/IT Auditing, bij voorkeur inclusief Big 4 ervaring. Ervaring met SOX of vergelijkbare ICFR-raamwerken en een goed begrip van COSO- en COBIT-raamwerken voor interne controle.
Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangingstherapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële roll-outs. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Als gevolg van deze groei zijn we op zoek naar een Business Risk & Control Officer Over de functie: De Business Risk & Control Officer maakt deel uit van de Internal Control Function die verantwoordelijk is voor de samenwerking met proceseigenaren in het hele bedrijf om interne controles te ontwerpen en te onderhouden in lijn met onze risicobereidheid en om de kwaliteit van onze processen te handhaven. De Business Risk & Control Officer is verantwoordelijk voor het uitvoeren van SOX walkthroughs, procesdocumentatie, effectiviteitstesten en risicobeoordelingen. De functie is ook verantwoordelijk voor het uitvoeren van individuele interne controleprojecten, als onderdeel van het totale interne controle- en uiteindelijk auditplan. Deze verantwoordelijkheid omvat het uitvoeren van interne controleprocedures en het ondersteunen van het management bij de implementatie van interne controles, het analyseren van hiaten in processen in het licht van het nieuw geïmplementeerde ERP (SAP S/4HANA), en in de toekomst ook het voorbereiden van interne auditrapporten met de resultaten van het uitgevoerde werk. De werkzaamheden zullen zich onder meer richten op financiële en operationele processen. Daarnaast zorgt de Business Risk & Control Officer voor de follow-up van de status van openstaande kwesties op het gebied van interne controle en audit. De Business Risk & Control Officer zal ook de Internal Control Manager bijstaan bij de periodieke rapportering aan de auditcommissie, de ontwikkeling van het SOX-testplan en uiteindelijk het jaarlijkse interne controleplan en het uitdragen van concepten van interne controle en corporate governance in de hele onderneming. De functie Interne controle biedt een manier om de middelen, het beleid en de procedures van de organisatie te bewaken en te meten. De Business Risk & Control Officer is verantwoordelijk voor het verhogen van de operationele efficiëntie van organisaties, het opsporen en elimineren van fraude en het waarborgen van de naleving van relevante regelgeving. De Business Risk & Control Officer beschikt over sterke vaardigheden op het gebied van stakeholder management en is in staat om proceseigenaren uit te dagen om met robuuste, schaalbare oplossingen te komen die de belangrijkste risico's beperken en tegelijkertijd de business in staat stellen. Verantwoordelijkheidsgebieden: Dienen op de afdeling Finance als de SOX liaison (specifiek met betrekking tot de controleomgeving) tussen de afdelingen Compliance, Operations, Finance, HR, etc. en de externe auditors van het bedrijf. Interactie tussen afdelingspersoneel om ervoor te zorgen dat SOX-doelstellingen, deliverables en tijdlijnen worden gehaald. Samenwerken met proceseigenaren om de SOX-documentatie te ontwikkelen, te onderhouden en te herzien. Helpen bij het documenteren van interne controleprocessen door middel van verhaallijnen en stroomschema's. Assistentie bij de coördinatie en uitvoering van managementtests van controles en het bijhouden van de status van hiaten en corrigerende maatregelen. Regelmatig evalueren van controles per respectief gebied om ervoor te zorgen dat ze nog steeds relevant zijn. Gebruikmaken van een softwaretool voor interne controles (AuditBoard). assisteren bij het coördinatieproces om managementbeoordelingen van interne controles te verkrijgen, met inbegrip van de identificatie van zwakke punten en mogelijkheden voor verbetering. Opstellen van presentatieschema's en verstrekken van statusupdates indien nodig voor gebruik door het management. Assistentie bij de ontwikkeling en leiding van regelmatige opleidings-/bewustmakingsprogramma's om eigenaars van processen en controles op te leiden en voor te lichten over onderwerpen op het gebied van interne controle. Ontwikkelen/onderhouden van werkkennis van wetten en industrie richtlijnen voor het opzetten, onderhouden en rapporteren van interne controles. Helpen bij de coördinatie van de driemaandelijkse en jaarlijkse SOX-processen. Werk aan andere bedrijfsaangelegenheden indien nodig. Werkt indien nodig aan speciale opdrachten. Periodiek audits uitvoeren om na te gaan of afdelingen de vastgestelde procedures volgen volgens het Audit Plan. Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze functie: Begrip van interne controle concepten en ervaring met het toepassen hiervan bij het plannen, uitvoeren, beheren en rapporteren van de evaluatie van diverse bedrijfsprocessen/gebieden/functies. Bewezen vermogen om zelfstandig te werken, met weinig vereiste richting en begeleiding. Flexibel blijven om aan de dynamische bedrijfsbehoeften te voldoen, met behoud van robuuste oplossingen die de controleomgeving versterken Je beschikt over sterke mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden om effectief te presenteren aan collega's en het management. De leiderschapsvaardigheden vertonen die nodig zijn om ideeën te verkopen en management buy-in te verkrijgen voor constructieve verandering. Begrip van interne auditnormen, COSO en risicobeoordelingspraktijken. Begrip van de technische aspecten van boekhouding en financiële verslaglegging. Ervaring hebben met het uitvoeren van meerdere projecten en het werken met verschillende teamleden. Kennis: In het bezit zijn van een universitair diploma in boekhouding/financiën. CPA/CIA/RA/ACCA-certificering of gelijkwaardig. Kennis van SAP S/4HANA is een pluspunt. Ervaring: Beschikken over 5 of meer jaar public accounting en/of private industry ervaring in interne audit en/of interne controle. Ervaring met SOX of vergelijkbare ICFR-raamwerken en een goed begrip van COSO- en COBIT-raamwerken voor interne controle. Ervaring in de sector is een pluspunt.
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy MSL Diagnostic Specialist Full-time The Netherlands Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Associate Director Regulatory Affairs Full-time Warren, New Jersey USA ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Functional Application Manager Full-time Brabant Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Afgenomen: Regional Medical Director UK Full-time UK Investor Relations Assistant Full-time Leiden Manager Procurement Full-time Leiden Aantal openstaand: 21 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 74 Vervuld: 63
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy MSL Diagnostic Specialist Full-time The Netherlands Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Associate Director Regulatory Affairs Full-time Warren, New Jersey USA ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Afgenomen: Functional Application Manager Full-time Brabant Aantal openstaand: 20 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 74 Vervuld: 64
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Afgenomen: MSL Diagnostic Specialist Full-time The Netherlands Associate Director Regulatory Affairs Full-time Warren, New Jersey USA Aantal openstaand: 18 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 74 Vervuld: 66
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Afgenomen: Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Aantal openstaand: 16 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 74 Vervuld: 68
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Commercial Operations Associate Director Commercial Operations Full-time UK Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Associate Director Commercial Operations Full-time UK Afgenomen: Aantal openstaand: 19 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 77 Vervuld: 68
Animal Caretaker Full-time · Oss Wil je graag een belangrijke rol spelen in het transformeren van de toekomst van onze patienten? Wil je bijdragen aan het ontwikkelen en op de markt brengen van medicijnen? Heb je een goed oog voor dierenwelzijn? Dan is Pharming misschien interessant voor jou! Over de rol: Binnen Pharming zoeken wij een proactieve en enthousiaste Animal Caretaker ter aanvulling van ons team. De Animal Caretaker voert onder supervisie van de teamleider en coördinerend Biotechnicus (biotechnische) werkzaamheden uit. Samen met het team ben je verantwoordelijk voor het melken en de juiste verzorging, voeding en observatie van de dieren. Je begeleidt de dieren in de gehele levenscyclus. Aangezien de dieren elke dag verzorgd moeten worden, wordt in deze rol van je verwacht dat je 1 x per maand een weekenddienst draait. Taken en verantwoordelijkheden: Uitvoeren van dagelijkse terugkerende werkzaamheden over de verzorging Uitvoeren van dagelijkse repetitieve biotechnische handelingen Registratie/invoer van productiegegevens Uitvoeren van inzet van fok binnen de unit Schoonmaken van dierenkooien en inhoud Schoonmaken van de dierunit en alle overige ruimtes Werkzaamheden uitvoeren volgens werkinstructies, SOP`s en BQS Functie-eisen: Afgeronde MBO-Dieropleiding (minimaal niveau 3) Basiskennis van de Nederlandse (en Engelse) taal In het bezit van een kwalificatie conform art.12 WOD van Art 13F WOD is een pre maar niet noodzakelijk Vaardigheden: Kwaliteitsgericht resultaatgericht Een teamspeler die ook goed zelfstandig kan werken Effectieve communicatie
Biotechnician Full-time · Oss Wil je graag een belangrijke rol spelen in het transformeren van de toekomst van onze patienten? Wil je bijdragen aan het ontwikkelen en op de markt brengen van medicijnen? Heb je een goed oog voor dierenwelzijn? Dan is Pharming misschien interessant voor jou! Over de rol: Binnen Pharming zoeken wij een proactieve en enthousiaste Biotechnician ter aanvulling van ons team. De Biotechnicus voert onder supervisie van de teamleider en coördinerend Biotechnicus (biotechnische) werkzaamheden uit. Samen met het team ben je verantwoordelijk voor het melken en de juiste verzorging, voeding en observatie van de dieren. Daarnaast zal de Biotechnician zelfstandig zorg en dragen voor de dagelijkse kantoorwerkzaamheden en het uitvoeren van de juiste manier verwerken van de gegevens en bijdragen aan afgebakende projecten. Aangezien de dieren elke dag verzorgd moeten worden, wordt in deze rol van je verwacht dat je 1 x per maand een weekenddienst draait. Taken en verantwoordelijkheden: Zelfstandige werkzaamheden van dagelijkse werkzaamheden en het zelfstandig uitvoeren van (complexere) biotechnische handelingen. Inzetten van de eenheid en het gericht van het binnen welzijn van de dieren (signaleringsfunctie) Verrichten van schoonmaakwerkzaamheden in en buiten de dierunit Skimmen van melk en nemen van samples Registratie en verwerken van gegevens Beoordeling van werkinstructies Voorstellen van verbeterplannen Deelnemen aan afgebakende projecten Werkzaamheden uitvoeren volgens werkinstructies, SOP`s en BQS Functie-eisen: Afgeronde MBO-Dieropleiding (minimaal niveau 3/4) In het bezit van een kwalificatie conform art.12 WOD of Art 13F WOD Basiskennis van de Nederlandse (en Engelse) taal Ervaring: =3 jaar functionele weergave in een functie binnen een dierenlaboratorium van een (bio)farmaceutische organisatie Werken onder een kwaliteitsregime zoals GLP of GMP. Vaardigheden: Kwaliteitsgericht Zelfstandig resultaatgericht Teamwerk Effectieve communicatie
Associate Director Commercial Operations Full-time · Europe Over Pharming: Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Als gevolg van deze groei zijn we op zoek naar een Associate Director Commercial Operations gevestigd in het VK. Over de rol: Het primaire doel van de Associate Director Commercial Operations is om de Britse activiteiten te ondersteunen bij de snelle introductie van Pharming's producten, wat resulteert in omzetgroei en een groter marktaandeel. Nauw samenwerken met de Britse artsen, patiëntengroepen en autoriteiten (CMU, NICE en commissarissen) die de accountstrategie van Pharming implementeren om ervoor te zorgen dat de verkoopdoelen en bedrijfsdoelstellingen worden gehaald. Penetratie van gerichte accounts om ervoor te zorgen dat belangrijke belanghebbenden worden beïnvloed en overgehaald om het gebruik van Pharming-producten te adopteren en te promoten. Verantwoordelijkheden: Gebruik specialistische kennis en expertise om strategie vorm te geven en te ontwikkelen met behulp van zowel conceptueel als innovatief denken om patiëntgerichte belangenbehartigingsprogramma's te ontwikkelen Ontwikkelen en onderhouden van uitstekende professionele relaties tussen Pharming en HAE behandelende clinici, KOL's, patiëntenverenigingen en andere marktpartijen Ondersteun de ontwikkeling van/en stimuleer de uitvoering van EU Key Opinion Leader-activiteiten voor het opbouwen van relaties, in nauwe samenwerking met het Medical Affairs Team en interne zakelijke partners Werken met overheidsinstellingen Genereer en onderhoud een marktinformatie/onderzoeksbasis, inclusief informatie over klanten/centra in een CRM-database Beheer en woon de relevante nationale en internationale congressen bij. Geavanceerde uitvoeringsactiviteiten voor budgetmeldingen binnen het VK HTA, DOH en NHS Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol: Commercialiteit Onafhankelijk Pro-actief Team speler Overredend Onderhandelingsvaardigheden Beleven: 8-10 jaar werkervaring binnen een commercieel bedrijf, bij voorkeur farmaceutisch of biotech Zeldzame Ziekte-ervaring voordelig Ervaring met het uitvoeren van patiëntenbeheer in het hele behandeltraject Ervaring in het creëren van therapeutische dienstverlening en ondersteunende initiatieven Ervaring in contacten / omgang met landelijke patiëntenverenigingen Ervaring met het werken met overheidsinstellingen en bewijs van het vormgeven van producttoepassingen of veranderingen in overheidsbeleid Aantoonbaar succes bij het verkrijgen van toegang tot en terugbetaling van nieuwe zeldzame therapieën Kennis: Bachelor diploma in een relevant vakgebied Ondersteund door kennis en vaardigheden op commercieel gerelateerd werkgebied; Bewijs van werken met CRG en NICE Moedertaalspreker in Europees land en uitstekende Engelse taalvaardigheid
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Commercial Operations Associate Director Commercial Operations Full-time UK Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Afgenomen: Facility and Equipment (Sr) Director Full-time Leiden/Brabant Aantal openstaand: 18 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 77 Vervuld: 69
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Commercial Operations Associate Director Commercial Operations Full-time UK Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Afgenomen: Aantal openstaand: 20 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 79 Vervuld: 69
Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Als gevolg van deze groei zijn we op zoek naar een Medical Writer Regulatory Affairs voor ons hoofdkantoor in Leiden. Over de rol: In samenwerking met collega's van de afdelingen Regulatory Affairs, Medical Affairs, Clinical, non-Clinical en Pharmacovigilance, creëert/compileert de Medical Writer documenten die vereist zijn voor indiening van regelgeving bij bevoegde autoriteiten, op basis van wetenschappelijke kennis en toepasselijke ICH , klinische en (lokale) regelgevende richtlijnen en wetgeving. Verantwoordelijkheden: Compileer, schrijf en bewerk medische schrijfproducten voor indiening bij regelgevende instanties zoals FDA en EMA, die alle fasen van klinisch onderzoek en medische activiteiten na goedkeuring bestrijken Dienen als de medisch schrijvende vertegenwoordiger in toegewezen projectteams en Pharming-afdelingen ondersteunen bij het maken / schrijven van documenten Blijf op de hoogte van de relevante wetenschappelijke literatuur die relevant is voor de Pharming productportfolio Strijd voor de Pharming Style Guide en zorg voor consistentie van documenten in het hele bedrijf Wetenschappelijke documenten schrijven voor een breder publiek, inclusief wetenschappelijke contacten, gezondheidswerkers en farmaceutische vertegenwoordigers; promotiemateriaal beoordelen Deelnemen aan de beoordeling van klinische onderzoeksgegevens Assisteren bij de ontwikkeling van publicaties, abstracts en presentaties Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol: Verantwoordelijkheid nemen en eigenaarschap tonen Nauwkeurigheid en aandacht voor detail Uitstekende schrijfvaardigheid (vermogen om complexe wetenschappelijke/medische informatie te verwerken) Een gestructureerde aanpak, in staat om te plannen en organiseren en prioriteiten te stellen Zelfstandig en proactief kunnen werken Samenwerkend en goede communicatieve vaardigheden; werk graag in een multidisciplinair team Resultaatgericht Stressbestendig, veerkrachtig en flexibel Kennis: MSc. of PhD (sterke voorkeur) in (Bio)farmaceutische wetenschappen, biomedische wetenschappen, biotechnologie, medische biologie of geneeskunde Grondig begrip van toepasselijke FDA-, EMA- en ICH-voorschriften en richtlijnen Vaardigheid in Word GCP-kennis Uitgebreide kennis van de Engelse grammatica & uitstekende Engelse schrijfvaardigheid Beleven: Minimaal 3 jaar relevante ervaring in een medisch schrijven of soortgelijke rol, bij voorkeur in een biotechnologisch of farmaceutisch bedrijf Ervaring met het schrijven/compileren van medische documenten voor indiening van regelgeving, zoals klinische onderzoeksprotocollen en klinische onderzoeksrapporten, onderzoeksbrochures, klinische overzichten (M 2.5) en klinische samenvattingen (M 2.7)
Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden Pharming is een wereldwijd, commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling en aanvullende commerciële uitrol. Het bedrijf is internationaal gevestigd en groeit snel. Als gevolg van deze groei zijn wij op zoek naar een Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC voor ons hoofdkantoor in Leiden. Over de functie: De Regulatory Affairs (RA) (senior) specialist Chemical Manufacturing and Control (CMC) zal technische documenten beoordelen, redigeren, schrijven en/of compileren voor indiening van regelgevende instanties om zo snel mogelijk goedkeuring van de regelgevende instanties te verkrijgen. Indiening van regelgeving omvat documenten die afkomstig zijn van verschillende afdelingen en/of functionele gebieden. Onderzoek naar de wettelijke vereisten en het samenstellen van de inzendingen vereisen goede interdepartementale communicatieve vaardigheden, nieuwsgierigheid en gretigheid, ruimdenkendheid, vertrouwen en geen aarzeling om vragen te stellen. Verantwoordelijkheden: Beoordeel, bewerk of schrijf CMC-documenten (bijv. protocollen, studierapporten, technische documenten, IMPD's, jaarverslagen, Module 2 QOS & Module 3 secties, briefingboeken) en zorg ervoor dat deze zowel inhoudelijk als documenttechnisch gereed zijn voor indiening Compileer/verzamel de CMC-documenten die nodig zijn voor het indienen van pakketten bij bevoegde autoriteiten Fungeren als contactpersoon voor regelgevende instanties en zorgen voor interne en externe communicatie over verzoeken van regelgevende instanties Fungeren als interne RA-vertegenwoordiger in (CMC) projectteams, vergaderingen opzetten met relevante belanghebbenden, vergaderverslagen / notulen maken en het toegewezen tijdschema bewaken Fungeren als contactpersoon voor (inter)nationale partners/sites Bekijk en geef input met betrekking tot wijzigingsbeheerverzoeken Onderzoek en analyseer vereisten voor regelgevende documenten en procedures op basis van de juiste regelgevende richtlijnen Overzichten bijhouden, documenten archiveren, life cycle management activiteiten uitvoeren (bijvoorbeeld in eDMS) Zorg ervoor dat eCTD-bestanden up-to-date worden gebracht en onderhouden Werk aan/met IT-systemen om regelgevende inzendingen in elke regio bij te houden Variatiepakketten uitrollen en implementeren in ROW-landen in overeenstemming met lokale wettelijke vereisten Voer de QC uit op DRAFT eCTD-indieningspakketten vóór indiening Vereiste vaardigheden en kwalificaties om succesvol te zijn in deze rol: Zelfstandige werker Nauwkeurigheid en aandacht voor detail Een gestructureerde aanpak, in staat om te plannen en organiseren en prioriteiten te stellen Zelfstandig en proactief kunnen werken Nieuwsgierig en leergierig Samenwerkend en goede communicatieve vaardigheden; werk graag in een multidisciplinair team Stressbestendig, veerkrachtig en flexibel Kennis: Een universitair diploma (MSc.) in een relevante discipline zoals Farmacie, Farmacologie, (Medische) Biologie, (Biomedische) Farmaceutische Wetenschappen Bij voorkeur kennis van regelgevingsprocedures en richtlijnen voor de CMC-inhoud van regelgevingsdossiers Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift Beleven: Minimaal 1-2 jaar ervaring in Regulatory Affairs Relevante ervaring met regelgevingsprocedures en het samenstellen en/of schrijven van dossiermoduleteksten Ervaring met MS-Word, MS-Outlook, MS-Excel Bij voorkeur kennis van en ervaring met elektronische documentbeheersystemen (eDMS) en eCTD granularity & life-cycle management
Quality Assurance Sr. QA Full-time Leiden Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Manager Full-time Leiden IT Risk & Control Officer Full-time Leiden Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Clinical and Medical Clinical Trial Assistant Full-time Warren, New Jersey Commercial Operations Associate Director Commercial Operations Full-time UK Technical Operations & QC External Manufacturing Manager Full-time Leiden QC Lead Full-time Oss CMC Lead Full-time Leiden/Brabant Medical Affairs Regional Medical Director DACH Full-time DACH Regional Medical Director FR/BENELUX Full-time France Regional Medical Director Iberia/Italy Full-time Italy Regulatory Affairs Medical Writer Regulatory Affairs Full-time Leiden Regulatory Affairs (Senior) Specialist CMC Full-time Leiden ICT Functional Application Manager SAP Full-time Leiden Functional Application Manager Full-timeLeiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Bijgekomen; Functional Application Manager Full-timeLeiden Afgenomen: Aantal openstaand: 21 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 80 Vervuld: 69
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)