Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,680 26 apr 2024 17:35
  • +0,120 (+0,45%) Dagrange 26,380 - 26,800
  • 70.182 Gem. (3M) 82K

GLPG1837 en GLPG2222

154 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 8 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Loureiro 16 oktober 2015 21:59
    quote:

    pe26 schreef op 16 oktober 2015 21:18:

    December 2014 ontving Galapagos een milestone 10$ miljoen van AbbVie.
    Dit was de start Fase 1 Potentiator.

    Ik was ook uitgegaan van milestones komende 2 weken maar kan ook
    dat deze later in Q4 2015 worden aangekondigd bij start Fase 2 Potentiator, en
    bii start Fase 1 van Corrector (1)

    Dit zal binnen nu en 10 weken een feit zijn en betreft dan neem ik aan minimaal 30 miljoen $
    gezien de belangrijke vorderingen en verhoogde kans dat triple combinatie de markt gaat betreden, mede
    door selectie Corrector (2).

    AbbVie mag nog even op zen geld zitten, die commununicatie-minkunkels.

    Ze mogen Galapagos zeer erkentelijk zijn voor alle efforts die onderzoekers leveren in CF-alliantie.
    Bijgevolg zal GLPG nog heel wat cash binnenkrijgen voor het einde van het jaar!
    Nu nog goede resultaten in het Crohn onderzoek en we sluiten 2015 alsnog af met een ATH koers en een goedgevulde kas en mooie winstcijfers voor 2015.
  2. Pokerface 21 oktober 2015 20:40
    quote:

    Pokerface schreef op 15 oktober 2015 22:53:

    Een paar vragen van mijn kant:
    - Wat houdt de volgende zin precies in: [i]'Galapagos expects to enter Phase 2 studies with potentiator GLPG1837 in Class III mutation patients and a Phase 1 study with corrector GLPG2222 in healthy volunteers by filing before year-end.'[/]? Starten de onderzoeken voor het einde van het jaar of wordt het verzoek daartoe voor het einde van het jaar ingediend en kan het onderzoek ergens in de eerste helft van 2016 beginnen?
    - Moet men eerst de veiligheid en werkzaamheid van P1, C1 en C2 afzonderlijk testen en vervolgens alle mogelijke combinaties (P1+ C1, P1 + C2, C1 + C2 en tot slot de triple P1 + C1 + C2)?
    - C2 is de eerste Tweede corrector uit een reeks. Gaat men verschillende C2's testen en de beste gebruiken? Of gaat men verschillende triple combo's ontwikkelen met verschillende C2's voor verschillende mutatie vormen?
    - Hoe komt het dat er ruim een derde van de patiënten in de VS leeft? Is het een welvaartsziekte? Of wordt de ziekte in bijvoorbeeld China en India niet gediagnosticeerd?
    - RA wordt in fase twee op honderden patiënten getest. CF heeft een veel kleinere doelgroep, wordt er dan ook op veel minder mensen getest? Of test men alleen de werkzaamheid op een kleinere groep patiënten en test men de veiligheid op een grote groep gezonde mensen?

    Zo, genoeg stof om te discussiëren,
    Iemand hier al een inhoudelijk antwoord op?
  3. aston.martin 22 oktober 2015 00:54
    quote:

    Pokerface schreef op 15 oktober 2015 22:53:

    Een paar vragen van mijn kant:
    - Wat houdt de volgende zin precies in: [i]'Galapagos expects to enter Phase 2 studies with potentiator GLPG1837 in Class III mutation patients and a Phase 1 study with corrector GLPG2222 in healthy volunteers by filing before year-end.'[/]? Starten de onderzoeken voor het einde van het jaar of wordt het verzoek daartoe voor het einde van het jaar ingediend en kan het onderzoek ergens in de eerste helft van 2016 beginnen?
    - Moet men eerst de veiligheid en werkzaamheid van P1, C1 en C2 afzonderlijk testen en vervolgens alle mogelijke combinaties (P1+ C1, P1 + C2, C1 + C2 en tot slot de triple P1 + C1 + C2)?
    - C2 is de eerste Tweede corrector uit een reeks. Gaat men verschillende C2's testen en de beste gebruiken? Of gaat men verschillende triple combo's ontwikkelen met verschillende C2's voor verschillende mutatie vormen?
    - Hoe komt het dat er ruim een derde van de patiënten in de VS leeft? Is het een welvaartsziekte? Of wordt de ziekte in bijvoorbeeld China en India niet gediagnosticeerd?
    - RA wordt in fase twee op honderden patiënten getest. CF heeft een veel kleinere doelgroep, wordt er dan ook op veel minder mensen getest? Of test men alleen de werkzaamheid op een kleinere groep patiënten en test men de veiligheid op een grote groep gezonde mensen?

    Zo, genoeg stof om te discussiëren,
    Op de meeste vragen kan ik u geen antwoord geven. Alleen bij Galapagos zal men kunnen zeggen wanneer de bedoelde fase 1 en fase 2 exact zullen beginnen. Hetzelfde geldt voor de combinaties C1, C2 en P.

    Gezien het aantal patiënten wordt er inderdaad op minder patiënten getest dan bij RA bijvoorbeeld.

    CF is in ieder geval geen welvaartsziekte maar een genetische ziekte. Je wordt er met andere woorden mee geboren. Het is een defect in het genetisch materiaal dat van de ouders afkomstig is, het zogenaamde DNA. Een klein stukje van dit DNA is een soort code waarmee een cel een bepaald eiwit kan vormen. Fouten in dit DNA verhinderen de correcte vorming en werking van het corresponderende eiwit. In dit geval gaat het over een defect (mutatie genoemd) in het CFTR gen en het corresponderende CFTR eiwit. Dit eiwit zorgt voor het transport van zouten en water door het celmembraam van o.a. longepitheelcellen. Hierdoor ontstaat een vloeibaar slijm in de longen dat gemakkelijk kan opgehoest worden; wat nodig is om de longen gezond te houden. Bij CF patiënten is door het defecte (of zelfs ontbrekende) CFTR eiwit het slijm in de longen zeer dik en stug. Het gevolg is dat de longen zeer slecht functioneren en meestal ontstoken zijn door bacteriën in de slijmlaag. Ook het spijsverteringsstelsel functioneert om dezelfde reden zeer slecht. Dit is de ziekte CF in enkele zinnen en dus zeer kort samengevat. Het defect in het DNA komt in de Chinese bevolking waarschijnlijk veel minder voor dan in het DNA van Europeanen en Amerikanen.

  4. [verwijderd] 23 oktober 2015 17:04
    quote:

    NielsjeB schreef op 21 oktober 2015 20:56:

    UBS: "Cystic Fibrosis Landscape Survey of Early Stage Programs from NACFC: $VRTX $GLPG $CNCE $NVS ..."

    twitter.com/TomSilver39/status/656898...
    Als Vertex binnen 9 maanden na Fase 1 dus Fase2 opstart dan mogelijk Galapagos ook, Kom je uit op Fase 2 opstart Galapagos/AbbVie in H2 2017 / H1 2018.

    Kan nog veel gebeuren maar op het oog dus jaartje achterstand op Vertex.
    Alleen verder vooral belangrijk dat effectiviteit en safety goed zijn.

    De triple combinatie moet goed zijn! Anders ben je nog terug bij af.

    Goede link Niels!
  5. [verwijderd] 25 oktober 2015 14:46
    quote:

    pe26 schreef op 23 oktober 2015 17:04:

    De extra Fase 1 onderzoeken Taaislijmziekte (CF) om de dosis van de Potentiator te bepalen zijn compleet.
    Dan is alles gereed om snel Fase2 op te starten.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT025629...
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT025628...
    Bij 1 test Midazolam als extra middel gebruikt op dag 1 en dag 12 naast de potentiator.
    Bij geen negatieve effecten is deze drug-drug combinatie goed en kan de Potentiator verder.

    En bij andere test zoals gesteld door Aston Martin, wordt ontwikkeling bloedwaarden beoordeeld inzake vergelijk m.b.t. toediening vloeistof danwel tablet 500 mg.
  6. [verwijderd] 25 oktober 2015 15:18
    Pokerface, een paar opmerkingen-antwoorden van mijn kant.

    - Wat houdt de volgende zin precies in: [i]'Galapagos expects to enter Phase 2 studies with potentiator GLPG1837 in Class III mutation patients and a Phase 1 study with corrector GLPG2222 in healthy volunteers by filing before year-end.'[/]? Starten de onderzoeken voor het einde van het jaar of wordt het verzoek daartoe voor het einde van het jaar ingediend en kan het onderzoek ergens in de eerste helft van 2016 beginnen?

    Mijn opmerking
    Tegenover Morgan Stanley heeft management Galapagos verklaard dat GLPG1837, Galapagos' potentiator, will be in CF patients by YE 2015, and the company still plans for a triple combination (its potentiator and two correctors) to start dosing in patients in 1H17;

    Voor zowel GLPG1837 als GLPG2222 zal verzoek tot opstart eind 2015 worden gedaan (filing), en daarna start recruitment. Zo ging het ook met Fase 1 Potentiator. Start in december 2014, dan recruitment (was voorzien op 40 werder er 64).

    - Moet men eerst de veiligheid en werkzaamheid van P1, C1 en C2 afzonderlijk testen en vervolgens alle mogelijke combinaties (P1+ C1, P1 + C2, C1 + C2 en tot slot de triple P1 + C1 + C2)?

    Mijn opmerking
    1) De Potentiator moet Fase 1 + 2 afronden
    2) De Correctoren moeten Fase 1 afronden
    3) Vervolgens kan je starten met Triple combinatie in Fase 1 en later 2 en 3 (dit is op te maken uit onder andere aangehaalde twitterbericht van Niels: twitter.com/TomSilver39/status/656898...

    *Vertex heeft ervoor gekozen corrector VX-661 wel verder door te ontwikkelen t/m Fase 3 omdat zij nu een double dosis gebruiken (Orkambi) voor bepaalde doelgroep CF, alleen is de corrector lumacaftor niet goed genoeg en wordt dus zeer waarschijnlijk vervangen door VX-661.

    - C2 is de eerste Tweede corrector uit een reeks. Gaat men verschillende C2's testen en de beste gebruiken? Of gaat men verschillende triple combo's ontwikkelen met verschillende C2's voor verschillende mutatie vormen?

    Mijn opmerking
    Galapagos stelt in PB 15/10: Meerdere series van C2 correctoren geïdentificeerd, elk met een uniek werkingsmechanisme.

    Het lijkt mij dus dat er in toekomst verschillende triple combi therapien worden doorontwikkeld als daarmee een groetere groep CF mee geholpen kan worden.

    *Drievoudige combinatie therapie van C2 (neem aan GLPG2665) met GLPG2222 (C1) en GLPG1837 kan naar verwachting 80% van de mutaties behandelen in de taalslijmziekte populatie

    GLPG1837 + GLPG2222 + GLPG2665 (H1 2017 starten is verwachting)
    GLPG1837 + GLPG2222 + GLPG....
    GLPG1837 + GLPG2222 + GLPG...

    Aangevuld met Aston zijn dit de beantwoorde vragen.
  7. [verwijderd] 29 oktober 2015 16:18
    Belangrijke post van Asti 28/10/2015.

    quote:

    asti schreef op 28 oktober 2015 11:07:

    [...]
    Over wat Hans Garrincha plaatste:

    seekingalpha.com/news/2855526-vertex-...

    Maar glpg blijft niet ver achter zo te zien dit staat er bij vacatures op de glpg.com:

    (Associate) Scientist Technology Development - LEI-48
    Job description :

    You will be part of a team working on new technologies, among which the recently discovered CRISPR technology. Your job will focus on the application of the CRISPR technology to make gene knockouts and modify genes in a natural setting in order to validate drug targets.

    files.cms.symexbelgium.com/docs/websi...
  8. [verwijderd] 29 oktober 2015 16:21
    Goede omzet voor Orkambi (double therapie: potentiator en 1 corrector) in Q3 2015 van Vertex, lancering product gedaan in Q3 2015.

    De cijfers weerspiegelen de grootte van de CF-markt, waar Galapagos en AbbVie in toekomst ook belangrijke stappen kunnen gaan zetten. Sowieso is concurrentie goed, want Vertex heeft nu alleenrecht.

    October 28, 2015
    Vertex Reports Third Quarter 2015 Financial Results
    -Third quarter 2015 revenues of $310 million, including net product revenues of $131 million for ORKAMBI® (lumacaftor/ivacaftor) and $166 million for KALYDECO® (ivacaftor) in cystic fibrosis-


    -Vertex increases guidance for 2015 KALYDECO net revenues; now expects KALYDECO revenues of $605 to $620 million-

    BOSTON--(BUSINESS WIRE)-- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today reported consolidated financial results for the quarter ended September 30, 2015. Vertex also increased its financial guidance for total 2015 KALYDECO® (ivacaftor) revenues and reiterated its prior guidance for non-GAAP operating expenses. Key financial results include:

    "During the third quarter, more than 3,000 people started treatment with ORKAMBI in the U.S., underscoring the importance of this medicine to people with cystic fibrosis and their doctors and the interest to begin treatment as soon as possible," said Jeffrey Leiden, M.D., Ph.D., Chairman, President and Chief Executive Officer of Vertex. "Importantly, with the planned initiation of the first clinical study of a next-generation corrector this week, we continue to move quickly to develop combinations of our potential medicines that could provide enhanced benefit for people already taking our medicines and for others, to provide the first medicine to treat the underlying cause of their cystic fibrosis."

    Op bijna 300 USD miljoen omzet toch nog 95 mln. verlies, maar die gaan hard slinken om omgezet worden in winsten.

    Mag ook wel bij waardering + 25 miljard USD.
  9. Gala-diner 29 oktober 2015 19:10
    quote:

    pe26 schreef op 29 oktober 2015 16:21:

    Goede omzet voor Orkambi (double therapie: potentiator en 1 corrector) in Q3 2015 van Vertex, lancering product gedaan in Q3 2015.

    De cijfers weerspiegelen de grootte van de CF-markt, waar Galapagos en AbbVie in toekomst ook belangrijke stappen kunnen gaan zetten. Sowieso is concurrentie goed, want Vertex heeft nu alleenrecht.

    October 28, 2015
    Vertex Reports Third Quarter 2015 Financial Results
    -Third quarter 2015 revenues of $310 million, including net product revenues of $131 million for ORKAMBI® (lumacaftor/ivacaftor) and $166 million for KALYDECO® (ivacaftor) in cystic fibrosis-


    -Vertex increases guidance for 2015 KALYDECO net revenues; now expects KALYDECO revenues of $605 to $620 million-

    BOSTON--(BUSINESS WIRE)-- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today reported consolidated financial results for the quarter ended September 30, 2015. Vertex also increased its financial guidance for total 2015 KALYDECO® (ivacaftor) revenues and reiterated its prior guidance for non-GAAP operating expenses. Key financial results include:

    "During the third quarter, more than 3,000 people started treatment with ORKAMBI in the U.S., underscoring the importance of this medicine to people with cystic fibrosis and their doctors and the interest to begin treatment as soon as possible," said Jeffrey Leiden, M.D., Ph.D., Chairman, President and Chief Executive Officer of Vertex. "Importantly, with the planned initiation of the first clinical study of a next-generation corrector this week, we continue to move quickly to develop combinations of our potential medicines that could provide enhanced benefit for people already taking our medicines and for others, to provide the first medicine to treat the underlying cause of their cystic fibrosis."

    Op bijna 300 USD miljoen omzet toch nog 95 mln. verlies, maar die gaan hard slinken om omgezet worden in winsten.

    Mag ook wel bij waardering + 25 miljard USD.
    25 miljard marktwaarde zou voor Galapagos een koers van 640 euro betekenen...
    Nog even geduld a.u.b.
  10. Loureiro 2 december 2015 10:45
    quote:

    abelheira schreef op 1 december 2015 15:21:

    Nog steeds geen nieuws over de uitbreiding van de samenwerking met Abbvie! Gaat waarschijnlijk over de hoogte van milestones voor deze uitbreiding en zoals we reeds weten is Abbvie niet bepaald een makkie om mee te onderhandelen.

    Ook de aankondiging van de start van fase 2 Potentiator GLPG1837 heeft waarschijnlijk hiermee te maken.
    Ik kan mij niet van de indruk ontdoen dat ook Abbvie nog altijd een rol speelt voor de toekomstige partner van GLPG voor filgotinib.
  11. [verwijderd] 2 december 2015 12:24
    quote:

    abelheira schreef op 2 december 2015 10:45:

    [...]
    Ook de aankondiging van de start van fase 2 Potentiator GLPG1837 heeft waarschijnlijk hiermee te maken.
    Ik kan mij niet van de indruk ontdoen dat ook Abbvie nog altijd een rol speelt voor de toekomstige partner van GLPG voor filgotinib.
    Dat zou dan een mogelijkheid zijn omdat resultaten van Abb niet in de buurt kwamen van Filgo van gala?
  12. aston.martin 2 december 2015 13:37
    quote:

    abelheira schreef op 2 december 2015 10:45:

    [...]
    Ook de aankondiging van de start van fase 2 Potentiator GLPG1837 heeft waarschijnlijk hiermee te maken.
    Ik kan mij niet van de indruk ontdoen dat ook Abbvie nog altijd een rol speelt voor de toekomstige partner van GLPG voor filgotinib.
    Elizabeth heeft mij vorige week nog gezegd dat AbbVie niets meer met filgotinib te maken heeft.
    Dat zou dus wel heel sterk zijn als ze alsnog terug partner zouden worden. Ze (AbbVie) zouden zich toch ook wel lichtjes belachelijk maken na hetgene ze eerder over filgotinib gezegd hebben.

  13. Loureiro 20 december 2015 20:13
    quote:

    abelheira schreef op 1 december 2015 15:21:

    Nog steeds geen nieuws over de uitbreiding van de samenwerking met Abbvie! Gaat waarschijnlijk over de hoogte van milestones voor deze uitbreiding en zoals we reeds weten is Abbvie niet bepaald een makkie om mee te onderhandelen.

    Komt er nog nieuws over de CF samenwerking dit jaar en de aangekondigde start van fase 2 van potentiator GLPG 1837?
154 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 8 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links