Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Relief therapeutics  /  Relief therapeutics Holding

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

  • 1,180 14 jun 2024 17:30
  • -0,020 (-1,67%) Dagrange 1,140 - 1,200
  • 4.489 Gem. (3M) 14,7K

Relief therapeutics Holding

9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 142 143 144 145 146 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 21 september 2020 18:58
    quote:

    Reader schreef op 21 september 2020 18:47:

    Als Relief en NeuroRx tot afspraken zijn gekomen m.b.t. de winstdeling in alle delen van de wereld dan zou het goed moeten zitten en weten zij dat beide.

    Anders maak je jezelf belachelijk als e.e.a. niet doorgaat, iemand?

    Mvgr,

    Reader
    In hun bedrijfsvoering moeten ze ervan uitgaan dat er goedkeuring komt.
  2. Reader 21 september 2020 19:21
    quote:

    Kleintje66 schreef op 21 september 2020 18:58:

    [...]
    In hun bedrijfsvoering moeten ze ervan uitgaan dat er goedkeuring komt.
    Dat vind ik makkelijk gezegd en een beetje kort door de bocht.

    In dit geval hoop ik toch echt dat jij geen gelijk krijgt ( vele andere keren wel ).

    Als ik het in dit geval goed zie, en dat hoop ik echt, dan kunnen we nog vuurwerk verwachten en komen er meer van "those days"

    Mvrgr,

    Reader
  4. Reader 21 september 2020 19:43
    quote:

    LuckyLoeke schreef op 21 september 2020 19:36:

    De daling van vandaag komt waarschijnlijk omdat Ampio de goedkeuring naar het onderzoek voor zijn covid middel ook mag gaan testen in de vorm van het inhalatie.

    ampalizer.info/
    Daling? We gingen 8,7% omhoog als ik me niet vergis.

    Kijk het ff na Lucky.
  7. [verwijderd] 21 september 2020 20:01
    quote:

    Reader schreef op 21 september 2020 19:43:

    [...]

    Daling? We gingen 8,7% omhoog als ik me niet vergis.

    Kijk het ff na Lucky.
    Ja dat is waar! Maar ik las dat kleintje zich afvroeg van waar de daling van 20% naar 8,7% vandaan kwam.
    ( ik had zijn bericht niet gequote zie ik nu).
    En ik dacht dit bericht even te posten om te tonen dat er een mogelijke achtervolging word ingezet op de inhalers.
  9. [verwijderd] 21 september 2020 21:27
    Als je nog wil bijkopen zou ik het maar snel doen. Het expanded access programma wordt ook gebruikt voor statistische analyse en op basis daarvan kan de FDA ook EUA goedkeuren.
    "Clinical outcomes will be compared both to historical controls and to published control groups from studies of other investigational agents."
    clinicaltrials.gov/ProvidedDocs/39/NC...

    Het verhaal van de 21 patienten (uit het eerder gepubliceerde verhaal) vergeleken met de 30 niet behandelde patiënten uit het verhaal van Javitt lijkt allemaal waar te zijn.
  10. [verwijderd] 21 september 2020 21:34
    Citaat van Jason Yahoo over Javitt.
    "Let’s focus on the US: That is a Phase IIb/III trial that is aimed at patients who are severely ill because of the consequences of Covid-19. Assuming we have positive, statistically significant data, we would be in a position to go to the FDA and ask for approval. There is also a potential way to get approval sooner: This is by presenting the FDA clear evidence that the drug is therapeutically meaningful effective in a so-called compassionate access program. Having been granted the permission by the FDA to conduct such a compassionate access program, we are currently in this program. The study we are running has registrational quality. If it would be successful it could be the basis for a FDA approval."
  11. [verwijderd] 21 september 2020 21:53
    investorshub.advfn.com/boards/read_ms...

    Yes...can confirm the following from presentation:

    19 of 21 aviptadil-treated patients survived
    8 of 30 Maximum Standard of care (MSOC) control patients survived
    90% vs. 27%; P<.001

    The Yahoo poster info is accurate. Also, to your other question:

    The emergency use application (EUA) for the patients in the worst situation (no medical alternative) was filed on 09/17. Also, results for Phase3 IV expected within a month.

    Dave
  13. [verwijderd] 21 september 2020 22:59
    quote:

    Reader schreef op 21 september 2020 18:31:

    Even in herinnering: relief on 3, 4, 5, 6, 7 en 10 of august 2020

    Those were the days

    Mary Hopkins, Queen.

    Ik vind het nog steeds briljant hoe het hier al werd gevolgd, was een kwestie van lezen op dit forum en de links volgen en alle relevante informatie was voorhanden.
  14. forum rang 5 MisterBlues 21 september 2020 23:00
    quote:

    Kleintje66 schreef op 21 september 2020 21:27:

    Als je nog wil bijkopen zou ik het maar snel doen. Het expanded access programma wordt ook gebruikt voor statistische analyse en op basis daarvan kan de FDA ook EUA goedkeuren.
    "Clinical outcomes will be compared both to historical controls and to published control groups from studies of other investigational agents."
    clinicaltrials.gov/ProvidedDocs/39/NC...

    Het verhaal van de 21 patienten (uit het eerder gepubliceerde verhaal) vergeleken met de 30 niet behandelde patiënten uit het verhaal van Javitt lijkt allemaal waar te zijn.
    Geweldige post. Dit dacht ik wel. Al die extra onderzoeksgroepen met of zonder vip leiden onvermijdelijk tot een geldige statistische analyse die significant is. Belangrijk dat de groepen met vip en cmos qua leeftijd, ziektebeelden en condities vergelijkbaar zijn. Dat is best veel werk om dat allemaal in kaart te brengen.

    This is by presenting the FDA clear evidence that the drug is therapeutically meaningful effective in a so-called compassionate access program. Having been granted the permission by the FDA to conduct such a compassionate access program, we are currently in this program. The study we are running has registrational quality. If it would be successful it could be the basis for a FDA approval."

    En dat dit al genoeg is voor EUA kon ik alleen maar vermoeden, wist ik niet zeker!

    Duidelijk dat NeuroRx / Relief meerdere sporen aanhoudt.
  15. Reader 22 september 2020 08:05
    [quote alias=Kleintje66 id=12749236 date=202009212259]
    [...]

    Ik vind het nog steeds briljant hoe het hier al werd gevolgd, was een kwestie van lezen op dit forum en de links volgen en alle relevante informatie was voorhanden.
    [/quote

    Toen ik op dit forum kwam waren we slechts met 4 personen, Blues was toen al diepgravend bezig om info in te winnen waarvoor dank. Ik had toen al een pak op 0,0311

    En moet je nu eens kijken, straks valt iedereen over elkaar heen om hier mee te doen. Wel heel gezellig.

    Mvgr,

    Reader
  17. [verwijderd] 22 september 2020 08:49
    quote:

    jodu schreef op 22 september 2020 08:27:

    Vanaf januari zouden ze 150.000 patiënten per maand kunnen behandelen
    Heeft er iemand een idee hoeveel een behandeling gaat kosten en welke winst er overblijft om zo een koersdoel te bepalen ? koersdoel 2€ ?
    Ik denk dat de koers niet wordt bepaald door dergelijke berekeningen maar door wat mensen willen betalen. Lange termijn zal meer duidelijk worden en kan er een realistischer beeld komen.
  19. Bert-Jan 22 september 2020 08:52
    quote:

    jodu schreef op 22 september 2020 08:27:

    Vanaf januari zouden ze 150.000 patiënten per maand kunnen behandelen
    Heeft er iemand een idee hoeveel een behandeling gaat kosten en welke winst er overblijft om zo een koersdoel te bepalen ? koersdoel 2€ ?
    Ik vond hier wel een goeie berekening: insiderfinancial.com/rlftf-is-tremend...

    150,000 patients per month
    $500 royalty price per dose
    5 doses per case
    $375,000,000 revenue per month
    $4,500,000 in revenue per year
    Half for RLFTF is $2,250,000
    Small-cap biotechs trade for 3x to 5x sales
    At 3x that is a $6.75 billion valuation
    There are 2,383,168,581 shares outstanding
    Target price on the low-end is $2.83

    Ze zijn alleen een paar nulletjes vergeten in de berekening van de revenue ;)
  20. Bert-Jan 22 september 2020 08:54
    quote:

    Kleintje66 schreef op 22 september 2020 08:49:

    [...]
    Ik denk dat de koers niet wordt bepaald door dergelijke berekeningen maar door wat mensen willen betalen. Lange termijn zal meer duidelijk worden en kan er een realistischer beeld komen.
    De Covid hype-factor kan de prijs inderdaad verder opdrijven.
9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 142 143 144 145 146 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!