Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
@Aston M.: het zal een combinatie zijn van induction and maintenance period. Studie die Zuiderbuur doorgeeft is maintenance t/m week 52. Zowel Filgotinib, Etrolizumab als Mongersen geeft een fase 3 met behandelingsperiode van 52-58 weken. AbbVie moet de maintenance period door voor goedkeuring. Zelf zeiden ze onlangs jaar 2022 als doel voor marktbetreding ABT-494 in Crohn's. Dat is 15 maanden na Filgotinib.
Stelara ook 52-weeks. 8-weeks induction + 44 weeks maintenance. primary completion: 10 juni 2015. Goedkeuring 26-9-2016**. **Zonder gebruik te maken van Priority Review Voucher.www.jnj.com/media-center/press-releas... clinicaltrials.gov/ct2/show?term=stel...
pe26 schreef op 18 november 2017 00:17 :
@Aston M.: het zal een combinatie zijn van induction and maintenance period.
Studie die Zuiderbuur doorgeeft is maintenance t/m week 52.
Zowel Filgotinib, Etrolizumab als Mongersen geeft een fase 3 met behandelingsperiode van 52-58 weken.
AbbVie moet de maintenance period door voor goedkeuring.
Zelf zeiden ze onlangs jaar 2022 als doel voor marktbetreding ABT-494 in Crohn's.
Dat is 15 maanden na Filgotinib.
@pe26 Bedankt voor de toelichting. Ik voel mij terug al heel wat beter :-) Ik ben trouwens benieuwd of upadacitinib zonder problemen zal goedgekeurd worden. Met alle gegevens waar we nu over beschikken twijfel ik er ook niet aan dat filgotinib veel veiliger is. Ik vraag mij bovendien af waarom AbbVie hun upadacitinib absoluut een JAK1 remmer wil noemen. Het lijkt mee eerder een pan-JAK inhibitor te zijn zoals tofacitinib.
aston.martin schreef op 18 november 2017 08:22 :
[...]
@pe26
Bedankt voor de toelichting.
Ik voel mij terug al heel wat beter :-)
Ik ben trouwens benieuwd of upadacitinib zonder problemen zal goedgekeurd worden. Met alle gegevens waar we nu over beschikken twijfel ik er ook niet aan dat filgotinib veel veiliger is.
Ik vraag mij bovendien af waarom AbbVie hun upadacitinib absoluut een JAK1 remmer wil noemen. Het lijkt mee eerder een pan-JAK inhibitor te zijn zoals tofacitinib.
Meeliften op de betere prestaties van JAK1 tov pan-JAK. statistisch betrouwbare meetresultaten zullen voor FDA / EMA belangrijk zijn, de gemiddelde reumatoloog kiest wellicht straks uit de JAK1 of pan-JAK groep en als ze dan 494 in de schaduw van Filgo kunnen laten meelopen ... Overigens heel benieuwd of een, vermoed ik, KOL als Mark Genovese, MD, from the Stanford University Medical Center in Palo Alto, California straks een menig heeft. Hij speelt zowel binnen 494 als binnen 634 een belangrijke rol. In zijn laatste enthousiaste bericht over 494 (inh draad FC 14-11 20:45) sorteert hij al een beetje voor mbt veiligheids signalen.
Uit NRC 18-11-2017. Moet op mijn handen zitten om niet een ingezonden brief naar de krant te sturen. Wil echter absoluut niet in het vaarwater van de commerciële afdeling van Galapagos komen. Dit artikel lezende zijn er genoeg aanknopingspunten voor een succesvolle lancering van de tripple in de Benelux over een paar jaar...
winx08 schreef op 19 november 2017 12:43 :
Uit NRC 18-11-2017.
Moet op mijn handen zitten om niet een ingezonden brief naar de krant te sturen. Wil echter absoluut niet in het vaarwater van de commerciële afdeling van Galapagos komen. Dit artikel lezende zijn er genoeg aanknopingspunten voor een succesvolle lancering van de tripple in de Benelux over een paar jaar...
Interessant artikel. Ik heb toen een stukje kamerdebat gezien met oa Schippers. Die heeft er letterlijk wakker van gelegen. Ik vond vooral de berichtgeving van Vertex tijdens deze discussies verwarrend. Is dit met opzet gebeurd? Ook bijzonder dat zij nog letterlijk op haar laatste werkdag een deal heeft gemaakt. Wie heeft er dan uiteindelijk toegegeven? In ieder geval wordt het de hoogste tijd dat ook Vertex flinke concurrentie gaat krijgen.
Samenvattend: Crohn studies Filgotinib (GLPG0634)/Upadacitinib (ABT-494) Fase 3Filgotinib 10 weeks induction period + 48 weeks maintenance is totaal 58 weeks. Patiënten: 1.320 Resultaten: december 2019 Daarna extension periode (144 weeks) voor totaal geschat aantal patiënten van 1.000.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029145... clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029146... Upadacitinib 12 weeks induction period + 52 weeks maintenance is totaal 64 weeks. Patiënten: 855 studie M14-431 en 300 studie M14-433 = 1.155 Resultaten: december 2019/januari 2020 (induction periode 12-weeks), en dan maintenance 52 weeks studie voor 738 patiënten van dosis A. Eindscores: geschatte einddatum februari 2021 Extension periode (188 weeks) voor geschat aantal patiënten van .....clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT033458... clinicaltrials.gov/ct2/show?term=Upad... clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT033458... Filgotinib compleet december 2019. Upadacitinib februari 2021. Als Gilead Priority een Review Voucher inzet voor Filgotinib binnen ziekte van Crohn en AbbVie niet, realiseert Gilead een 4-maand tijdsverkorting waarmee verschil in marktbetreding oploopt naar 18 maanden in voordeel van Filgotinib.Any comments, feel free
Galapagos NV Published: 22:01 CET 19-11-2017 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359 ALBATROSS met GLPG2222 laat positieve klinische resultaten zien bij CF-patiënten Evaluatie van C1 corrector GLPG2222 als toevoeging op ivafactor (Kalydeco®[1]) in heterozygote Klasse III/F508del CFTR patiënten Patiëntenstudie binnen vijf maanden gerekruteerd in Europa en Australië GLPG2222 werd goed verdragen bij dagelijkse doseringen gedurende 28 dagen Doseringsgerelateerde stijging in FEV1 Statistisch significante daling waargenomen van chlorideconcentratie in zweet Klinische validatie van in vitro voorspellend platform Mechelen, België; 19 november 2017, 22.01 CET - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) rapporteert positieve resultaten uit de ALBATROSS Fase 2 studie in patiënten met cystic fibrosis (CF) met C1 corrector GLPG2222. De ALBATROSS studie omvatte 37 CF-patiënten met een gating (Klasse III) mutatie op één allel en F508del (Klasse II) mutatie op het andere allel. Alle patiënten werden op het moment van de screening reeds gedurende een lange periode behandeld met een stabiele dosis Kalydeco (150mg tweemaal daags) en zijn dit medicijn blijven gebruiken tijdens de studie. De ALBATROSS studie was binnen vijf maanden volledig gerekruteerd. Primaire doelstellingen van deze gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde studie waren om de veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van deze nieuwe C1 corrector GLPG2222 in deze groep CF-patiënten te onderzoeken. Dagelijks werden doseringen van 150mg GLPG2222, 300mg GLPG2222 of placebo toegediend. GLPG2222 werd goed verdragen. De waargenomen behandeling-gerelateerde negatieve effecten waren vooral mild of gematigd van aard en typerend voor een CF-patiënten populatie. Er werden geen ernstige negatieve effecten gerapporteerd en geen stopzettingen naar aanleiding van negatieve effecten. De beoogde blootstellingen van GLPG2222 werden bereikt in deze patiëntenstudie, wat de doseringsmodellering voor de eerste drievoudige combinatie in ontwikkeling versterkt. De bereikte blootstellingen bij patiënten waren in lijn met de blootstellingen geobserveerd bij gezonde vrijwilligers. De geobserveerde aanvullende activiteit met de behandeling van GLPG2222 bovenop Kalydeco, was in lijn met de observaties bij tezacaftor gecombineerd met Kalydeco in een Fase 2 studie in dezelfde doelgroep. Er werd een statistisch significante doseringsafhankelijke daling van de chlorideconcentratie in zweet waargenomen, met een daling van 6 mmol/L in de 300mg cohort. Het algemene, voorspelde gemiddelde percentage FEV1 (ppFEV1) niveau was 70% tijdens de screening (voorafgaand aan de behandeling met GLPG2222). Aan het einde van de behandeling met 300mg GLPG2222 was het ppFEV1 niveau gestegen met 2,2%. Placebo (n=7) 150mg (n=15) 300mg (n=14) Chlorideconcentratie in zweet, gemiddelde verandering D29 vs D1, in mmol/L +5,6 (3,75^) -3,8 (2,55)* -6,0 (2,66)* ppFEV1, gemiddelde verandering D29 vs D1, % -0,8% (1,79) -0,6% (1,23) +2,2% (1,28) *= p<0,05 ^= LS-gemiddelde (SE) van een ANCOVA model met behandeling als factor en startpunt als covariantie "De resultaten van deze studie zijn bemoedigend: ze laten zien dat de toevoeging van de nieuwe CFTR corrector GLPG2222 bovenop de bijzonder werkzame CFTR modulator die deze patiënten met gating mutaties al jaren gebruiken, goed werd verdragen en aanvullende voordelen kan opleveren voor patiënten. Daarnaast laat deze studie duidelijk de belangstelling en bereidheid van de CF-gemeenschap zien om door te gaan met de ontwikkeling van nieuwe behandelingen," zegt Prof. Scott Bell van het Prince Charles Hospital in Brisbane, Australia en hoofdonderzoeker voor ALBATROSS. "De ALBATROSS resultaten zijn de eerste resultaten die erop wijzen dat GLPG2222 goed wordt verdragen door CF-patiënten. Daarnaast ondersteunen de bereikte blootstellingen, gecombineerd met de waargenomen activiteit, onze doserings- en selectieplannen voor de drievoudige combinatietherapie in ontwikkeling", zegt Dr. Piet Wigerinck, CSO van Galapagos. "Wij zijn onder de indruk van de omvang van de effecten die we hebben gezien in chlorideconcentratie in zweet en FEV1 bij patiënten die al jaren een optimale behandeling hebben met Kalydeco." GLPG2222 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid is nog niet definitief vastgesteld. Over Galapagos Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit Fase 3 studies tot onderzoeksprogramma's in cystic fibrosis, ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere ziekten. Ons target discovery platform heeft drie nieuwe mechanismen opgeleverd die veelbelovende resultaten tonen bij patiënten met ontstekingsziekten, idiopathische longfibrose en atopische dermatitis. We richten ons op het ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die mensenlevens verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 578 medewerkers, werkzaam in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com. Contact Investeerders: Elizabeth Goodwin VP IR & Corporate Communications +1 781 460 1784 Paul van der Horst Director IR & Business Development +31 71 750 6707ir@glpg.com Media: Evelyn Fox Director Communications +31 6 53 591 999communications@glpg.com
Gaat leuk worden maandagochtend.
Degroof Petercam 20/11/'17Galapagos (Buy) - ALBATROSS results provide first insight on the activity of GLPG2222 (EUR 77.3 / TP EUR 96) Facts Galapagos reported the results of its ALBATROSS study. GLPG2222 on top of Kalydeco was well tolerated, with no serious adverse events reported and no discontinuations due to adverse events. The targeted exposures were achieved in the study and were in line with the observations observed in healthy volunteers. As a secondary endpoint, the study included efficacy measures. Here, a statistically significant dose dependent decrease in sweat chloride concentration was observed amounting to a decrease of 6 mmol/L in the 300mg cohort (p < 0.05). Mean percent predicted FEV1 (ppFEV1) levels overall were 70% at baseline. At the end of treatment with 300mg GLPG2222, ppFEV1 levels increased by 2.2%.Our view The ALBATROSS study included 37 CF patients with a gating (class III) mutation on one allele and a F508del (class II) mutation on the other allele. All patients were on long-term stable Kalydeco treatment at screening and continued their regime throughout the study. The C1 corrector was given on top of Kalydeco (either 150 mg or 300 mg) and compared to placebo. We already had a view on what could be expected from the results that Vertex obtained with ivacaftor on top of Kalydeco in patients with a gating mutation and F508del mutation evaluated in Phase II and Phase III trials. While not directly comparable (due to small differences in trial design and baseline FEV levels), we knew a C1 corrector on top of a potentiator for this type of patients would not lead to high additional benefit (as is also apparent from the in vitro data with F508del/Class III cells). However, the significant dose-dependent decrease in sweat chloride and effects on ppFEV1 give an indication on the activity of ‘2222.Investment conclusion The results of this study provide additional information on Galapagos’ C1 corrector that will be included in the triple combinations for which trials will start in the near future. Results are in line with what we could expect from in vitro data and comparing to Vertex’ results. The observed results give a first indication of the activity of ‘2222. We maintain our Buy recommendation and EUR 96 TP.
Even samenvattend de voor mij belangrijkste statements uit het PB: - Further clinical validation of in vitro predictive platform - "We are impressed with the magnitude of the effects we saw on sweat chloride and FEV1 in patients whose treatment with ivacaftor has been optimized following years of therapy. Eens kijken hoe snel ze de lopende en komende studies kunnen recruiten.
avantiavanti schreef op 20 november 2017 11:12 :
Degroof Petercam 20/11/'17
...
We already had a view on what could be expected from the results that Vertex obtained with
ivacaftor on top of Kalydeco in patients with a gating mutation and F508del mutation evaluated in Phase II and Phase III trials.
...
Foutje, bedankt. Ivacaftor is hetzelfde als Kalydeco is hetzelfde als VX770. Bedoeld werd: Tezacaftor (VX661) on top of Kalydeco/ivacaftor/Vx770 Het valt ook niet mee met al die verschillende namen voor een en hetzelfde middel.... Overigens natuurlijk zeer goed nieuws...
Zojuist het RTL-Z interview gezien. Kan iemand mij uitleggen hoe de metrics van de achterstand op Vertex in elkaar zit ? Volgens Onno zo´n 9 maanden. Ik dacht dat Vertex al in fase 2 zat met tripple´s en Galapagos na afloop van de 3 fase 1b´s een keuze voor de tripple voor fase 2 zou maken. De laatste tripple leest volgens de plaatjes in invest pres pas in 2019 uit. Wellicht wordt rekening gehouden met een recruitment versnelling na goede resultaten ?
@Winx08. Van fase 1b/2a (hoe he noemen wilt) direct door naar laatste fase 3. Begin 2019 fase 3 opstart. Dit zal dan zijn voor: 2222+2737+2451, of 2222+2737+3067, Lichte voorkeur Galapagos denk ik voor 2e triple gezien preklinische scores.
Voor de volledigheid; niet zozeer nieuwswaarde tov eerdere berichten. Nomura/Instinet Quick Note: Galapagos NV (GLPG US, Buy) - Positive Top-line CF Results from ALBATROSS November 20, 2017 Americas Biotechnology Stock Rating: Buy Target Price: USD 124.00 GLPG.OQ (USD 90.83) Sunday night, GLPG reported positive top-line results from ALBATROSS, a Ph2 study of its CF corrector GLPG2222. ALBATROSS was conducted in patients with heterozygous gating mutation (F508del), a mutation that was shown to be amenable to GLPG2222 correction in cellular assays. Thirty seven patients received GLPG2222 orally administered at either 150mg, or 300mg QD, on top of a Kalydeco regimen. The trial recruited in just five months. Three triple combo trials are set to begin with first data expected 2H18. Sweat Chloride Decreases Stat Sig, FEV1 Increased Dose Dependent. The randomized, double-blinded, placebo controlled Ph2 study’s primary objectives were to evaluate safety and tolerability as well as drug pharmacokinetics. Two doses, 150mg and 300mg PO, were tested—no serious AEs or discontinuations due to AEs were reported. Two measures of efficacy, sweat chloride concentration and percent predicted FEV1, were also measured for each of the three cohorts. Sweat chloride decreased in a dose-dependent manner, and ppFEV1 improved modestly (in a dose-dependent manner). Dose-dependent changes strengthen evidence for activity due to the drug’s MOA. Concordant Dose Dependent Changes Are Promising and Bode Well For Triple Combo. Efficacy was dose-dependent and statistically significant; the decrease in sweat chloride concentration was 6 mmol/L in the highest dosing cohort. Change in ppFEV1 vs. baseline was +2.2%. By comparison, Kalydeco resulted in a nearly 50 mmol/L decrease in sweat chloride and a nearly 11 percentage point difference in ppFEV1. However, Orkambi (lumacaftor in combo with Kalydeco) is an FDA approved formulation that only had an FEV1 benefit over placebo of approx. 3%. Results Similar to Tezacaftor-Ivacaftor in Similar Population. Earlier this month, it was reported that tezacaftor and Kalydeco produced a 4% absolute change in ppFEV1, and ~10 mmol/L decrease in chloride in a Ph3 study in patients with F508del mutations. Moving to the Triple Combo: Three triple combo trials will test C1 corrector ‘2222 with either potentiator ‘2451 or ‘3067 and C2 ‘2737 or ‘3221. First up is triple of ‘2451+’2222+ ’2737, with data possibly in early 2H18. New 3067 potentiator addresses long half-life concerns of ‘2451, and patient studies could begin in 4Q17 for a dual combo, 1Q18 for a triple.
winx08 schreef op 21 november 2017 16:56 :
[...]
wellicht is dat pad voorlopig onbegaanbaar na de gebeurtenissen deze zomer.
Wij weten natuurlijk niet wat daar gebeurd is, maar het belang van Vertex (met een marktwaarde van 36 miljard gebaseerd op toekomstige cf winsten)om Gala zo lang mogelijk buiten de States te houden is in-denkbaar. De rol van CFF/FDA daarin kunnen wij alleen naar gissen, echter een oud spreekwoord luidt : "kennis is macht, kennissen zijn machtiger".
Wellicht dat men voorlopig vol gas tot 2019 doorgaat in Europa. Wanneer de keuze voor de tripple is genomen is het vroeg genoeg om weer eens de plas over te steken.
@Winx08: het is mogelijk wat je schrijft, doch was in die periode data fase 1 2737 en 3067 nog niet gekend door CFF/TDN/FDA. Of een hernieuwde poging kansrijk is, weet alleen management. Een grote(re)werving fase 1b/2a met USA studies, is van belang voor volgende stap. Fase 3 inclusief dose ranging werk, wat AbbVie dan in Q1 2019 op kan starten. We zullen het snel weten. Cowen rapport beweerd idd. dat alleen EU markt wordt aangedaan. Een eerdere stap (voorjaar 2018) naar USA markt met opstart fase 1b/2a triple 2222/2737/3067 is pure bonus. Wat kan AbbVie hierin betekenen...
BRON: Financieel Dagblad Jammer, Galapagos was eigenwijs Had Onno van de Stolpe een jaar geleden maar geluisterd. Op deze plaats kreeg de topman van Galapagos het advies om de vijf andere Nederlandse biotechbedrijven met een beursnotering over te nemen. Alle vijf. Galapagos heeft immers geld zat. Meer dan een miljard euro kasgeld staat op een bankrekening te verpieteren. De vijf andere biotechbedrijven hadden een jaar geleden een gezamenlijk beurswaarde van €820 mln. Wat hadden Van de Stolpe en Galapagos verdiend als ze het advies hadden opgevolgd? Hier onder zo de rekensom. Eerst nog even vaststellen: beleggen in de ontwikkeling van geneesmiddelen is riskant. De bedrijven hebben niet of nauwelijks omzet, stapelen meestal verlies op verlies en hebben steeds positieve onderzoeksresultaten nodig om hun koers op peil te houden. De koersen kunnen enorm schommelen. De beruchte volatiliteit pakte negatief uit voor drie van de vijf branchegenoten van Galapagos. Afgelopen twaalf maanden zagen Merus, ProQr en Kiadis hun koersen dalen. De eerste twee hebben een notering aan de Amerikaanse Nasdaq-beurs. Kiadis heeft een beursnotering in Amsterdam en Brussel. Vooral ProQr dat een medicijn tegen taaislijmziekte of cystic fibrosis ontwikkelt, heeft een moeilijk jaar achter de rug. De beurswaarde van het bedrijf is met €55 mln afgenomen. De teruggang bij Merus (minus €20 mln) en Kiadis (minus €15 mln) is beperkter. Samen zijn de drie nog altijd goed voor een beurswaarde van €470 mln. De andere twee beursgenoteerde biotechbedrijven hebben het afgelopen jaar juist heel goed gedaan: de koersen van Uniqure en Pharming zijn omhoog geschoten. Uniqure voerde een aanpassing door in zijn experimentele gentherapie tegen hemofilie-B die het bedrijf weer helemaal op de kaart heeft gezet. De beurskoers van het Amsterdamse biotechbedrijf verdubbelde vorige maand in een week tijd. De beurswaarde van Uniqure is afgelopen twaalf maanden gestegen van €170 mln naar €390 mln. Nog groter is de koerswinst van Pharming. De beurswaarde van het Leidse biotechbedrijf bevond zich een jaar geleden op een dieptepunt: €90 mln. Inmiddels bedraagt die €690 mln. Samen zijn de vijf collega's van Galapagos nu dus €1.550 mln waard - tegenover €820 mln een jaar geleden. Met andere woorden: Galapagos had een vijfvoudige acquisitie ruimschoots terugverdiend. Zelfs als het steenrijke biotechbedrijf een overnamepremie van 25% had betaald en de overnamesom was uitgekomen op €1 mrd. Dan nog hadden Van de Stolpe en Galapagos op hun investering een rendement gemaakt van 55%. Bijkomend voordeel: Galapagos was zelf een stuk groter geworden en daarmee een minder aantrekkelijke overnameprooi voor een groot buitenlands farmabedrijf.Misschien heeft de schrijver het zelf niet door dat een en ander niet klopt. 1. Heeft hij er al aan gedacht dat de genoemde bedrijven niet meer op de beurs genoteerd stonden als Galapagos ze had overgenomen? 2. Laat staan dat Galapagos vervolgens deze bedrijven aan de huidige beurskoersen terug volledig zou kunnen verkopen. 3. En waar dan verkopen? Op de beurs waar ze sinds de overname niet meer verhandeld worden? En aan wie? 4. De gemaakte berekeningen zijn dus 100% hypothetisch als je constant over beurswaarde ligt te lullen. Van mij mogen mentaal mindervaliden ook artikels schrijven; zelfs in de krant. Maar daarom moet het nog niet over Galapagos gaan hè!!!
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
AIRBUS
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
Nextensa
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia Oyj
Nokia OYJ
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)