Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 24,760 17 jun 2024 09:56
  • +0,960 (+4,03%) Dagrange 24,700 - 25,860
  • 143.045 Gem. (3M) 82,7K

Galapagos juli 2017

2.236 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 ... 112 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. durobinet 11 juli 2017 14:56
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 11 juli 2017 14:36:

    [...]

    Je zou de indruk krijgen te zeggen dat postings vooral ten doel hebben om de poster zijn of haar "ei" kwijt te laten kunnen.
    En niet om de gebeurtenissen rond Galapagos te bespreken. Ofwel dat posters hun focus (als ze die al hadden) aan het verliezen zijn. Het is een beetje treurnis zo. Maar dit zijn zaken die op meer fora wel eens plaatsvinden. Ik denk niet dat er veel aan te doen valt. Behalve rustig afwachten tot er nieuwe ontwikkelingen en of publicaties komen uit de hoek van Glpg. Disclaimer: ik ben een LT-er.
    Jij bent toch ook blij dat je weer een aanleiding had om wat te plaatsen egeltje? Anders zou je toch zo lang moeten wachten op het nieuws als LT-er.
    En daar zit je niet voor op een forum lijkt me? Ook om wel eens wat anders te bespreken dan alleen je favoriet!? :-)
  2. forum rang 6 de tuinman 11 juli 2017 15:06
    quote:

    pe26 schreef op 11 juli 2017 14:50:

    [...]

    RA is een chronische ziekte en IPF een levensbedreigende ziekte (levensverwachting 2-5 jaar).
    Dat maakt een groot verschil.

    Het placebo effect zal bij IPF-patiënten gedurende een 12-weeks studie niet leiden tot een verbetering in bijvoorbeld FEV (gemeten in ml)

    Wat Galapagos nastreeft is dat de baseline/begin waarden, voor start dosering met GLPG1690, zich gunstig gedurende de 12-weeks behandelingsperiode + foolow-up positief ontwikkelen en daarbij naar veel longfuncitie-aspecten gekeken.

    Galapagos ziet GLPG1690 als aanvulling op Ofev/nintedanib.
    Doel om met een dual combi het ziektebeeld te doen verbeteren.

    Een mooi vervolg zou een 24-weeks dual combi studie zijn, hopelijk met verlenging naar 52 weeks (Fase 2b/3).
    Ja, ik ben inderdaad appels met konijnen aan het vergelijken.
    Niet echt handig.
  3. egeltjemetstekel 11 juli 2017 15:13
    quote:

    durobinet schreef op 11 juli 2017 14:56:

    [...]

    Jij bent toch ook blij dat je weer een aanleiding had om wat te plaatsen egeltje? Anders zou je toch zo lang moeten wachten op het nieuws als LT-er.
    En daar zit je niet voor op een forum lijkt me? Ook om wel eens wat anders te bespreken dan alleen je favoriet!? :-)
    Nee ik ben neutraal dat ik weer een aanleiding had om iets te plaatsen.
    Er wordt hier ook wel geplaatst zonder aanleiding is mijn indruk..
    Lang wachten... inderdaad ja. Omde tijd door te komen kun je ook andere zaken ondernemen.
    Maar goed ik sta open voor grappen en grollen en mooie muziek etc... maar er zijn anderen die daar weer niet op zitten te wachten. En dus ontstaan er onenigheden en gebekvecht en geklets over andere zaken.
    (Een beetje te vergelijken met het gedrag van zich vervelende kinderen op een achterbank tijdens langere autoritten)
  4. [verwijderd] 11 juli 2017 15:48
    quote:

    de tuinman schreef op 11 juli 2017 15:06:

    [...]

    Ja, ik ben inderdaad appels met konijnen aan het vergelijken.
    Niet echt handig.

    @Tuinman. Laatste tijd ben je sterk actief.
    Er is veel info te vinden in R&D transcript en goed dit aan te halen.

    Pharma heeft veel interesse in Atrose-onderzoek GLPG1972 (eerder in GLPG1690).

    Met betrekking tot Ablynx ALX-0061 heb je een goed punt inzake populatie RA-groep en vooral de grootte van populatie placebo groep.

    Belangrijk te weten dat binnen FINCH 2 studie (RA-onderzoek Filgotinib) wereldwijd patiënten worden geworden, en heel belangrijk de placebo groep zal +/- 140-170 patiënten groot zijn.

    Hiermee is de placebo populatie zo groot dat beeld niet wordt vertroebeld, zoals bij ALX-0061 het geval was.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02873936

    P.S. binnen een jaar is hier de stemming heel anders.
    Dan staat er zoveel te gebeuren met enorme drivers voor koers Galapagos.

    Q1 2018 Fase 1b Artrose (GLPG1972) scores
    Q1 2018 Fase 2b UC filgotinb scores
    Q1 2018 mogelijke start dual combi RA filgotinb-GS9876
    Q1-Q2 Opstart meerdere/lopende studies triple combi's CF Fase 1b/2.
    Q2 2018 diverse filgotinib scores Fase 2 (PsA, Lupus)
    Zomer 2018 12-weeks scores FINCH 2 (fase 3)
    Q2-Q4 scores 2 triple CF-studies

    Eerst H2 2017 met grote ontwikkelingen IPF/AD vanuit Galapagos.

    @Piddybull: transparantie management Galapagos blijft idd. een groot goed, evenals het tijdig publiceren van nieuwsfeiten.
    Q2 2017 is matig op dat vlak.

    Waarom start Artrose Fase 1b en verkrijging IPF Orphan Drug Disease Designation FDA binnen R&D-update melden en niet als apart PB.

    @Winx08: eerder de FLORA scores heel graag, maar safety/PK scores analyseren is gecompliceerd. A couple of weeks/mid summer is rekbaar.

    Management Galapagos zal er veel aan gelegen zijn jaar 2017 goed af te sluiten.
    De keuze om GLPG1690 eerder niet te partneren zal men bevestigd willen zien worden middels goede Fase 2a scores IPF.
  5. aston.martin 11 juli 2017 16:08
    quote:

    de tuinman schreef op 11 juli 2017 13:34:

    "Er is sprake van 6 centra te Oekranië en 2 centra UK.
    Patiënten IPF moeilijk te werven en wegens placebo-groep is keuze Oost-Europa een begrijpelijke.

    Ofev en Esbriet worden daar niet vergoed cq zijn onbetaalbaar en dus zijn patiënten snel genegen om deel te nemen aan een placebo gecontroleerde studie."

    Bij Ablynx was de placebo-score van een Reuma-onderzoek enorm hoog, met dank aan de opzet van het onderzoek en de oost-Europeanen.
    Alleen al dankzij een (gratis) betere medische begeleiding werd de gezondheid beter.
    Misschien moet hier ook nog aan toegevoegd worden dat de fase 2 studie met GLPG1690 alleen kon/mocht uitgevoerd worden in landen waar de patiënten GEEN toegang hadden tot pirferidone of nintedanib.
    De reden hiervoor moeten we zoeken in het feit (zoals pe26 reeds terecht opmerkte) dat IPF een levensbedreigende ziekte is.

    Vooruitlopend op de uitkomst van fase 2 nog een beetje extra informatie over de rol van autotaxin in het ontstaan van fibrose.
    Deze info komt van de site van PharmAkea dat zelf nieuwe fibrosetherapieën ontwikkelt. Ook daar wordt verwacht dat de toekomst waarschijnlijk in een combinatie van verschillende producten zal liggen.

    www.pharmakea.com/index.php?option=co...

  6. pardon 11 juli 2017 18:09
    Biotech stocks are soaring, but here’s one risk to the rally

    CNBC
    Meg Tirrell
    CNBCJune 21, 2017

    0:12 / 1:48

    Here's what's behind the biotech breakout
    Biotech stocks are on a tear, on pace for their best weekly performance of 2017, as word from Washington indicates President Donald Trump's expected action on drug prices may not be as onerous as investors feared.

    But hold on. Trump hasn't yet publicly acted on drug prices — sources told CNBC this week the administration may be holding off until the Senate calls a vote on health reform — and plans could change. And multiple reports of industry-friendly executive order drafts could actually have the opposite effect, prompting an impulsive president to react with policies more in line with his campaign promises.
2.236 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 ... 112 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links