Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,660 10 mei 2024 17:35
  • -0,160 (-0,60%) Dagrange 26,660 - 26,920
  • 44.236 Gem. (3M) 84,6K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 4 aossa 5 augustus 2015 15:36
    Een voorbeeldje shorten vers uit de krant...

    Peter Livanos, de Griekse grootaandeelhouder van Euronav EURN -3,75% , heeft 6 van zijn 19 miljoen Euronav-aandelen in pand gegeven bij Goldman Sachs, in ruil voor cash. Wat hij met de tientallen miljoenen gaat doen - elders investeren of privé-schulden afbouwen - is niet duidelijk.

    Goldman Sachs heeft gisteren en vandaag 3,7 miljoen van die aandelen geplaatst bij nieuwe investeerders, maar dat betekent niet dat Livanos uit Euronav stapt. De Griekse scheepsmagnaat kan de 6 miljoen aandelen terug opvragen.

    Bovendien heeft Livanos alles gecombineerd met een uitgekiende optiestrategie, om zich in te dekken tegen een eventuele waardedaling van de in pand gegeven aandelen en tegelijkertijd een deel van het opwaarts potentieel te behouden.

    PS. Alle adviezen staan gisteren op kopen, uitgenomen deze van GS, die zegt verkopen.
  3. forum rang 10 voda 5 augustus 2015 16:37
    'Revolutionaire kankermedicijnen gaan VS jaarlijks $174 mrd kosten'

    •Van onze redacteur
    maandag 3 augustus 2015, 10:43Update: maandag 3 augustus 2015, 11:06

    Twee van de meest veelbelovende kankermedicijnen van het moment, kunnen onmogelijk massaal beschikbaar komen voor Amerikaanse patiënten. Het geneesmiddelenbudget van de VS zou in één klap met bijna de helft moeten worden verhoogd. Dat berekende persbureau Reuters.

    Immunotherapie

    Het gaat om de middelen Yervoy (ipilimumab) en Opdivo (nivolumab), in de categorie immunotherapie. De twee medicijnen, beide van producent Bristol-Meyers Squibb (BMS), worden door medici aangemerkt als de grootste doorbraken van de laatste jaren in het bestrijden van uitgezaaide huid- en longkanker. Verwacht wordt dat de therapieën, indien zij gelijktijdig worden toegediend, de beste kans op kwalitatieve levensverlenging bieden. Op dit moment zijn de prognoses van patiënten met uitgezaaide huid- of longkanker zeer slecht.

    Drie ton per patiënt per jaar

    Met een cumulatieve prijs van $295.000 per patiënt per jaar moeten de Amerikanen jaarlijks $174 mrd extra reserveren om zijn desbetreffende patiëntengroepen aan de twee middelen te helpen. Ter illustratie, de totale geneesmiddelenuitgaven in de VS bedroegen vorig jaar $374 mrd, meer dan een derde van de wereldwijde geneesmiddelenomzet. De benodigde investeringen zouden een stuk hoger zijn dan de totale uitgaven aan kankermedicijnen wereldwijd. Vorig jaar stegen die met 10,3% naar ongeveer $100 mrd. Vijf jaar geleden was de markt 'nog maar' $75 mrd waard.

    Nederland

    Eén van de twee middelen is in Nederland ook al beschikbaar, zij het zeer beperkt. Nivolumab is door minister Schippers in een zogenoemde 'sluis' geplaatst, waardoor behandeling mondjesmaat plaatsvindt. Pas als de minister een akkoord bereikt met BMS over prijs mogen de zorgverzekeraars het gebruik vergoeden.

    Bron: FD.nl
  4. forum rang 10 voda 6 augustus 2015 16:00
    Mylan wil Perrigo nog steeds overnemen

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Mylan nv (MYL) heeft in het tweede kwartaal een hogere omzet behaald, bleek donderdagmiddag bij het openen van de boeken. Daarnaast benadrukte het Britse biotechbedrijf, dat zijn hoofdkantoor sinds een paar maanden in Nederland heeft, dat men nog steeds van plan is om sectorgenoot Perrigo co (PRGO) over te nemen voor ruim $34 miljard.

    "We blijven vastberaden om Perrigo over te nemen en hebben nu een wijziging uitgevoerd waarbij de meerderheid van onze financierders akkoord is om het acceptatie-niveau van 80% te verlagen naar meer dan 50% van alle uitstaande Perrigo-aandelen. We zien er naar uit om de volgende stap in het proces te nemen om de fusie met Perrigo te bewerkstellingen met daarbij de stemming van aandeelhouders om deze transactie te steunen", verklaarde chief executive Heather Bresch donderdag. Het Ierse Perrigo weigert tot nu toe het bod van Mylan.

    Eerder dit jaar was Mylan zelf nog in beeld als overnameprooi bij het Israelische Teva Pharmaceuticals, hoewel dat bedrijf nooit een daadwerkelijk bod uitbracht. Teva bracht eind juli echter een bod van meer dan $40 miljard uit op de generieke medicijnentak van Allergan plc en liet zijn interesse in Mylan daarmee varen.

    Mylan produceert generieke medicijnen, maar richt zich ook op de ontwikkeling van nieuwe producten, zoals voor de behandeling tegen hart- en vaatziekten.

    De omzet bij het onderdeel dat generieke geneesmiddelen produceert, steeg in de periode met $2,06 miljard, een stijging van 43% bij constante wisselkoersen. Binnen het zogenoemde Specialty segment was sprake van een omzetstijging van 5% tot $301,9 miljoen.

    De totale omzet kwam in de verslagperiode 36% hoger uit op $2,37 miljard. Zonder de positieve impact van de overname van Abbotts generieke geneesmiddelentak eerder dit jaar, steeg de omzet met 14% bij constante wisselkoersen. Volgens Mylan hadden negatieve valuta-effecten een impact van $127 miljoen op de omzet in het tweede kwartaal.

    De brutowinst steeg met 25% op jaarbasis tot $1,01 miljard.


    Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

  5. forum rang 10 voda 6 augustus 2015 16:23
    Botox aanjager voor farmaceut Allergan

    Gepubliceerd op 6 aug 2015 om 14:00 | Views: 724

    NEW YORK (AFN) - Farmaceut Allergan heeft in het tweede kwartaal zijn opbrengsten flink zien groeien. Het concern profiteerde van de toenemende verkoop van het cosmetische medicijn Botox en meer vraag naar het Alzheimerproduct Namenda.

    De omzet verdubbelde ruimschoots, tot bijna 5,8 miljard dollar (5,3 miljard euro). Onder de streep bleef er een verlies over van 243,1 miljoen dollar, door kosten vanwege overnames en andere eenmalige posten.

    Allergan verkocht onlangs zijn divisie voor generieke medicijnen aan het Israëlische farmacieconcern Teva. Allergan zelf komt voort uit Activis, dat in maart voor ruim 72 miljard dollar Allergan overnam en zijn naam aanpaste.
  6. forum rang 10 voda 6 augustus 2015 16:27
    Wat een geleuter, met die koersdoelen!!

    Nog even op een rijtje, na het goede nieuws...

    Galapagos H1 bevat weinig verrassingen vindt KBC - Market Talk

    AMSTERDAM (Dow Jones)--De halfjaarcijfers van Galapagos (GLPG.AE) zijn volgens KBC Securities zoals verwacht: de top lijn resultaten waren lager omdat de inkomsten uit allianties lager waren en de R&D kosten hoger waren vanwege de investeringen in de pijplijn, terwijl de kaspositie e e n van de sterkste is binnen de Europese midkap biotechsector. De outlook is niet verrassend, want werd bevestigd op een cashburn in 2015 van EUR110-130 miljoen, terwijl het volgende echte richtpunt voor het aandeel de beslissing van Abbvie is om filgotinib te licenseren, wat voor Galapagos zou leiden tot mijlpaalbetalingen en uiteindelijk royalty's. KBC schat de kans dat Abbvie besluit om filgotinib te licenseren hoog in. Het accumulate advies en koersdoel van EUR55,00 worden gehandhaafd. Het aandeel noteert donderdag net na opening 1,2% lager op EUR56,50 bij een 0,3% hoger noterende Midkap. (marleen.groen@wsj.com)


    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

    Galapagos H1 conform verwachting volgens Jefferies - Market Talk

    AMSTERDAM (Dow Jones)--De halfjaarcijfers van Galapagos (GLPG.AE) bevatten voor Jefferies weinig verrassingen, met alle programma's in de pijplijn die op koers liggen en een outlook die wordt herhaald. Het is volgens Jefferies nu wachten op de definitieve 24 weken data van de DARWIN Fase 2b studie met filgotinib in reuma, gevolgd door de beslissing van Abbvie om het medicijn al dan niet te licenseren voor zowel reuma en op een later tijdstip mogelijk ook voor de ziekte van Crohn. Jefferies vindt verder de voortgang die wordt geboekt binnen het taaislijmziekte-programma bemoedigend. Galapagos verwacht de eerste Fase 1 data van e e n van de componenten binnen deze 'triple combo' in het derde kwartaal bekend te maken. Deze triple combo (dus drie pillen) kan volgens de inschatting van Jefferies in de eerste helft van 2017 de tweede klinische onderzoeksfase bereiken. Jefferies handhaaft zijn buy-advies op Galapagos en het koersdoel op EUR47,00. Omstreeks 10.00 uur noteert het aandeel 0,3% hoger op EUR57,38, terwijl de Midkap met 0,2% daalt. (marleen.groen@wsj.com)


    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

    En de mafste leuteraar!!

    Galapagos' omvangrijke kaspositie verstevigt positie tov Abbvie - Market Talk

    AMSTERDAM (Dow Jones)--De omvangrijke kaspositie van Galapagos (GLPG.AE) stelt de onderneming in staat om enerzijds de pijplijn verder te ontwikkelen en anderzijds zijn positionering ten opzichte van samenwerkingspartner Abbvie en de biotechsector in het algemeen te verstevigen, concludeert Theodoor Gilissen op basis van de halfjaarcijfers. Belangrijker nog dan de resultaten, zijn de verdere uitkomsten van de testresultaten voor filgotinib, stelt analist Joost van Beek, want die kunnen leiden tot nieuwe mijlpaalbetalingen. Het Aanbevolen-advies wordt gehandhaafd, net als het koersdoel van EUR33,00. Omstreeks 11.50 uur noteert het aandeel 0,8% lager op EUR56,73, terwijl de Midkap met 0,5% daalt (marleen.groen@wsj.com)


    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com





  7. forum rang 10 voda 6 augustus 2015 16:42
    Over een paar jaar, ook zulke cijfers bij Galapagos?

    Merck overtreft winstverwachtingen

    Gepubliceerd op 6 aug 2015 om 08:31 | Views: 2.030

    DARMSTADT (AFN) - De Duitse farmaceut Merck heeft de verwachtingen van analisten het afgelopen kwartaal weten te overtreffen. Vooral de verkopen van medicijnen voor de behandeling van diabetes en hart- en vaatziekten hielpen het bedrijf vooruit, zo bleek donderdag uit de kwartaalcijfers.

    De brutowinst van Merck (ebitda) steeg ten opzichte van een jaar eerder met meer dan 6 procent tot 899 miljoen euro. Marktvorsers rekenden op een winst van 888 miljoen euro. De omzet kwam uit op 3,2 miljard euro, tegenover 2,8 miljard euro een jaar eerder. Ook hier overtrof Merck de gemiddelde verwachting van analisten.

    De stijgende omzet van behandelmethoden met betrekking tot diabetes en hart- en vaatziekten compenseerde de dalende inkomsten van het multiple sclerosemedicijn Rebif. De autonome omzet van het bestverkopende product van Merck daalde met 12 procent. Echter door gunstige wisselkoerseffecten werd een stabilisatie van de Rebifomzet van 461 miljoen euro in de boeken gezet

    Merck herhaalde zijn omzetverwachting voor het hele jaar van 12,5 miljard euro, exclusief de resultaten van het overgenomen Sigma-Aldrich. Die transactie, die vorig jaar werd aangekondigd, is nog niet volledig afgerond.
  9. forum rang 10 voda 7 augustus 2015 14:30
    PERSBERICHT: TiGenix verkrijgt FDA akkoord via Special Protocol Assessment voor zijn Cx601 fase III-registratiestudie in de VS

    TiGenix verkrijgt FDA akkoord via

    Special Protocol Assessment voor zijn Cx601 fase III-registratiestudie
    in de VS

    Leuven (BELGIË) - 7 augustus 2015 - TiGenix NV (Euronext Brussels:
    TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in de
    ontwikkeling en commercialisering van innovatieve behandelingen op basis
    van zijn interne platform van allogene stamcellen, kondigde vandaag aan
    dat het een overeenkomst heeft bereikt met de U.S. Food and Drug
    Administration (FDA) over een Special Protocol Assessment (SPA) voor
    zijn fase III-registratiestudie voor Cx601 in de VS voor de behandeling
    van complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van
    Crohn.

    "We zijn erg blij met het akkoord van de FDA met het klinisch opzet en
    de geplande analyse van onze studie, aangezien het een duidelijk
    bepaalde procedure uitmaakt voor de ontwikkeling en regelgeving die we
    moeten volgen voor de goedkeuring van Cx601 in de VS", zegt Dr. Maria
    Pascual, VP Regulatory Affairs & Corporate Quality bij TiGenix. "Cx601
    biedt een nieuw werkingsmechanisme om perianale fistels te behandelen,
    waarvoor nog steeds geen remedie bestaat. In de VS alleen al wachten er
    elk jaar meer dan 50.000 nieuwe patiënten op een efficiënte
    behandeling voor deze slopende ziekte".

    De overeengekomen spilstudie is een gerandomiseerde, dubbelblinde,
    placebogecontroleerde multicentrische studie met parallelgroepen van
    complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn.
    In de studie zullen ongeveer 224 patiënten worden opgenomen om de
    werkzaamheid en veiligheid van Cx601 te evalueren 24 en 52 weken nadat
    het product in een enkele dosis is toegediend. In de SPA wordt het
    primaire eindpunt beschreven als gecombineerde remissie, wat wordt
    gedefinieerd als klinische beoordeling tegen week 24 van het sluiten van
    alle behandelde uitwendige openingen die lekten bij aanvang van de
    studie ondanks lichte compressie, en afwezigheid van abcessen > 2cm
    bevestigd op MRI. Dit primaire eindpunt ligt in lijn met dat van de
    Europese fase III-studie, waarvan de resultaten later dit kwartaal
    worden verwacht. Het bedrijf verwacht de productietechnologieoverdracht
    naar zijn in de VS gebaseerde contractuele productieorganisatie, Lonza,
    af te ronden, en daarna zijn fase III-studie van Cx601 in de VS te
    beginnen, in de tweede helft van 2016.

    Voor meer informatie:

    Ana Pombo Rose

    Strategic Planning and IR Manager

    ana.pombo@tigenix.com

    Tel. + 34 91 804 92 64

    Over Special Protocol Assessments

    Een Special Protocol Assessment (SPA) is een schriftelijke overeenkomst
    tussen een sponsor en de Amerikaanse FDA over het opzet, de uitvoering
    en de analyse van een studie die nodig is om de goedkeuring van een
    product door de FDA te ondersteunen. Het is bedoeld als de basis voor de
    aanvraag om een product in de handel te brengen. Voor meer informatie
    over een SPA, raadpleeg 1.usa.gov/1w2ODoJ

    Over Cx601

    Cx601 is een suspensie van allogene geëxpandeerde uit vetweefsel
    verkregen stamcellen ('eASCs') die lokaal worden toegediend via een
    intralesionale injectie. Cx601 wordt ontwikkeld voor de behandeling van
    perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn. De ziekte
    van Crohn is een chronische darmontsteking waarbij patiënten
    complexe perianale fistels kunnen krijgen waarvoor momenteel geen
    doeltreffende behandeling bestaat. In 2009 werd Cx601 door de Europese
    Commissie erkend als weesgeneesmiddel voor de behandeling van anale
    fistels, waarmee de slopende aard van de ziekte evenals het gebrek aan
    behandelingsopties werden erkend. In een klinische studie van fase II
    werd de doeltreffendheid van Cx601 aangetoond na 24 weken voor 56% van
    de behandelde fistelkanalen, wat meer dan twee keer hoger is dan voor de
    huidige standaardbehandeling (TNF-remmers). De doeltreffendheid werd
    gemeten als de volledige sluiting en re-epithelisatie van de fistels die
    werden behandeld met afwezigheid van drainage. Daarnaast vertoonde 69,2%
    van de patiënten een vermindering in het aantal aanvankelijke
    drainagekanalen. De studie bevestigde ook de veiligheid van het gebruik
    van allogene stamcellen voor de behandeling van perianale fistels. Op
    basis van deze resultaten vroeg TiGenix het wetenschappelijke advies van
    het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) over de toekomstige ontwikkeling
    van Cx601. TiGenix startte daarop met een gerandomiseerde, dubbelblinde,
    placebogecontroleerde fase III-studie in Europa en Israël ontworpen
    om te voldoen aan de vereisten opgelegd door het EMA. 'Madrid Network',
    een organisatie binnen de Autonome Regio Madrid die ondernemingen helpt
    groeien via hoogtechnologische innovatie, verstrekte een "zachte lening"
    ("soft loan") om deze fase III-studie te helpen financieren. Het
    programma wordt gefinancierd door de Staatssecretaris voor Onderzoek,
    Ontwikkeling en Innovatie (Ministerie van Economie en Competitiviteit)
    in het kader van het INNTEGRA-plan. Deze pivotale studie is bedoeld om
    de Europese vergunning voor het in de handel brengen te kunnen aanvragen
    en moet ook als belangrijke ondersteunende studie kunnen dienen voor de
    goedkeuring in andere gebieden, met inbegrip van de VS. Het primaire
    eindpunt van de studie is gecombineerde remissie, wat wordt gedefinieerd
    als klinische beoordeling tegen week 24 van het sluiten van alle
    behandelde uitwendige openingen die lekten bij aanvang van de studie,
    ondanks lichte vingercompressie, en afwezigheid van abcessen > 2cm,
    bevestigd op MRI. De studie omvat een eerste volledige analyse van de
    resultaten na 24 weken met daarna een verdere analyse 52 weken na de
    behandeling. De rekrutering van de volledige steekproef van
    patiënten was voltooid in het vierde kwartaal van 2014. Het eerste
    klinische rapport wordt verwacht in het derde kwartaal van 2015. Bij
    positieve resultaten wil TiGenix een aanvraag tot vergunning voor het in
    de handel brengen indienen bij het EMA in het begin van 2016. TiGenix
    bereidt momenteel de ontwikkeling van Cx601 voor de Amerikaanse markt
    voor.



  10. forum rang 4 aossa 7 augustus 2015 17:20
    Gimv investeert in Duitse hartkleppen

    De investeringsmaatschappij Gimv GIMB -1,89% is deze week in een gulle bui. Donderdag nog kondigde de beursgenoteerde groep nog dat hij een bijkomende 750.000 euro investeert in de Gentse startup CoScale. Nu neemt Gimv opnieuw deel aan een kapitaalronde bij het Duitse medischetechnologiebedrijf JenaValve.Vijf jaar geleden had Gimv ook al voor 2 miljoen euro geïnvesteerd in de groep, die zich specialiseert in technieken om nieuwe kunstmatige hartkleppen te plaatsen. Hoeveel Gimv dit keer investeert in JenaValve werd niet bekendgemaakt. De volledige kapitaalronde, overigens geleid door Gimv en de Belgische biotech-entrepreneur Rudi Mariën, leverde JenaValve 26,5 miljoen dollar op.
  11. forum rang 10 voda 7 augustus 2015 19:35
    PERSBERICHT: TiGenix: TiGenix maakt kennisgeving van belangrijke deelnemingen bekend overeenkomstig artikel 14 van de wet van 2 mei 2007

    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    PERSBERICHT

    TiGenix maakt kennisgeving van belangrijke deelnemingen bekend
    overeenkomstig artikel 14 van de wet van 2 mei 2007

    Leuven (België) - 7 augustus 2015 - TiGenix NV (Euronext Brussels:
    TIG) maakt vandaag een kennisgeving van belangrijke deelnemingen bekend
    overeenkomstig artikel 14 van de wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking
    van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn
    toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en houdende
    diverse bepalingen.

    Het betreft een kennisgeving door de vennootschap Genetrix S.L. (met
    adres te Calle Santiago Grisolía ndeg2, Parque Tecnológico
    Madrid, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spanje), die alleen kennis geeft,
    betreffende de overschrijding van de 3% drempel op 31 juli 2015 ten
    gevolge van de verwerving van aandelen door Genetrix S.L., waarna haar
    deelneming 7.712.757 aandelen (4,59%) bedraagt (ten opzichte van de
    noemer van 168.189.377 aandelen). Genetrix S.L. wordt niet
    gecontroleerd.

    Voor verdere details betreffende deze kennisgeving verwijzen wij naar
    onze website: www.tigenix.com/en/page/26/shareholders.

    Genetrix S.L. verwierf de 7.712.757 aandelen naar aanleiding van de
    verwezenlijking van de overname door TiGenix van Coretherapix op 31 juli
    2015. Deze aandelen zijn onderworpen aan lock-upverplichtingen tot 12
    maanden. Een deel van de aandelen zal geleidelijk in de loop van de
    periode van 12 maanden worden vrijgesteld van de lock-up.

    Voor meer informatie:

    Claudia D'Augusta

    Chief Financial Officer

    T: +34 91 804 92 64

    claudia.daugusta@tigenix.com

    Over TiGenix

    TiGenix NV (Euronext Brussels: TIG) is een geavanceerd biofarmaceutisch
    bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en commercialisering van
    innovatieve behandelingen op basis van zijn interne platform van
    allogene, of van donoren afgeleide, geëxpandeerde stamcellen.
    Momenteel zitten twee producten van het technologieplatform op basis van
    uit vetweefsel verkregen stamcellen in de klinische ontwikkelingsfase.
    Cx601 zit in fase III voor de behandeling van complexe perianale fistels
    bij patiënten met de ziekte van Crohn. Cx611 zit in fase II voor
    vroege reumatoïde artritis en heeft een fase I
    sepsisprovocatiestudie afgerond. Met ingang van 31 juli 2015 heeft
    TiGenix Coretherapix overgenomen. Coretherapix' belangrijkste celproduct
    (AlloCSC-01) bevindt zich momenteel in een klinische studie van fase II
    voor acuut myocardinfarct (AMI). Coretherapix is van plan om AlloCSC-01
    tevens in een chronische setting klinisch te testen en is ook betrokken
    bij de preklinische ontwikkeling van een farmaceutische formulering van
    groeifactoren om AMI te behandelen. Tot slot heeft TiGenix eveneens
    ChondroCelect ontwikkeld, een autoloog celtherapieproduct voor het
    herstel van kraakbeenletsels in de knie en het eerste geneesmiddel voor
    geavanceerde therapie (Advanced Therapy Medicinal Product of ATMP) dat
    werd goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Sinds
    juni 2014 heeft Sobi de exclusieve marketing- en distributierechten voor
    ChondroCelect voor de Europese Unie (behalve Finland, waar het wordt
    verdeeld door Finnish Red Cross Blood Service), Noorwegen, Rusland,
    Zwitserland en Turkije, en de landen van het Midden-Oosten en
    Noord-Afrika. De hoofdzetel van TiGenix is gevestigd in Leuven
    (België); het bedrijf heeft tevens activiteiten in Madrid (Spanje).
    Meer informatie is beschikbaar op www.tigenix.com.

    This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on
    behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.

    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.

    Source: TiGenix via Globenewswire

    HUG#1944344


    www.tigenix.com


  20. forum rang 10 voda 10 augustus 2015 16:17
    Sanofi ontwikkelt kanker-immunotherapieen met twee partners

    PARIJS (Dow Jones)--Sanofi sa (SAN.FR) gaat samen met het Duitse biotechbedrijf Evotec ag (EVT.XE) en de Oostenrijkse sectorgenoot Apeiron Biologics kanker-immunotherapieen ontwikkelen, meldde het Franse farmabedrijf maandagochtend.

    De deal omvat een onderzoeksverband tussen de drie partners en een licentie-overeenkomst om immuno-oncologietherapieen op basis van moleculen te ontdekken en ontwikkelen. Dit soort therapieen bevordert de anti-tumor-activiteit in het menselijk immuunsysteem, aldus Sanofi.

    Het Franse concern draagt de verantwoordelijkheid voor de activiteiten op het gebied van de ontwikkeling, het toezicht, de commercialisering en het productieproces en verstrekt twee jaar lang financiering aan Evotec en Apeiron.

    Als het project daarna nog loopt, levert dit Evotec verdere mijlpaalbetalingen op die op kunnen lopen tot meer dan EUR200 miljoen, plus royalty's uit de verkoop.


    Door William Horobin; vertaald en bewerkt door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 07 mei Beursblik: UBS verlaagt koersdoel Galapagos
  2. 03 mei Beursblik: hoge cashburn Galapagos 1
  3. 02 mei Galapagos handhaaft verwachte cashburn
  4. 01 mei Aandeelhouders Galapagos keuren alle agendapunten goed
  5. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  6. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  7. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  8. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  9. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  10. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!