Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  UCB  /  Beurskoers UCB

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel UCB BRU:UCB.BL, BE0003739530

  • 124,550 26 apr 2024 17:35
  • -0,550 (-0,44%) Dagrange 121,850 - 125,150
  • 371.409 Gem. (3M) 302,7K

Beurskoers UCB

2.253 Posts
Pagina: «« 1 ... 88 89 90 91 92 ... 113 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. [verwijderd] 2 april 2023 06:51
    01 apr 2023

    Één van de favoriete aandelen van Tom Simonts (KBC):

    UCB (koersdoel: €110)
    2023 wordt een overgangsjaar, en dus een koopkans, voor het defensieve en ondergewaardeerde UCB. Diens sterproducten Vimpat en Cimzia verliezen bijna hun patentbescherming, maar de eerste Cimzia-biosimilars komen ten vroegste in 2026 op de markt. Ook zal UCB Argenx bekampen op het gMG-front, met de activa Zilucoplan en Rozanolixizumab. Voor die tweede kreeg UCB van de FDA al een prioritaire beoordeling gegund. En de recente overname van Zogenix introduceerde Fintepla in de UCB-stal voor gebruik bij de zeldzame epilepsie-indicaties Syndroom van Dravet en Lennox Gastaut. Op lange termijn moet de groep het hebben van activa die betrekking hebben op complexe ziekten zoals de ziekte van Alzheimer, Lupus, de ziekte van Parkinson en andere.

    Op korte termijn is het uitkijken naar de waarschijnlijke goedkeuring van bimekuzimab in de VS, al zit de procedure vast door vragen over de productie. ‘Bime’ is op weg om marktleider te worden in psoriatische artritis voor niet-TNFa-responders, met een geschatte piekverkoop van 3,2 miljard euro. Met de huidige waardering wordt het potentieel van de pijplijnactiva én de huidige activa van UCB simpelweg onvolledig weerspiegeld.
  3. forum rang 7 JdeFL 12 april 2023 16:30
    5 aandelentips
    van KBC Senior Financial
    Economist Tom Simonts
    voor De Tijd
    12 april 2023

    UCB (ISIN: BE0003739530) - Koers: €86,60
    KBC Securities: “Kopen”, koersdoel: €110
    2023 wordt een overgangsjaar, en dus een koopkans, voor het defensieve en
    ondergewaardeerde UCB. Diens sterproducten Vimpat en Cimzia verliezen bijna
    hun patentbescherming, maar de eerste Cimzia-biosimilars komen ten vroegste in
    2026 op de markt.
    Ook zal UCB Argenx bekampen op het gMG-front, met de activa Zilucoplan en
    Rozanolixizumab. Voor die tweede kreeg UCB van de FDA al een prioritaire
    beoordeling gegund. En de recente overname van Zogenix introduceerde Fintepla
    in de UCB-stal, voor gebruik bij de zeldzame epilepsie-indicaties Syndroom van
    Dravet en Lennox Gastaut. Op lange termijn moet de groep het hebben van activa
    die betrekking hebben op complexe ziekten zoals de ziekte van Alzheimer, Lupus, de
    ziekte van Parkinson en andere.
    Op korte termijn is het uitkijken naar de waarschijnlijke goedkeuring van
    bimekuzimab in de VS, al zit de procedure vast door vragen over de productie.
    ‘Bime’ is op weg om marktleider te worden in psoriatische artritis voor niet-TNFa-responders, met een geschatte piekverkoop van 3,2 miljard euro. Met de huidige
    waardering wordt het potentieel van de pijplijnactiva én de huidige activa van UCB
    simpelweg onvolledig weerspiegeld.
    Begin maart zette UCB ook haar eerste stappen in onderzoek naar
    kankerbestrijding en bleek Bime ook top tegen de ziekte van Verneuil. (Bolero)

    Een herhaling van het art. door Frankie gepost. Een beetje zoals een herhaald koersdoel...
  4. forum rang 7 Hopper58 13 april 2023 11:03
    Op de blog van De Tijd:

    09:43
    Parkinsonmiddel UCB krijgt generieke concurrentie
    Het farmaceutische bedrijf UCB verloor woensdag een beroepsprocedure bij een Amerikaanse rechtbank om een octrooi op zijn parkinsonmedicijn Neupro nieuw leven in te blazen. De beroepsrechter volgde een eerdere uitspraak van de rechtbank in Delaware. Concurrenten zoals Teva kunnen nu generieke versies van Neupro op de markt brengen.

    De geneesmiddelenwaakhond FDA keurde Neupro in 2007 voor het eerst goed voor de behandeling van de ziekte van Parkinson. Het werd van de markt gehaald in 2008 na doseringsproblemen en opnieuw goedgekeurd met een andere formule in 2012. UCB boekte vorig jaar wereldwijd meer dan 300 miljoen euro omzet met het geneesmiddel.
  5. forum rang 7 Hopper58 13 april 2023 11:11
    quote:

    JdeFL schreef op 12 april 2023 16:30:

    Ook zal UCB Argenx bekampen op het gMG-front, met de activa Zilucoplan en
    Rozanolixizumab. Voor die tweede kreeg UCB van de FDA al een prioritaire
    beoordeling gegund.
    Goed nieuws voor deze beide in mijn mailbox vanochtend (juist de aanvang):

    Brussels (Belgium) 13 April 2023 – 07:00 AM (CET) – UCB, a global biopharmaceutical company, today announced that The Lancet Neurology has published data from the Phase 3 MycarinG study evaluating the efficacy and safety of rozanolixizumab in adult patients with acetylcholine receptor autoantibody-positive (AChR-Ab+) or muscle-specific tyrosine kinase autoantibody-positive (MuSK-Ab+) generalized myasthenia gravis (gMG) and the Phase 3 RAISE study evaluating the efficacy and safety of zilucoplan in adult patients with mild to severe AChR-Ab+ gMG.1,2
  6. NSBB 13 april 2023 13:51
    Gerenommeerd vakblad besteedt aandacht aan twee behandelingen van UCB

    Delen met anderen
    (ABM FN) De rozanolixizumab en zilucoplan Fase 3 gegeneraliseerde Myasthenia Gravis (gMG) studies van UCB hebben de aandacht van de internationale vakpers getrokken. Dit werd vanmorgen bekendgemaakt door de Brusselse farmaceut.

    Het betreft een publicatie in The Lancet Neurology Journal.

    Rozanolixizumab en zilucoplan zijn therapieën in onderzoek die momenteel worden beoordeeld door de regelgevende instanties in de VS, Europa en Japan.

    UCB onderzoekt beide therapieën als onderdeel van een breed aanbod om volwassen patiënten met gMG te behandelen. Elke therapie heeft een individueel werkingsmechanisme gericht op de onderliggende ziektepathologie die gMG veroorzaakt.

    De veiligheid en werkzaamheid van rozanolixizumab en zilucoplan zijn nog niet vastgesteld en geen van beide behandelingen is tot dusver door enige regelgevende instantie wereldwijd goedgekeurd voor gebruik bij welke indicatie dan ook.

    De artikelen gepubliceerd in The Lancet Neurology versterken het potentieel van rozanolixizumab en zilucoplan om patiënten gerichte behandelingsopties te bieden, zowel thuis als in een zorgomgeving

    Door: ABM Financial News.pers@abmfn.beRedactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
  7. forum rang 7 JdeFL 18 april 2023 15:27
    • De Amerikaanse DEA heeft Fintepla van de lijst gehaald als gecontroleerde stof. Daardoor is het
    geneesmiddel nu gemakkelijker verkrijgbaar voor patiënten die lijden aan het syndroom van Dravet en het Lennox-Gastaut syndroom (LGS). Artsen kunnen het geneesmiddel een jaar lang voorschrijven (in plaats van 6 maanden) en kunnen de recepten elektronisch verzenden. Hoewel de koers van UCB de voorbije dagen goed presteerde, blijft onze analist optimistisch, aangezien er nog heel wat waardeinvalshoeken in het verschiet liggen. Geen impact op “Kopen”-advies en 110 euro koersdoel. (Bolero)
  10. forum rang 8 Leefloon 25 april 2023 18:42
    quote:

    JdeFL schreef op 25 april 2023 17:41:

    Zag net, tijdens de slotveiling, ucb -10%, 17:31. Effektief slot zowat ongewijzigd, 4 minuten later.
    Niet erg spannend; de koersafwijking zou sowieso te groot zijn, in een vroeg stadium van de slotveiling. Dus vermoedelijk geen serieuze dump, en geen buitenlandse krach. Er was uiteindelijk handel in de slotveiling, dus een order heeft de handel uiteindelijk niet geblokkeerd. Ik heb niet bekeken of er misschien op afspraak afscheid is genomen van bepaalde Belgische aandelen, en dat de koper wachtte op orders van de verkoper of hoe laag de koers zou worden.

    Relevante order(s) niet gezien, maar als ik nu virtueel 1.000 aandelen UCB zou verkopen met een market order, dan gaat de koers ook lager dan € 83,50. Zo'n order wordt in de praktijk uiteindelijk netter opgevangen, door een trading halted of veiling, maar mogelijk met een kleine koersdaling zoals die nu te zien was na 17:30 uur. Hoe dan ook zou het niet moeten lukken om UCB tijdens de slotveiling met -10% te laten zakken, want voor handelsgroep A0 (BEL 20'ers) geldt voor de slotveiling m.i. een maximum daling van -6% ineens. Eem belachelijke, virtuele dump tijdens de slotveiling van UCB levert dan dus slechts een trading halted op, maar geen koersdaling van meer dan -6%.
  12. Krustie101 27 april 2023 07:52
    Het zal weinig invloed op de koers hebben. Een positive CHMP opinion wordt enkel in hoogst uitzonderlijke gevallen niet gevolgd door een goedkeuring door de EMA.

    UCB Receives Positive CHMP Opinions for Bimekizumab for the Treatment of Adults with Psoriatic Arthritis and Axial Spondyloarthritis in the European Union

    Positive CHMP opinions are supported by data from four Phase 3 studies that evaluated bimekizumab in active psoriatic arthritis (BE COMPLETE and BE OPTIMAL) and active axial spondyloarthritis (BE MOBILE 1 and BE MOBILE 2)
    If approved by the European Commission, these would mark the second and third indications for bimekizumab
    The European Commission decision is expected within two months
    Brussels (Belgium), 27th April 2023 – 07:00 (CET) – UCB, a global biopharmaceutical company, today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued positive opinions recommending granting marketing authorization for bimekizumab in the European Union (EU) for the treatment of adults with active axial spondyloarthritis (axSpA) and for adults with active psoriatic arthritis (PsA). AxSpA is an indication that spans both non-radiographic axSpA (nr-axSpA) and ankylosing spondylitis (AS), also known as radiographic axSpA (r-axSpA). If approved by the European Commission (EC), these would represent the second and third indications for bimekizumab in the EU, following its initial approval for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy in August 2021.1

    “The positive CHMP opinion for two new indications for bimekizumab in Europe is a significant step towards our goal of delivering differentiated treatment options to patients. If approved, bimekizumab would be the first treatment for psoriatic arthritis and axial spondyloarthritis that inhibits IL-17F in addition to IL-17A. Positive results from the four Phase 3 clinical studies in PsA and axSpA showed that treatment with bimekizumab consistently resulted in deep levels of response that were rapid and sustained,” said Emmanuel Caeymaex, Executive Vice President, Immunology Solutions and Head of U.S., UCB.

    In active PsA, the CHMP recommended approval of bimekizumab alone or in combination with methotrexate, for the treatment of adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs. The CHMP opinion is based on data from the Phase 3 BE COMPLETE and BE OPTIMAL studies recently published in The Lancet.2,3 The two studies met their primary and all ranked secondary endpoints with statistical significance at week 16.2,3 Long-term data from BE OPTIMAL showed that bimekizumab demonstrated sustained responses to week 52.4

    In active axSpA, the CHMP recommended approval of bimekizumab for the treatment of adults with active nr-axSpA with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein and/or magnetic resonance imaging who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs, and for the treatment of adults with active AS (r-axSpA) who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy. The positive CHMP opinion is based on data from the Phase 3 BE MOBILE 1 and BE MOBILE 2 studies, recently published in Annals of the Rheumatic Diseases.5 The two studies met their primary and all ranked secondary endpoints with statistical significance at week 16.5 Long-term data from both studies showed that bimekizumab demonstrated sustained responses to week 52.6

    In all four studies (BE OPTIMAL, BE COMPLETE, BE MOBILE 1 and BE MOBILE 2) the safety data were consistent with previous studies with no new observed safety signals.2,3,5

    The CHMP positive opinions on bimekizumab in active PsA and active axSpA will be referred to the EC, which will deliver a final decision within approximately two months. The marketing authorization will be valid in all member states of the European Union as well as Iceland, Norway, Northern Ireland and Liechtenstein.

    Bimekizumab is currently approved in the European Union for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy.1

    Notes to editors

    About Psoriatic Arthritis

    Psoriatic arthritis (PsA) is a serious, highly heterogeneous, chronic, systemic inflammatory condition affecting both the joints and skin, with a prevalence of 0.02 percent to 0.25 percent of the population, and 6 percent to 41 percent of patients with psoriasis.7 Symptoms include joint pain and stiffness, skin plaques, swollen toes and fingers (dactylitis) and inflammation of the sites where tendons or ligaments insert into the bone (enthesitis).8

    About Axial Spondyloarthritis

    Axial spondyloarthritis (axSpA), which includes both non-radiographic axSpA (nr-axSpA) and ankylosing spondylitis (AS), also known as radiographic axSpA (r-axSpA), is a chronic, immune-mediated, inflammatory disease.9 nr-axSpA is defined clinically by the absence of definitive x-ray evidence of structural damage to the sacroiliac joints.9 axSpA is a painful condition that primarily affects the spine and the joints linking the pelvis and lower spine (sacroiliac joints).9 The leading symptom of axSpA in a majority of patients is inflammatory back pain that improves with exercise, but not with rest.9 Other common clinical features frequently include anterior uveitis, enthesitis, peripheral arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease and dactylitis.9 The overall prevalence of axSpA is 0.3 percent to 1.4 percent of adults.10,11 Approximately half of all patients with axSpA are patients with nr-axSpA.9 axSpA onset usually occurs before the age of 45.9 Approximately 10 to 40 percent of patients with nr-axSpA progress to AS over 2 to 10 years.9

    About Bimekizumab

    Bimekizumab is a humanized monoclonal IgG1 antibody that is designed to selectively inhibit both interleukin 17A (IL-17A) and interleukin 17F (IL-17F), two key cytokines driving inflammatory processes.1,12,13 In August 2021, bimekizumab was first approved in the European Union (EU)/European Economic Area (EEA) and in Great Britain, for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy.1,12 The label information may differ in other countries where approved. Please check local prescribing information.
  13. NSBB 27 april 2023 08:35
    UCB krijgt positieve adviezen voor bimekizumab in EU

    Delen met anderen
    (ABM FN) UCB heeft in de Europese Unie positieve CHMP-adviezen ontvangen voor bimekizumab. Dit werd vanmorgen bekendgemaakt. Die adviezen worden ondersteund door data uit vier Fase 3-onderzoeken, waarin bimekizumab werd getest bij patiënten met actieve artritis psoriatica en actieve axiale spondyloartritis.

    Indien goedgekeurd door de Europese Commissie, zouden dit de tweede en derde indicatie zijn voor bimekizumab in de EU. De eerste goedkeuring voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie, werd in augustus 2021 gegeven.

    Het besluit van de Europese Commissie wordt nu binnen twee maanden verwacht.

    De positieve CHMP-adviezen zijn een belangrijke stap in de richting van het doel van UCB om patiënten gedifferentieerde behandelingsopties te bieden.

    Op de beurs van Brussel sloot UCB woensdag op 85,26 euro.

    Door: ABM Financial News.pers@abmfn.beRedactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. Any redistribution, duplication or archiving prohibited. ABM Financial News B.V. and the provider of this website/application do not warrant the accuracy of any News Content provided and shall not be liable for any errors, inaccuracies or delays in the content, or for any actions taken in reliance thereon.
  14. forum rang 8 Leefloon 27 april 2023 09:56
    quote:

    JdeFL schreef op 26 april 2023 16:48:

    Behoorlijke aderlating vandaag. Tijdens de reguliere handelstijd dan nog. -3% nu. Vind nergens een reden.
    Sanofi idem dito. Van ruwweg € 104,50 naar € 102,10. Iets uit de niet door mij gevolgde Verenigde Staten, gelet op de tijd van de dip?
  17. Krustie101 4 mei 2023 11:21
    quote:

    NSBB schreef op 4 mei 2023 10:29:

    Bizarre en overdreven daling deze morgen. De 80 komt zo wel snel in zicht. Koop kansen? Dat de FDA goedkeuring er nu maar snel komt of toch minstens één of ander goed nieuws dat de koers wat kan ondersteunen.
    Goedkeuring snel? Dat gaat nog minstens een maand duren, rond 23 juni het meest waarschijnlijke. Bij goedkeuring vliegen ze wel de deur uit want behalve Tubize lijkt niemand geinteresseerd :-)
  19. forum rang 7 JdeFL 4 mei 2023 12:00
    quote:

    Krustie101 schreef op 4 mei 2023 11:21:

    [...]
    ... want behalve Tubize lijkt niemand geinteresseerd :-)
    Een m.i. nog altijd normale golfbeweging bij ucb. Op en neer. Pak de grafiek op 5 jaar erbij, dan zijn we nog aan 't stijgen...
    Wel grootste daler in de Bel20, maar die ziet erg rood.
    Die goedkeuring,... velen zijn het wachten blijkbaar beu...
  20. forum rang 8 Leefloon 4 mei 2023 19:09
    ICB subsector vandaag bij Euronext, aandelen ten opzichte van de eigen subsector, exclusief ongewijzigde noteringen, en vandaag inclusief extra kans op foutjes:

    +24.27% Valneva
    +3,26% Mithra
    +2,35% Navamedic
    +1,72% Vetoquinol
    +1,69% Vistin Pharma
    +1,59% Sanofi (Milanese notering)
    +1,46% Bayer
    +1,27% ICB subsector Pharmaceuticals, gewogen
    +1,12% Sanofi (Parijse notering)
    +1,03% Pharming
    +0,83% Malin Corp.
    +0,80% Merck (Parijse notering)
    +0,46% Guerbet
    +0,17% ICB subsector Pharmaceuticals, ongewogen
    +0,05% PharmaNutra
    +0,05% Photocure

    -0,20% Merck (Milanese notering)
    -0,41% Ipsen
    -0,41% AEX-index
    -0,81% Virbac
    -0,85% EuroAPI
    -0,85% CAC 40-index
    -0,89% BEL 20-index
    -0,91% Recordati
    -1,02% Gilead Sciences
    -1,08% Friulchem
    -1,37% Shedir Pharma
    -1,59% Tubize
    -3,54% UCB
    -4,82% Nicox
    -4,87% Kolinpharma
    -5,92% Theravet
    -12,27% Pierrel

    Het werkelijke koersrendement van cijferpublicist Valneva is +24,45%, waarmee dat aandeel vandaag in de top 3 van grootste stijgers staat.
2.253 Posts
Pagina: «« 1 ... 88 89 90 91 92 ... 113 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

UCB Nieuws

  1. 25 sep ING voegt Azelis, Basic-Fit, DEME en Vopak toe aan favorietenlijst
  2. dec '22 Kepler Cheuvreux presenteer favorieten voor 2023
  3. dec '22 Zes nieuwe namen op favorietenlijst KBC 1
  4. jul '22 Beursblik: bedrijfswinsten dalen 20 procent 3
  5. dec '21 Beursblik: Kepler verruilt ING voor ABN 3

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!