Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  AMT Holding  /  GLYBERA NIEUWS

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

AMT Holding« Terug naar discussie overzicht

GLYBERA NIEUWS

95 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. stefano 1 28 maart 2012 09:51
    AMT meldt positieve resultaten GlyberaAMSTERDAM (AFN) - De gentherapie Glybera van biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) kan helpen bij de bestrijding van pancreatitis bij patiënten met lipoproroteïne lipase deficiëntie (LPLD). Dat is uit onderzoek gebleken, zo meldde AMT woensdag.

    Volgens chief medical officer Carlos Camozzi geven de utislagen "aanvullende en onafhankelijke ondersteuning" voor de mogelijkheden van Glybera.

    AMT ontving vorige maand een verzoek van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) om additionele informatie over zijn geneesmiddel Glybera te leveren. Eerder die maand werd bekend dat AMT wordt overgenomen door uniQure en daardoor van de Amsterdamse beurs verdwijnt.

  7. Prof. Dollar 28 maart 2012 10:09
    quote:

    de breker schreef op 28 maart 2012 09:50:

    Die goedkeuring zal er wel komen met deze info maar ik vraag mij werkelijk af waarom deze informatie nu naar buiten komt twee dagen voor de vergadering, wil men iedereen positief stemmen, zodat ze blindelings de aandeeltjes overdragen aan forbion?
    In zekere zin is het niks nieuws. Dit heeft AMT altijd al geclaimed. Daarbij komt dat deze info is gepubliceerd in een Academic Journal waarbij AMT niet de controle heeft over de publicatiedatum, lees openbaarmaking. Ze mogen het nieuws natuurlijk na openbaarmaking wel helpen verspreiden. En dat doen ze nu om begrijpelijke redenen.
  9. [verwijderd] 28 maart 2012 10:13
    quote:

    Prof. Dollar schreef op 28 maart 2012 10:09:

    [...]
    In zekere zin is het niks nieuws. Dit heeft AMT altijd al geclaimed. Daarbij komt dat deze info is gepubliceerd in een Academic Journal waarbij AMT niet de controle heeft over de publicatiedatum, lees openbaarmaking. Ze mogen het nieuws natuurlijk na openbaarmaking wel helpen verspreiden. En dat doen ze nu om begrijpelijke redenen.
    Dit is duidelijk een teken aan de wand.
    Ik heb zoiets van, het rendement wat je met AMT hoogstwaarschijnlijk in de toekomst maakt, maak je niet met een ander wel beursgenoteerd bedrijf, ik verkoop ze niet..
  16. [verwijderd] 28 maart 2012 10:30
    quote:

    de breker schreef op 28 maart 2012 10:18:

    ALS IK FORBION WAS ZOU IK ALS DE GESMEERDE BLIKSEM ALLES OPKOPEN TOT DE 60 CENT
    Die hebben op dit moment niet de middelen dat te doen, ze gaven mij wel middels mail aan dat als ze het zouden kunnen ze dat wel zouden doen.

    Ik denk dat er nog een grote partij komt die zich nog inkoopt voordat AMT, UniQure wordt.
  20. flosz 28 maart 2012 11:13
    Published online before print March 21, 2012, doi: 10.1210/jc.2011-3002
    Effect of Alipogene Tiparvovec (AAV1-LPLS447X) on Postprandial Chylomicron Metabolism in Lipoprotein Lipase-Deficient Patients
    1. André C. Carpentier,
    2. Frédérique Frisch,
    3. Sébastien M. Labbé,
    4. René Gagnon,
    5. Janneke de Wal,
    6. Stephen Greentree,
    7. Harald Petry,
    8. Jaap Twisk,
    9. Diane Brisson and
    10. Daniel Gaudet
    - Author Affiliations
    1. Department of Medicine, Division of Endocrinology (A.C.C., F.F., S.M.L.), Department of Pediatrics, Division of Genetics (R.G.), Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada J1H 5N4; Amsterdam Molecular Therapeutics B.V. (J.d.W., S.G., H.P., J.T.), 1105 BA Amsterdam, The Netherlands; and ECOGENE-21 Clinical Research Center (D.B., D.G.), Department of Medicine, Université de Montréal, Chicoutimi, Canada H3G 1M8
    1. Address all correspondence and requests for reprints to: Dr. André Carpentier, Division of Endocrinology, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada J1H 5N4. E-mail:andre.carpentier@usherbrooke.ca. Or Dr. Daniel Gaudet, ECOGENE-21, Chicoutimi Hospital, Department of Medicine, Université de Montréal, Québec, Canada G7H 5H6. E-mail:daniel.gaudet@umontreal.ca.

    Abstract
    Background: Lipoprotein lipase-deficient (LPLD) individuals display marked chylomicronemia and hypertriglyceridemia associated with increased pancreatitis risk. The aim of this study was to determine the effect of im administration of an adeno-associated viral vector (AAV1) for expression of LPLS447X in muscle (alipogene tiparvovec, AAV1-LPLS447X) on postprandial chylomicron metabolism and on nonesterified fatty acid (NEFA) and glycerol metabolism in LPLD individuals.

    Methodology: In an open-label clinical trial (CT-AMT-011-02), LPLD subjects were administered alipogene tiparvovec at a dose of 1 × 1012 genome copies per kilogram. Two weeks before and 14 wk after administration, chylomicron metabolism and plasma palmitate and glycerol appearance rates were determined after ingestion of a low-fat meal containing 3H-palmitate, combined with (continuous) iv infusion of [U-13C]palmitate and [1,1,2,3,3-2H]glycerol.

    Principal Findings: After administration of alipogene tiparvovec, the triglyceride (TG) content of the chylomicron fraction and the chylomicron-TG/total plasma TG ratio were reduced throughout the postprandial period. The postprandial peak chylomicron 3H level and chylomicron 3H area under the curve were greatly reduced (by 79 and 93%, 6 and 24 h after the test meal, respectively). There were no significant changes in plasma NEFA and glycerol appearance rates. Plasma glucose, insulin, and C-peptide also did not change.

    Conclusions/Significance: Intramuscular administration of alipogene tiparvovec resulted in a significant improvement of postprandial chylomicron metabolism in LPLD patients, without inducing large postprandial NEFA spillover.

    Received November 1, 2011.
    Accepted February 16, 2012

    jcem.endojournals.org/content/early/2...

    www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22438229

95 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 878,71 -0,01%
EUR/USD 1,0721 +0,10%
FTSE 100 8.172,15 +0,63%
Germany40^ 17.922,00 -0,06%
Gold spot 2.306,36 +0,90%
NY-Nasdaq Composite 15.605,48 -0,33%

Stijgers

IBA
+4,13%
arGEN-X
+3,51%
Aedifica
+3,33%
WDP
+3,13%
Elia
+2,99%

Dalers

Umicore
-4,51%
Melexis
-2,92%
Proximus
-2,89%
AZELIS...
-2,39%
UCB
-2,17%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!