Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Crucell  /  Sectornieuws - Biotech en Pharma

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Crucell« Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

690 Posts
Pagina: «« 1 ... 29 30 31 32 33 ... 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 1 november 2010 16:13
    Farmaceut McKesson doet grote overname in VS
    1 november 2010, 14:37 | ANP
    NEW YORK (AFN) - Het Amerikaanse farmaceutische concern McKesson wil branchegenoot Oncology overnemen voor een bedrag van 2,16 miljard dollar (1,54 miljard euro). Dat heeft McKesson, een van de grootste medicijnengroothandels in de Verenigde Staten, maandag bekendgemaakt.

    Oncology uit Texas werkt samen met meer dan 1300 internisten, gespecialiseerd in de behandeling van kanker in de Verenigde Staten. Het bedrijf heeft een jaarlijkse omzet van 3,5 miljard dollar. Veel farmaceutische bedrijven willen groeien door overnames van fabrikanten van medicijnen tegen kanker, waarvan de vraag de laatste jaren sterk is toegenomen.

  2. pardon 1 november 2010 20:56
    Hoofdpijn / Migraine Nieuws
    Nuttige links
    Videotheek

    MAP Pharmaceuticals om gegevens te presenteren Resultaat Lage Migraine recidief Met LEVADEX ™ IN VRIJHEID-301 Trial

    Hoofdcategorie: Hoofdpijn / Migraine
    Ook opgenomen in: Clinical Trials / geneesmiddelenonderzoek; Pharma Industrie / biotech-industrie
    Artikel Datum: 30 oktober 2010 - 1:00 CET

    e-mail naar een vriend printvriendelijk adviezen
    Ads door Google
    Migraine is te genezen. - Praktijk voor Migraine, Hoofdpijn en Hormoonstoornissen. - www.migrainepraktijk.nl

    Alles over Migraine - Gedetailleerde en betrouwbare info Symptomen, verklaringen en tips! - WegmetMigraine.nl / Migraine

    Dysport TEGEN migraine - Dysport Helpt Laptop TEGEN spierspanningshoofdpijn. - www.bodyclinic.nl
    Huidige artikel Ratings:

    Patiënt / Publiek:
    Gezondheidszorg Prof:
    Artikel Adviezen: 0 berichten

    MAP Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: MAPP) aangekondigde nieuwe gegevens van de VRIJHEID-301 fase 3 onderzoek van haar onderzoek LEVADEX ™ oraal geïnhaleerde migraine therapie met lage tarieven met recidief LEVADEX. Acht aanvullende analyses van de LEVADEX programma ook zal worden gepresenteerd tijdens de 2010 European hoofdpijn en migraine Trust International Congress (EHMTIC) in Nice, Frankrijk.

    Artsen meestal gebruiken de term herhaling om de aanhoudende actie van een migraine medicijn te beoordelen. Echter, er is niet een standaard definitie van herhaling, en de verschillende methoden worden gebruikt in de klinische setting om herhaling te berekenen. Deze analyse berekend recidief met behulp van vier verschillende definities uit de literatuur om de variabiliteit van het gebruik van dit eindpunt voor het vergelijken van verschillende behandelingen van migraine te illustreren.

    "Recidiefpercentage is een van de belangrijkste attributen die artsen vertrouwen op de langdurige effecten van acute migraine therapieën te beoordelen. Echter, de manier waarop recidief is gedefinieerd kan sterk variëren," zei Shashidhar H. Kori, MD, Vice President, Clinical Development en medische zaken van het MAP Pharmaceuticals. "Terwijl een standaard definitie zou helpen om deze vergelijkingen meer betekenisvolle gegevens uit deze analyse lage recidief toonde met LEVADEX, ongeacht de gebruikte definitie."

    Op de affiche met de titel "Migraine recidief: Case voor Standaardisatie van de definitie," LEVADEX hadden een laag recidiefpercentage op zowel 24 en 48 uur, ongeacht de gehanteerde definitie. Twee grote meta-analyses hebben berekend dat de cumulatieve recidiefpercentage voor triptanen uren worden 22 procent en 29 procent ten opzichte van 24. Met behulp van dezelfde definitie, deze analyse gevonden LEVADEX uren hebben een recidiefpercentage van 6,5 procent over 24 uur en 10,3 procent ten opzichte van 48. Geen 48 uur herhaling gegevens werden gerapporteerd in de triptan analyses. Factoren gevonden om herhaling van invloed op de snelheid van het triptan meta-analyses zijn geslacht van de patiënt, leeftijdsgroep (minder dan 35 en boven 35), en de ernst van hoofdpijn pijn op het moment van de behandeling (matige versus ernstig). In deze analyse, zowel leeftijd en ernst van de pijn op het moment van de behandeling waren geassocieerd met hogere recidief in de placebogroep.

    Een tweede nieuwe analyse, "de belangrijkste metaboliet van Dihydroergotamine (DHE) Na orale inhalatie en IV administratie niet significant bijdragen aan de farmacologische activiteit," analyseerde de resultaten van twee studies en toonde aan dat de farmacologische bijdrage van de primaire metaboliet DHE's minimaal is.

    De zeven andere analyses worden gepresenteerd zijn onder meer:

    - LEVADEX, een nieuwe orale inhalatie Behandeling bij acute migraine: werkzaamheid en verdraagbaarheid Resultaten van een fase 3-studie (# 462)

    - Effectiviteit Evaluatie van LEVADEX in het behandelen van een breed spectrum van acute migraine-aanvallen (# 463)
  3. forum rang 10 voda 2 november 2010 16:06
    Pfizer boekt 70% lagere nettowinst in KW3 '10


    NEW YORK (Dow Jones)--Pfizer Inc (PFE) heeft in het derde kwartaal van 2010 de nettowinst met 70% zien dalen ten opzichte van een jaar eerder, vanwege afschrijvingen van in totaal $1,47 miljard en juridische kosten van $701 miljoen, blijkt dinsdag tijdens de presentatie van de derdekwartaalcijfers van de Amerikaanse farmaceut.

    De nettowinst kwam in het derde kwartaal van 2010 uit op $866 miljoen, ofwel $0,11 per aandeel, in vergelijking met $2,9 miljard, ofwel $0,43 per aandeel, in dezelfde periode een jaar eerder.

    De aangepaste winst steeg daarentegen in het derde kwartaal van 2010 tot $0,54 per aandeel, van $0,51 per aandeel een jaar eerder.

    De omzet kwam het afgelopen kwartaal uit op $16,2 miljard, in vergelijking tot $11,6 miljard een jaar eerder, vanwege de overname van branchegenoot Wyeth.

    Vooraf door Dow Jones Nieuwsdienst geraadpleegde analisten rekenden op een winst van $0,51 per aandeel en een omzet van $16,8 miljard.

    Tevens stelde de farmaceut voor het gehele jaar zijn verwachtingen opwaarts bij. Het concern voorziet voor 2010 een aangepast nettowinst van $2,17 - $2,22 per aandeel, tegen de eerder gemelde $2,10 - $2,20. Analisten rekenen gemiddeld op een jaarwinst van $2,21 per aandeel.


    Door Patrick Buis; Dow Jones Nieuwsdienst +31-20-571-52-01; patrick.buis@dowjones.com


  4. pardon 3 november 2010 18:08
    Nieuws nota

    Tsjaad: Unicef de rampenbestrijding op een van de ergste cholera-epidemieën in 10 jaar

    N'Djamena, Tsjaad, 06 oktober 2010 - Overstromingen in Tsjaad sinds juli hebben geresulteerd in een van de slechtste land cholera-epidemieën in 10 jaar, waardoor Unicef en haar operationele partners van de opschaling van hun activiteiten, met name langs de grens met Kameroen.

    "Met drie regio's getroffen door de epidemie, met inbegrip van de hoofdstad, N'Djamena, en met een gemiddelde van 50 gevallen per dag, de urgentie om te handelen en uit te breiden Outreach is dringender dan ooit", aldus UNICEF vertegenwoordiger in het land, Dr Marzio Babille

    "UNICEF ondersteunt zowel de overheden en andere organisaties, bij de behandeling van de zieken en in de openbare gezondheidszorg en preventieve activiteiten die u zullen helpen met sterfte en het stoppen van de verspreiding van de epidemie", voegde hij eraan toe.

    Met ingang van 2 oktober, zijn 2591 gevallen van cholera gemeld en 112 mensen zijn omgekomen.

    Unicef werkt samen met het ministerie van Sociale Actie, het ministerie van Volksgezondheid, de WHO, de internationale en nationale NGO's en instellingen samen om de epidemie aan te pakken.

    De Water, Sanitatie en Hygiëne (WASH) gedeelte is de leiding van het cluster respons, met partners zoals de Croix Rouge Tchadienne en Codewan, een lokale NGO die werkt op dorpsniveau. Cholerauitrustingen werden geschonken aan ziekenhuizen en NGO's, en technische bijstand aan het ministerie van Volksgezondheid.

    Een specifieke communicatie-en voorlichtingscampagne wordt ook gewerkt via de radio berichten, de verdeling van folders en affiches, maar ook deur-tot-deur-sensibilisatie van de bevolking.

    In Goigudum, bekend als de gouden dorp, zoals mannen en vrouwen komen hier om te zoeken naar de edele metalen, UNICEF Specialist, dr. Jorge Caravotta, meldde dat vele levens verloren zijn gegaan in de afgelopen weken als gevolg van cholera. Patiënten komen elke dag naar een geïmproviseerde kamp om een dosis van doxicicline, rehydratie zouten en in sommige gevallen nood IV vloeistof te krijgen, maar onvoldoende materiaal vormt een grote bedreiging.

    "Hier geen enkele organisatie nog niet is gekomen om substantiële hulp en vier medewerkers van de overheid alleen zijn het omgaan met de last van de patiënten bieden", zei hij.

    Opschaling interventies is een prioriteit als overstromingen en cholera dreigden ook de terugkeer van kinderen naar scholen van invloed zijn, hoewel velen ontheemde families verhuisd in schoolgebouwen. Naar schatting 145.000 mensen zijn getroffen door de overstromingen in 12 regio's.
  6. pardon 4 november 2010 18:48
    Nieuw geneesmiddel kan stoppen en zelfs omkeren effecten van de ziekte van Alzheimer, studie suggereert
    Een drug uit bloed zou een einde kunnen en zelfs te keren van de gevolgen van de ziekte van Alzheimer, onderzoek heeft een gevonden.

    Door Richard Alleyne, Wetenschap Correspondent
    Gepubliceerd: 6:00 PM GMT 02 november 2010
    5 Reacties
    De eerste experimenten met Kiovig hebben aangetoond dat de nieuwe behandeling mensen hadden een belangrijke stabiliserende werking op de degeneratieve ziekte - het stoppen van de krimp van de hersenen en het onderhoud van het geheugen en de snelheid van het denken.
    Nu Weill Cornell Medical Center in New York en het farmaceutische bedrijf Baxter International zijn begonnen met een veel grotere studie om de resultaten te bevestigen vroeg.

    Gerelateerde artikelen
    Koffie 'kon genezen de ziekte van Alzheimer'
    Asperges, knoflook en artisjokken 'kan helpen bij de bestrijding van obesitas en diabetes'
    Vitamine A drug 'kon redden gezichtsvermogen'
    Variatie is specerijen en levenselixer
    Watermeloen 'verlaagt de bloeddruk'
    Drugs zou kunnen vertragen begin van dementie
    Dr. Norbert Riedel, Chief Scientific Officer van het bedrijf, zei dat de eerste resultaten waren "opvallend".
    Kiovig, of GAMMAGARD zoals het bekend is in de VS, is de merknaam van een immunotherapie product al gebruikt voor de behandeling van een verscheidenheid van immuunstoornissen.
    Het product, dat is echt een mix van antilichamen afgeleid van menselijk bloed, is algemeen bekend als immunoglobuline en wordt intraveneus toegepast zodra een veertien dagen.
    Het bevat antistoffen tegen een eiwit genaamd beta-amyloïde, dat veel van Alzheimer onderzoekers geloven speelt een cruciale rol in de progressie van de ziekte.
    Plaques van bèta-amyloïden wordt gedacht aan "dichtslibben" van de hersenen en zenuwen veroorzaken dood en verlies van functie.
    Een van de eerste experimenten, gepubliceerd in het tijdschrift Neurology, bleek dat het medicijn de progressie verlaagd van Alzheimer met maar liefst 42 procent.
    De laatste proef gaat 360 mensen die lijden aan het begin van de symptomen van de ziekte van Alzheimer.
    Een van de nadelen van het geneesmiddel is het vinden van voldoende aanvoer van bloed naar het produceren in grote hoeveelheden.
  7. forum rang 10 voda 11 november 2010 16:13
    Octoplus handhaaft verwachting tweede helft 2010


    Door Robin van Daalen

    Van DOW JONES NIEUWSDIENST


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Biotechnologieconcern Octoplus NV (OCTO.AE) handhaaft donderdag de verwachting dat de resultaten in het tweede halfjaar beter zullen zijn dan die van het eerste halfjaar.

    Het bedrijf stelt dat een sterke orderportefeuille ertoe heeft geleid dat in het derde kwartaal een 'significant' hogere omzet is gerealiseerd uit technologie evaluatieprogramma's en dienstverlening. Echter, de omzet van het product Locteron kwam aanzienlijk lager uit dan in dezelfde periode vorig jaar, omdat ontwikkeling en productie voor Fase IIb zijn afgerond.

    De sterke orderportefeuille moet in combinatie met een lagere kostenbasis zorgen voor betere resultaten in het tweede halfjaar ten opzichte van de eerste zes maanden.

    De omzet zal over heel 2010 wel 'substantieel' lager zijn dan in 2009, vanwege de klinische fase van ontwikkeling waarin Locteron zich bevindt.


    Door Robin van Daalen, Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715210; robin.vandaalen@dowjones.com


  8. [verwijderd] 17 november 2010 12:15
    Amgen Mulls Takeover Bid For Swiss Biotech Actelion
    -Bloomberg

    Last update: 11/16/2010 3:00:48 PM

    DOW JONES NEWSWIRES

    Biotechnology giant Amgen Inc. (AMGN) is studying a takeover offer for smaller rival Actelion Ltd. (ATLN.VX) and might approach the Swiss drug maker as soon as this week, Bloomberg News reported Tuesday, citing two people with knowledge of the matter.

    Actelion and its advisers recently learned of a potential bid from Amgen, according to one of the sources. In response, Chief Executive Jean-Paul Clozel has discussed asking Roche Holding AG (ROG.VX), Johnson & Johnson (JNJ) and Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) to consider taking a minority stake as a defensive measure, they said.

    Clozel, who has said he wants the company he founded to remain independent, has begun talks with Roche, one person said. Amgen hasn't made a final decision and a formal offer may not emerge, one of the sources told Bloomberg.

    Amgen spokesman David Polk declined to comment to Bloomberg about the Thousand Oaks, Calif., company's potential interest in Actelion. Roland Haefeli, a spokesman for Actelion, didn't immediately return a call and email seeking comment.

    A spokesman for Roche in Basel, Switzerland, declined to comment, as did a spokesman for Johnson & Johnson in New Brunswick, N.J., and a spokeswoman for New York-based Bristol-Myers. Actelion, whose shares have fallen 9% this year, formed a board committee to consider strategic alternatives and hired Moelis & Co. as an adviser.

    Full story at www.bloomberg.com/news/2010-11-16/amg... -Dow Jones Newswires; 212-416-2900 (END) Dow Jones NewswiresNovember 16, 2010 15:00 ET (20:00 GMT)
  9. forum rang 10 voda 17 november 2010 18:49
    Vrees voor groei chronische Q-koorts
    17 november 2010, 18:38 | ANP
    DEN BOSCH (ANP) – De Q-koortspoli van het Jeroen Bosch Ziekenhuis in Den Bosch vreest voor een flinke toename van het aantal patiënten met chronische Q-koorts. Het ziekenhuis verwacht dat enkele honderden Q-koortspatiënten de chronische variant van de ziekte zullen ontwikkelen. Een woordvoerster van het Jeroen Bosch Ziekenhuis heeft dat woensdag bevestigd na berichtgeving van de NOS hierover.

    Volgens het ziekenhuis zijn er ongeveer vierduizend acute Q-koortsgevallen geweest. Bij 1 tot 5 procent van het aantal patiënten groeit de ziekte uit tot een chronisch ziekte, wat in sommige gevallen levensbedreigend kan zijn.

    Het Jeroen Bosch Ziekenhuis doet samen met ziekenhuizen in Nijmegen en Utrecht onderzoek naar chronische Q-koorts. Daar is 3 miljoen euro subsidie voor beschikbaar gesteld.

  10. [verwijderd] 23 november 2010 13:10
    Denmark's Zealand Pharma To Raise DKK321M Net Proceeds In IPO
    Last update: 11/23/2010 6:10:05 AM

    By Gustav Sandstrom
    Of DOW JONES NEWSWIRES

    STOCKHOLM (Dow Jones)--Danish pharmaceutical company Zealand Pharma A/S (ZEAL.KO) said Tuesday it will raise net proceeds of around 321 million Danish kroner ($58 million) through Tuesday's listing on the Copenhagen Stock Exchange.

    The company, which will use the proceeds to further develop its drug candidates, said it offered 4.34 million shares at a price of DKK86 per share. Zealand Pharma, which was started in 1998, develops treatments for conditions including diabetes, obesity and cardiovascular diseases.

    Its most advanced candidate drug is lixisenatide, which it is developing with Sanofi-Aventis SA (SNY) for type-2 diabetes. Earlier this month the Danish drug maker gave an indicative price range of DKK86-90 per share for its planned IPO.

    "We are pleased that retail investors in Denmark as well as Danish and international institutional investors have supported Zealand Pharma's IPO, and we welcome the support of our new shareholders," Chief Executive David Solomon said in a statement.

    Over 700 investors have been allocated shares. Of these, 93% are Danish and international institutional investors while 7% are Denmark-based retail investors, Zealand Pharma said.

    The IPO coordinators, Danske Markets and Jefferies International Limited, have an option to subscribe to an additional 650,407 shares. If this option is fully exercised the gross proceeds from the offering will be DKK429 million, resulting in a free float of 22.6%, Zealand Pharma said.

    At 1100 GMT, shares in Zealand Pharma traded at DKK82.50, down 4.1% compared with the DKK86 offer price.

    By Gustav Sandstrom, Dow Jones Newswires; +46-8-5451-3099; gustav.sandstrom@dowjones.com (END)

    Dow Jones Newswires
    November 23, 2010 06:10 ET (11:10 GMT)
  11. [verwijderd] 24 november 2010 12:03
    Institutional Investor Best Up And Comer Winner Sees Blockbuster Drugs On The Horizon; Discover Possible Takeout Deals And The Stocks That Will Benefit The Most From New Trends
    .
    Companies:BioMarin Pharmaceutical Inc.Incyte Corporation Regeneron Pharmaceuticals, Inc

    New York - November 22, 2010 - The Wall Street Transcript has just published its Biotechnology & Pharmaceuticals Report offering a timely review of the sector to serious investors and industry executives. This 81 page feature contains expert industry commentary through in-depth interviews with public company CEOs, Equity Analysts and Money Managers. The full issue is available by calling (212) 952-7433 or via The Wall Street Transcript Online.

    Topics covered: Blockbuster Lineup of Patent Cliffs - Investment Ramifications of Biosimilars - Uncertainty Around Health Care Reform

    Companies include: Medarex (BMY); ADVENTRX (ANX); AMAG Pharmaceuticals (AMAG); Abbott (ABT); Achillion Pharmaceuticals (ACHN); and more.

    In the following brief excerpt from the Biotechnology Report, interviewees discuss the outlook for the sector and for investors.

    Michael Yee brings more than nine years of sell-side equity research experience to RBC Capital Markets' biotechnology research platform. He won the 2010 Institutional Investor biotechnology "Best Up-and-Comer" analyst award. He joined RBC Capital Markets in 2005, after working at WR Hambrecht + Co, where he also covered biotechnology. Mr. Yee has previously worked at Deutsche Bank Securities and Thomas Weisel Partners LLC, covering life science tools companies from 2001 to 2004.

    TWST: What are the major themes in the sector?

    Mr. Yee: I'll speak to the broad biotech themes. I think there are three things that are weighing on people's minds. Number one, M And A is something that is always going on in the sector and that is certainly not going to stop anytime soon, and we have seen certain precedent transactions.

    Number two, I think that what we saw this year was a testament to what biotech is all about. And what I mean by that is we will have over the 12 to 18 months a wave of new blockbuster drugs that could really change the paradigm or standard of care for a number of diseases, and I think that's what the heart of biotech is really all about. Three examples that I'd point out to you that constitute as real game changing therapies, either from Phase III data or because they were proved, would be Dendreon's Provenge for prostate cancer, which is the first therapeutic cancer vaccine approved for prostate cancer this summer; Phase III data from Human Genome's Benlysta, which would be - if approved by the end of this year - the first lupus treatment in 50 years; and Telaprevir from Vertex (VRTX), which will be a game-changing drug for hepatitis C that not only significantly improves chances of a cure but also significantly shortens the duration of treatment. So those are three multibillion-dollar blockbuster treatments that all happened this year, which I think goes to the heart of what biotech is all about. And although the market as a whole and the biotech sector sort of went through some ups and downs this year, I think the root of it is that novel discovery of blockbuster drugs are still going on right here in biotech.

    TWST: Another stock you've talked about recently is AMGN. What about that one?

    Mr. Yee: People have been bearish on Amgen over the last one to two years because it's core business EPO will be going under some changes over the next one to three years, and that is from reimbursement changes from bundling in the dialysis center, potential label changes by the FDA and from the potential for biogeneric EPO starting in 2013-2014. While people have been bearish on that, we think that it may not be as bad as people think, and I think that they could actually post upside to EPO over the next one to two years, given where the Street is modeling this business.

    Secondly, I think that Amgen has a very impressive new drug in Prolia, which is a $1 billion type of opportunity in osteoporosis and $2 billion opportunity in bone cancer, which could be approved in that setting by the end of November. What people should realize is that there is significant more upside, $500 million or more, from a Phase III clinical trial testing this drug in the prevention of bone mets, which is slowing the spread of prostate cancer to the bones, and we'll get that data by the end of the year. But if that's positive, that would grow Denosumab from a potential $3 billion drug to $3.5 billion to $4 billion over the next five to 10 years. I think therefore, there are still upside opportunities for Amgen that the Street's not considering.

    TWST: In addition to those two, are there other stories you like in your coverage right now and why?

    Mr. Yee: The two I would point you to would be Human Genome and United Therapeutics. For HGSI, I like the stock. I think that they will get approval for Benlysta for the treatment of lupus by the end of this year. I believe that - with our conversations with doctors and rheumatologists who treat lupus - this is a significant unmet medical need. There will be strong penetration of this drug; it's a chronic treatment, it will have a high price point, and I think that this a potential $2 billion to $3 billion drug over the next five years. I think that this will be a potential takeout candidate from either the likes of J And J (JNJ), Abbott, Amgen or Roche (RHHBY.PK), who all have rheumatology franchises where Benlysta could fit into.

    On United Therapeutics, I think that they have been doing an excellent job with their core franchise drugs Remodulin and Tyvaso in pulmonary hypertension, and there is significant upside from a new formulation of the drug in an oral form called oral Remodulin, and that data is coming out potentially mid-2011, which would be the first oral formulation of their drug, which essentially could double their market opportunity. I think that the stock could go at $75 or higher from that data, and that study will be positive in mid-2011.

    The Wall Street Transcript is a unique service for investors and industry researchers - providing fresh commentary and insight through verbatim interviews with CEOs and research analysts. This 81 page special issue is available by calling (212) 952-7433 or via The Wall Street Transcript Online .

    The Wall Street Transcript does not endorse the views of any interviewees nor does it make stock recommendations.

  13. [verwijderd] 26 november 2010 13:00
    GlaxoSmithKline, Binnopharm Form Russian Vaccine Production Alliance
    Last update: 11/26/2010 5:37:07 AM

    LONDON (Dow Jones)--GlaxoSmithKline PLC (GSK) and JSC Binnopharm said Friday they have agreed an alliance to enable the local secondary manufacture of a number of GSK vaccines in Russia.

    MAIN FACTS:

    -Under this alliance, GSK will supply bulk vaccine and provide technology and expertise to enable Binnopharm to undertake the secondary manufacture, including filling and packaging of a number of innovative GSK vaccines in accordance with international current Good Manufacturing Practice (cGMP) standards.

    -Binnopharm will be responsible for gaining approval of their facilities to allow supply of GSK cervical cancer, rotavirus and pneumococcal vaccines under Binnopharm's trademark for the Russian public market. -GSK will book sales of the bulk vaccine supplied to Binnopharm through this alliance.

    -No further financial details of the agreement have been disclosed.

    -Glaxo shares at 1035 GMT down 4.5 pence, or 0.4%, at 1238.5 pence valuing the company at GBP64.37 billion.

    -By Ian Walker, Dow Jones Newswires; 44-20-7842-9296; ian.walker@dowjones.com (END)

    Dow Jones Newswires

    November 26, 2010 05:37 ET (10:37 GMT)

    DRW
  14. [verwijderd] 29 november 2010 12:15
    Glaxo Lifts Theravance Stake To 19%, Underscoring Relovair Role
    Last update: 11/29/2010 5:33:51 AM

    By Sten Stovall
    Of DOW JONES NEWSWIRES


    LONDON (Dow Jones)--GlaxoSmithKline PLC (GSK.LN) Monday underscored how important the experimental drug Relovair is for its future by lifting its stake in the lung treatment's U.S.-based developer Theravance Inc. (THRX) to just under 19% from 12%, at a cost of just under $130 million. "This reflects the confidence we have in the Relovair program and the wider late stage respiratory pipeline that we have built up through the collaboration," said Moncef Slaoui, chairman of Research & Development at Glaxo.

    Theravance Chief Executive Rick Winningham said in a statement: "We are excited for GSK to become a larger shareholder of our company and look forward to continuing to work closely with GSK to advance our collaboration programs." The two drug makers began their collaboration in 2002.

    Their once-daily candidate drug Relovair is a successor product to Glaxo's top-selling inhaled lung drug Advair, which last year generated 18% of its sales and about a quarter of its earnings before interest and taxes. Although Advair will lose patent protection next year, Glaxo's chief executive Andrew Witty has always argued that the blockbuster medicine will remain a key product, not least due to technical difficulties of making inhaled drugs.


    That view was reinforced this month when the world's largest generics drug maker, Israel-based Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), said it will work on a branded competitor that could be filed for U.S. approval first in 2014, a statement suggesting approval in 2016.

    Teva's approach removes a key, near-term threat to Advair and follows a decision by Sandoz, Novartis AG's (NVS) generics unit, to drop development of a generic version of Advair that it was working on with U.K.-based Vectura Group PLC (VEC.LN). A lack of generic competition should also help ease the transition to Relovair.

    The U.K.'s biggest drug maker--which has started final-stage Phase 3 clinical testing of Relovair--hopes to start selling Relovair by 2013, though the treatment could still fail in clinical testing. If that timeframe is met then the drug maker will try to switch as many patients as possible over to Relovair.

    Under their stock purchase agreement announced Monday, Glaxo it will to buy 5,750,000 shares of Theravance common stock at a price of $22.50 per share, for a total investment of $129,375,000.

    Glaxo shares at 1025 GMT were up 0.3% at 1,265 pence in a broadly lower London market, but down 1% from year-ago levels.

    -By Sten Stovall, Dow Jones Newswires; +44 207 842 9292; sten.stovall@dowjones.com (END)

    Dow Jones Newswires

    November 29, 2010 05:33 ET (10:33 GMT)
  15. [verwijderd] 29 november 2010 22:06
    +66%

    Amarin's AMR101 Meets Pivotal Phase 3 Study Endpoints With Highly Statistically Significant Reductions in Triglycerides at 4 Gram and 2 Gram Doses in MARINE Trial With No Statistically Significant Increase in LDL-C and Safety Profile Similar to Placebo

    Last update: 11/29/2010 6:00:00 AM
  16. forum rang 10 voda 30 november 2010 20:23
    Novartis schrapt 1400 banen
    30 november 2010, 20:15 | ANP
    BASEL (AFN) - De Zwitserse farmaceut Novartis gaat 1400 banen schrappen bij zijn verkoopapparaat in de Verenigde Staten. Dat heeft het concern dinsdag bekendgemaakt.

    De reorganisatie kost het bedrijf ongeveer 85 miljoen dollar (65 miljoen euro) en is bedoeld om concurrentie het hoofd te bieden. Binnenkort verschijnt een aantal goedkope gekopieerde versies van medicijnen van Novartis op de markt omdat de patenten daarop zijn verlopen.

    Volgend jaar krijgt Novartis generieke concurrentie in Europa voor zijn medicijn tegen hartkwalen Diovan, goed voor een jaarlijkse omzet van 6 miljard dollar. Een jaar later is dat het geval in de VS. Novarits heeft in de VS meer dan 18.000 mensen in dienst. Wereldwijd zijn dat er 100.000.

  17. forum rang 10 voda 30 november 2010 22:49
    FDA: vergiftigingsrisico medicijn AstraZeneca
    30 november 2010, 22:41 | ANP
    WASHINGTON (AFN) - Het experimentele medicijn tegen schildklierkanker, vandetanib, ontwikkeld door het Brits-Zweedse farmaceutische bedrijf AstraZeneca brengt ,,aanzienlijke vergiftigingsrisico's'' met zich mee. Dat heeft de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit Food and Drug Administration (FDA) dinsdag bekendgemaakt.

    Bij 31 procent van de patiënten die het middel gebruikten, traden ernstige bijwerkingen op zoals beroertes, longaandoeningen en een gevaarlijke huiduitslag. AstraZeneca neemt in januari een besluit of de onderzoeken met vandetanib worden doorgezet.

  18. [verwijderd] 2 december 2010 12:22
    Amsterdam Molecular Therapeutics Amends Amgen GDNF Gene License Agreement

    Last update: 12/2/2010 1:00:00 AM

    AMSTERDAM, December 2, 2010 /PRNewswire via COMTEX/ -- Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) Holding N.V. , a leader in the development of gene-based therapies, today announced that it has amended and restated its licensing agreement with Amgen (AMGN) for gene therapy applications incorporating the GDNF (glial cell derived neurotrophic factor) gene, to which Amgen holds rights.

    Financial terms were not disclosed. The GDNF gene contains the information to produce a protein necessary for the development and survival of nerve cells. The positive effect of GDNF on nerve cells has already been demonstrated in early research.

    Studies with a GDNF gene therapy, AMT-090, in a Parkinson's disease model are being conducted by AMT in collaboration with the University of Lund, Sweden. AMT also plans to combine the GDNF gene with its proprietary adeno-associated virus (AAV) technology to develop gene therapies for a range of CNS applications, such as Huntington's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), with an aim to protect and enhance the function of the affected nerve cells.

    "Based on the promising early results of our GDNF gene therapy product in Parkinson's disease models, we believe there is an opportunity for a similar approach in other debilitating CNS disorders. For many of these disorders, current therapies are limited and tend only to treat symptoms. Treatment with our gene therapies has the potential to halt or reverse disease progress," said Jorn Aldag, CEO of AMT. "This agreement will allow us to progress the program for Parkinson's Disease forward and at the same time find a partner who will support the funding of our GDNF programs in alternative indications.

    Expanding the partnering opportunities could mean even greater interest as the widened therapeutic applications offer more chances of success, potentially less complex product development paths and in many cases fewer patients to enroll in clinical trials."
  19. [verwijderd] 2 december 2010 12:35
    Baxter and Takeda Complete Agreement for Vero Cell-Based Influenza Vaccines in Japan

    Last update: 12/2/2010 2:00:00 AM

    DEERFIELD, Ill. & OSAKA & TOKYO, Japan, Dec 02, 2010 (BUSINESS WIRE)

    -- Baxter International Inc. (headquarters:Illinois)(headquarters:U.S.A.) ("Baxter") and Takeda Pharmaceutical Company Limited (headquarters:Osaka)(headquarters:Japan) ("Takeda") today announced that the parties have completed a Development, License and Technology Transfer Agreement. Under the terms of the agreement, Takeda and Baxter will expand upon their previously announced collaboration to bring Vero cell culture-based influenza vaccines to the Japanese market. Specifically: Baxter will exclusively license to Takeda its proprietary Vero cell-based influenza vaccine technology for the Japanese market.

    The companies will jointly pursue development and licensure of an H5N1 influenza vaccine in Japan. With assistance from Baxter, Takeda will pursue funding from the Japanese government for the construction of a Vero cell-based influenza manufacturing facility in Japan in order to fully implement the agreement. Baxter and Takeda will undertake a technology transfer to enable Takeda to manufacture the H5N1 influenza vaccine at full-scale by the end of Takeda's 2013 fiscal year (ending March 31, 2014).

    The agreement includes payments by Takeda to Baxter consisting of upfront cash payments, development cost reimbursements, payments upon the achievement of certain development, technology transfer, regulatory and commercial milestones, and royalties on the sale by Takeda of Vero cell-based influenza vaccines.

    Neither Baxter nor Takeda expects to revise earnings guidance for their respective 2010 fiscal years in connection with entering into this agreement. "The agreement with Takeda is an important milestone in extending the field of cell culture-based vaccine development and production," said Robert L. Parkinson, Jr., chairman and chief executive officer of Baxter.

    "We believe our joint efforts will help support Japan's public health efforts, particularly in the high-priority area of pandemic preparedness." "By collaborating with Baxter, a global leader in cell culture-based vaccine technology for influenza, we plan to establish an infrastructure for the production of pandemic vaccines in Japan," said Yasuchika Hasegawa, president and CEO of Takeda.

    "We are committed to fulfilling our social responsibility as a pharmaceutical company by delivering vaccine to the Japanese market as soon as possible." Takeda has previously been selected as a recipient of a subsidy of up to 3.6 billion yen that the Japanese government offered publicly under its primary supplementary budget in order to support the investment associated with the development and production of pandemic influenza vaccines. As a result of this new agreement with Baxter, Takeda will apply for the government's public offering under the secondary supplementary budget for the establishment of commercial facilities for vaccine production. About Baxter International Inc. Baxter International Inc. (BAX), through its subsidiaries, develops, manufactures and markets products that save and sustain the lives of people with hemophilia, immune disorders, infectious diseases, kidney disease, trauma, and other chronic and acute medical conditions. As a global, diversified healthcare company, Baxter applies a unique combination of expertise in medical devices, pharmaceuticals and biotechnology to create products that advance patient care worldwide. About Takeda Pharmaceutical Company Limited Located in Osaka, Japan, Takeda is a research-based global company with its main focus on pharmaceuticals. As the largest pharmaceutical company in Japan and one of the global leaders of the industry, Takeda is committed to strive towards better health for patients worldwide through leading innovation in medicine.

    Additional information about Takeda is available through its corporate website, . This release includes forward-looking statements concerning the Development, License and Technology Transfer Agreement entered into between Baxter and Takeda, including expectations regarding the production of pandemic influenza vaccines in Japan. The statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements: actions of regulatory bodies and other governmental authorities, including the Japanese government with respect to the selection of subsidy recipients under the secondary supplementary budget; satisfaction of regulatory and other requirements; market acceptance of vaccines developed with Vero cell technology; and other risks identified in Baxter's most recent filing on Form 10-K and other SEC filings, all of which are available on its website. Baxter does not undertake to update its forward-looking statements. SOURCE: Baxter International Inc. and Takeda Pharmaceutical Company Limited Baxter Media:

    Deborah Spak, 847-948-2349 Kellie Hotz, 847-948-3017 or Investors: Mary Kay Ladone, 847-948-3371 Clare Trachtman, 847-948-3085 or Takeda Hisashi Tokinoya, 81-3-3278-2037Copyright Business Wire 2010
  20. pardon 2 december 2010 20:57
    Liefde is in de lucht. In de afgelopen twee dagen, M & A activiteit bij farma-en biotech bedrijven echt opgewarmd, het signaleren van een robuuste interesse in overnames van grote bedrijven op zoek naar meer nieuwe producten de markt te brengen.

    Merck (MRK) de plannen voor pony $ 500 miljoen tot SmartCells kopen nauw gehouden aan de behandeling krijgen diabetes. GlaxoSmithKline (GSK) is naar verluidt in gesprek met Chinese drugs maker Nanjing MeiRui Pharma. Johnson & Johnson (JNJ) zegt dat het verder gegaan met haar meer dan 2 miljard dollar de overname van het Nederlandse vaccin maker Crucell. Een ander Nederlands bedrijf, gespecialiseerd apotheek maker Eurand (EURX) overeengekomen woensdag worden verworven door een nauw gehouden Axcan Holdings van New Jersey voor $ 583 miljoen.

    Deze deals volgen veel groter voorgenomen transacties, waaronder Pfizer (PFE) 3,6 miljard dollar te bieden voor King Pharmaceuticals (KG) en Sanofi-Aventis (SNY) 18,5 miljard dollar ongevraagde bod van Genzyme. Pfizer plannen te sluiten op King deze maand en Genzyme blijft om uit te houden voor een beter aanbod.

    Rijden met de activiteit is een gebrek aan experimentele drugs uit van Big Pharma labs komen. Bedrijven zijn wanhopig op zoek naar oudere medicijnen dat de toekomstige concurrentie van generieke als octrooibescherming zonsondergangen op blockbusters gezicht te vervangen. Specialiteit en generiek geneesmiddel beleidsmakers, bedrijven met opkomende aanwezigheid op de markt en biotechnologie spelers zijn bijzonder aantrekkelijk.

    De mega-deals zoals die van vorig jaar door Pfizer voor Wyeth en Merck voor Schering-Plough minder waarschijnlijk op korte termijn te kijken dan buyouts van kleine tot mid-cap-spelers, volgens analisten.

    Een recente analyse van Leerink Swann identificeert kubistische Pharmaceuticals (CBST), Endo Pharmaceuticals (ENDP), Ista Pharmaceuticals (ISTA), Geneesmiddelen Co (MDCO), Progenics Pharmaceuticals (PGNX), Sucampo Pharmaceuticals (SCMP) en Santarus (SNTS) mogelijk overnames in de VS en H. Lundbeck, Ipsen en Almirall onder de Europese doelstellingen.

    Wat veel van deze bedrijven gemeen hebben, is hun ontwikkeling van geneesmiddelen voor onbevredigde behoeften, een factor die kans op het krijgen goedkeuring toeneemt. Dat is belangrijk als de Amerikaanse Food and Drug ambtenaren tonen een hernieuwde toetsing op veiligheid, het afwijzen van een aantal drugsgerelateerde aanvragen dit jaar. De bedrijven hebben ook de verkoop, maar pijpleidingen zijn de sleutel.

    Grote bedrijven zijn op zoek naar behandelingen voor kanker, aandoeningen van het zenuwstelsel, het hart, de stofwisseling en het immuunsysteem voorwaarden alsmede andere ziektes. Met SmartCells, zou Merck krijgt een experimentele behandeling gericht op het beter reguleren van de bloedsuikerspiegel bij diabetici.

    Wie zijn de jagers? Bedrijven die hebben een zwak product pijpleidingen of het octrooi verlopen. Nog belangrijker, aan bedrijven die de balansen hebben trek transacties en die ervaring hebben met het doen deals.

    Eli Lilly (LLY) en het Verenigd Koninkrijk gevestigde AstraZeneca (AZN) behoren tot de andere grote farmaceutische fabrikanten die behoefte hebben aan een deal om de wal een verlies van verkoop, volgens Leerink. Het bedrijf merkt ook op biotech gigant Amgen (AMGN) en Watson Pharmaceuticals (WPI) zijn potentiële kopers, evenals bedrijven die actief zijn het meest in kleine tot middelgrote M & A de afgelopen jaren, met inbegrip van Abbott Laboratories (ABT) .

    Abbott maakte overnames gewaardeerd op $ 21 miljard sinds 2005, volgens de analyse van Leerink's. Glaxo heeft 15 gaat ter waarde van $ 9,5 miljard, terwijl Johnson & Johnson acht acquisities ter waarde van 7,6 miljard dollar geboekt sinds 2005.

    Waarderingen zijn moeilijk te voorspellen en kunnen van geval tot geval variëren. Eurand wordt verworven voor ongeveer een 9% premie, terwijl Genzyme zegt Sanofi is meer dan 30% premie aangeboden onvoldoende is.

    In het algemeen, Leerink zeggen analisten grotere premies liggen voor voor bedrijven in het midden. "Consolidatie is vermindering van het aantal bedrijven met de-activa en verhoogde taxaties riskeerde in de mid-cap ruimte."
690 Posts
Pagina: «« 1 ... 29 30 31 32 33 ... 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 905,10 +0,16%
EUR/USD 1,0911 +0,08%
FTSE 100 8.262,75 -0,15%
Germany40^ 18.571,90 -0,19%
Gold spot 2.347,64 -0,14%
NY-Nasdaq Composite 16.828,67 +0,56%

Stijgers

D'IETE...
+2,20%
Aperam
+2,05%
arGEN-X
+1,97%
Elia
+1,55%
VGP
+1,51%

Dalers

Solvay
-5,35%
Barco
-2,17%
Umicore
-2,10%
Lotus ...
-2,04%
Deceun...
-1,95%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!