Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Sectornieuws - Biotech en Pharma

690 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 21 februari 2009 15:14
    Company: Symbol: % Above 200-Day SMA

    Autozone (AZO): 14.14%
    Watson Pharmaceutical (WPI): 12.98%
    Apollo Group (APOL): 9.83%
    Wyeth (WYE): 8.32%
    Medco Health (MHS): 4.66%
    Amgen (AMGN): 4.20%
    Schering Plough (SGP): 3.88%
    Newmont Mining (NEM): 2.93%
    Darden Restaurants (DRI): 1.96%
    United Health Group (UNH): 1.24%
    Gilead Sciences (GILD): 1.16%
    Amazon (AMZN): 0.20%

    Crucell(crxl) : 25% above 200 dma
  2. [verwijderd] 23 februari 2009 08:56
    Thrombogenics start fase 2-onderzoek naar TB-402

    23-02-2009 08:35:27

    Brussel (tijd) - Thrombogenics en partner BioInvent zijn de tweede klinische fase voor TB-402 gestart. TB-402 is een middel om bloedstolling te voorkomen.

    In deze fase 2 zal de effectiviteit van het kandidaat-medicijn in drie verschillende dosissen getest worden bij patiënten die een chirurgische ingreep aan de knie achter de rug hebben. De studie zal vermoedelijk pas eind 2010 aflopen.

    De jaarlijkse verkoop van anti-stollingsmiddelen bedraagt volgens Thrombogenics 5 miljard dollar. De bestaande middelen hebben echter een aantal belangrijke nadelen. Ze gaan namelijk gepaard met een verhoogd bloedingsrisico en ze moeten bovendien veelvuldig toegediend worden. Het Thrombogenics-middel heeft die nadelen mogelijk niet.

    Thrombogenics is van plan voor de laatste klinische fase nog een partner aan boord te nemen. De kosten voor de laatste testen zijn namelijk erg groot, waardoor het voor relatief kleine bedrijven als Thrombogenics en BioInvent moeilijk is om dat allemaal zelf te bekostigen.

    Jan De Schamphelaere
    jan.de.schamphelaere@tijd.be

    (c) De Tijd (tel: +32 2 4231769; fax: 32 2 4231610)

  3. forum rang 10 voda 23 februari 2009 16:05
    PREVIEW: AMT komt dinsdag voorbeurs met jaarcijfers 2008


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) komt dinsdag voorbeurs met financiele resultaten over het jaar 2008. Ramingen van analisten zijn vooralsnog niet beschikbaar. In 2007 schreef het biotechbedrijf een verlies van EUR14,9 miljoen in de boeken, met een omzet van EUR110.000. In het eerste halfjaar van 2008 leed het bedrijf een verlies van EUR8,1 miljoen waarbij de kaspositie aan het einde van de verslagperiode, op 30 juni, uitkwam op EUR43,1 miljoen. Het Amsterdamse biotechbedrijf wil met zijn producten een gezond gen inbrengen in het lichaam van de patient, om een defect gen te vervangen. Het belangrijkste product van AMT is glybera, een middel tegen lipoproteine-lipasedeficientie. Dat is een zeldzame, genetische afwijking waarbij patienten extreem hoge vetgehaltes in hun bloed hebben. Maandag omstreeks 15.00 uur noteert het aandeel onveranderd op EUR2,79. (BTZ)



    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

  4. forum rang 10 voda 24 februari 2009 18:03
    PERSBERICHT: ABLYNX DEELT JAARRESULTATEN VOOR 2008 MEE

    GENT, België, 24 februari 2009 - Ablynx, [Euronext Brussels: ABLX],
    een pionier in het onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies®,
    een nieuwe klasse van therapeutische proteïnen afgeleid van
    antilichamen, heeft vandaag haar jaarresultaten voor 2008 meegedeeld.
    Deze werden opgesteld overeenkomstig IFRS zoals aanvaard binnen de
    EU.

    Hoogtepunten van 2008

    * EUR113,6 miljoen liquide middelen, kasequivalenten en financiële
    activa bij jaareinde
    * 69% stijging in inkomsten tot EUR16,8 miljoen (2007: EUR9,9 miljoen)
    * Startte in mei een Fase Ib studie in patiënten voor ALX-0081, een
    middel tegen trombose, en raportteerde in december dat het
    primaire eindpunt werd bereikt
    * Startte in december een Fase I studie voor ALX-0681, een
    subcutane toedieningsvorm van ALX-0081
    * Kondigde een nieuw preklinisch ontwikkelingsprogramma aan,
    ALX-0141, een Nanobody® gericht tegen RANKL, een belangrijk
    doelwit voor osteoporose
    * Sloot een overeenkomst af met Merck Serono voor gezamelijk
    onderzoek naar en de ontwikkeling van Nanobodies®, waarbij Ablynx
    een vooruitbetaling van EUR10 miljoen ontving
    * Ontving een mijlpaalbetaling van $3 miljoen van Wyeth voor het
    opstarten van een Fase I studie in gezonde vrijwilligers voor hun
    belangrijkste TNF-alfa Nanobody®
    * Ontving een mijlpaalbetaling uit de samenwerking met Novartis
    * Boehringer Ingelheim verlengde haar onderzoekssamenwerking voor
    de ziekte van Alzheimer
    * Een subsidie van EUR2,3 miljoen werd toegekend voor onderzoek naar
    nieuwe technologieën voor het gebruik van Nanobodies®
    * Was succesvol in het genereren van Nanobodies® tegen GPCR's
    * Breidde personeelsbestand uit met 42% tot 205 werknemers en
    verzekerde zich van 7.000 m² in een nieuw gebouw ter
    ondersteuning van haar uitbreiding op lange termijn


    Na jaareinde publiceerde Ablynx belangrijke eerste data voor haar
    nieuwe propriëtaire technologie voor het verlengen van het halfleven
    en bewees ook dat Nanobodies® met succes via de longen kunnen worden
    toegediend. Bovendien is de onderzoeksovereenkomst, die deel uitmaakt
    van de licentieovereenkomst rond TNF-alfa die de Vennootschap heeft
    met Wyeth Pharmaceuticals, verlengd met nog een jaar.

    Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met:

    Ablynx:
    Dr. Edwin Moses
    Chairman and CEO
    t: +32 (0)9 262 00 07
    m: +44 (0)7771 954 193 / +32 (0)473 39 50 68
    e: edwin.moses@ablynx.com

    Eva-Lotta Allan
    Chief Business Officer
    t: +32 (0)9 262 00 75
    m: +32 (0)475 78 36 21 / +44 (0)7990 570 900
    e: eva-lotta.allan@ablynx.com

    Wim Ottevaere
    Chief Financial Officer
    t: +32 (0)9 262 00 11
    e: wim.ottevaere@ablynx.com


    Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
    afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.

    hugin.info/137912/R/1292919/292648.pdf
    www.ablynx.com
    Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.


    (END) Dow Jones Newswires

  5. [verwijderd] 25 februari 2009 14:29
    Pfizer: The F Is for February Failures 3 comments
    February 24, 2009 | about stocks: PFE

    Mike Huckman

    Zero for three - that's Pfizer's (PFE) unfortunate drug development record this month.

    This morning the world's biggest pharmaceutical firm announced that it's scrapping two more drugs that were in late-stage studies. That's on top of the experimental pancreatic cancer treatment PFE gave up on earlier this month. None of the products worked any better than what's already out there.

    So, three phase-three drugs gone in three weeks. Everyone knows drug development is a risky business and there are no guarantees, but Pfizer's having a run of bad luck here. I remember a few years ago, though, that Merck (MRK) had a similar spate of failures. Losing a drug in late-stage development is bad news because it takes so much time and costs so much money -- often years of research and hundreds of millions of dollars -- to get it that far.

    Pfizer, which is facing the patent loss on its top-selling drug in a couple years, needs as many runs and hits as it can get to help offset that financial cliff. It's a major reason why it's buying Wyeth (WYE).

    At first, PFE shares went up. As I write this, they're slightly lower. The stock is so beaten down, some analysts might say that investors have priced in no drug-pipeline success.

    Maybe Wyeth will give Pfizer more shots on goal. And they'll cost more than 60 billion bucks.

    seekingalpha.com/article/122384-pfize...
  6. Alpen 26 februari 2009 09:09
    Ark Therapeutics patents new gene technology

    * Method can down-regulate or up-regulate gene expression

    * Represents advance in RNA interference technology

    LONDON, Feb 26 (Reuters) - Britain's Ark Therapeutics (AKT.L) said on Thursday it had filed a patent application for a new genetic technique that represents an advance in so-called RNA interference technology.

    The biotech firm's small hairpin RNA (shRNA) technology allows both the up- and down-regulation of multiple genes using Ark's existing method of gene delivery.

    The discovery has the potential for use in developing new treatments for a variety of human diseases involving defective genes, either where the genes do not work or are overactive.

    If a gene is defective, existing gene silencing methods can "switch off" the gene effect using small interfering RNA (siRNA) which interferes with the messenger RNA, but this technology only has the ability to suppress the effect of the gene.

    Ark's method, by contrast, can both down-regulate (silence) or up-regulate (increase) gene expression within a cell.

    RNA interference is a hot area of biotechnology research that has attracted investment from a range of major drugmakers. (Reporting by Ben Hirschler; Editing by Hans Peters)

    www.reuters.com/article/rbssHealthcar...
  7. [verwijderd] 27 februari 2009 15:25
    NOVAVAX Announces Preclinical Study Results for a Respiratory Syncytial Virus ('RSV') Vaccine Candidate Directed Against the Fusion (F) Protein

    Last update: 2/27/2009 8:00:00 AM

    --Preclinical Study Shows the Investigational RSV-F Virus-like Particle Vaccine Induced Neutralizing Antibodies and Protected Mice upon Challenge

    ROCKVILLE, Md., Feb 27, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/

    -- Novavax, Inc. (NVAX) announced results from a preclinical study of a Respiratory Syncytial Virus ("RSV") vaccine candidate directed against the viral fusion (F) protein. The virus utilizes the F protein to fuse with cells in the respiratory tract and cause illness. Novavax's RSV-F VLPs were made using a proprietary matrix (i.e., "core") protein decorated with the human RSV F protein.

    The VLPs mimic the three-dimensional structure of RSV but cannot replicate and cause disease because they contain no genetic material. In this study, mice were vaccinated with two injections of RSV-F VLPs (10 microgram dose; no adjuvant), RSV-F VLPs with different adjuvants, inactivated RSV, live RSV, or a placebo.

    Neutralizing antibody responses against RSV, which are important for preventing infection and lower respiratory illness, were highest in the "VLP plus adjuvant" group; responses with VLPs alone were higher than responses observed with either live or inactivated RSV immunization. The VLPs induced strong cell mediated immune responses with activation of CD8+ cytotoxic T-lymphocytes against the F protein, which are important for protection because they kill cells infected with RSV.

    The RSV-F VLP vaccine candidate also protected against RSV infection, reducing the quantity of RSV virus found in the lungs of immunized mice after a challenge with live virus.

    A monoclonal antibody against F protein with annual sales of $500 million is available that protects against RSV-related hospitalizations in infants and young children at high risk of severe disease. However, several injections are required and the lifespan of the antibody has a limited duration. Therefore, a vaccine that induces long lasting protection against RSV-F is desired.

    Dr. Rahul Singhvi, President and Chief Executive Officer of Novavax, stated: "We are very excited about these results, which open up a new avenue of clinical research using our VLP technology and further demonstrate the versatility of our VLP vaccine platform.

    We believe our approach holds great promise for preventing RSV disease and we look forward to advancing an RSV vaccine candidate into human clinical studies as soon as possible."

    About Respiratory Syncytial Virus

    RSV is the most commonly identified cause of lower respiratory tract infection in infants and young children with repeated infections causing moderate to severe cold-like symptoms throughout life.

    High risk individuals (including the elderly over age 65 years, people with cardiovascular disease and children less than four years of age) may also develop lower respiratory tract infections leading to bronchiolitis and pneumonia. It is estimated that more than 8.5 million adults, including the elderly over age 65 years, are infected and 900,000 patients are hospitalized annually due to RSV infection in the US and major European countries. In the United States alone there are 177,500 hospitalizations in high risk adults including the elderly over age 65, resulting in annual medicals costs exceeding $1 billion. In addition, there are up to 125,000 infants in the US who are hospitalized annually due to RSV. There is currently no approved vaccine for the prevention of RSV; the market potential for such a vaccine would be well in excess of $1 billion annually
  8. forum rang 10 voda 27 februari 2009 16:04
    PERSBERICHT: OctoPlus sluit aandelenuitgifte van 6 miljoen euro succesvol af

    OctoPlus N.V. ("OctoPlus" of de "Onderneming")(Euronext: OCTO)
    kondigt vandaag aan dat de Onderneming een onderhandse
    aandelenuitgifte van gewone aandelen aan nieuwe en bestaande
    institutionele investeerders van EUR 6,0 miljoen succesvol heeft
    afgerond. De onderhandse plaatsing werd op 19 februari aangekondigd
    en op 25 februari afgerond.

    Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
    Rianne Roukema, Corporate Communications: telefoonnummer 071 524
    1071, e-mail IR@octoplus.nl.

    Over OctoPlus
    OctoPlus is een productgeoriënteerd biofarmaceutisch bedrijf dat zich
    toelegt op de ontwikkeling voor zijn klanten van verbeterde
    farmaceutische producten, gebaseerd op gepatenteerde technologieën
    voor medicijnafgifte die minder bijwerkingen veroorzaken, meer gemak
    voor de patiënt opleveren en een verbeterde balans tussen
    effectiviteit en veiligheid bieden in vergelijking met bestaande
    producten. In plaats van vroege-fase-onderzoek uit te voeren om
    nieuwe geneesmiddelen te ontdekken, richt OctoPlus zich voor zijn
    klanten op de ontwikkeling van langer werkende, gecontroleerd
    afgegeven versies van bekende eiwittherapeutica, andere
    geneesmiddelen en vaccins.
    Het belangrijkste product dat onze technologie incorporeert is
    Locteron®, een formulering van interferon alfa met geleidelijke
    afgifte, voor de behandeling van chronische hepatitis C. Het product
    is uitgelicenseerd aan Biolex Therapeutics en wordt geproduceerd door
    OctoPlus. Locteron wordt momenteel onderzocht in Fase II studies.
    Daarnaast is OctoPlus een vooraanstaand Europees leverancier van
    specialistische farmaceutische formulerings- en productiediensten aan
    de farmaceutische en biotechnologische industrie, met de nadruk op
    moeilijk te formuleren actieve farmaceutische ingrediënten.
    OctoPlus is genoteerd aan Euronext Amsterdam van NYSE Euronext onder
    het symbool OCTO. Meer informatie over OctoPlus vindt u op de website
    www.octoplus.nl.

    Dit bericht vormt geen aanbod tot verkoop of verzoek om enig aanbod
    tot aankoop van effecten van OctoPlus (de "Effecten") in de Verenigde
    Staten of in enig ander rechtsgebied.

    De Effecten zijn niet en zullen niet worden geregistreerd onder de
    U.S. Securities Act van 1933, zoals gewijzigd (de "Securities Act"),
    en mogen niet worden aangeboden of verkocht in de Verenigde Staten of
    aan, voor rekening van of ten bate van, U.S. persons (zoals deze term
    is gedefinieerd in Regulation S onder de Securities Act), tenzij zij
    zijn geregistreerd onder de Securities Act of er een vrijstelling van
    dergelijke registratie geldt. Er wordt geen publieke aanbieding van
    Effecten van OctoPlus gedaan in de Verenigde Staten.

    Dit bericht vormt geen prospectus. Zodra een prospectus algemeen
    beschikbaar is, zullen kopieen van het prospectus verkrijgbaar zijn
    via de website van Euronext Amsterdam (alleen voor Nederlandse
    inwonenden) en de website van OctoPlus.

    Dit document kan toekomstgerichte verklaringen bevatten die verband
    houden met de onderneming, de financiële prestaties en resultaten van
    OctoPlus alsmede de bedrijfstak waarin het bedrijf opereert. Deze
    verklaringen zijn gebaseerd op de huidige plannen, inschattingen en
    voorspellingen van OctoPlus, evenals zijn verwachtingen met
    betrekking tot externe omstandigheden en gebeurtenissen. Met de
    woorden "verwachten", "voorzien", "voorspellen", "schatten", "van
    plan zijn", "kunnen zijn", "had kunnen zijn", "behoren", "zullen",
    "voornemens zijn", "geloven" en soortgelijke uitdrukkingen worden
    toekomstgerichte verklaringen bedoeld. Wij waarschuwen investeerders
    dat bepaalde belangrijke factoren, en de risico's en onzekerheden die
    inherent zijn aan dergelijke verklaringen, ervoor kunnen zorgen dat
    feitelijke resultaten of uitkomsten wezenlijk kunnen verschillen van
    de resultaten of uitkomsten die in toekomstgerichte verklaringen zijn
    vervat. In het geval van enige tegenspraak tussen een Engelstalige en
    een Nederlandstalige versie van dit document, gaat de Engelstalige
    versie voor boven de Nederlandstalige versie.


    Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
    afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.

    hugin.info/137076/R/1293764/293232.pdf
    www.octoplus.nl/
    Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.

  9. forum rang 4 aossa 2 maart 2009 15:43
    Wyeth's 7-valent Vaccine for Pneumococcal Disease Registered in Russia

    - Prevenar Vaccine Helps Protect Against Leading Vaccine-Preventable Cause of Death in Young Children Worldwide
    Monday March 2, 2009, 2:12 am EST

    MAIDENHEAD, England, March 2 /PRNewswire/ -- Wyeth announced today that its 7-valent pneumococcal conjugate vaccine, Prevenar(TM) (Pneumococcal saccharide conjugated vaccine, Adsorbed), has been registered by the Russian Ministry of Health and Social Development (Roszdravnadzor) and is expected to be commercially available later this year. Prevenar (also referred to as PCV7), the global standard in pneumococcal disease prevention for infants and young children, helps protect against the seven pneumococcal serotypes contained in the vaccine that cause the majority of pneumococcal disease worldwide.

    "This important decision by Roszdravnadzor to register Prevenar is an important step forward in helping to protect the more than 1.5 million Russian children born every year from the potentially serious consequences of pneumococcal disease," says Dr. E. David McIntosh, paediatrician and Wyeth's Medical Director for Infectious Disease and Vaccines in Europe, the Middle East and Africa. "Given the public health benefits that have been documented where Prevenar is routinely used, Wyeth looks forward to engaging in discussions with the Ministry of Health with a view toward including Prevenar in the national childhood immunisation schedule in Russia."

    According to the World Health Organization (WHO), pneumococcal disease causes up to 1 million deaths in children each year and is the leading vaccine-preventable cause of death in children younger than five years of age worldwide.

    The WHO recommends priority inclusion of PCV7 in national childhood immunisation programs worldwide due to the significant burden of pneumococcal disease and demonstrated vaccine efficacy.

    Following inclusion of Prevenar into the routine U.S. paediatric immunization schedule, there has been a 98 percent (95% CI: 97-99) reduction in vaccine-type pneumococcal disease among infants and toddlers younger than 5 years of age compared with a prelicensure baseline. In addition, incidence of disease caused by the seven conjugate vaccine serotypes declined 55 percent (95% CI: 51-58) among adults 50 years of age and older, an unvaccinated group.

    Prevenar is now available in more than 90 countries around the world, and 34 of those countries include Prevenar in their national childhood immunisation rogramme.

    finance.yahoo.com/news/Wyeths-7valent...
  10. [verwijderd] 3 maart 2009 10:13
    quote:

    Het Financieele Dagblad schreef:

    DSM ziet meer winst komen uit licenties farmacie
    3 maart 2009 | Het Financieele Dagblad
    Door: Engelenburg, H.

    DSM Biologics, toeleverancier voor de farma-industrie, heeft succes met het in licentie geven van de 'XD-technologie' die het met biotechbedrijf Crucell heeft ontwikkeld. De technologie geeft de fermentoren, waarmee de medicijnen worden gemaakt, veel meer productiekracht. DSM Biologics heeft nu 31 nieuwe contracten voor het in licentie geven van XD.

    Dit stelt Feike Sijbesma, ceo van DSM, in een gesprek met deze krant. 'Het is een "aantrekkelijke business", zegt hij, die mogelijk een eind zal maken aan de situatie dat farmaconcerns de grootschalige productie van eiwitten en antilichamen uitbesteden aan derden zoals DSM Biologics en het Zwitserse Lonza.

    Tot nu toe kan Lonza veel grotere hoeveelheden eiwitten produceren dan DSM. Sijbesma stelt dat DSM kortgeleden dezelfde weg wilde gaan als Lonza en al een productiefabriek in aanbouw had in Montreal.

    'Toen het frame stond, hebben we het afgebroken. We zagen dat de benodigde capaciteit van de fermentoren veel minder hoeft te zijn doordat de XD-technologie een hogere celdichtheid geeft.'

    'In plaats van dat de klanten ons vragen te produceren, maken wij ze duidelijk dat ze met onze technologie, via software, veel meer uit hun fermentoren kunnen halen.'

    De technologie leent zich voor de productie van alle medicijnen, DSM focust echter op medicijnen in ontwikkeling. Sijbesma: 'Als een farmaceut besluit om een bestaand medicijn met XD te produceren, is opnieuw goedkeuring nodig van de autoriteiten, hij werkt immers met andere enzymen. Vandaar dat onze contracten gaan over medicijnen in ontwikkeling.'

    Wanneer die medicijnen eenmaal op de markt komen, lijkt de rol van producenten als DSM Biologics en Lonza uitgespeeld of minder opportuun. Sijbesma beaamt dit. Hij erkent tevens dat DSM met deze strategie een miljardenovername van bijvoorbeeld Lonza voorkomt en daarmee ook het risico van een bulkmarkt.

    In een bulkmarkt bestaat de kans dat lagelonenlanden de markt gaan dicteren. Zo kreeg DSM na de overname van penicillinefabrikant Gistbrocades in Delft te maken met keiharde prijsconcurrentie van onder meer Chinese producenten van penicilline.

    'Het in licentie geven van technologie vereist anders denken en anders zakendoen, waar we nog verder in moeten leren', zegt Sijbesma. Hij benadrukt dat er nu nog geen met XD geproduceerde medicijnen zijn. Het lijkt echter zeker dat DSM Biologics steeds meer inkomsten zal genereren uit licenties dan uit productie.

    Op de vraag om welke inkomsten het zal gaan, antwoordt Sijbesma: 'We spreken royalty's af van 2 à 3% van de eindproductwaarde, grote getallen dus.'
  11. [verwijderd] 3 maart 2009 14:42
    Roche Is Considerably Worse Off Without Genentech
    March 02, 2009

    Mike Huckman

    While much to my chagrin Genentech (DNA) isn't matching Roche's (RHHBY.PK) aggressive media strategy in the ongoing takeover battle, during parts of the biotech company's presentation to analysts and investors today, at least two executives pulled no punches.

    David Ebersman put up a slide titled, "Roche Pipeline as of 12/31/08." (You can check it out at www.gene.com. It's slide #20 in Ebersman's deck.) The drugs filled the screen. But then he deleted all of the drugs in Roche's pipeline that come from Genentech and there was vast white space. The audience laughed, some even applauded. Touche'.

    Then, Chairman and CEO Art Levinson got up to make his closing remarks.

    For the first time he publicly talked about getting the call from Roche Chairman Franz Humer last July informing him Roche wanted to buy [[DNA]].

    He said, "I was sad. I was disappointed. We could certainly understand their motivation to acquire us."

    But he had the killer slide in his deck. It's called, "Roche Pharmaceutical Division Sales, Top Selling Pharmaceutical Products." It had several silos, each representing a year of revenue in two-year increments dating back 10 years, the percentage contributed each year by Genentech and how it climbed to 66 percent last year. Genentech's portion was at the top of each silo, which was then consumed by animated flames and went up in smoke. If I'm not drawing a good picture, it was to illustrate, again, what Roche would be without DNA.

    That's what in Yiddish they call chutzpah (guts).

    seekingalpha.com/article/123623-roche...

  12. [verwijderd] 3 maart 2009 14:46
    Biotech Going Generic Like Big Pharma?
    March 02, 2009

    Mike Havrilla

    Sanofi-Aventis (SNY) is now the 11th largest generic drug maker in the world following its successful acquisition of Czech generic drug company Zentiva. As $70B in brand drug patents are set to expire through 2012, big pharma companies are hedging their bets through generic drug divisions, including Pfizer (PFE) - Greenstone, Novartis (NVS) - Sandoz, and the recently announced Merck (MRK) BioVentures which will specialize in bio-generics.

    Elsewhere in the industry, India-based Ranbaxy (RANBAXY.NS) lost about 20% of its market value Friday on word the FDA would not review new generic drug product applications from one of the Company's facilities amid charges of fraud that involved falsifying shelf life data.

    The 12 U.S. listed generic drug makers included in the ETF Innovators Global Generic Drug Index include Mylan Labs (MYL), Caraco Pharma (CPD), Lannett (LCI), Hi-Tech Pharmacal (HITK), Teva Pharma (TEVA), Taro Pharma (TAROF.PK), Impax Labs (IPXL.OB), (IPXL.PK) Dr. Reddy's Lab (RDY), Par Pharma (PRX), Perrigo (PRGO), Momenta Pharma (MNTA), and Watson Pharma (WPI).

    Two major privately held generic drug makers are currently on the sell block, including Actavis and Ratiopharm, while Taro is involved in a hostile tender offer by India's Sun Pharma (SUNPHARMA.NS) - which already owns a majority stake (76%) in Caraco. In addition, seven of the 12 U.S. listed generic drug makers have market caps less than $500M, making them takeover targets for the larger players in the industry such as TEVA and MYL or big pharma companies interested in entering the space.

    Favorable growth trends for the generic drug industry include nearly $70B in brand name drug sales with patent expirations through 2012, a push to increase generic substitution rates from 65% of all prescriptions dispensed to over 70%, continued industry consolidation of small and mid-cap companies. Also, three generic drug firms (TEVA, MYL, and WPI) have recently posted strong operating results and the basket of a dozen U.S. listed generic drug stocks lost about 10% on an equal-weight basis in the past year.

    This performance compares favorably to the big pharma dominated Pharmaceutical HOLDRs (PPH) and the Healthcare Sector SPDR (XLV) - with each of these funds down about 24% in the past year. The global generic drug industry is an excellent candidate for a new ETF idea as the industry fundamentals and consolidation make for a compelling investment theme.

    Generic drug makers also received bullish news this past week from President Obama's budget proposal to set up a faster pathway for bio-generics and other provisions such as ending evergreening, whereby brand drug companies reformulate their products to extend the life of their patents.

    Biological agents are projected to reach sales of $100B by 2011 with faster growth of about 18% annually compared to traditional drug products. Shares of major biotechs slumped in the past few days, with losses of 5-10% or more for Amgen (AMGN), Biogen Idec (BIIB), Celgene (CELG), Gilead Sciences (GILD), and Genzyme (GENZ).

    See my previous article on Momenta Pharma as a pure play on bio-generics with two pending ANDAs along with the Sandoz division of Novartis for Lovenox and Copaxone that can be approved through existing pathways at the FDA; a proprietary anti-coagulant (M-118) in the pipeline which is unlicensed with Phase 2 results expected in 2Q09; and a technology platform for follow-on biologics which will become more valuable once a regulatory pathway is established for generic versions of biotech drugs.

    seekingalpha.com/article/123628-biote...
  13. [verwijderd] 3 maart 2009 14:50
    The Obama Health Plan's Impact on Pfizer: Final Nail in the Coffin or New Beginning?
    March 03, 2009

    The Pharmaceutical Maven

    It seems as if the Pfizer (PFE) is in for continued rough sliding - witness the collapse of share prices for it and its peer major Pharmaceutical and Biotechnology companies last week after President Obama unveiled his new healthcare initiatives. This comes on top of the less than glowing reception for its proposed $68 billion merger with Wyeth (WYE) resulting in both companies share prices plummeting on the prospects-or lack thereof.

    The President has proposed greater rebates to Medicare from Pharmaceutical which will significantly impact profitability for Pfizer (and by extension the incentives for further R&D and new drug development). The administration is also pushing for bio-equivalent biotechnology compounds to lower the costs to the consumer for these generally targeted, expensive compounds (and once again making Pfizer's newly acquired biotechnology companies and compounds far less attractive). Add to this the administration's proposal to make reimportation of drugs far easier (again to supposedly benefit the consumer) and layer on top of that Pfizer's already existing problems of low pipeline productivity, decreased effectiveness of its sales force-and the announced reductions in size, excess manufacturing capacity, bloated administrative expenses and it is easy to conclude that Pfizer could be headed for an even greater disaster.

    BUT WAIT, is it possible that despite these significant challenges, management may indeed have the opportunity for a classical transformation resulting in a leaner, more adaptive and focused business? While we don't want to be presumptuous and suggest this would be an easy move, several combinations of existing models and processes can be deployed to make the transition. Concepts such as the virtual company, focused R&D based on pharmaco-economics, better use of information management, highly targeted marketing and sales, rational out tasking, staff leasing, and/or global outsourcing and myriad more can be deployed for competitive advantage and profitability. The dilemma may very well be a management that is either too risk adverse, complacent or (hopefully not) incompetent. Jeff Kindler and company seem open to out of the box kind of thinking and that gives us pause to suggest that there is indeed hope going forward.

    seekingalpha.com/article/123772-the-o...

  14. forum rang 10 voda 3 maart 2009 16:51
    GlaxoSmithKline vergroot belang in OctoPlus tot 16,88% - Wft


    AMSTERDAM (Dow Jones)--GlaxoSmithKline Plc heeft het belang in OctoPlus nv uitgebreid tot 16,88%. Dit blijkt dinsdag uit een melding in het kader van de Wet op het financiele toezicht (Wft).

    De meldingsplicht is ontstaan op 25 februari 2009. Het belang wordt middellijk reeel gehouden via SR One Ltd. Het belang bestaat uit 5.096.846 gewone aandelen en het stemrecht bedraagt 16,88%.

    De vorige melding van GlaxoSmithKline in OctoPlus dateert van 1 november 2006. Toen bedroeg het belang nog 12,26%, bestaande uit 1.981.834 gewone aandelen.

    OctoPlus kondigde op 20 februari aan EUR6 miljoen te hebben opgehaald door een onderhandse plaatsing van 8 miljoen gewone aandelen, die op 24 februari 2009 werden uitgegeven.



    - Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com

  15. forum rang 10 voda 3 maart 2009 16:52
    Signet Healthcare meldt belang 16,55% in OctoPlus - Wft


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Signet Healthcare Partners L.L.C. heeft een belang van 16,55% in OctoPlus nv. Dit blijkt dinsdag uit een melding in het kader van de Wet op het financiele toezicht (Wft).

    De meldingsplicht is ontstaan op 25 februari 2009. Het belang wordt middellijk reeel gehouden via Life Sciences Opportunities Fund II, LP en Life Sciences Opportunities Fund (Institutional) II LP. Het belang bestaat uit 5.000.000 gewone aandelen en het stemrecht bedraagt 16,55%.

    Het betreft de eerste belangenmelding van Signet Healthcare Partners inzake OctoPlus.

    OctoPlus kondigde op 20 februari aan EUR6 miljoen te hebben opgehaald door een onderhandse plaatsing van 8 miljoen gewone aandelen, die op 24 februari 2009 werden uitgegeven.



    - Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com



  16. forum rang 10 voda 4 maart 2009 16:19
    PREVIEW: Belangrijke cijfers Galapagos al bekend - KBC


    AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos opent vrijdag voorbeurs de boeken over het jaar 2008. Analist Jan De Kerpel van KBC Securities verwacht daarbij weinig verrassingen, aangezien de belangrijke cijfers over omzet, kaspositie en de verwachtingen al zijn gepubliceerd. Galapagos maakte in januari bekend dat de omzet is uitgekomen op EUR77 miljoen met een kaspositie van EUR27 miljoen. Het biotechbedrijf mikt voor het komende jaar op een omzet van EUR100 miljoen en een kaspositie van EUR20 miljoen aan het einde van het jaar. De Kerpel verwacht een verlies over het afgelopen jaar tussen EUR22 miljoen en EUR23 miljoen. In 2007 bedroeg het verlies van Galapagos EUR21,9 miljoen. De analist is vooral benieuwd naar het winstcijfer van de servicedivisie BioFocus DPI. Hij denkt dat de R&D-uitgaven in 2008 op circa EUR45 miljoen zullen uitkomen. KBC heeft een buy-advies voor Galapagos. Omstreeks 15.00 uur noteert het aandeel 1,9% hoger op EUR5,40. (BTZ)



    Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

690 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 912,75 +1,23%
EUR/USD 1,0869 -0,09%
FTSE 100 8.255,96 +0,29%
Germany40^ 18.564,70 +0,86%
Gold spot 2.334,58 +0,33%
NY-Nasdaq Composite 16.857,05 +0,17%

Stijgers

Xior
+6,22%
Deceun...
+3,86%
Proximus
+1,88%
Care P...
+1,54%
Lotus ...
+1,43%

Dalers

Ageas
-3,71%
Tessen...
-2,77%
Umicore
-2,76%
SYENSQO
-1,79%
Recticel
-1,70%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links