Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Persbericht

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,899 3 mei 2024 17:35
  • +0,000 (+0,06%) Dagrange 0,898 - 0,914
  • 4.659.264 Gem. (3M) 6,6M

Persbericht

10 Posts
| Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 29 augustus 2003 18:04
    PHARMING ANNOUNCES FIRST HALF 2003 RESULTS
    Reports solid progress in the clinical development of rhC1INH
    Leiden, August 29, 2003. Pharming Group N.V. (Euronext: PHARM; “Pharming” or “the Company”)
    announced today its financial results for the first half year ended June 30, 2003. The Company also reported
    positive progress on the clinical development of its lead product recombinant human C1 inhibitor (“rhC1INH”)
    and preparations to initiate multi-center Phase II/III clinical studies.
    In the first half, the Company’s total revenues were EUR 0.3 million compared to EUR 1.5 million in 2002, the
    variance arising from a one time licensing agreement completed in June 2002. The revenues of Pharming in
    2003 were recognized from research and development revenues and existing government grants. During the
    first half year, Pharming made significant investments in the clinical development and manufacturing of
    rhC1INH. The Company signed a manufacturing agreement with DSM Biologics, supported the on-going
    Phase II clinical study, presented clinical results at international meetings in Europe and the U.S., and
    prepared for its multi-center phase II/III trials for rhC1INH. As a result, the total costs and expenses were EUR
    6.3 million in the first half of 2003 compared to EUR 2.9 million excluding benefits from restructuring over the
    same period in 2002. The costs in the first half include non-cash charges of approximately EUR 1.8 million for
    pre-paid clinical supplies. The net result of Pharming is a loss of EUR 6.0 million for the first half of 2003, with
    only EUR 2.9 million net cash used for operating activities.
    The Company’s financial position was strengthened through the completion of key financial transactions in the
    first half year of 2003. The Company secured EUR 5.5 million under previously disclosed financing
    agreements with new and existing investors of which approximately EUR 2.5 million had been received at
    balance date. With committed funding from the above financing agreements and the expected exercise of
    options and warrants by stakeholders, the Company expects to receive around EUR 4 million additional cash
    in the short term. As of June 30, 2003, the total assets of the Company are EUR 12.9 million. The Company’s
    current liabilities are EUR 6.3 million compared to EUR 5.0 million at the end of 2002.
    "Pharming continues to improve its financial position and advance its lead product to market launch," said Dr.
    Francis Pinto, CEO of Pharming. “In the second half of this year, the Company will focus on accelerating
    clinical development and establishing revenue generating partnerships for rhC1INH.”
    Update on development of rhC1INH
    The initial results of rhC1INH in the Phase II clinical study are encouraging. The Company therefore plans to
    initiate a multi-center Phase II/III study of rhC1INH at sites in several European countries in the second half of
    2003. The Phase II/III studies of rhC1INH will evaluate its efficacy and safety in the treatment of acute attacks
    in patients with hereditary angioedema. A so-called CTX (Clinical Trial Exemption) application submitted by
    the Company to initiate Phase II/III studies of rhC1INH in the United Kingdom was recently approved by the
    Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). This approval was based on a dossier
    containing data on clinical and pre-clinical studies as well as on manufacturing aspects. Granting of the CTX is
    an essential milestone to initiate the Phase II/III study in the UK. The Company is currently seeking approval
    to initiate the trial at the remaining sites in Europe. Development of the product is on schedule for a market
    launch in early 2005.
    “We are very pleased with the initial results of rhC1INH in our clinical studies and its potential for the treatment
    of hereditary angioedema,” said Dr. Jan Nuijens, Director of Clinical Development at Pharming. “Pharming
    would like to thank patients and investigators for their support and their willingness to help with the ongoing
    phase II trial and the upcoming Phase II/III studies.”
    Highlights of First Half 2003
    • Clinical results of recombinant human C1 inhibitor presented at international conferences
    in Budapest and Baltimore
    • Agreement with DSM Biologics on the future manufacturing of recombinant human C1 inhibitor
    • Preparations underway to start phase II/III trials in second half 2003
    • Financing of EUR 5.5 million from new and existing investors
    • Shares of the Company lifted from penalty bench status on Euronext
    • Company granted a listing on the Euronext NextEconomy segment
    • John Pieters appointed to the Board of Supervisory Directors
    Pharming Group N.V. is developing innovative protein therapeutics for unmet medical needs. The Company’s
    products include potential treatments for genetic disorders and specialty products for surgical indications.
    Pharming’s lead product for Hereditary Angioedema is in Phase II of clinical development. The advanced
    technologies of the Company include novel platforms for the production of protein therapeutics, as well as
    technology and processes for the purification and formulation of these products. Additional information is
    available on the Pharming website, www.pharming.com
    Accounting policies have been consistently applied by the Company and are consistent with those used in the previous
    year and set out in the 2002 annual report. For the period 2003 and 2004 the Company expects to report further losses
    as the products of the Company do not yet generate revenues. However, the Company expects to be able to finance its
    operations through revenues from collaborative arrangements with third parties, the proceeds of new shares issues and
    in the longer term from royalties and revenues from product sales. Therefore the (interim) financial statements have been
    prepared on a going concern basis.
    This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other
    factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from
    the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements.
    Contact:
    Europe: USA:
    Rein Strijker Samir Singh
    Pharming Group N.V. Pharming Group N.V.
    T: + 31-(0)71-524-7406 T: + 1-908-720-6224
    CONSOLIDATED BALANCE SHEET
    At June 30, 2003
    unaudited audited
    June 30, 2003 December 31, 2002
    € x 1,000
    ASSETS
    Non-current assets
    Intangible fixed assets 1,775 1,890
    Tangible fixed assets 5,026 5,811
    Financial fixed assets 594 577
    Total non-current assets 7,395 8,278
    Current assets
    Stock and livestock 3,868 2,889
    Receivables and accrued income 1,460 4,814
    Cash and cash equivalents 129 542
    Total current assets 5,457 8,245
    TOTAL ASSETS 12,852 16,523
    EQUITY AND LIABILITIES
    Equity 5,941 11,193
    Provisions 350 -
    Non-current liabilities
    Interest-bearing loans and borrowings 261 312
    Total non-current liabilities 261 312
    Current liabilities
    Convertible short-term loans * 4,529 -
    Trade and other payables 1,116 1,608
    Short term loans and borrowings 655 3,410
    Total current liabilities 6,300 5,018
    TOTAL EQUITY AND LIABILITIES 12,852 16,523
    * convertible at nominal value
    CONSOLIDATED STATEMENT OF INCOME
    At June 30, 2003
    unaudited unaudited unaudited
    Q2 2003 HY1 2003 HY1 2002
    € x 1,000
    REVENUES
    Research and development revenues 120 148 -
    Grants and subsidies -
  2. [verwijderd] 29 augustus 2003 18:11
    Beetje vertaald...
    PHARMING KONDIGT de EERSTE stevige vooruitgang van de Rapporten van de
    RESULTATEN van de HELFT 2003 in de klinische ontwikkeling van rhC1INH
    Leiden, 29 Augustus aan, kondigden 2003, Pharming Group N.V.
    (Euronext: PHARM;"Pharming" of het "Bedrijf") vandaag zijn financiële
    resultaten voor het eerste beëindigde aan de helftjaar 30 Juni, 2003.
    Het Bedrijf meldde ook positieve vooruitgang over de klinische
    ontwikkeling van zijn recombinante menselijke C1 inhibitor van het
    loodproduct ("rhC1INH") en voorbereidingen om multi-center Fase II/III
    klinische studies in werking te stellen.
    In de eerste helft, waren de totale opbrengsten van het Bedrijf EUR
    0,3 miljoen in vergelijking met EUR 1,5 miljoen in 2002, het verschil
    dat van een één keer licentieovereenkomst het gevolg is die in Juni
    2002 wordt voltooid. De opbrengsten van Pharming in 2003 werden erkend
    van onderzoek en ontwikkelingsopbrengsten en bestaande
    overheidstoelagen. Tijdens het eerste de helftjaar, maakte Pharming
    significante investeringen in de klinische ontwikkeling en de
    productie van rhC1INH. Het Bedrijf ondertekende een
    productieovereenkomst met DSM Biologics, steunde aan de gang zijnde
    Fase II klinische studie, voorgestelde klinische resultaten op
    internationale vergaderingen in Europa en de V.S., en trof voor zijn
    multi-center fase II/III proeven voor rhC1INH voorbereidingen.
    Dientengevolge, waren de totale kosten en de uitgaven EUR 6,3 miljoen
    in de eerste helft van 2003 in vergelijking met EUR 2,9 miljoen
    exclusief voordelen van het herstructureren tijdens de zelfde periode
    in 2002. De kosten in de eerste helft omvatten niet-contante lasten
    van ongeveer EUR 1,8 miljoen voor vooraf betaalde klinische levering.
    Het netto resultaat van Pharming is een verlies van EUR 6,0 miljoen
    voor de eerste helft van 2003, met slechts EUR 2,9 miljoen netto
    contant geld dat voor werkende activiteiten wordt gebruikt.
    De financiële positie van het Bedrijf werd versterkt door de
    voltooiing van zeer belangrijke financiële transacties in het eerste
    de helftjaar van 2003. Het Bedrijf beveiligde EUR 5,5 miljoen in het
    kader van eerder onthulde financieringsovereenkomsten met nieuwe en
    bestaande investeerders van welke ongeveer EUR 2,5 miljoen op
    saldodatum waren ontvangen. Met toegewijde financiering van de
    bovengenoemde financieringsovereenkomsten en de verwachte oefening van
    opties en waarborgen door bewaarders, denkt het Bedrijf om rond EUR 4
    miljoen extra contant geld op korte termijn te ontvangen. Vanaf 30
    Juni..2003, zijn de totale activa van het Bedrijf EUR 12,9 miljoen. De
    huidige aansprakelijkheden van het Bedrijf zijn EUR 6,3 miljoen in
    vergelijking met EUR 5,0 miljoen aan het eind van 2002.
    "Pharming blijft zijn financiële positie verbeteren en zijn
    loodproduct vooruitgaan aan marktlancering," zei Dr. Francis Pinto,
    CEO van Pharming. "In de tweede helft van dit jaar, zal het Bedrijf
    zich op het versnellen van klinische ontwikkeling en het vestigen van
    opbrengst concentreren die vennootschappen voor rhC1INH." produceert

    De update bij de ontwikkeling van rhC1INH de aanvankelijke resultaten
    van rhC1INH in Fase II klinische studie is aanmoedigend. Het Bedrijf
    is daarom van plan om een multi-center Fase II/III studie van rhC1INH
    bij plaatsen in verscheidene Europese landen in de tweede helft van
    2003 in werking te stellen. Fase II/III studies zal van rhC1INH zijn
    doeltreffendheid en veiligheid in de behandeling van scherpe aanvallen
    in patiënten met erfelijke angioedema evalueren. Een zogenaamde
    (Klinische Proefvrijstelling) aanvraag CTX die door het Bedrijf wordt
    ingediend werd om Fase II/III studies van rhC1INH in het Verenigd
    Koninkrijk in werking te stellen onlangs goedgekeurd door het
    Regelgevende Agentschap van Geneesmiddelen en van de producten van de
    Gezondheidszorg (MHRA). Deze goedkeuring werd gebaseerd op een dossier
    die gegevens over klinische en pre-clinical studies evenals over
    productieaspecten bevatten. Het verlenen van CTX is een essentiële
    mijlpaal om Fase II/III studie in het UK in werking te stellen. Het
    Bedrijf streeft momenteel naar goedkeuring om de proef bij de
    resterende plaatsen in Europa in werking te stellen. De ontwikkeling
    van het product is op programma voor een marktlancering begin 2005.
  10. forum rang 5 nr36 29 augustus 2003 19:04
    Therefore the (interim) financial statements have been prepared on a going concern basis.

    Dit betekent dus dat men bij het opstellen van de cijfers er van uit is gegaan dat de activiteiten van de onderneming worden gecontinueerd. Er is een groot verschil in het waarderen van bijv. de voorraad op executiewaarde c.q. op going concern waarde. Als je de tijd hebt om de voorraad te verkopen dan krijg je de normale verkoopprijs; als je moet verkopen i.v.m. liquiditeitsproblemen c.q. bij het staken van de activiteiten dan ontvang je, afhankelijk van het produkt, 10-25% van de normale verkoopprijs.
10 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!