Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,882 8 mei 2024 16:51
  • -0,013 (-1,45%) Dagrange 0,865 - 0,905
  • 11.790.385 Gem. (3M) 6,6M

Pharming februari 2024

3.429 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 ... 172 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 T. Edison 3 februari 2024 16:56
    quote:

    Drieklezoor schreef op 3 februari 2024 16:33:

    Er is weinig nieuws , alleen D66 nieuws ? Wat mij opvalt is, dat Fanaat geen uitleg meer geeft over Pharming.
    Het is wachten op EMA nieuws en jaarcijfers. Dus een stille tijd.
    Voor Pharming is het geen rustige tijd. Werken aan zoeken naar patiënten, werken aan verkoop en het bekender maken van de indicaties.
    Verder nog de voorbereiding voor de VUS studie en voorbereiden commercialiseren Joenja EU voor direct actie zodra het mag.
    Nu nieuws, anders dan EMA goedkeuring, zo een verrassing zijn.
    Fanaat geeft niet veel uitleg over Pharming, is vooral afgeven op het bestuur.
  2. forum rang 4 G. Hendriks 3 februari 2024 18:14
    quote:

    lisja schreef op 3 februari 2024 17:04:

    Wat zou het geweldig zijn wanneer iedereen stopt met reacties op eerdere berichten door deze te quoten of vernoemen naam van een ander.

    Schrijf gewoon wat je denkt, van overtuigd bent of om welke reden dan ook.

    Niet eens of wel eens met een bericht, hebben we duimpjes voor.
    Er zijn geen duimpjes om het ergens mee oneens te zijn, Isja.
  3. Delta2 3 februari 2024 20:14
    Artikel 12-'23 Modulating the PI3K Signalling Pathway in Activated PI3K Delta Syndrome: a Clinical Perspective.

    In de tab 'discussion' blijken de onderzoekers in algemene zin voorzichtig in hun conclusie's gezien het nog ontbreken van voldoende lange termijndata.
    Zou zomaar kunnen dat de vragen bij de EMA lange termijn georiënteerd zijn geweest.

    'Concluderend zal de behandeling van APDS waarschijnlijk een genuanceerde modulatie van de PI3K-route vereisen, aangezien de gevolgen van overremming net zo schadelijk kunnen zijn als die welke verband houden met overactiviteit. Specifieke PI3Kd-remming heeft een veelbelovende nieuwe en gerichte behandelingsoptie opgeleverd, maar een beter begrip van de effecten van PI3K-routeregulatie op verschillende punten, nauwkeurigere responsmetingen en veiligheidsgegevens op langere termijn zullen waarschijnlijk onze behandeling van patiënten met deze aandoening verbeteren.'

    link.springer.com/article/10.1007/s10...
  4. forum rang 6 T. Edison 3 februari 2024 22:10
    quote:

    Delta2 schreef op 3 februari 2024 20:14:

    Artikel 12-'23 Modulating the PI3K Signalling Pathway in Activated PI3K Delta Syndrome: a Clinical Perspective.

    In de tab 'discussion' blijken de onderzoekers in algemene zin voorzichtig in hun conclusie's gezien het nog ontbreken van voldoende lange termijndata.
    Zou zomaar kunnen dat de vragen bij de EMA lange termijn georiënteerd zijn geweest.

    'Concluderend zal de behandeling van APDS waarschijnlijk een genuanceerde modulatie van de PI3K-route vereisen, aangezien de gevolgen van overremming net zo schadelijk kunnen zijn als die welke verband houden met overactiviteit. Specifieke PI3Kd-remming heeft een veelbelovende nieuwe en gerichte behandelingsoptie opgeleverd, maar een beter begrip van de effecten van PI3K-routeregulatie op verschillende punten, nauwkeurigere responsmetingen en veiligheidsgegevens op langere termijn zullen waarschijnlijk onze behandeling van patiënten met deze aandoening verbeteren.'

    link.springer.com/article/10.1007/s10...
    Mooi artikel Delta2
    Blijkt dat het niet zo eenvoudig is om een medicatie met weinig bijwerkingen voor APDS te kunnen vinden.
    Leniolisib lijkt hierin een goede kandidaat te zijn. Uit hetzelfde artikel::
    "Voorlopige studies van leniolisib met betrekking tot de veiligheid op langere termijn lijken veelbelovend, zonder nieuwe kenmerken van lymfoproliferatie bij 37 APDS-patiënten die tot 5 jaar werden bestudeerd, mediaan 2 jaar [69]. Bovendien hebben personen met APDS al een verhoogd risico op lymfoom [13, 14], dus de effecten van PI3Kd-remming op het lymfoomrisico op lange termijn zullen zorgvuldig moeten worden beoordeeld."
  5. forum rang 4 G. Hendriks 4 februari 2024 09:41
    quote:

    hanssalot schreef op 4 februari 2024 08:26:

    simplywall.st/stocks/nl/pharmaceutica...

    zeer interessant !
    Matig. Zo’n stuk wordt volgens mij automatisch gegenereerd. Bedoeld om jou naar een pagina te krijgen. Van een hele stapel bedrijven genoemde gegevens in een bestand zetten, dan een van de formats (er zijn natuurlijk enkele hoofdvarianten denkbaar) toepassen en voilá. Het moet je toch opvallen dat met geen woord gerept wordt over aard en product van het bedrijf.
  6. forum rang 8 Braniek 4 februari 2024 10:00
    quote:

    G. Hendriks schreef op 4 februari 2024 09:41:

    [...]

    Matig. Zo’n stuk wordt volgens mij automatisch gegenereerd. Bedoeld om jou naar een pagina te krijgen. Van een hele stapel bedrijven genoemde gegevens in een bestand zetten, dan een van de formats (er zijn natuurlijk enkele hoofdvarianten denkbaar) toepassen en voilá. Het moet je toch opvallen dat met geen woord gerept wordt over aard en product van het bedrijf.
    ja alle meningen hier getuigen van een veel hoogwaardigere kwaliteit-)))
  7. hanssalot 4 februari 2024 10:48
    quote:

    G. Hendriks schreef op 4 februari 2024 09:41:

    [...]

    Matig. Zo’n stuk wordt volgens mij automatisch gegenereerd. Bedoeld om jou naar een pagina te krijgen. Van een hele stapel bedrijven genoemde gegevens in een bestand zetten, dan een van de formats (er zijn natuurlijk enkele hoofdvarianten denkbaar) toepassen en voilá. Het moet je toch opvallen dat met geen woord gerept wordt over aard en product van het bedrijf.
    Totaal niet waar , spit dit maar ééns uit.

    simplywall.st/stocks/nl/pharmaceutica...
  8. forum rang 6 Natal 4 februari 2024 12:11
    quote:

    Rucobest schreef op 4 februari 2024 11:56:

    Het CRISPR CAS verhaal is ongunstig voor Pharming. Ik heb ze verkocht. Kan idd nog wel jaren duren eer Ph de concurrentie gaat voelen, maar toch, Pharmings levensader wordt dichtgeknepen….
    Als het alleen om crispr- cas gaat dan heb je naar mijn mening te vroeg verkocht. Wellicht ook twijfel aan de EMA goedkeuring? Dan kan ik het wel plaatsen.
  9. forum rang 4 Voorheen_bekend_als_Test 4 februari 2024 12:39
    quote:

    G. Hendriks schreef op 4 februari 2024 09:41:

    [...]

    Matig. Zo’n stuk wordt volgens mij automatisch gegenereerd. Bedoeld om jou naar een pagina te krijgen. Van een hele stapel bedrijven genoemde gegevens in een bestand zetten, dan een van de formats (er zijn natuurlijk enkele hoofdvarianten denkbaar) toepassen en voilá. Het moet je toch opvallen dat met geen woord gerept wordt over aard en product van het bedrijf.
    U bent nog mild in uw oordeel. Dit is leuk voor erbij, om wat kerngetallen en -data na te kijken, maar als bron voor het nemen van beleggingsbelissingen zo goed als waardeloos.
  10. forum rang 7 Winst gevend 4 februari 2024 18:24
    .
    Immunodeficiency UK brand NICE af en haalt de EMA aan
    wat betreft de leniolisib en HST relatie.

    immunodeficiencyuk.org/wp-content/upl...
    Dit is al een een jaar een heet hangijzer blijkt uit deze brief van 26 April 2023

    Eindelijk een overkoepelend orgaan die het welletjes vind,
    en deze brandbrief openbaar heeft gezet met een urgent advies..

    Of dit nu nog een rol speelt is niet uit deze brandbrief op te maken.
  11. forum rang 4 G. Hendriks 4 februari 2024 20:12
    quote:

    Natal schreef op 4 februari 2024 19:06:

    Dit probleem is opgelost. Leniolisib heeft de HST status.
    Lijkt het wel op. In reactie op de brief van Immunodeficiency UK heeft NICE bakzeil gehaald. Lees de verwoording ervan in een nieuwsbrief van Immunodeficiency UK:

    In May’s newsletter we reported that the National Institute for Health and Care
    Excellence (NICE) had ruled that Leniolisib, a promising targeted therapy for the
    primary immunodeficiency (PID) condition known as activated phosphoinositide
    3-kinase delta syndrome (APDS) had failed to meet three of four criteria for the
    highly specialised technology (HST) route of assessment. Of most concern was
    the failure by NICE to recognise that APDS was a rare disorder. Following a
    formal challenge from the company, and submission of a joint letter from
    Immunodeficiency UK and BSI/CPIN, and a support letter from Gene People,
    NICE have now concluded that all four HST criteria are met. Immunodeficiency
    UK is delighted by this change of mind, and we look forward to being involved in
    the next stage of the assessment process.”
3.429 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 ... 172 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Markt lijkt groeipotentieel Pharming te onderschatten

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links