Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming februari 2024

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,877 30 apr 2024 17:36
  • -0,029 (-3,15%) Dagrange 0,875 - 0,910
  • 3.882.227 Gem. (3M) 6,7M

Pharming februari 2024

3.429 Posts
Pagina: «« 1 ... 13 14 15 16 17 ... 172 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 8 BassieNL 2 februari 2024 12:12
    quote:

    Sharen schreef op 2 februari 2024 10:53:

    [...]
    En dat snap ik dus niet van Pharming: ze hebben een grote kans gemist.

    Want iedereen begrijpt dat zolang er geen/nauwelijks winst is er ook niet veel van de koers hoeft te worden verwacht.

    Men had dus minimaal al een kostenbesparingsprogramma moeten aankondigen, toen men die verder best mooie omzetcijfers meldde in januari.
    De een beetje winst of verlies is voor de koers niet zo van belang.

    Aandeelhouders worden wél enthousiast van een spectaculaire omzetstijging.
    Dat zag na het PB van een maand geleden.

    De focus ligt op omzetgroei en uitbreiding van de businesscase en niet op kostenbesparingen.
    Ik snap dat wel.
  3. forum rang 8 Braniek 2 februari 2024 12:25
    quote:

    Japaho schreef op 2 februari 2024 07:58:

    [...]

    De roze bril blijft gewoon op. Er zijn hier posters die stellen dat ze op dit moment meer dan 14.000 euro in de plus staan met Pharming. Dat ze dan niet verkopen en in de Tech / chippers gaan, zoals de USA aandelen Microsoft, Nvidia, AMD , Amazon, ( Of Besi, ASML en ASMI) waar het geld tegen de plinten klotst en de koersen maar doordenderen, daar begrijp ik helemaal niks van....
    ach Japiooo. Af en toe contrair beleggen heeft mij geen windeieren gebracht. zoals Altice, Delta Lloyd, claims Avantium, Corbion. daarnaast wat solide beleggingen ASMI, ASML, BESI, NN, Prosus, , ING. misschien snap je nu me een beetje. en afgunst ken ik al helemaal niet. door wantrouwen zie ik bij anderen juist afgunst. daar begrijp ik helemaal niets van
  9. forum rang 6 Lord Apollyon 2 februari 2024 14:00
    quote:

    Braniek schreef op 2 februari 2024 12:25:

    [...]
    ach Japiooo. Af en toe contrair beleggen heeft mij geen windeieren gebracht. zoals Altice, Delta Lloyd, claims Avantium, Corbion. daarnaast wat solide beleggingen ASMI, ASML, BESI, NN, Prosus, , ING. misschien snap je nu me een beetje. en afgunst ken ik al helemaal niet. door wantrouwen zie ik bij anderen juist afgunst. daar begrijp ik helemaal niets van
    Gaap ... dit doet me denken aan een forumlid met alias The Best Trader of the World dat tijdje terug op IEX actief was ... familie?
  13. indianrider 2 februari 2024 14:21
    Intellia Therapeutics kondigt publicatie aan van positieve tussentijdse fase 1-gegevens voor NTLA-2002 bij patiënten met erfelijk angio-oedeem in de New England Journal of Medicine,
    31 januari 2024.
    PDF-versie

    Gegevens versterken het potentieel van NTLA-2002 om angio-oedeemaanvallen te elimineren bij mensen met erfelijk angio-oedeem (HAE) na een enkele dosis
    Een enkele dosis NTLA-2002 leidde tot een gemiddelde vermindering van 95% van het maandelijkse HAE-aanvalspercentage, waarbij 9 van de 10 patiënten volledig aanvalsvrij bleven na de primaire observatieperiode van 16 weken tot en met de laatst gerapporteerde follow-up
    NTLA -2002 werd goed verdragen op alle dosisniveaus
    Tweede NEJM-publicatie van initiële klinische gegevens voor Intellia's in vivo CRISPR-gebaseerde onderzoekstherapieën

    CAMBRIDGE, Mass., 31 januari 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ: NTLA), een toonaangevend genbewerkingsbedrijf in de klinische fase dat zich richt op het revolutioneren van de geneeskunde met op CRISPR gebaseerde therapieën, heeft vandaag aangekondigd dat tussentijdse resultaten van het fase 1-gedeelte van de fase 1/2-studie van NTLA-2002 online zijn gepubliceerd in de New England Journal. van de geneeskunde (NEJM). NTLA-2002 is een in vivo CRISPR-gebaseerde genbewerkingstherapie die in ontwikkeling is als een behandeling met een enkele dosis voor erfelijk angio-oedeem (HAE), een zeldzame genetische aandoening die leidt tot potentieel levensbedreigende zwellingsaanvallen.

    “Ondanks de momenteel beschikbare behandelingen worden mensen met erfelijk angio-oedeem nog steeds geconfronteerd met frequente angst voor hun volgende zwellingsaanval. De tussentijdse gepubliceerde klinische gegevens van NTLA-2002 suggereren dat een enkele dosis NTLA-2002 angio-oedeemaanvallen kan elimineren bij mensen die lijden aan erfelijk angio-oedeem”, aldus Intellia President en Chief Executive Officer John Leonard, MD. “We zijn zeer bemoedigd door deze gegevens en kijken ernaar uit Ik kijk ernaar uit om later dit jaar een uitgebreide follow-up van fase 1 en de resultaten van fase 2 te presenteren. Bovendien blijven we op koers om in de tweede helft van 2024 een wereldwijd cruciaal onderzoek naar NTLA-2002 te starten, onder voorbehoud van feedback van de toezichthouders. Dit is het tweede opeenvolgende op Intellia in vivo CRISPR gebaseerde programma waarvan de eerste klinische gegevens worden gepubliceerd in de New England Journal of Medicine, wat de enorme potentiële impact die ons eigen genbewerkingsplatform zou kunnen hebben op de toekomst van de menselijke gezondheid verder ondersteunt.”

    Uit de gerapporteerde gegevens bleek dat een enkele dosis NTLA-2002 leidde tot een gemiddelde vermindering van 95% van het maandelijkse aantal HAE-aanvallen bij alle 10 patiënten in het Fase 1-gedeelte. Negen van de tien patiënten bleven volledig aanvalsvrij na de primaire observatieperiode van 16 weken tot en met de laatste follow-up. Bovendien hebben alle patiënten die stopten met de gelijktijdige langdurige HAE-profylaxebehandeling na toediening van NTLA-2002 (n=6) geen HAE-aanvallen gerapporteerd sinds het staken ervan. NTLA-2002 wordt bij alle dosisniveaus goed verdragen. De meest frequent gemelde bijwerkingen waren milde, voorbijgaande infusiegerelateerde reacties en vermoeidheid. De gegevens werden eerder gedeeld in een late presentatie op het Hybrid Congress van de European Academy of Allergy and Clinical Immunology in 2023.

    Over het NTLA-2002 Klinische Programma
    Intellia's lopende Fase 1/2 studie evalueert de veiligheid en activiteit van NTLA-2002 bij volwassenen met Type I of Type II erfelijk angio-oedeem (HAE). De fase 1/2 is een internationale, open-label studie die is ontworpen om een ??dosisniveau van NTLA-2002 te identificeren voor verdere evaluatie in een fase 3-studie. De inschrijving voor fase 1/2 is voltooid. Intellia is van plan om de mondiale, cruciale fase 3-studie in de tweede helft van 2024 te starten, onder voorbehoud van feedback van de toezichthouders. Bezoek klinischetrials.gov (NCT05120830) voor meer details.

    Over NTLA-2002
    Gebaseerd op de Nobelprijswinnende CRISPR/Cas9-technologie, heeft NTLA-2002 het potentieel om de eerste eenmalige behandeling voor erfelijk angio-oedeem (HAE) te worden. NTLA-2002 is ontworpen om HAE-aanvallen te voorkomen door het kallikreïne B1-gen (KLKB1) te inactiveren, dat codeert voor prekallikreïne, het voorlopereiwit van kallikreïne. Tussentijdse klinische gegevens uit Fase 1 lieten een dramatische vermindering van het aanvalspercentage zien, evenals een consistente, diepe en duurzame vermindering van de kallikreïnespiegels. NTLA-2002 heeft vijf opmerkelijke aanduidingen van de toezichthouders ontvangen, waaronder de weesgeneesmiddel- en RMAT-aanduiding door de Amerikaanse Food and Drug Administration, het Innovation Passport door de Britse Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), de Priority Medicines (PRIME)-aanduiding door de European Medicines Agency, evenals de aanwijzing als weesgeneesmiddel door de Europese Commissie.

    Over erfelijk angio-oedeem
    Erfelijk angio-oedeem (HAE) is een zeldzame, genetische ziekte die wordt gekenmerkt door ernstige, terugkerende en onvoorspelbare ontstekingsaanvallen in verschillende organen en weefsels van het lichaam, die pijnlijk, invaliderend en levensbedreigend kunnen zijn. Er wordt geschat dat één op de 50.000 mensen last heeft van HAE. Hoewel er geen remedie bekend is voor HAE, zijn er preventieve en on-demand behandelingsopties om de aandoening te helpen beheersen, inclusief profylaxe op lange en korte termijn om zwellingsaanvallen te voorkomen. De huidige behandelingsopties omvatten vaak levenslange therapieën, waarvoor mogelijk chronische intraveneuze (IV) of subcutane (SC) toediening van wel tweemaal per week of dagelijkse orale toediening nodig is om een ??constante onderdrukking van het ziektepad voor ziektecontrole te garanderen. Ondanks chronische toediening komen er nog steeds doorbraakaanvallen voor. Kallikreïne-remming is een klinisch gevalideerde strategie voor de preventieve behandeling van HAE-aanvallen.

    Over Intellia Therapeutics
    Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA) is een toonaangevend genbewerkingsbedrijf in de klinische fase dat zich richt op het revolutioneren van de geneeskunde met op CRISPR gebaseerde therapieën. De in vivo-programma's van het bedrijf maken gebruik van CRISPR om nauwkeurige bewerking van ziekteverwekkende genen direct in het menselijk lichaam mogelijk te maken. De ex vivo-programma's van Intellia maken gebruik van CRISPR om menselijke cellen buiten het lichaam te ontwikkelen voor de behandeling van kanker en auto-immuunziekten. De diepgaande wetenschappelijke, technische en klinische ontwikkelingservaring van Intellia, samen met haar mensen, helpt de norm te bepalen voor een nieuwe klasse medicijnen. Om het volledige potentieel van genbewerking te benutten, blijft Intellia de mogelijkheden van zijn op CRISPR gebaseerde platform uitbreiden met nieuwe bewerkings- en leveringstechnologieën. Lees meer op intelliatx.com en volg ons @intelliatx.
  14. forum rang 7 roon 2 februari 2024 14:22
    Goed lezen,

    Taxaties
    Er is vooralsnog geen reden wijzigingen door te voeren in onze taxaties voor Pharming. De omzet uit Ruconest zal naar verwachting voor de komende jaren (nog) niet geraakt worden door de CRISPR-Cas-methode: dat zal vermoedelijk pas een aantal jaar later het geval zijn, en in ieder geval nog niet voor de periode t/m 2026. Dat laatste jaartal is overigens onze eigen schatting.

    En nu hup die koers weer omhoog,hahaha.

    Goed gezien,Crum.
  19. forum rang 7 Beur 2 februari 2024 14:42
    Bijzonder maar ook weer niet echt, die plotselinge verbazing en ophef over de mogelijkheden van crispr-therapieën voor HAE.
    Ik plaatste hier al minstens 8 jaar geleden allerlei info over. Maar als pakweg de NOS of De Telegraaf hierover berichten is het plotseling groot nieuws, wordt men wakker en neemt men het serieus. Ondertussen wordt er op dit vlak al veel meer gedaan dan louter hetgene dat nu bekend is geworden door de wetenschappers in Amsterdam
  20. forum rang 6 Vertrouwen 2 februari 2024 14:49
    quote:

    Beur schreef op 2 februari 2024 14:42:

    Bijzonder maar ook weer niet echt, die plotselinge verbazing en ophef over de verschillende crispr-therapieën voor HAE.
    Ik plaatste hier al minstens 8 jaar jaren geleden allerlei info over. Maar als pakweg de NOS of De Telegraaf hierover berichten is het plotseling groot nieuws, wordt men wakker en neemt men het serieus.
    Zou die huidige publicatie en belangstelling komen door het feit dat er nu echt mensen mee zijn behandeld ?

    Denk het wel.
3.429 Posts
Pagina: «« 1 ... 13 14 15 16 17 ... 172 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!