Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,904 29 apr 2024 11:35
  • +0,003 (+0,39%) Dagrange 0,894 - 0,912
  • 1.761.858 Gem. (3M) 6,8M

Pharming januari 2024

3.292 Posts
Pagina: «« 1 ... 116 117 118 119 120 ... 165 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 Braniek 22 januari 2024 17:43
    quote:

    Lord Apollyon schreef op 22 januari 2024 14:04:

    [...]
    gelukkig heeft dit forum jou dan nog als baken catalysator van redelijkheid en begrip ;)))
    zo is het maar net. de aanwezigheidsdrang hier bepaalt niet de toekomst van Pharming. verleden en toekomst. de toekomst wijst uit of Pharming een solide belegging is. officiele berichten zullen dat al dan niet bevestigen. doemdenken en wensdenken bepalen niet de uitkomst voor de toekomst.
  2. forum rang 4 G. Hendriks 22 januari 2024 17:44
    quote:

    BassieNL schreef op 22 januari 2024 16:46:

    [...]
    Er zijn er genoeg voorbeelden te vinden waar een maand na de oral explanation een eindoordeel wordt gegeven.
    In de praktijk loopt het gelukkig niet altijd zo stroperig als jij suggereert.
    Mijn tactiek om niet te snel teleurgesteld te raken. Verder zullen we wel zien. Misschien is een mondelinge toelichting niet nodig. Dan kunnen we ons opmaken voor het eindspel.
  3. forum rang 6 Vertrouwen 22 januari 2024 18:09
    quote:

    G. Hendriks schreef op 22 januari 2024 17:44:

    [...]

    Mijn tactiek om niet te snel teleurgesteld te raken. Verder zullen we wel zien. Misschien is een mondelinge toelichting niet nodig. Dan kunnen we ons opmaken voor het eindspel.
    Hoezo eindspel ?
    Het gaat dan pas beginnen !
  4. forum rang 5 Jinxter 22 januari 2024 18:41
    Door alle aandacht en analyse welke gemaakt worden is het inmiddels helder en duidelijk hoe de EMA te werk gaat. Over de uiteindelijke uitspraak weten we nog niets. Voor eind Q1 2024 kunnen we de feiten op een rijtje zetten en kijken wat er klopt en juist is met de gedachtengangen welke hier geschreven zijn.

    Zodra er meer bekend is weten we nog niet hoe het een volgende keer zal gaan verlopen en waarom het huidige goedkeuringstraject gelopen is zoals de huidige.

    Even een flashback naar 23 januari 2023, toen het Excellijstje rond zwierf op het internet dat de versnelde procedure naar een normale procedure omgezet werd.
    Morgen is dat een jaar geleden......

    Er werd daarna van alles gespeculeerd, misschien oktober, anders wel voor eind 2023, we weten het niet!

    Wat we wel weten is dat in de wachtkamer zitten bij mensen van alles in de geest losmaakt.

    Cheers to Pharming, wat de uitkomst ook mag zijn/worden
  5. forum rang 6 Rikos 22 januari 2024 18:48
    quote:

    G. Hendriks schreef op 22 januari 2024 16:35:

    [...]

    De meest inhoudelijke bijdrage van je afgelopen 34 posts. Chapeau!
    G, trek u niet teveel aan van deze poster. De poster in kwestie post zichzelf van waarschuwing naar waarschuwing met als resultaat waarschijnlijk wederom de onvermijdelijke schorsing.

    Er zijn hier genoeg mensen die uw bijdragen en inzichten ten zeerste waarderen!
  6. forum rang 4 SpecuKlaas 22 januari 2024 19:42
    De lijst van vragen welke Ph nog had te beantwoorde, is het niet zo dat deze ook schriftelijk beantwoord kunnen zijn incl. eventueel bewijsmateriaal als resultaten vanuit de VS? En als de EMA al akkoord is met deze informatie, verwachten jullie dan alsnog vragen komende 2 dagen? Jullie verwachten dus geen goed of afkeuring meer deze maand? Mij is 't proces nu even niet meer duidelijk.

    Ik hoop donderdag of vrijdagochtend nog steeds wakker te worden met een goedkeuring. Kan mij nl niet voorstellen dat een EMA dusdanig beperkend is voor een professionele onderneming om hun product op de markt te brengen.
  7. forum rang 4 bull in't noorden 22 januari 2024 19:47
    quote:

    Voorheen_bekend_als_Test schreef op 22 januari 2024 17:03:

    [...]

    Wij aandeelhouders hopen natuurlijk allemaal dat de koers van Pharming omhoog gaat. Sommigen denken echter wat meer na dan anderen over wat zoal tot een koersstijging zou kunnen leiden, wat mogelijke beren op de weg zouden kunnen zijn etc., en zijn dus wat voorzichtiger. U zet deze wat meer afwachtende mensen bij voortduring neer als negativisten, en dat is wat ergerlijk. Maar waarschijnlijk valt het u niet te verwijten, dat besef ik.
    Ik zie het nut er niet van in om anderen te blijven waarschuwen. Maar zo is het ook met beleggingsadviseurs. zij geven adviezen aan anderen welke aandelen koopwaardig etc, zijn, want daar verdienen ze geld mee. Ze kunnen zich toch beter stil houden en hun huis verkopen en zelf die aandelen kopen om daarna een nog groter huis te kopen.
  8. forum rang 7 LL 22 januari 2024 19:56
    Pharvaris Announces FDA Lifting of the Clinical Hold of Deucrictibant for the Prophylactic Treatment of HAE Attacks

    ZUG, Switzerland, Jan. 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pharvaris (Nasdaq: PHVS), a clinical-stage company developing novel, oral bradykinin B2 receptor antagonists to treat and prevent hereditary angioedema (HAE) attacks, today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has lifted the clinical hold on the Investigational New Drug (IND) application for deucrictibant for the prophylactic treatment of HAE attacks following review of data from a 26-week rodent toxicology study.

    “The lift of the clinical hold in the U.S. enables us to progress the global development of deucrictibant for long-term prophylaxis, including resuming the open-label portion of CHAPTER-1, our Phase 2 proof-of-concept study of deucrictibant for the prevention of HAE attacks, in the U.S.,” said Berndt Modig, Chief Executive Officer of Pharvaris. “We are pleased to have worked collaboratively with the FDA to address the requests of the agency with the submission of additional nonclinical data, and we appreciate the agency’s comments and recommendations regarding study conduct. We will request an End-of-Phase 2 meeting with the FDA to align on key elements of CHAPTER-3, the anticipated global Phase 3 study of deucrictibant extended-release tablets (PHVS719) for the prophylactic treatment of HAE attacks.”

    In August 2022, the FDA placed clinical studies of deucrictibant, including CHAPTER-1, on hold. Pharvaris notified ex-U.S. country-specific regulatory authorities of the clinical hold in the U.S., and the regulatory status of deucrictibant outside the U.S. was not affected. In June 2023, Pharvaris announced the FDA’s removal of the clinical hold of deucrictibant for the on-demand treatment of HAE in the U.S. following FDA review of data from a preplanned interim analysis of a 26-week rodent toxicology study. In December 2023, Pharvaris announced positive top-line clinical data from the Phase 2 CHAPTER-1 study of deucrictibant for the prophylactic treatment of HAE attacks.

    bron:
    ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...
  9. forum rang 8 Braniek 22 januari 2024 20:19
    quote:

    Rikos schreef op 22 januari 2024 18:48:

    [...]

    G, trek u niet teveel aan van deze poster. De poster in kwestie post zichzelf van waarschuwing naar waarschuwing met als resultaat waarschijnlijk wederom de onvermijdelijke schorsing.

    Er zijn hier genoeg mensen die uw bijdragen en inzichten ten zeerste waarderen!
    grappig dat jouw verschijnen hier vaak gekoppeld is aan mij. GH kan zich zelf heus wel verdedigen.
  10. forum rang 6 Natal 22 januari 2024 20:27
    quote:

    SpecuKlaas schreef op 22 januari 2024 19:42:

    De lijst van vragen welke Ph nog had te beantwoorde, is het niet zo dat deze ook schriftelijk beantwoord kunnen zijn incl. eventueel bewijsmateriaal als resultaten vanuit de VS? En als de EMA al akkoord is met deze informatie, verwachten jullie dan alsnog vragen komende 2 dagen? Jullie verwachten dus geen goed of afkeuring meer deze maand? Mij is 't proces nu even niet meer duidelijk.

    Ik hoop donderdag of vrijdagochtend nog steeds wakker te worden met een goedkeuring. Kan mij nl niet voorstellen dat een EMA dusdanig beperkend is voor een professionele onderneming om hun product op de markt te brengen.
    Uitslag CHMP vrijdagmiddag a.s. ALS er over leniolisib besloten wordt. Zo niet dan volgende maand. Of Maart.

    Alle info moet behandeld worden. Kans is niet zo groot dat dit in de huidige Januari- bijeenkomst lukt. Vandaar de inschatting februari. OF maart. Er kan ook nog een extra mondelinge toelichting gevraagd worden aan Pharming. Dan moet Anurag Relan nog ff zijn zegje doen. Dan gaat het zeker niet lukken in januari.
  11. forum rang 6 Theo3 22 januari 2024 21:30
    quote:

    Natal schreef op 22 januari 2024 20:27:

    [...]

    R
    Uitslag CHMP vrijdagmiddag a.s. ALS er over leniolisib besloten wordt. Zo niet dan volgende maand. Of Maart.

    Alle info moet behandeld worden. Kans is niet zo groot dat dit in de huidige Januari- bijeenkomst lukt. Vandaar de inschatting februari. OF maart. Er kan ook nog een extra mondelinge toelichting gevraagd worden aan Pharming. Dan moet Anurag Relan nog ff zijn zegje doen. Dan gaat het zeker niet lukken in januari.
    Iemand schreef hier toch vandaag uitslag 24-01-2024 om 16.00 uur
  12. forum rang 4 Voorheen_bekend_als_Test 22 januari 2024 21:41
    quote:

    bull in't noorden schreef op 22 januari 2024 19:47:

    [...]
    Ik zie het nut er niet van in om anderen te blijven waarschuwen. Maar zo is het ook met beleggingsadviseurs. zij geven adviezen aan anderen welke aandelen koopwaardig etc, zijn, want daar verdienen ze geld mee. Ze kunnen zich toch beter stil houden en hun huis verkopen en zelf die aandelen kopen om daarna een nog groter huis te kopen.
    Ik waarschuw niemand, ik geef gewoon mijn mening, onderbouwd. U doet iets vergelijkbaars, maar dan op een wat andere, wat meer rudimentaire manier.
  13. forum rang 4 Kwiirk 22 januari 2024 23:09
    quote:

    Gesina49 schreef op 22 januari 2024 22:00:

    Ik wil wel enige aandelen kopen maar wacht ff die goedkeuring af om op de rijdende trein te springen. Ik kan ook nu kopen maar indien er geen goedkeuring komt dan blijf ik weer oeverloos met die aandelen op de plank zitten.
    Als de goedkeuring er niet komt zal de koers niet veel doen. dan kun je ze nog altijd verkopen. Met de inkomsten uit de USA staat de koers van Pharming laag. Komt de goedkeuring wel, dan is de kans op koersstijging reeël.
  14. forum rang 5 ffwachten nog 23 januari 2024 00:21
    quote:

    Kwiirk schreef op 22 januari 2024 23:09:

    [...]
    Als de goedkeuring er niet komt zal de koers niet veel doen. dan kun je ze nog altijd verkopen. Met de inkomsten uit de USA staat de koers van Pharming laag. Komt de goedkeuring wel, dan is de kans op koersstijging reeël.
    Rare redenering! Natuurlijk dondert de koers bij geen goedkeuring naar beneden. Bij een goedkeuring zal er zeker stijging te zien zijn! Beide mogelijkheden zullen echter een zeer tijdelijk effect hebben.
3.292 Posts
Pagina: «« 1 ... 116 117 118 119 120 ... 165 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links