Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming februari 2023

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,850 17 mei 2024 15:00
  • -0,009 (-1,05%) Dagrange 0,848 - 0,864
  • 1.634.265 Gem. (3M) 6,6M

Pharming februari 2023

4.234 Posts
Pagina: «« 1 ... 193 194 195 196 197 ... 212 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. forum rang 8 Wilbar 26 februari 2023 10:26
    quote:

    Marrr schreef op 26 februari 2023 10:22:

    [...]

    Maar de volgende ochtend weer een kekke poster! ;-)
    Zouden er onder de actieve IEX forum lezers veel leden zijn met een APDS stoornis? Een van de symptomen is namelijk een lichte ontwikkelingsachterstand.
    Dit gezien vanwege de vele vragen om toelichting.
  4. forum rang 6 T. Edison 26 februari 2023 10:44
    quote:

    Wilbar schreef op 26 februari 2023 10:26:

    [...]
    Zouden er onder de actieve IEX forum lezers veel leden zijn met een APDS stoornis? Een van de symptomen is namelijk een lichte ontwikkelingsachterstand.
    Dit gezien vanwege de vele vragen om toelichting.
    Wie van de drie? Lijkt me dus onwaarschijnlijk
    www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien...

    Maar ehhh.. beter teveel vragen dan te weinig. Zolang de vragen bedoeld zijn om informatie te vergaren en niet om statements te maken.
    Schaar ik de vraag of er "Zouden er onder de actieve IEX forum lezers veel leden zijn met een APDS stoornis? " wel onder die laatste. Maar voor de zekeheid "moest" ik hem toch beantwoorden.
  5. [verwijderd] 26 februari 2023 10:44
    quote:

    Wilbar schreef op 26 februari 2023 10:26:

    [...]
    Zouden er onder de actieve IEX forum lezers veel leden zijn met een APDS stoornis? Een van de symptomen is namelijk een lichte ontwikkelingsachterstand.
    Dit gezien vanwege de vele vragen om toelichting.
    Je doelt op mijn vraag van 10.21 uur? Mij mankeert van alles, de juiste diagnose vergt nog steeds behoorlijk wat tijd en energie. ;-)
  6. [verwijderd] 26 februari 2023 10:48
    quote:

    Marrr schreef op 25 februari 2023 11:13:

    De 'discussie' begint zich op glad ijs te begeven. Opmerkingen worden bewust of onbewust uit de context gehaald. De wending die de 'discussie' nu krijgt is té delicaat om zonder nuances op het forum voort te zetten.
    Há! Die domme Marrr dacht even met een korte, beschaafde post het forum te kunnen sturen. Van wie kreeg ik die ene AB? ;-)
  7. tinus 26 februari 2023 10:49
    zo gauw leniolisib is goedgekeurd zijn alle symtomen als sneeuw voor de zon verdwenen.

    quote:

    Wilbar schreef op 26 februari 2023 10:26:

    [...]
    Zouden er onder de actieve IEX forum lezers veel leden zijn met een APDS stoornis? Een van de symptomen is namelijk een lichte ontwikkelingsachterstand.
    Dit gezien vanwege de vele vragen om toelichting.
  9. forum rang 8 Wilbar 26 februari 2023 11:11
    quote:

    Marrr schreef op 26 februari 2023 10:44:

    [...]

    Je doelt op mijn vraag van 10.21 uur? Mij mankeert van alles, de juiste diagnose vergt nog steeds behoorlijk wat tijd en energie. ;-)
    Ik doelde zeker niet op jou: ik zou niet durven want dan kom je met de deegroller achter mij aan :)
  11. forum rang 4 Grumpy-XL 26 februari 2023 11:26
    potentially antineoplastic…

    www.specialtypharmacycontinuum.com/Po...

    Leniolisib is a small-molecule inhibitor of the delta isoform of the 110 kDa catalytic subunit of class IA PI3K with immunomodulating and potentially antineoplastic activities. Leniolisib inhibits the production of phosphatidylinositol-3-4-5-trisphosphate (PIP3). PIP3 serves as an important cellular messenger activating AKT (via PDK1), and regulates many cell functions such as proliferation, differentiation, cytokine production, cell survival, angiogenesis and metabolism. Unlike PI3K alpha and PI3K beta, which are ubiquitously expressed, PI3K delta and PI3K gamma are expressed primarily in cells of hematopoietic origin. The central role of PI3K delta in regulating numerous cellular functions of the adaptive immune system (B-cells and, to a lesser extent, T cells), as well as the innate immune system (neutrophils, mast cells and macrophages), strongly indicates that PI3K delta is a valid and potentially effective therapeutic target for several immune diseases.
  14. forum rang 8 BassieNL 26 februari 2023 12:23
    quote:

    G. Hendriks schreef op 25 februari 2023 17:35:

    [...]

    Jouw goed recht, Bassie, om dat beeld te hebben en er dan zo’n post aan te wijden.. Gelukkig weet ik zelf hoe het echt zit. Als iets onduidelijk is, had je het ook gewoon even kunnen vragen.
    Begrepen. Ik zal het volgende keer anders aanpakken.
  17. [verwijderd] 26 februari 2023 13:01
    quote:

    Grumpy-XL schreef op 26 februari 2023 12:20:

    fis.fda.gov/sense/app/95239e26-e0be-4...

    Toch over de jaren heen meer dan 3000 adverse events met ruconest

    863 serious en 13 death
    Als je de selectie Ruconest bekijkt onder de tab " listing of cases " dan zie je dat er in heel veel gevallen ook andere middelen meespelen.
    Zie de selectiekolom "Concomitant Product Names "
    Is ook niet zo verwonderlijk, Ruconest is voor acuut.
    Als iemand een preventief middel krijgt en dan toch doorbraak heeft dan komt o.a. Ruconest aan bod.
    Als de patiënt dan bijwerkingen heeft meld Pharming die. Echter, de bijwerkingen hoeven niet per definitie door Ruconest te komen.........

    Verder een integrante tabel !
  18. forum rang 8 BassieNL 26 februari 2023 13:03
    Hopelijk niet van toepassing (maar geen ondenkbaar scenario):

    Als de Pharming om wat voor reden een Complete Response Letter van de FDA ontvangt (en leniolisib dus niet wordt goedgekeurd op/voor 29 maart), wat is dan het vervolg?

    Als de FDA extra informatie wil, dan wordt onderscheid gemaakt in:
    - Class 1: van toepassing bij lichte gevallen. FDA heeft 2 maanden nodig voor een nieuwe beoordeling na indiening (resubmission)
    - Class 2: voor de zwaardere gevallen: 6 maanden tijd om te beoordelen.

    Meer hierover:
    www.fda.gov/media/84417/download
  19. forum rang 4 Grumpy-XL 26 februari 2023 13:05
    quote:

    Lapereau schreef op 26 februari 2023 13:01:

    [...]

    Als je de selectie Ruconest bekijkt onder de tab " listing of cases " dan zie je dat er in heel veel gevallen ook andere middelen meespelen.
    Zie de selectiekolom "Concomitant Product Names "
    Is ook niet zo verwonderlijk, Ruconest is voor acuut.
    Als iemand een preventief middel krijgt en dan toch doorbraak heeft dan komt o.a. Ruconest aan bod.
    Als de patiënt dan bijwerkingen heeft meld Pharming die. Echter, de bijwerkingen hoeven niet per definitie door Ruconest te komen.........

    Verder een integrante tabel !
    Ja klopt, blijft ingewikkeld die pharmacy
  20. forum rang 8 lucas D 26 februari 2023 13:16
    Er worden nog allerlei zaken beschreven bv waarom het niet verkeerd zou zijn als een onderzoek wat langer loopt dan in eerste instantie aangegeven.
    Het beste is dat een onderzoek loopt voor de duur dat deze is aangegeven, slechts bij het niet kunnen voldoen aan de criteria die daar het uitgangspunt voor waren zijn doorslaggevend.
    Wat ik begreep van de EMA is dat de eerdere criteria ingehaald zijn door een (beter) aanvullend onderzoek en dat op die grond de versnelde toelating is aangepast naar de normale procedure.
    Ik ga er niet over, maar ik mag er wel wat van vinden.
    Bij mij kwam als eerste op dit kan niet waar zijn, dit kan je het bedrijf en patiënten niet aandoen, los van de aandeelhouders.
    Had het versnelde onderzoek door laten lopen en een nieuw onderzoek met de aanvulling. Dat is zoals het opgelost hoort te worden.
    Gewoon zoals ik het zie, met wat ik nu weet.

    Het kan zijn dat Pharming/Novartis in overleg met de EMA zelf hebben aangegeven dat het een must is dat de aanvullende gegevens meegenomen worden in het onderzoek.
    Dat is iets wat ik niet weet.

    Dus niet mee kan nemen, het maakt het wel verklaarbaar.
4.234 Posts
Pagina: «« 1 ... 193 194 195 196 197 ... 212 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Markt lijkt groeipotentieel Pharming te onderschatten

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 10 mei RBC verlaagt koersdoel Pharming
  2. 08 mei Update: Flinke omzetstijging Pharming 2
  3. 08 mei AEX houdt 900 punten waarschijnlijk niet vast, zorgen Ahold, Pharming en SBM voor spektakel? 2
  4. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  5. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  6. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  7. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  8. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  9. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  10. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!