Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,899 3 mei 2024 17:35
  • +0,000 (+0,06%) Dagrange 0,898 - 0,914
  • 4.659.264 Gem. (3M) 6,6M

Pharming september 2022

4.906 Posts
Pagina: «« 1 ... 75 76 77 78 79 ... 246 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 The passenger 9 september 2022 07:48
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 9 september 2022 07:39:

    [...]

    Voor de patient is dit zeer goed nieuws.
    Voor alle huidige medicijnen is dit slecht nieuws, en niet zo zeer alleen voor pharming....
    Wat moet er dan nog van pharvaris komen als er al een gen therapie beschikbaar is als zij net of nog net niet op de markt zijn....

    Ondanks dat pharming met OTL 105 nog niet zo ver is, kan een eerdere goedkeuring van Intellia's Gentherapy wel koren op de molen zijn voor pharming & OTL 105. waarom?

    Gen therapie toont dan aan dat het werkzaam is, voor de tijd dat Intellia is goedgekeurd zal bekend zijn dat pharming ook met OTL 105 die kant op gaat of niet
    de patient & vele artsen zijn al bekend met Ruconest. Weten hoe ruconest werkt, hoe ze hier op reageren en wat ruconest doet.
    Pharming heeft de connecties bij de artsen zoals je gisteren al zelf zei deze beslissen.

    Als de artsen te horen krijgen dat intellia is goedgekeurd dan weten zij ook dat OTL 105 in een bepaalde onderzoeksfase zit en wat daar de status van is.
    Omdat er dan nog voldoende en goede acute & profy toepassingen zijn waarop de arts weet hoe de patient er op reageert. zou het nog wel eens kunnen zijn dat de arts in samenspraak met de patient wat afwachtend is op intellia en eerst als referentie de resultaten van OTL 105 wil afwachten.

    Als de resultaten met OTL 105 goed zijn dan zou het zomaar nog wel eens kunnen zijn dat OTL 105 beter verkocht gaat worden dan Intellia. En dat vele artsen en patienten hierop gaan wachten op goedkeuring OTL 105.

    Mede al door de naamsbekendheid van ruconest , geschiedenis & track record van ruconest bij de patient, en dat pharming al de ingang heeft bij de desbetreffende artsen & patienten.

    Ik zie daarom het eerstvolgende bericht van Pharming over OTL 105 zsm tegemoet, in het laatste bericht was de verwachting hoopvol (maar dat hebben we ook al eens eerder gehoord moet ik eerlijk zeggen)
    Fantastisch verwoord, exact hoe ik er over denk.

    Chapeau!

    Volgens Anarug Relan is Intellia in zijn analyse slechts een surrogaatoplossing, die de Bradkynin volledig uitschakelt. En slechts werkzaam is in bepaalde organen, en om die reden een terugkeer niet uitsluit & dat de originele cellen zich daarna weer gaan repliceren met het defect. Dit is denk ik ook 1 van de question marks die FDA bij het verhaal van Pharvaris heeft gezet.

    HAE OTL-105, zorgt ervoor dat er nieuwe cellen worden geïnjecteerd, en zich ook zullen repliceren en over het hele lichaam werkzaam zijn. Lijkt mij iig bestendiger.

    Denk dat dit de laatste ademscheuten zijn van Intellia om er zo in te gaan. Straks zullen zowel Orchard en Pharming de pre-klinische resultaten bekend maken, waarna SdV tevreden met pensioen kan, want heeft woord gehouden naar de HAE-patienten. E doch, qua marktwaarde hebben zij voorlopig de schijn tegen tov Intellia.

    Salut
  2. forum rang 7 Jager63 9 september 2022 08:13
    quote:

    Berenbotje schreef op 9 september 2022 00:25:

    HAE Gene-editing Therapy Earns Orphan Drug Status


    The FDA designation provides incentives to Intellia Therapeutic's NTLA-2002


    NTLA-2002, an experimental gene-editing therapy designed to prevent swelling attacks in people with hereditary angioedema (HAE), has been granted orphan drug status by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

    This designation is given to investigational treatments that have the potential to improve care for rare diseases, defined as those affecting fewer than 200,000 people in the U.S. The designation qualifies NTLA-2002’s developer — Intellia Therapeutics — for certain incentives, including tax credits, fee exemptions, and a guarantee of seven years’ market exclusivity if the therapy is ultimately approved.

    “Orphan drug designation represents an important milestone in the development of NTLA-2002 and underscores the importance of developing innovative, new treatment options for people living with HAE,” John Leonard, MD, Intellia’s president and CEO, said in a press release.
    Heb respect voor je tomeloze inzet, maar wat is je verdienmodel.
  3. forum rang 4 A_Haddock 9 september 2022 08:41
    quote:

    Berenbotje schreef op 9 september 2022 00:25:

    HAE Gene-editing Therapy Earns Orphan Drug Status


    The FDA designation provides incentives to Intellia Therapeutic's NTLA-2002


    NTLA-2002, an experimental gene-editing therapy designed to prevent swelling attacks in people with hereditary angioedema (HAE), has been granted orphan drug status by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

    This designation is given to investigational treatments that have the potential to improve care for rare diseases, defined as those affecting fewer than 200,000 people in the U.S. The designation qualifies NTLA-2002’s developer — Intellia Therapeutics — for certain incentives, including tax credits, fee exemptions, and a guarantee of seven years’ market exclusivity if the therapy is ultimately approved.

    “Orphan drug designation represents an important milestone in the development of NTLA-2002 and underscores the importance of developing innovative, new treatment options for people living with HAE,” John Leonard, MD, Intellia’s president and CEO, said in a press release.
    Lange weg te gaan nog. Zit in fase 1/2. Voordat dit eindelijk de markt bereikt, ben je aardig wat jaartjes verder. Als alles natuurlijk meezit.
    Dat geldt natuurlijk ook voor OTL-105 van Pharming/Orchard. Door de ex-vivo methode is er geen fase 1 nodig. Er mag direct in een soort fase 2 worden gestart als de pre klinische fase succesvol wordt afgerond.
  4. MichelH 9 september 2022 08:56
    quote:

    JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

    deze m.i. fantasie stijging komt doordat pharming m.i. de cijfertjes opgepoetst had

    met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken
    m.i. is er nog altijd een boekhouder die de cijfers controleert op feitelijkheden en m.i. is de afgelopen koersontwikkeling mede te danken aan duidelijkheid in de communicatie richting aandeelhouders. Daar houden ze namelijk van.
  5. jakhals 9 september 2022 08:57
    quote:

    JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

    deze m.i. fantasie stijging komt doordat pharming m.i. de cijfertjes opgepoetst had

    met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken
    Gelukkig heb je het al tijden mis, de mensen die contrair handelen t.o.v. jouw m.i. verdienen gouden bergen......

    Upupup we goooo,
    Its Pharming Friday!
  6. forum rang 8 zjeeraar 9 september 2022 09:00
    quote:

    JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

    deze m.i. fantasie stijging komt doordat pharming m.i. de cijfertjes opgepoetst had

    met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken
    Ik kan je humor 60c wel waarderen, echter de (gemiste) boot gaat vandaag weer verder.
4.906 Posts
Pagina: «« 1 ... 75 76 77 78 79 ... 246 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links