Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Concrete schreef op 3 augustus 2022 22:11 :
[...]
Lijkt me sowieso leuk, ongeacht de stand van het aandeel.
Hoe maken we dit concreet? Ik stem sowieso voor om naamslabels uit te delen met je forum naam ipv je eigen naam
Janssen&Janssen schreef op 3 augustus 2022 22:43 :
[...]
Hoe maken we dit concreet?
Ik stem sowieso voor om naamslabels uit te delen met je forum naam ipv je eigen naam
Iedereen gedoxxed! Doe maar je echte naam en dan kunnen we guess who spelen. Zou zeker interessant zijn om ooit een netwerk bijeenkomst te organiseren rondom Pharming.
Janssen&Janssen schreef op 3 augustus 2022 22:43 :
[...]
Hoe maken we dit concreet?
Ik stem sowieso voor om naamslabels uit te delen met je forum naam ipv je eigen naam
Dan plak ik een snor op, zet een bontmuts op m'n hoofd, arriveer per trojka met een fles wodka aan mijn mond en schrijf op mijn naamkaartje Eric de Rus. ;-)
Sir Short schreef op 3 augustus 2022 19:36 :
Oei, oei, oei, volgens mij zijn er vandaag weer veel opportunisten ingestapt. Als dat maar geen teleurstelling wordt morgen.
www.youtube.com/watch?v=m7urQ8AZdmg
M'n verkooporder op 0, 899....kunnen we dan eindelijk deze rommel afsluiten morgen. Ik vrees ervoor. Succes morgen omstreeks 09.00hr ... "Die with your booths on"
denk dat pharming in euro,s een positief resultaat behaald. de dollar is zeker 20% opgelopen tov de euro en door het wantrouwen in de euro zie ik een koers van 90 dollarcent voor 1 euro, dus komt er nog eens 11% bovenop. verkopen in dollars en kosten in euro,s met het nw weesgeneesmiddel als dit aanslaat is een koers van 2 euro haalbaar.
Pharming ontvangt goedkeuring leniolisib voor pediatrisch onderzoeksplan Door ABM Financial News op 26 april 2022 07:15 | Views: 10.260 Pharming ontvangt goedkeuring leniolisib voor pediatrisch onderzoeksplan (ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft van de Britse toezichthouder MHRA een positieve beslissing ontvangen over een ingediend pediatrisch onderzoeksplan voor leniolisib voor de behandeling van de afweerstoornis APDS bij patiënten van 1 tot 18 jaar. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdagochtend bekend. Het ontwikkelingsplan moet ervoor zorgen dat de benodigde gegevens worden verkregen ter ondersteuning van de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel bij de pediatrische populatie. Pharming verwacht in de tweede helft van 2022 de rekrutering van patiënten voor dit pediatrische onderzoek te starten. Onder voorbehoud van goedkeuring moet in het eerste kwartaal van 2023 de lancering van de behandeling in de VS plaatsvinden en een reeks Europese lanceringen volgt in de tweede helft van 2023. Daarnaast heeft de MHRA de zogeheten Promising Innovative Medicine (PIM)-status toegekend aan leniolisib voor de behandeling van APDS. Een dergelijke aanduiding geeft aan dat een geneesmiddel een veelbelovende kandidaat is voor het Early Access to Medicines Scheme (EAMS) van de MHRA. EAMS biedt voor patiënten voorafgaand aan marktgoedkeuring toegang tot producten die bedoeld zijn voor de behandeling, diagnose of preventie van een levensbedreigende of ernstig slopende aandoening en die het potentieel hebben om in een onvervulde medische behoefte te voorzien. Chief medical officer Anurag Relan sprak van twee belangrijke mijlpalen voor Pharming. Bron: ABM Financial News ------------------------------------------------------------------------------------ Volgens dit bericht mogen er al patiënten worden behandeld. Heeft iemand hier weet van en wat zijn de resultaten tot nu toe? Kind regards, Forecast
Spannende dag vandaag, gaat Pharming eens omhoog na de cijfers… Dollarkoers zit alvast mee
Tio, tok, tik, tok, Sijmen, verras ons eens positief...
Pharming Group reports financial results for the first half of 2022 Pharming Group N.V. presents its preliminary (unaudited) financial report for the first six months of 2022 ended June 30, 2022.www.pharming.com/sites/default/files/... Pharming Group Halfjaarbericht 2022 • De omzet steeg met 4% in het eerste halfjaar van 2022 tot US$ 96,8 miljoen, geholpen door meer artsen die recepten voorschreven en een toename van het aantal patiënten • Sterke balans en stabiele cashflow uit RUCONEST® faciliteren investeringen in toekomstige groei van Pharming • Voortgaande investering in voorbereidingen voor de lancering van leniolisib • Mijlpalen na verslagperiode zijn onder meer indiening van de aanvraag voor markttoegang voor leniolisib bij de Amerikaanse FDA en de toekenning van een versnelde beoordeling door het EMA • Vermindering van minderheidsbelang in BioConnection leidt tot winst van US$ 12,8 miljoen Pharming organiseert vandaag om 13:30 uur een conference call. Details voor toegang zijn te vinden onderaan dit bericht Leiden, 4 augustus 2022: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) publiceert haar voorlopige (niet-gecontroleerde) financiële verslag over de eerste zes maanden van 2022, eindigend op 30 juni 2022. Chief Executive Officer Sijmen de Vries zegt: “Pharming leverde sterke halfjaarresultaten af met een totale omzetstijging van 4% vergeleken met dezelfde periode vorig jaar. De omzetgroei van RUCONEST® werd geholpen door een toename van het aantal voorschrijvende artsen en van het aantal patiënten dat lijdt aan erfelijk angio-oedeem. In het tweede kwartaal van 2022 bedroeg de omzet US$ 50,1 miljoen, waarmee de omzet over het eerste halfjaar van 2022 uitkwam op US$ 96,8 miljoen. Met betrekking tot de ontwikkeling van onze pijplijn hebben we ons kandidaat-medicijn leniolisib tegen de zeldzame complexe en progressieve immuunsysteem-aandoening APDS verder gebracht in het marktgoedkeuringsproces bij regelgevende instanties in de Verenigde Staten (VS), het Verenigd Koninkrijk (VK) en de Europese Economische Ruimte (EER). In de VS hebben we eind juli 2022 het registratiedossier bij de FDA ingediend voor de behandeling van APDS met leniolisib bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder. Op 2 augustus maakten we bekend dat een nieuwe diagnosecode voor de rapportage van gevallen van APDS zal worden toegevoegd aan de International Classification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification (ICD-10-CM) door de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC). De diagnosecode, D81.82, wordt van kracht vanaf 1 oktober 2022. Kijkend naar Europa blijven de EER en het VK op schema voor indiening van de registratiedossiers bij de regelgevende instanties vanaf oktober dit jaar. Op 1 augustus maakten we bekend dat het Comité voor 2 geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een versnelde beoordeling van de vergunningaanvraag voor toelating tot de markt (Marketing Authorisation Application (MAA)) in de Europese Economische Ruimte (EER) heeft verleend voor behandeling met leniolisib bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder. In ons streven om ons te concentreren op de verkoop van RUCONEST®, de lancering en commercialisering van leniolisib en het managen van onze pijplijn, zijn we een interne herziening van onze pijplijn gestart. Als resultaat van de eerste bevindingen hebben we de strategische beslissing genomen om de ontwikkeling van rhC1INH voor acuut nierfalen (AKI) en pre-eclampsie stop te zetten. In lijn met dit besluit zullen we ook geen prioriteit meer geven aan de verdere ontwikkeling van grootschalige productie van rhC1INH met transgene koeien. De kudde blijft gehandhaafd terwijl we de strategische opties voor acuut nierfalen overwegen om te bezien welke waarde uit het werk dat tot nu toe is gedaan kan worden gegenereerd. De lopende klinische Fase IIb studie voor acuut nierfalen zal vooralsnog worden voortgezet. Met deze besluiten blijven we Pharming doorontwikkelen en blijven de inspanningen en middelen gericht op de meest waarde-verhogende initiatieven voor alle belanghebbenden bij de Onderneming.” Strategische hoofdpunten In de eerste helft van 2022 continueerde Pharming haar strategische aanpak ten aanzien van de opbouw van een duurzame onderneming door concentratie op de verkoop van RUCONEST®, voorbereidingen op de goedkeuring en commercialisering van leniolisib, alsmede de voortgaande ontwikkeling en management van de pijplijn. De ontwikkeling van de pijplijn zal plaatsvinden door een combinatie van interne ontwikkelingsprojecten - waaronder de ontwikkeling van aanvullende indicaties voor leniolisib en OTL-105 als gentherapie voor erfelijk angio-oedeem - en de mogelijke verwerving van nieuwe activa in late fase van klinische ontwikkeling door in-licentiëring dan wel fusie en overname. Deze potentiële overnames zullen worden gefinancierd door een combinatie van een positieve kasstroom uit de RUCONEST®-activiteiten, verwachte toekomstige leniolisib-activiteiten en beschikbare liquiditeiten op Pharmings sterke balans. Indien nodig zal Pharming aanvullende financiering via de kapitaalmarkten zoeken. Daarom zijn we, met een aanhoudende focus op onze strategische doelstellingen en een duurzaam rendement, gestart met een interne evaluatie van onze onderneming, inclusief de pijplijn. Dit heeft geleid tot een aantal initiële aanpassingen in onze pijplijn, zoals hieronder nader toegelicht.
Pijplijn leniolisib Voor leniolisib is een aanpak in drie stappen in de komende jaren gepland. De eerste stap is de verwachte commerciële goedkeuring en marktintroductie in de VS in de eerste helft van 2023, gevolgd door belangrijke markten in de Europese Economische Ruimte (EER) en het VK in de 3 tweede helft van 2023. Pharming overweegt voor additionele landen en regio's leniolisib rechtstreeks, dan wel via strategische distributieovereenkomsten op de markt brengen. De tweede stap omvat de goedkeuring en lancering van leniolisib als behandeling van APDS bij kinderen vanaf één jaar. De derde stap betreft de ontwikkeling van leniolisib voor additionele indicaties. Amerikaanse markt Onder voorbehoud van goedkeuring door de FDA en toekenning van prioriteitsbeoordeling door de FDA, in de VS, blijft Pharming op schema voor de commerciële goedkeuring van leniolisib in het eerste kwartaal en marktintroductie vroeg in het tweede kwartaal van 2023. Op 29 juli 2022 werd de New Drug Application (NDA), ofwel het registratiedossier voor leniolisib ter behandeling van APDS bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder ingediend bij de Amerikaanse FDA. In lijn met de Amerikaanse Prescription Drug User Fee Act (PDUFA VI), verwacht Pharming op dag 60 een bevestiging van de indiening (Filing Notification Letter), waarin ook het standpunt van de FDA ten aanzien van een eventuele versnelde beoordeling zal zijn opgenomen. Als zo’n versnelde beoordeling wordt verleend, wordt verwacht dat de FDA-beoordeling binnen 6 maanden na die zestigste dag zal worden voltooid. In afwachting van een positief resultaat van de FDA, gaat Pharming door met uitbreiding van de Amerikaanse buitendienst en optimale benutting van de marketingcapaciteiten voor de commercialisering van leniolisib. Tot slot maakte Pharming op 2 augustus 2022 bekend dat voor de Amerikaanse markt een nieuwe diagnosecode voor het melden van gevallen van APDS zal worden toegevoegd aan de International Classification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification (ICD-10-CM) door de US Centers for Disease Control and Prevention (CDC). De diagnosecode, D81.82, wordt van kracht vanaf 1 oktober 2022 en zal helpen bij het nauwkeurig identificeren, stratificeren en de triage van Amerikaanse patiënten die in aanmerking komen voor APDS-behandelingen en onderzoeksmogelijkheden. Markten in de EU en het VK In Europa blijft Pharming op schema voor de verwachte indiening in de tweede helft van 2022 van de aanvragen voor markttoelating bij beide regelgevende instanties – het Europees Medicijnbureau (EMA) en de UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA). MHRA heeft de aanduiding Promising Innovative Medicine (PIM) toegekend aan leniolisib voor de behandeling van APDS. Daarnaast werd op 1 augustus bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een versnelde beoordeling van de vergunningaanvraag voor toelating tot de markt (Marketing Authorisation Application (MAA)) in de Europese Economische Ruimte (EER) heeft verleend voor behandeling van ADPS met leniolisib bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder. Pharming is van plan de MAA voor leniolisib in oktober 2022 in te dienen bij het EMA. 4 Pediatrische klinische ontwikkeling Voor de studies ter ondersteuning van de eerste aanvragen in de VS, de EU en het VK zijn patiënten van 12 jaar en ouder gerekruteerd. Ter vergroting van de toegang tot leniolisib voor de behandeling van pediatrische APDS, heeft Pharming een klinisch plan ontwikkeld voor kinderen vanaf één jaar. In de eerste helft van het jaar werden positieve besluiten ontvangen van EMA en MHRA over het Pediatric Investigation Plan (PIP) voor leniolisib als behandeling voor APDS bij kinderen. De PIP met leniolisib omvat twee geplande wereldwijde klinische studies, een bij pediatrische patiënten met APDS in de leeftijd van 4 tot 11 jaar en een tweede bij patiënten van 1 tot 6 jaar. Deze twee studies zullen wereldwijde aanvragen voor registratie bij regelgevende instanties ondersteunen. Pharming verwacht in de tweede helft van 2022 met de werving voor dit pediatrische programma voor leniolisib te starten. OTL-105 In juli 2021 kondigde Pharming een strategische samenwerking aan met Orchard Therapeutics voor het onderzoeken, ontwikkelen, produceren en commercialiseren van OTL-105, een nieuw onthulde experimentele ex vivo autologe hematopoëtische stamcel (HSC) gentherapie voor de behandeling van erfelijk angio-oedeem (HAE). Het programma heeft aanzienlijke vooruitgang geboekt bij de ontwikkeling van de lentivirale vector ter verbetering van de expressie van C1-remmer en wordt nu getest in preklinische erfelijk angio-oedeem-ziektemodellen. Pharming verwacht verdere updates te kunnen geven gedurende de voorbereidingen op de indiening van een aanvraag om het middel in een toekomstige klinische studie te mogen testen in de mens. Acuut Nierfalen (AKI) Na interne evaluatie van de pijplijn is de strategische beslissing genomen om de verdere ontwikkeling van een therapie ter preventie en behandeling van acuut nierfalen stop te zetten. Hoewel we de strategische opties bezien om alsnog waarde te kunnen genereren uit het werk dat tot nu toe is gedaan, zal verder geen prioriteit meer worden gegeven aan verdere ontwikkeling en investeringen in de grootschalige productie van rhC1INH door het gebruik van onze transgene runderen. De groep dieren blijft evenwel in stand, zodat alle mogelijke oplossingen kunnen worden verkend. Hangende een evaluatie van de strategische opties zal de lopende Fase IIb klinische studie worden voortgezet. Pre-eclampsie Na een interne evaluatie van onze pijplijn is besloten om de verdere ontwikkeling en investeringen stop te zetten. Dit hield verband met de keuzes die zijn gemaakt om prioriteit te geven aan de investeringen ter ondersteuning van de verkoop van RUCONEST® en de commercialisering van leniolisib. 5 Pompe Het onderzoek naar de ontwikkeling van een alfa-glucosidasetherapie van de volgende generatie voor de behandeling van de ziekte van Pompe loopt nog. Momenteel lopen er preklinische studies. Zodra de resultaten hiervan beschikbaar komen, zal er meer over worden bekendgemaakt. Operationele hoofdpunten RUCONEST® De omzet van RUCONEST® steeg in de eerste helft van 2022 met 4%, wat een stabiele cashflow voor de toekomstige groei van Pharming opleverde. De totale omzet bedroeg US$ 96,8 miljoen, vergeleken met US$ 93,2 miljoen in de eerste helft van 2021. De omzetgroei van RUCONEST® werd geholpen door een toename van het aantal voorschrijvende artsen en van het aantal patiënten. De Amerikaanse markt was goed voor 97% van de totale verkopen in de eerste helft van het jaar, terwijl de Rest van de Wereld (RoW) en Europa 3% vertegenwoordigden. Met een aanhoudende behoefte aan veilige en betrouwbare acute behandelingsopties voor erfelijk angiooedeem (HAE), blijven we vertrouwen hebben in een aanhoudende vraag naar RUCONEST® en een voortgaande eencijferige groei voor het gehele boekjaar 2022. Organisatorische update Robert Friesen, Chief Scientific Officer en lid van het Executive Committee heeft zijn functie bij Pharming Group neergelegd. De opvolging van de heer Friesen wordt momenteel nader bezien.
Pharming Group Halfjaarbericht 2022 • De omzet steeg met 4% in het eerste halfjaar van 2022 tot US$ 96,8 miljoen, geholpen door meer artsen die recepten voorschreven en een toename van het aantal patiënten • Sterke balans en stabiele cashflow uit RUCONEST® faciliteren investeringen in toekomstige groei van Pharming • Voortgaande investering in voorbereidingen voor de lancering van leniolisib • Mijlpalen na verslagperiode zijn onder meer indiening van de aanvraag voor markttoegang voor leniolisib bij de Amerikaanse FDA en de toekenning van een versnelde beoordeling door het EMA • Vermindering van minderheidsbelang in BioConnection leidt tot winst van US$ 12,8 miljoen
mijn glazen bol had gelijk, heel positief
Bericht binnen, mijn eerste reactie is positief!
Als resultaat van de eerste bevindingen hebben we de strategische beslissing genomen om de ontwikkeling van rhC1INH voor acuut nierfalen (AKI) en pre-eclampsie stop te zetten. In lijn met dit besluit zullen we ook geen prioriteit meer geven aan de verdere ontwikkeling van grootschalige productie van rhC1INH met transgene koeien.. Robert Friesen, Chief Scientific Officer en lid van het Executive Committee heeft zijn functie bij Pharming Group neergelegd. De opvolging van de heer Friesen wordt momenteel nader bezien. GVD.... Vandaag -10%
Ziet er netjes uit, het enige wat mij zorgen baart: " indien nodig zal Pharming aanvullende financiering via de kapitaalmarkten" Fijne dag allen!
Vooruitzichten Voor de rest van 2022 verwacht Pharming: • De verwachte eencijferige groei van de groepsomzet RUCONEST®-verkopen - gedreven door de VS en uitgebreide EU-markten, is mogelijk onderhevig aan zakelijke beperkingen in verband met de COVID-19-pandemie. Per kwartaal kunnen naar verwachting schommelingen optreden. • De indiening van de registratieaanvragen van leniolisib bij het EMA en de UK MHRA wordt verwacht in de tweede helft van 2022. • Onder voorbehoud van een positieve beoordeling door de FDA en het verlenen van een Priority Review voor leniolisib, verwachten we commerciële goedkeuring van de FDA in het eerste kwartaal van 2023, met een verwachte lancering en commercialisering kort daarna. • Pharming zal blijven investeren in de voorziene lancering en commercialisering van leniolisib met het oog op het versnellen van toekomstige groei. Investeringen in lanceringsvoorbereidingen en gerichte klinische ontwikkeling voor leniolisib zullen de winst voor 2022 blijven beïnvloeden. Met de aanhoudende cashflow van RUCONEST® die deze investeringen bekostigt, wordt geen extra financiering verwacht ter ondersteuning de huidige activiteiten. • Focus op potentiële acquisities en in-licentiëring van nieuwe activa, in late klinische fase van ontwikkeling voor zeldzame indicaties. Financiering, indien nodig, zou plaatsvinden via een combinatie van Pharmings sterke balans en toegang tot kapitaalmarkten. Voor 2022 worden geen nadere financiële verwachtingen afgegeven. === E I N D E P E R S B E R I C H T ===
goed bericht , solide bedrijf TOP
Keurige cijfers hoor. Vergeet echter ook niet dat de cijfers beter zijn door de eenmalige boekingswinst van $12,8 miljoen op Bioconnection. Dit ziet er positief uit.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)