Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Iris schreef op 31 maart 2022 22:57 :
Ik begreep dat er geen koersgevoelig nieuws tijdens beurstijden mag komen. Morgen komen de uitslagen als de USA nog open is.
Betekend dit dan : of geen koersgevoelige info op de presentatie of morgenvroeg nog een PB ? Of geldt het niet omdat het op een medisch congres ?
De aankondiging dat er resultaten gepresenteerd zouden worden op het congres was de 24e al bekend, ik heb vorige week de link al gedeeld op het forum. ( er is daar bijna niet op gereageerd, of mensen is het niet opgevallen). De dag erna kwam de PB, het is een bekendmaking en communicatie melding om de positieve resultaten in te zien. Vele biotechnische wetenschappers zullen hier aandacht voor hebben. Zoals afgelopen week ook aangegeven kun je zaken volgen voor inschrijving van $900 Ik verwacht wel reacties en publicatie over de resultaten, omdat ze nu in te zien en analyseren zijn. Koersreactie kan er altijd komen omdat er meer zaken duidelijk worden. Ik verwacht na de Q1 cijfers en komende 2 kwartalen nog wel meer nieuws, omdat er iets uit de strategische wijzigingen van Pharming moet voortvloeien. Cheers to Pharming
Nu ligt er sneeuw ! hagelwit .
Hoppa pb met de details van de fase 3 studie. Vind de inhoud altijd erg lastig als leek, maar de toon is erg positief. Benieuwd of er nog een leuke stijging van het aandeel plaats vind. Hier het persbericht: Pharming Announces Positive Data from Phase II/III Leniolisib Trial Presented at Clinical Immunology Society 2022 Annual Meeting Leiden, The Netherlands, April 1, 2022 Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) announces new data from the pivotal Phase II/III trial of leniolisib for the treatment of activated phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) syndrome (APDS), a primary immunodeficiency. Principal Investigator V. Koneti Rao, M.D., a staff physician in the Primary Immune Deficiency Clinic at the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, shared the findings in a presentation at the Clinical Immunology Society (CIS) 2022 Annual Meeting. As announced on February 2, 2022, the multinational, triple-blind, placebo-controlled, randomized, Phase III portion of the clinical trial, conducted by Novartis, met its co-primary endpoints, which evaluated reduction in lymph node size and correction of immunodeficiency. The shrinking of lymphadenopathy lesions and increased proportion of naïve B cells are important in this population, as they indicate a reduction in APDS disease markers. Presented for the first time at CIS, the co-primary endpoints at day 85 after baseline demonstrated: In the index lymphadenopathy lesions, a statistically significant adjusted mean change in the log10 transformed sum of product of diameters (SPD) of -0.30 among patients who received leniolisib compared with -0.06 among patients who received placebo (95% CI: -0.37, -0.11; p=0.0012). From a baseline level of ?48%, an increase of 34.76% in the proportion of naïve B cells in patients who received leniolisib versus a -5.37% decrease in patients who received placebo (95% CI: 28.51, 51.75; p?0.0001). The study drug was well-tolerated. There were no adverse events that led to discontinuation of study treatment, there were no deaths, and the incidence of serious adverse events (SAEs) was lower in the leniolisib group than in the placebo group. None of the SAEs were suspected to be related to study treatment. Charlotte Cunningham-Rundles, M.D., Ph.D., David S. Gottesman Professor of Immunology at the Mount Sinai School of Medicine in New York, said: “It is great news that leniolisib has achieved such positive results in this Phase III study in APDS. It is extremely encouraging to see that this medication is capable of targeting the cause of this difficult disease, both improving care and reducing patients’ symptoms. Progress toward a treatment that is tailor-made for our patients with APDS is a milestone we have long awaited.” Pharming plans to begin submitting global regulatory filings for leniolisib in the second quarter of 2022 and, subject to approval, launching the treatment in the U.S. in the first quarter of 2023 and starting a series of European launches in the second half of 2023. Anurag Relan, Chief Medical Officer of Pharming, commented: “Pharming is delighted that leniolisib achieved significance in both co-primary endpoints and was well tolerated in these APDS patients, as the product’s approval would address an unmet need for those with this rare disease, who currently rely on supportive therapies such as antibiotics and immunoglobulin replacement therapy. In addition to working closely with regulatory authorities across the globe to make leniolisib available to immunologists, hematologists, and their patients, we will continue to develop this treatment through our open-label extension study and two additional studies that will enroll children under the age of 12, as well as potentially extending the geographic reach of the product.” About Activated Phosphoinositide 3-Kinase d Syndrome (APDS) APDS is a rare primary immunodeficiency that affects approximately one to two people per million. Also known as PASLI, it is caused by variants in either of two genes, PIK3CD or PIK3R1, that regulate maturation of white blood cells. Variants of these genes lead to hyperactivity of the PI3Kd (phosphoinositide 3-kinase delta) pathway.1,2 Balanced signaling in the PI3Kd pathway is essential for physiological immune function. When this pathway is hyperactive, immune cells fail to mature and function properly, leading to immunodeficiency and dysregulation.1,3 APDS is characterized by severe, recurrent sinopulmonary infections, lymphoproliferation, autoimmunity, and enteropathy.4,5 Because these symptoms can be associated with a variety of conditions, including other primary immunodeficiencies, people with APDS are frequently misdiagnosed and suffer a median 7-year diagnostic delay.6 As APDS is a progressive disease, this delay may lead to an accumulation of damage over time, including permanent lung damage and lymphoma.4-7 The only way to definitively diagnose this condition is through genetic testing. About leniolisib Leniolisib is a small-molecule inhibitor of the delta isoform of the 110 kDa catalytic subunit of class IA PI3K with immunomodulating and potentially anti-neoplastic activities. Leniolisib inhibits the production of phosphatidylinositol-3-4-5-trisphosphate (PIP3). PIP3 serves as an important cellular messenger specifically activating AKT (via PDK1) and regulates a multitude of cell functions such as proliferation, differentiation, cytokine production, cell survival, angiogenesis, and metabolism. Unlike PI3Ka and PI3Kß, which are ubiquitously expressed, PI3K? and PI3K? are expressed primarily in cells of hematopoietic origin. The central role of PI3K? in regulating numerous cellular functions of the adaptive immune system (B-cells and, to a lesser extent, T cells) as well as the innate immune system (neutrophils, mast cells, and macrophages) strongly indicates that PI3K? is a valid and potentially effective therapeutic target for several immune diseases. To date, leniolisib has been well tolerated during both the Phase 1 first-in-human trial in healthy subjects and the Phase II/III registration-enabling study.
Positieve fase III studieresultaten met leniolisib in APDS gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de Clinical Immunology Society 2022 Leiden, 1 april 2022 - Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de onderneming”) (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt nieuwe gegevens bekend van de fase II/III registratie-studie met leniolisib voor de behandeling van geactiveerd fosfoinositide 3-kinase delta (PI3Kd) syndroom (APDS), een zeldzame primaire aandoening van het immuunsysteem. Hoofdonderzoeker V. Koneti Rao, M.D., arts in de Primary Immune Deficiency Clinic van de National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, deelde de bevindingen in een presentatie op de Clinical Immunology Society (CIS) 2022 Annual Meeting. Zoals eerder bekendgemaakt op 2 februari 2022, heeft het multinationale, driedubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde, fase III-gedeelte van de klinische studie, uitgevoerd door Novartis, de co-primaire eindpunten gehaald; vermindering van de lymfekliergrootte en correctie van immuundeficiëntie. Van belang in deze populatie is de afname van lymfadenopathie-laesies en het toegenomen aandeel van naïeve B-cellen, aangezien ze wijzen op een vermindering van APDS-ziekteeigenschappen. De co-primaire eindpunten op dag 85 na baseline, nu gepresenteerd op CIS, toonden aan: • In de index lymfadenopathielaesies een statistisch significante gecorrigeerde gemiddelde verandering in de log10 getransformeerde som van product van diameters (SPD) van -0,30 bij patiënten die leniolisib kregen vergeleken met -0,06 bij patiënten die placebo kregen (95% BI: -0,37, -0,11; p=0,0012). • Vanaf een uitgangswaarde van ? 48%, een toename van 34,76% in het aandeel naïeve B-cellen bij patiënten die leniolisib kregen versus een afname van -5,37% bij patiënten die placebo kregen (95% BI: 28,51; 51,75; p?0,0001). Het studie geneesmiddel gebruikt in het onderzoek werd goed verdragen. Er waren geen bijwerkingen die leidden tot stopzetting van de behandeling, er was geen sprake van sterfte en de incidentie van ernstige bijwerkingen (SAE's) was lager in de leniolisib-groep dan in de placebogroep. Van geen van de SAE's werd vermoed dat ze verband hielden met de onderzoeks-behandeling. Charlotte Cunningham-Rundles, M.D., Ph.D., David S. Gottesman, hoogleraar immunologie aan de Mount Sinai School of Medicine in New York, zegt: “Het is geweldig nieuws dat leniolisib zulke positieve resultaten liet zien in deze fase III-studie in APDS. Het is buitengewoon bemoedigend om te zien dat dit medicijn in staat is de oorzaak van deze complexe aandoening aan te pakken en daarbij zowel de zorg te verbeteren als de symptomen bij patiënten te verminderen. Het vooruitzicht op een behandeling voor onze patiënten met APDS is een mijlpaal waar we lang naar hebben uitgekeken.” Pharming is voornemens om in de eerste helft van 2022 te starten met het wereldwijd indienen van registratieaanvragen voor leniolisib, een klein molecuul PI3Kd-remmer, gevolgd door, op voorwaarde van goedkeuring, lancering van de therapie in de VS in het eerste kwartaal van 2023 en een reeks Europese lanceringen in de tweede helft van 2023. Anurag Relan, Chief Medical Officer van Pharming, vult aan: “Pharming is verheugd dat leniolisib significante studieresultaten behaalde in beide co-primaire eindpunten en goed werd verdragen door deze APDS-patiënten. Goedkeuring van het product voorziet in een onvervulde medische behoefte van mensen met deze zeldzame aandoening. Zij zijn momenteel afhankelijk van ondersteunende behandeling met antibiotica en immunoglobuline vervangingstherapie. Naast de nauwe samenwerking met geneesmiddelen toelatingsautoriteiten over de hele wereld voor het beschikbaar maken van leniolisib voor immunologen, hematologen en hun patiënten, zullen we leniolisib verder blijven ontwikkelen via ons open-label extensie-onderzoek en twee aanvullende klinische onderzoeken bij kinderen onder 12 jaar, evenals via een mogelijke uitbreiding van het geografische distributie bereik van het product.” === E I N D E P E R S B E R I C H T ===www.pharming.com/sites/default/files/...
Pharming presenteert goede resultaten met leniolisib Tijdens jaarlijkse bijeenkomst van de Clinical Immunology Society 2022. (ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft positieve fase III studieresultaten met leniolisib in APDS gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de Clinical Immunology Society 2022. Dit maakte het biotechbedrijf vrijdag bekend. Begin februari meldde Pharming al dat met de studie de co-primaire eindpunten werden gehaald. "Het is geweldig nieuws dat leniolisib zulke positieve resultaten liet zien in deze fase III-studie in APDS. Het is buitengewoon bemoedigend om te zien dat dit medicijn in staat is de oorzaak van deze complexe aandoening aan te pakken en daarbij zowel de zorg te verbeteren als de symptomen bij patiënten te verminderen. Het vooruitzicht op een behandeling voor onze patiënten met APDS is een mijlpaal waar we lang naar hebben uitgekeken", zeiden onderzoekers van de Sinai School of Medicine in New York in een toelichting. Pharming is van plan om in de eerste helft van 2022 te starten met het wereldwijd indienen van registratieaanvragen voor leniolisib, gevolgd door, op voorwaarde van goedkeuring, de lancering van de therapie in de VS in het eerste kwartaal van 2023 en een reeks Europese lanceringen in de tweede helft van 2023. Door: ABM Financial News.info@abmfn.nl Redactie: +31(0)20 26 28 999
Bericht ontvangen van Pharming met positieve gegevens Leniolisib-onderzoek, ik hoop dat dit zijn vruchten zal afwerpen! Benieuwd hoe dit ontvangen wordt en of het iets doet met de huidige koers!
degen die momenteel nu nog echt gaat denken dat Lenio NIET GOEDGEKEURD gaat worden dit jaar/begin volgend jaar leeft toch echt onder een steen en loopt weg van de realiteit......... hier moeten er vanuit de FDA & EMA echt goede gegronde redenen liggen om dit niet meteen bij de eerste indiening goed te keuren.
Mooi bericht blij dat ik ze heb. Succes allen.
Janssen&Janssen schreef op 1 april 2022 07:22 :
degen die momenteel nu nog echt gaat denken dat Lenio NIET GOEDGEKEURD gaat worden dit jaar/begin volgend jaar leeft toch echt onder een steen en loopt weg van de realiteit.........
hier moeten er vanuit de FDA & EMA echt goede gegronde redenen liggen om dit niet meteen bij de eerste indiening goed te keuren.
Ik zal nooit vergeten hoe het enkele jaren geleden met profylaxe ging, J&J. Vrijwel niemand had twijfels bij goedkeuring ervan (en de enkele twijfelaar kreeg bakken met mest over zich heen). En toen kwam die ‘complete response letter ’ van de FDA. Ik verkoop de huid dus pas als ik die goedkeuring zie.
Goedemorgen allen Nu de koers nog positief maken en iedereen lacht weer Succes verder vandaag met het begin van een nieuw en hopelijk succesvol 2e kwartaal
G. Hendriks schreef op 1 april 2022 07:31 :
[...]
Ik zal nooit vergeten hoe het enkele jaren geleden met profylaxe ging, J&J. Vrijwel niemand had twijfels bij goedkeuring ervan. En toen kwam die ‘
complete response letter ’ van de FDA. Ik verkoop de huid dus pas als ik die goedkeuring zie.
Ja, toen zijn er een flink aantal beleggers volkomen "nat" gegaan, waaronder ik.
haha 1ste/2de kwartaal 2023 en dit allemaal onder voorbehoud nu maar hopen dat Symen deze keer wel alle papieren goed inlevert
Theo3 schreef op 1 april 2022 07:32 :
Goedemorgen allen
Nu de koers nog positief maken en iedereen lacht weer
Succes verder vandaag met het begin van een nieuw en hopelijk succesvol 2e kwartaal
Voorlopig staat de theoretische koers lager dan voor het pb. Opeens meer verkooporders. erg apart
Eric_80 schreef op 1 april 2022 07:37 :
[...]
Voorlopig staat de theoretische koers lager dan voor het pb.
Opeens meer verkooporders. erg apart
Buy on the rumor, sell on the fact.pennywatch.nl/leren-beleggen/5-veelge...
G. Hendriks schreef op 1 april 2022 07:31 :
[...]
Ik zal nooit vergeten hoe het enkele jaren geleden met profylaxe ging, J&J. Vrijwel niemand had twijfels bij goedkeuring ervan (en de enkele twijfelaar kreeg bakken met mest over zich heen). En toen kwam die ‘
complete response letter ’ van de FDA. Ik verkoop de huid dus pas als ik die goedkeuring zie.
G, ik zie voor Lenio het echt anders voor de profy toepassing van ruconest was het een aanvulling op het profy pakket wat er toen ook al was voor patienten. de patient was/is er niet 100% bij gebaat als er in 1x bv 5 profy middelen zijn ipv 4 hij had al een keus uit meerdere profy toedieningen. voor Lenio is er gewoonweg geen enkel medicijn te krijgen Lenio zal de eerste gaan/moeten worden. en met deze resultaten is het erg lastig om gewoon je kop in het zand te steken als FDA & EMA zijnde om te zeggen er zijn genoeg andere opties voor de patient mogelijk dit beter/goedkoper zijn.
Ga toch wel wat bijkopen,
Fantastische berichten en vooruitzichten. Pharming gaat goed. Goed gedaan , LT . Houd ze goed vast. Geen zwartkijkers vandaag??? of komen deze later. Pharming Go
Janssen&Janssen schreef op 1 april 2022 07:43 :
[...]
G,
ik zie voor Lenio het echt anders voor de profy toepassing van ruconest was het een aanvulling op het profy pakket wat er toen ook al was voor patienten. de patient was/is er niet 100% bij gebaat als er in 1x bv 5 profy middelen zijn ipv 4 hij had al een keus uit meerdere profy toedieningen.
voor Lenio is er gewoonweg geen enkel medicijn te krijgen Lenio zal de eerste gaan/moeten worden. en met deze resultaten is het erg lastig om gewoon je kop in het zand te steken als FDA & EMA zijnde om te zeggen er zijn genoeg andere opties voor de patient mogelijk dit beter/goedkoper zijn.
Je haalt hier de complottheorie van toen weer van stal, J&J. Ik heb geen enkel bewijs gezien dat die afweging toen door de FDA gemaakt is. Alsof Pharming bewust een hak zou zijn gezet. Nu met leniolisib kijk ik dus met een zekere voorzichtigheid naar wat komen gaat. Maar ook met de vraag: wat te doen als leniolisib eenmaal ingeprijsd is? Bij afnemend belang van Ruconest wordt het dan een lange adem voordat er weer wat nieuws komt.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)