Kiadis zet weer stap met ATIR101

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Kiadis Pharma heeft een volgende stap gezet met zijn middel ATIR101. Dat werd woensdag bekendgemaakt.

De Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA) heeft het leukemiemedicijn het Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT)-stempel gegeven. Topman Arthur Lahr van Kiadis sprak van een belangrijke mijlpaal. ,,Het is een bevestiging van de FDA voor het significante potentieel van ATIR101'', zo zei hij.

Het stempel RMAT is speciaal in 2016 gecreëerd om bedrijven met regeneratieve medicijntherapieën frequenter met de FDA te laten schakelen.