Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,680 26 apr 2024 17:35
  • +0,120 (+0,45%) Dagrange 26,380 - 26,800
  • 70.182 Gem. (3M) 82K

Galapagos maart 2017

1.916 Posts
Pagina: «« 1 ... 81 82 83 84 85 ... 96 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 28 maart 2017 22:17
    quote:

    voda schreef op 28 maart 2017 22:13:

    [...]
    Ach, wie A zegt, moet ook B zeggen, toch? Don't take life too serious!
    Ik vind, persoonlijk en geheel op eigen titel, dat het leven een tranendal is en ik loop dan ook altijd bergop met de wind tegen. Er is niets grappig aan, moet ik eerlijk zeggen. Sompige, onwelriekende cest pool, slechts met alcohol en pillen enigszins leefbaar te maken. Maar mee valt het nooit.

    Toch zingt in mijn hart een lied.

  2. Activate 28 maart 2017 22:49
    quote:

    voda schreef op 28 maart 2017 21:35:

    [...]
    Even serieus, wie kan er 1500 euro voor 1 aandeel neertellen?

    Die koers zal je nooit en te nimmer op de borden zien. Als er inderdaad bruikbare medicijnen op de markt komen, mag je blij zijn dat :

    A) Galapagos nog zelfstandig is (het belangrijkste)
    B) Het aandeel toch al meerdere keren gesplitst is
    Wie of hoe word bepaald wanneer een aandeel gesplitst word? Ik merk onder familie en kennissen dat ze ondanks de hoge verwachtingen tegen de (voor een particulier) hoge koers aanhikken....
  3. [verwijderd] 28 maart 2017 22:56
    quote:

    voda schreef op 28 maart 2017 22:17:

    Beursupdate: AEX op Wall Street

    Aegon sterkste stijger.

    (ABM FN-Dow Jones) Op Wall Street zijn dinsdag zes van de negen AEX-genoteerde fondsen ten opzichte van het slot in Amsterdam hoger gesloten. Aegon was met een winst van 0,8 procent de sterkste stijger. Galapagos was met een verlies van 1,5 procent de sterkste daler.

    Aegon (+0,8%)
    ArcelorMittal (-0,5%)
    ASML (+0,1%)
    Galapagos (-1,5%)
    ING Groep (+0,7%)
    Philips (+0,1%)
    RELX (0,0%)
    Royal Dutch Shell (+0,1%)
    Unilever (+0,4%)

    Euro/dollar: 1,0813

    Op basis van de bovenstaande koersuitslagen zou de AEX index, die sloot op 512,15 punten, zijn geëindigd op 512,91 punten.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
    Klopt deze wel ivm GLPG ??
    Lijkt me eerder slot NASDAQ : € 78,28
    € -0,21 per aandeel
  4. Galajurk 28 maart 2017 23:22
    quote:

    Activate schreef op 28 maart 2017 22:49:

    [...]

    Wie of hoe word bepaald wanneer een aandeel gesplitst word? Ik merk onder familie en kennissen dat ze ondanks de hoge verwachtingen tegen de (voor een particulier) hoge koers aanhikken....
    Op de nieuwjaarsborrel werd er een vraag over gesteld aan onno.
    Deze plaatste de vraag door naar Bart ( cfo) . Die beantwoorde de vraag dat ze dat voorlopig niet van plan zijn omdat ze er het nut niet echt van inzien.
  5. BLOO7 28 maart 2017 23:39
    22 sept 2016

    Het stopzetten van een studie van Gilead Sciences met een van zijn potentiële middelen tegen dikkedarmontstekingen betekent dat de ontwikkeling van filgotinib van Galapagos mogelijk belangrijker is voor de midden- tot lange termijn groeivooruitzichten van de Amerikaanse farmareus. Dit stelde analist Debjit Chattopadhyay van de Amerikaanse financieel dienstverlener Janney Montgomery Scott.
    Gilead Sciences maakte woensdagavond bekend dat het zijn Fase 2/3 studie met een van zijn potentiële middelen tegen dikkedarmontstekingen stopgezet vanwege ‘overbodigheid’.
    Galapagos en Gilead startten onlangs de fase 3 studies met filgotinib in de behandeling tegen reuma en de start van een Fase 3 studie met het middel als behandeling in de ziekte van Crohn wordt in het vierde kwartaal verwacht. Daarnaast wordt ook gerekend op de start van een gecombineerde Fase 2/3 studie met filgotinib in de behandeling tegen dikkedarmontstekingen.
    Toekomstige aanjagers voor het aandeel Galapagos zijn volgens analist Chattopadhyay de presentaties van een aantal resultaten tijdens komende medische conferenties.

    @Kenners:
    Vandaar de dagelijks zeer grote Amerikaanse interesse?
  6. aston.martin 29 maart 2017 00:21


    Vertex Next-Gen Cystic Fibrosis Drug Passes Key Efficacy, Safety Hurdle
    Vertex to seek marketing approval for new 'teza/iva' combination therapy for cystic fibrosis patients.

    Adam Feuerstein Follow Mar 28, 2017 5:43 PM EDT
    Get TheStreet Quant Ratings' exclusive 5-page report for (VRTX) - FREE.

    Could These 9 Drugs Gain FDA Approval in the Age of Trump?

    The future of Vertex Pharmaceuticals' (VRTX) cystic fibrosis business looks stronger Tuesday night.

    Vertex is announcing successful outcomes from two clinical trials involving tezacaftor, a second-generation "corrector" used in combination therapies to treat the underlying cause of cystic fibrosis. Importantly, the new efficacy and safety data reported from the tezacaftor studies improves upon the performance of Vertex's existing products.

    Tezacaftor is a crucial drug for Vertex because it will enable the company to treat more cystic fibrosis patients and potentially blunt competitors racing to catch up.

    Vertex shares closed Tuesday at $89.67 in front of today's clinical trial news. The stock is up 22% year to date.

    The larger of the two clinical trials announced today -- which Vertex calls EVOLVE -- enrolled just over 500 cystic fibrosis patients with two copies of a genetic mutation known as F508del. These patients represent about 40% of all cystic fibrosis cases.

    Over 24 weeks, the combination of tezacaftor with an already approved Vertex drug ivacaftor (sold as Kalydeco) improved lung function by four percentage points compared to a placebo. The outcome was statistically significant, achieving the primary endpoint of the trial, Vertex said Tuesday.

    The four percentage point improvement in lung function attributed to "teza/iva" compares well against Orkambi, Vertex's currently approved combination therapy for the same group of cystic fibrosis patients. Orkambi increases lung function by three percentage points, according to data from its own clinical trials included in the FDA label.

    The safety profile of teza/iva also improves upon Orkambi. Thirteen percent of the patients treated with teza/iva in the EVOLVE clinical trial reported respiratory adverse events including shortness of breath, chest tightness or abnormal breathing. The comparable respiratory adverse event rate for placebo patients was higher at 16%.

    In the clinical trials that led to Orkambi's approval, the respiratory adverse event rate was 22% compared to 14% for placebo.

    "We treated low double-digits of patients with teza/iva and we really haven't seen symptoms of chest tightness and dyspnea that we clearly observe when patients are on Orkambi," said Dr. Steven Rowe, Director of the Cystic Fibrosis Research Center at the University of Alabama at Birmingham. Rowe was an investigator in the Vertex clinical trials of teza/iva.

    Vertex reported $979 million in Orkambi sales in 2016 and forecasts growth to $1.1 billion to $1.3 billion this year. It seems odd to label a billion-dollar drug a commercial disappointment, but Orkambi has not lived up to pre-launch expectations because the drug is hard for cystic fibrosis patients to tolerate. In particular, complaints about chest tightness cause a significant number of patients to skip Orkambi doses or stop taking the drug altogether.

    Vertex plans to submit the teza/iva combination for approval in the U.S. and Europe for the treatment of cystic fibrosis patients with two copies of the F508del gene mutation. If approved, Vertex will market teva/iva as a "new option" for these patients and not necessarily as a replacement for Orkambi, says Vertex Chief Operating Officer Ian Smith.

    While Vertex expects some patients to switch from Orkambi to teza/iva, "There are a number of patients who are not on therapy. To trace that through to a revenue line, I think we will end up with more patients treated by the two medicines. More patients will result in a higher revenue number for that patient population," says Smith.

    Teza/iva will also become the backbone of future combination therapies aimed at treating cystic fibrosis patients with genetic mutations that do not respond to Orkambi or Kalydeco. Vertex is developing additional corrector drugs that will be combined with teza/iva to create triple-combination regimens to be studied in future clinical trials.

    The Dutch biotech firm Galapagos and partner Abbvie (ABBV) are developing their own triple-combination therapies for cystic fibrosis, seeking to catch up to or even leapfrog over Vertex.

  7. twopence 29 maart 2017 07:23
    Ook Galapagos werkt aan zelfde behandeling.

    (ABM FN-Dow Jones) Vertex Pharmaceuticals heeft goede resultaten geboekt met het onderzoek naar een middel tegen taaislijmziekte, waar ook het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf Galapagos aan werkt. Dit meldde de Amerikaanse farmaceut dinsdag nabeurs.

    Volgens Vertex verbeterde de longfunctie significant bij patiënten met taaislijmziekte bij het gebruik van de gecombineerde behandeling met de middelen tezacaftor en Kalydeco.

    In het derde kwartaal van dit jaar wil Vertex een aanvraag indienen voor het op de markt brengen van de gecombineerde behandeling in zowel de Verenigde Staten als Europa.

    Het aandeel Vertex Pharmaceuticals sloot dinsdag 1,2 procent lager op 89,67 dollar, maar veerde in de elektronische handel nabeurs flink op met een winst van 18,2 procent.

    Door: ABM Financial News.
  8. [verwijderd] 29 maart 2017 08:21

    The four percentage point improvement in lung function attributed to "teza/iva" compares well against Orkambi, Vertex's currently approved combination therapy for the same group of cystic fibrosis patients. Orkambi increases lung function by three percentage points, according to data from its own clinical trials included in the FDA label.

    The safety profile of teza/iva also improves upon Orkambi. Thirteen percent of the patients treated with teza/iva in the EVOLVE clinical trial reported respiratory adverse events including shortness of breath, chest tightness or abnormal breathing. The comparable respiratory adverse event rate for placebo patients was higher at 16%.

    In the clinical trials that led to Orkambi's approval, the respiratory adverse event rate was 22% compared to 14% placebo.

    [/quote]

    Bedankt aston voor artikel.

    De absolute verbetering is toch marginaal a 1% verbetering t.o.v. Orkambi.

    Veiligsheidsprofiel dual combi wel beter.

    Tevens werkzaamheid, sec van VX-661 als additioneel molecuul bovenop Kalydeco, in de andere studie na 8-weeks niet super.

    Kalydeco alleen ruim 9% en met VX-661 ruim 11%.

    Correct me if i am wrong: Vertex heeft een goede basis van potentiator en C1 Corrector, doch stelt laatste molecuul toch wat teleur.

    Kans voor Galapagos/AbbVie om het beter te doen, is zeker reëel.
  9. forum rang 4 greenback 29 maart 2017 08:59
    quote:

    twopence schreef op 29 maart 2017 07:23:

    Ook Galapagos werkt aan zelfde behandeling.

    (ABM FN-Dow Jones) Vertex Pharmaceuticals heeft goede resultaten geboekt met het onderzoek naar een middel tegen taaislijmziekte, waar ook het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf Galapagos aan werkt. Dit meldde de Amerikaanse farmaceut dinsdag nabeurs.

    Volgens Vertex verbeterde de longfunctie significant bij patiënten met taaislijmziekte bij het gebruik van de gecombineerde behandeling met de middelen tezacaftor en Kalydeco.

    In het derde kwartaal van dit jaar wil Vertex een aanvraag indienen voor het op de markt brengen van de gecombineerde behandeling in zowel de Verenigde Staten als Europa.

    Het aandeel Vertex Pharmaceuticals sloot dinsdag 1,2 procent lager op 89,67 dollar, maar veerde in de elektronische handel nabeurs flink op met een winst van 18,2 procent.

    Door: ABM Financial News.

    Gaat een rood dagje worden vrees ik?! Of is die enorme stijging van Vertex een lokkertje?

    Edit: lijkt voorlopig positief uit te pakken. Had ik niet echt verwacht.
  10. pardon 29 maart 2017 09:10
    29-3-2017 09:08:41

    Beursblik: nieuwe resultaten Vertex geen gevaar voor Galapagos

    Resultaten kunnen volgens Degroof Petercam extra info geven voor concurrerend middel Galapagos.

    (ABM FN) De nieuwe resultaten van het Amerikaanse Vertex Pharmaceuticals voor een middel tegen taaislijmziekte vormen geen al te groot gevaar voor Galapagos. Dit stelde analist Stephanie Put van Degroof Petercam woensdag tegenover ABM Financial News.

    De analist verklaarde dat Vertex al een middel op de markt heeft voor een kleine groep patiënten met taaislijmziekte met een dubbele combinatie. Hiervoor kregen we vandaag verdere resultaten.

    Voor de grootste groep patiënten, die zouden moeten behandeld worden via triple combination, was er echter nog geen middel. Daar zijn zowel Galapagos als Vertex naar op zoek, waarbij die laatste het verst weg is van een oplossing. De huidige data kan wel in de triple combination van pas komen, stelde de analist van Degroof Petercam.

    Volgens Vertex verbeterde bij de laatste testen de longfunctie significant bij patiënten met taaislijmziekte bij het gebruik van de gecombineerde behandeling met de middelen tezacaftor en Kalydeco. In het derde kwartaal van dit jaar wil Vertex een aanvraag indienen voor het op de markt brengen van de gecombineerde behandeling in zowel de Verenigde Staten als Europa.

    De biotechexpert van Degroof Petercam wees erop dat momenteel veel aandacht uitgaat naar taaislijmziekte bij Galapagos, aangezien dit jaar cruciaal is met veel nieuws. Van het belangrijkste middel, Filgotinib, tegen reuma, komen maar pas tegen 2018 verdere testresultaten.

    Het aandeel Galapagos noteerde woensdag 0,9 procent hoger op 79,20 euro.
  11. Madagaskar 29 maart 2017 09:11
    Beursblik: nieuwe resultaten Vertex geen gevaar voor Galapagos
    Resultaten kunnen volgens Degroof Petercam extra info geven voor concurrerend middel Galapagos.

    (ABM FN) De nieuwe resultaten van het Amerikaanse Vertex Pharmaceuticals voor een middel tegen taaislijmziekte vormen geen al te groot gevaar voor Galapagos. Dit stelde analist Stephanie Put van Degroof Petercam woensdag tegenover ABM Financial News.

    De analist verklaarde dat Vertex al een middel op de markt heeft voor een kleine groep patiënten met taaislijmziekte met een dubbele combinatie. Hiervoor kregen we vandaag verdere resultaten.

    Voor de grootste groep patiënten, die zouden moeten behandeld worden via triple combination, was er echter nog geen middel. Daar zijn zowel Galapagos als Vertex naar op zoek, waarbij die laatste het verst weg is van een oplossing. De huidige data kan wel in de triple combination van pas komen, stelde de analist van Degroof Petercam.

    Volgens Vertex verbeterde bij de laatste testen de longfunctie significant bij patiënten met taaislijmziekte bij het gebruik van de gecombineerde behandeling met de middelen tezacaftor en Kalydeco. In het derde kwartaal van dit jaar wil Vertex een aanvraag indienen voor het op de markt brengen van de gecombineerde behandeling in zowel de Verenigde Staten als Europa.

    De biotechexpert van Degroof Petercam wees erop dat momenteel veel aandacht uitgaat naar taaislijmziekte bij Galapagos, aangezien dit jaar cruciaal is met veel nieuws. Van het belangrijkste middel, Filgotinib, tegen reuma, komen maar pas tegen 2018 verdere testresultaten.

    Het aandeel Galapagos noteerde woensdag 0,9 procent hoger op 79,20 euro.
1.916 Posts
Pagina: «« 1 ... 81 82 83 84 85 ... 96 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links