Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,580 30 apr 2024 17:35
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 26,540 - 26,940
  • 40.876 Gem. (3M) 83K

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 31 32 33 34 35 ... 168 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. [verwijderd] 31 juli 2015 11:47
    quote:

    Rekyus schreef op 31 juli 2015 07:25:

    @BioStockAddict en @Zuiderbuur

    Bedenk verder dat Galapagos geen overheersende stem in de opzet van de fase 3 trials heeft. AbbVie betaalt, AbbVie bepaalt.

    Dat blijkt toch wel een groot misverstand te zijn hier hoor. Als ABBVIE GLPG of filgotinib koopt doen ze volledig hun zin. Nemen ze binnenkort de licentie dan blijven ABBVIE en GLPG gewoon partners. Beide partners hebben ten opzichte van elkaar rechten en plichten, en beide partners hebben inspraak in het verdere verloop (de ene al meer dan de andere).
  5. [verwijderd] 31 juli 2015 12:05
    Die presentatie van gisteren met slides is niet meer toegankelijk. Misschien binnenkort terug op de website. Maar wat me opviel is hoe uitzonderlijk goed Filgotinib scoorde op het vlak van bijwerkingen. Voor bijna alle bijwerkingen bleek de placebogroep hoger te scoren dan filgotinib. LOL!

    Knap.

  6. [verwijderd] 31 juli 2015 12:15
    Biostock, jij hebt weleens geopperd dat Filgotinib wellicht in aanmerking kan komen voor Fast Track.
    Fase 3 begint in H1 2016. Afronding eind 2017. Duizenden patiënten worden getest, wederom in 12/24 weeks periodes?

    Onno zegt dat het begin 2019 op de markt komt. Er is dus ruim een jaar voor Fase 4 wat Reykus weleens heeft uitgelegd met de vermarketing e.d.

    Dat is goed te overzien, maar acht iemand het reëel dat ze dit verder kunnen inkorten met aanvraag/toekenning Fast Track Status?

    Heb vraag neergelegd bij GLPG kamp maar kan begrijpen dat of niet reëel is, danwel pas aan de orde na DARWIN 2 24-weeks scores danwel te koersgevoelig is.

    Heb welleens gelezen dat het halfjaar kan schelen zo'n Fast Track status. Of moet dit al aangevraagd worden bij aangaan fase 2B.

    Reykus/Harry/Biostock?
  7. [verwijderd] 31 juli 2015 12:52
    www.fda.gov/ForPatients/Approvals/Fas...

    Zowel op vlak van 'serious condition' (het is geen levensbedreigende ziekte) als 'unmet need' (behandelingen zijn er al) is het voor interpretatie vatbaar, maar het zou kunnen. Maar eenmaaldaags pil, hoge werking en lage bijwerkingen kunnen FDA doen besluiten dat het een unmet need is.

    Dubbeltje op zijn kant.

    Sowieso moet er een verzoek ingediend worden door ABBV/GLPG, waarop FDA beslist.
  9. [verwijderd] 31 juli 2015 13:09

    ''Showing superior effectiveness, effect on serious outcomes or improved effect on serious outcomes''

    ''Avoiding serious side effects of an available therapy''

    Vergeleken met xeljanz is het tweede punt wel van toepassing, maar er zijn medicijnen op de markt zonder serieuze bijwerkingen right ?

    op grond van het eerste punt zou het denk ik moeten kunnen
  10. flosz 31 juli 2015 13:46
    quote:

    BiostockAddict schreef op 31 juli 2015 12:05:

    Die presentatie van gisteren met slides is niet meer toegankelijk. Misschien binnenkort terug op de website. Maar wat me opviel is hoe uitzonderlijk goed Filgotinib scoorde op het vlak van bijwerkingen. Voor bijna alle bijwerkingen bleek de placebogroep hoger te scoren dan filgotinib. LOL!

    Knap.

    Bijlage:
  11. Maycon 31 juli 2015 13:51
    quote:

    Tigri schreef op 31 juli 2015 13:01:

    Ik plaats een link met risico voor 'spam', maar heb zelf veel achtergrond van de biotech eruit gehaald om discussies beter te kunnen volgen.
    Hoop dat jullie er ook wat aan hebben.
    Alvast een fijn weekend!!

    marketrealist.com/2015/07/must-read-o...

    Interessant stukje !! thx
  15. forum rang 4 aossa 31 juli 2015 16:11
    quote:

    Pokerface schreef op 31 juli 2015 15:53:

    [...]

    Ik kan uit deze tabel toch niet anders concluderen dan dat de tweemaal daagse 100 mg behandeling betere resultaten geeft dan de eenmaal daagse 200 mg.
    Ik stel voor de pil 100mg uit te brengen.

    1x daags voor de lichtere en middele gevallen.
    2x daags voor de zwaardere gevallen.

    200mg is overbodig...
  16. [verwijderd] 31 juli 2015 16:45
    quote:

    aossa schreef op 31 juli 2015 16:11:

    [...]
    Ik stel voor de pil 100mg uit te brengen.

    1x daags voor de lichtere en middele gevallen.
    2x daags voor de zwaardere gevallen.

    200mg is overbodig...

    Die 200 mg kan ook nog in één pil gestopt worden die de filgotinib geleidelijk aan laat vrij komen. Ik denk dat Pfizer die truuk aan het uithalen is met Xeljanz. En Pfizer probeert op die manier de patent bescherming ook nog wat te rekken ( www.google.be/patents/US20140271842?d... ). Hiervoor zijn wel bijkomende testen nodig.
  17. Rekyus 31 juli 2015 16:55
    @Biostockaddict

    Passage uit Form-F1 (page 117):

    “We are party to an exclusive collaboration agreement with AbbVie to develop and commercialize filgotinib in multiple diseases. Under this agreement, we are responsible for the advancement of four Phase 2 trials in RA and CD. If AbbVie determines that the first two of these trials (DARWIN 1 and 2) meet certain specified contractual criteria, AbbVie will be deemed to have in- licensed the compound. Even if the specified contractual criteria relating to the 24-week results are not met, AbbVie has the opportunity to elect to in-license the compound following our delivery of the final data package from these trials. Should AbbVie in-license these programs, AbbVie will assume sole responsibility for Phase 3 clinical development, global manufacturing and commercialization of filgotinib. “
  18. hv29 31 juli 2015 17:58
    @Biostockaddict

    Passage uit Form-F1 (page 117):

    “We are party to an exclusive collaboration agreement with AbbVie to develop and commercialize filgotinib in multiple diseases. Under this agreement, we are responsible for the advancement of four Phase 2 trials in RA and CD. If AbbVie determines that the first two of these trials (DARWIN 1 and 2) meet certain specified contractual criteria, AbbVie will be deemed to have in- licensed the compound. Even if the specified contractual criteria relating to the 24-week results are not met, AbbVie has the opportunity to elect to in-license the compound following our delivery of the final data package from these trials. Should AbbVie in-license these programs, AbbVie will assume sole responsibility for Phase 3 clinical development, global manufacturing and commercialization of filgotinib. “
  20. [verwijderd] 31 juli 2015 18:04
    quote:

    Rekyus schreef op 31 juli 2015 16:55:

    @Biostockaddict

    Passage uit Form-F1 (page 117):

    “We are party to an exclusive collaboration agreement with AbbVie to develop and commercialize filgotinib in multiple diseases. Under this agreement, we are responsible for the advancement of four Phase 2 trials in RA and CD. If AbbVie determines that the first two of these trials (DARWIN 1 and 2) meet certain specified contractual criteria, AbbVie will be deemed to have in- licensed the compound. Even if the specified contractual criteria relating to the 24-week results are not met, AbbVie has the opportunity to elect to in-license the compound following our delivery of the final data package from these trials. Should AbbVie in-license these programs, AbbVie will assume sole responsibility for Phase 3 clinical development, global manufacturing and commercialization of filgotinib. “

    Het wordt voorgesteld alsof Filgotinib van ABBVIE is, als ze de licentie nemen en ze dan volledig hun zin kunnen doen.
    Dat is het uiteraard niet. Filgotinib is en blijft van GLPG tenzij ABBVIE Filgotinib afkoopt of GLPG overneemt. Partners dus met langs beide kanten een resem verplichtingen (en rechten).

    Ik heb hier al gelezen: waarom zou ABBVIE GLPG overnemen, Filgotinib is al van hen. Wel dat klopt niet en het strookt al helemaal niet met de realiteit. Ruim 70% van de overnames in Biotechland gebeurt tussen bedrijven die al een deal hebben en partner zijn. Niet alleen om ALLE inkomsten binnen te halen maar ook om 100% hun zin te kunnen doen, met niemand te moeten overleggen en ook geen pottenkijkers meer in de buurt te hebben.

3.351 Posts
Pagina: «« 1 ... 31 32 33 34 35 ... 168 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 01 mei Aandeelhouders Galapagos keuren alle agendapunten goed
  2. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  3. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  4. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  5. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  6. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  7. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  8. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  9. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  10. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!