Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  KOERS GALAPAGOS 2015

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,680 26 apr 2024 17:35
  • +0,120 (+0,45%) Dagrange 26,380 - 26,800
  • 70.182 Gem. (3M) 81,7K

KOERS GALAPAGOS 2015

16.480 Posts
Pagina: «« 1 ... 370 371 372 373 374 ... 824 »» | Laatste | Omlaag ↓
  9. pardon 16 mei 2015 08:25
    za 16 mei 2015, 07:00
    Medicijnmakers: top 10 duurste overnames
    Galapagos maakte aan de Nasdaq deze week de grootste beursdeal ooit voor een Nederlands bedrijf. In farma buitelen de miljardenovernames over elkaar heen. Wat zijn de grootste aankopen?

    Foto: BLOOMBERG
    1. Pfizer koopt Warner-Lambert voor $111 miljard, in 1999.
    2. Glaxo sleept voor $80 miljard Smit Kline Beecham binnen.
    3. Actavis koopt Allergan voor $73 miljard, in 2014.
    4. Sanofi verwerft Avantis voor $71 miljard.
    5. Pfizer slaat opnieuw in, en koopt Wyeth voor $68 miljard.
    6. Pfizer neemt in 2002 voor $60 miljard Pharmacia over.
    7. Merck komt op het toneel en haalt Schering-Plough van de markt voor $54 miljard.
    8. Roch koopt Genentech tegen $47 miljard.
    9. Mylan wil Perrigo verwerven, voor $35 miljard, proces loopt nog.
    10. Actavis slaat nog eens toe en koopt Forrest voor $33 miljard.
  10. Dokter Bob 16 mei 2015 09:50
    quote:

    bilbo3 schreef op 16 mei 2015 00:38:

    Voor de afwisseling weer eens inhoud:

    A Great Biotech Is Finally Coming To American Markets - Galapagos $GLPG
    www.seekingalpha.com/article/3187396

    Positief verhaal uit amerikaans perspectief
    Idd zeer gebalanceerd verhaal en vanuit een amerikaans potential investors perspectief.
    Dit soort publicaties helpt.
    Well found!
    AB van mij
  11. NielsjeB 16 mei 2015 09:53
    quote:

    bilbo3 schreef op 16 mei 2015 00:38:

    Voor de afwisseling weer eens inhoud:

    A Great Biotech Is Finally Coming To American Markets - Galapagos $GLPG
    www.seekingalpha.com/article/3187396

    Positief verhaal uit amerikaans perspectief
    Gisteren al geplaatst, maar het sneeuwt allemaal een beetje onder. AB-tje.
  12. forum rang 4 Opstapelen 16 mei 2015 11:44
    Zit nog niet zo heel lang in gala, week of 3.
    Kan iemand mij vertellen hoe lang een fase3 0634 ongeveer in beslag gaat nemen?
    Natuurlijk moet de FDA zich daar nog over buigen, endpoint etc...
    Maar gewoon kort door de bocht genomen.
    Abvvie in sep beslissing maken en als die zich druk maken kan fase3 q1 2016 wel beginnen lijkt me.
  13. flosz 16 mei 2015 12:20
    quote:

    Opstapelen schreef op 16 mei 2015 11:44:

    Maar gewoon kort door de bocht genomen.

    Enjoy!

    www.fda.gov/ForPatients/Approvals/Dru...
    www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Con...
    www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Con...
    www.fda.gov/downloads/AboutFDA/Report...
    www.cbg-meb.nl/CBG/nl/humane-geneesmi...

    How long does it take to complete each stage?

    It can take up to 15 years to bring a product to market and then still require additional post-marketing Phase 4 studies:

    Basic Research/Drug Development and Pre-Clinical/Translational Research (combined): 3 to 6 years
    Phase 1, Phase 2, and Phase 3 Clinical Trials (combined): 6 to 7 years
    FDA Review/Manufacturing: 0.5 to 2 years
    Phase 4 Clinical Trial/Post-Market Surveillance/Report Adverse Events: 0.5 to 10 years (at least as long as the drug is on the market); Specific Phase 4 trials are optional and can be of variable length if assigned by the FDA as a requirement for a treatment’s approval. For example, some Phase 4 trials could last 5-10 years in order to see the effect of the treatment on populations of specific concern to the FDA. The post-market surveillance for adverse events begins immediately after the drug is available to the public and continues for at least as long as the drug is available on the market.
    www.brightfocus.org/details-of-the-dr...
  14. [verwijderd] 16 mei 2015 13:11
    quote:

    flosz schreef op 16 mei 2015 12:20:

    [...]
    Enjoy!

    www.fda.gov/ForPatients/Approvals/Dru...
    www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Con...
    www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Con...
    www.fda.gov/downloads/AboutFDA/Report...
    www.cbg-meb.nl/CBG/nl/humane-geneesmi...

    How long does it take to complete each stage?

    It can take up to 15 years to bring a product to market and then still require additional post-marketing Phase 4 studies:

    Basic Research/Drug Development and Pre-Clinical/Translational Research (combined): 3 to 6 years
    Phase 1, Phase 2, and Phase 3 Clinical Trials (combined): 6 to 7 years
    FDA Review/Manufacturing: 0.5 to 2 years
    Phase 4 Clinical Trial/Post-Market Surveillance/Report Adverse Events: 0.5 to 10 years (at least as long as the drug is on the market); Specific Phase 4 trials are optional and can be of variable length if assigned by the FDA as a requirement for a treatment’s approval. For example, some Phase 4 trials could last 5-10 years in order to see the effect of the treatment on populations of specific concern to the FDA. The post-market surveillance for adverse events begins immediately after the drug is available to the public and continues for at least as long as the drug is available on the market.
    www.brightfocus.org/details-of-the-dr...
    De mogelijke lengte van een fase 3 onderzoek kan ook heel sterk verschillen.
    In dit geval zijn er een aantal factoren die een versnelling kunnen betekenen:

    1) ABBVIE was vorig jaar al bezig met de voorbereiding van fase III en met de voorbereiding van de productie voor fase 3 (info uit de koffiebijeenkomst van oktober 2014)
    2) ABBVIE is een groot US farma bedrijf + heeft vermoedelijk sneller contact met FDA, al is het niet door politieke invloed dan wel door veelvuldig professioneel contact (bijvoorbeeld inzake Humira uitbreiding van toepassingen).
    3) in de fase 2 waren monitoring committees ingesteld die regelmatig de ongeblindeerde resultaten kunnne beoordelen van de lopende onderzoeken. Het zou mij niets verbazen als ook de FDA daar en vertegenwoordiger in heeft zitten.
    4) de omvang van de fase 2 onderzoeken is niet voor niets op verzoek van ABBVIE vergroot ten opzichte van de eerste opzet.
    5) onderzoeksresultaten geven (tot dusverre) aan dat dit medicijn minder bijwerkingen heeft dan bestaande medicijnen en een betere werking dus vanuit de medische relevantie zou een versnelde (voorlopige) toelating mogelijk zijn.
    6)toelating kan ook gefaseerd gegeven kunnen worden voor bepaalde deelgroepen, bijvoorbeeld eerst de volwassen vrouwen (zie ook bij andere geneesmiddelen).

    Wij zullen moeten afwachten hoe de tijdslijn in dit geval eruit ziet. In September weten wij mogelijk al wat meer en kan een betere inschatting worden gemaakt van omvang en tijdstip van de eerste royalty inkomsten.



  15. kwekkel 16 mei 2015 14:01
    Ik heb Galapagos nu iets van 4 weken en zou graag minder koersinfo gerelateerde zaken zien en meer over de pipeline. Dan hoef ik ook niet zo bang te zijn om goede info te missen tijdens het scrollen. Hoe ver staan de onderzoeken anders dan filgotinib? Ik bedoel daarmee GLPG 1205, GLPG 1837 en GLPG 2222 en GLPG 1690. Ik zou graag iets horen over de tijdlijn en voorgang van deze projecten cq een verwijzing waarde recenste info te vinden is.
  16. flosz 16 mei 2015 14:03
    Dank je wel grapes, klopt helemaal. Stukje tekst is een "kort door de bocht" indicatie.
    Via de FDA linkjes zijn de procedures (onderzoek&goedkeuring) mbt versnelling en vertraging te vinden. Ook eventuele procedures na goedkeuring. Een goed (EMA) voorbeeld hiervan is imho Glybera (Gentherapie=een verhaal apart) van $QURE.
  17. flosz 16 mei 2015 14:21
    quote:

    poicephalus schreef op 16 mei 2015 14:01:

    Ik heb Galapagos nu iets van 4 weken en zou graag minder koersinfo gerelateerde zaken zien en meer over de pipeline. Dan hoef ik ook niet zo bang te zijn om goede info te missen tijdens het scrollen. Hoe ver staan de onderzoeken anders dan filgotinib? Ik bedoel daarmee GLPG 1205, GLPG 1837 en GLPG 2222 en GLPG 1690. Ik zou graag iets horen over de tijdlijn en voorgang van deze projecten cq een verwijzing waarde recenste info te vinden is.
    www.glpg.com
    www.glpg.com/index.php/newspress-rele...
    www.glpg.com/index.php/newspress-rele...
    reports.glpg.com/annual-report-2014/en/
    www.glpg.com/index.php/randd/pipeline/
    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=G...
    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=G...
    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=G...
    www.clinicaltrials.gov/ct2/results?te...
    DYODD
    Overigens zal het hier vanzelf weer rustiger worden zodat e.e.a. wat beter te volgen is.
  18. [verwijderd] 16 mei 2015 14:33
    @ grapeharvester

    Kleine aanvulling, groot netwerk wereldwijd van Abbvie en Glpg bij medisch specialisten vanuit Darwin 1,2 en 3. Die vanuit Glpg weten dat het werkt en patienten tevreden zijn, zie hoge doorstroom van 98 procent naar Darwin 3. Gezien de toename van ra patienten lijkt me de werving geen probleem in dit specifieke geval.

    @ Flosz moet de laatse letter geen R zijn??

    Do Your Own Damn Research.......

    Overigens op deze zaterdag meer info dan de rest van de week samen.
16.480 Posts
Pagina: «« 1 ... 370 371 372 373 374 ... 824 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!