Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Vivoryon Therapeutics  /  Vivoryon in 2024: Overname, Deal of Down the Drain?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel VIVORYON THERAPEUTICS N.V. AEX:VVY.NL, NL00150002Q7

  • 0,761 3 mei 2024 17:35
  • +0,051 (+7,18%) Dagrange 0,696 - 0,786
  • 581.618

Vivoryon in 2024: Overname, Deal of Down the Drain?

803 Posts
Pagina: «« 1 ... 33 34 35 36 37 ... 41 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 24 april 2024 08:17
    Halle (Saale) / Munich, Germany, April 24, 2024 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext
    Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon), a clinical stage company focused on the
    discovery and development of small molecule medicines to modulate the activity and stability
    of pathologically altered proteins, today announced financial results for the twelve-month
    period ended December 31, 2023, and provided varoglutamstat and strategic updates
    including its pipeline development priorities and financial guidance.
    "2023 was a year of clinical progress as we prepared for the readout from our VIVIAD Phase
    2b study and advanced our U.S. study, VIVA-MIND, in early Alzheimer’s disease. We were very
    disappointed to report negative results from VIVIAD in March of this year, given the significant
    unmet need for new disease-modifying therapies. Our ongoing analysis of the topline data
    confirms that there was no consistent effect of varoglutamstat on cognition and function at
    the 600mg dose and we are continuing our in-depth analysis to uncover key learnings and
    inform our long-term strategy in AD. Varoglutamstat’s safety profile continues to look
    encouraging and we are excited to report today that we have observed a statistically significant
    improvement in kidney function based on pre-specified analysis of the estimated glomerular
    filtration rate measured in VIVIAD. This is in line with our prior hypothesis and results of
    2
    Vivoryon Therapeutics N.V. Weinbergweg 22 contact@vivoryon.com
    www.vivoryon.com 06120 Halle (Saale)
    Germany
    pharmacological research on the role of the QPCT/L pathway beyond AD and is a very
    promising development. We are now prioritizing our resources and research and development
    activities to maximize value from varoglutamstat and our pipeline, with a focus on exploring its
    potential role in inflammatory and fibrotic diseases, including kidney disease, and determining
    additionally whether a path forward is viable in AD,” said Frank Weber, M.D., CEO of Vivoryon.
    He continued, “Based on the VIVIAD analysis, and an assessment of funding needs, we have
    taken the decision, jointly with our principal investigator, to discontinue the VIVA-MIND study
    in early AD in the second half of 2024. This will enable us to accelerate analysis of patients
    treated in the study and explore varoglutamstat’s effect on certain endpoints including EEG
    theta power and kidney function and look for any trends in cognition. We hope the data from
    VIVA-MIND will increase our understanding of the role of QPCT/L inhibition in AD and evolve
    the science behind this devastating disease."
    In light of recent developments, the Company is today announcing prioritization of its
    resources into research and development activities it believes have the greatest potential to
    provide a meaningful impact for patients and for value creation. Key priorities reflect the
    strategic shift towards a focus on inflammatory and fibrotic diseases and include:
    • Exploring varoglutamstat’s potential in inflammatory and fibrotic disorders, including
    of the kidney,
    • Concluding VIVIAD Phase 2b clinical study program for varoglutamstat in Europe,
    including an in-depth analysis of the results presented on March 4, 2024, and further
    ongoing biomarker analysis,
    • Discontinuing VIVA-MIND clinical Phase 2 study with varoglutamstat in the U.S. in the
    second half of 2024, earlier than planned, enabling accelerated analysis of the results
    which will contribute to the overall dataset informing varoglutamstat’s development
    strategy moving forward,
    • Assessing the potential of varoglutamstat in doses higher than 600mg BID orally in
    early Alzheimer’s disease,
    • Continuing to actively pursue potential business development and financing
    opportunities.
  2. forum rang 4 Opstapelen 24 april 2024 08:20
    oei.... steeds lagere koers en dan geld ophalen
    aandelen pers van Pharming maar lenen

    The viability of the Company beyond the second quarter of 2025 is dependent on its ability to
    raise additional funds to finance its operations which also depends on the success of its
    research and development activities such as those focusing on exploring opportunities in
    kidney disease.
  3. putdeksel 24 april 2024 08:27
    Samengevat: ze burnden 28m per jaar en met nog ~25/26m over maar lagere kosten voor viviad, denken ze nog door te kunnen tot Q2 2025

    ("The viability of the Company beyond the second quarter of 2025 is dependent on its ability to
    raise additional funds to finance its operations which also depends on the success of its
    research and development activities")

    Ook nog even additioneel 2m verbrand aan personeel, inclusief een severance payment van mogelijk 6 ton (waarschijnlijk duidelijk in jaarverslag?)...
  4. forum rang 10 DeZwarteRidder 24 april 2024 08:29
    • In March 2024, Vivoryon announced topline data for VIVIAD. The study, which
    evaluated varoglutamstat up to 600mg BID, did not meet its primary endpoint of a
    statistically significant difference in cognitive improvement over time, assessed by the
    combined Z-score of the three elements of the Cogstate 3-item scale, as well as key
    secondary endpoints measuring cognition and function including the Cogstate Brief
    Battery (CBB); complete Cogstate neuropsychological test battery (NTB); the
    Amsterdam Instrumental Activities of Daily Living Questionnaire (A-IADL-Q) and
    electroencephalogram (EEG) global theta power.
    • Safety results from the study showed that varoglutamstat was generally well tolerated
    and showed rates similar to placebo of serious and severe treatment emergent adverse
    events (TEAEs), low discontinuation rates due to adverse events and no evidence of
    symptomatic ARIAs (amyloid-related imaging abnormalities) in the clinical setting.
    • Vivoryon is conducting an in-depth analysis of the VIVIAD data. While these analyses
    remain ongoing, findings to date confirm the topline results. Additionally, no statistically
    significant or clinically meaningful effect of varoglutamstat up to 600mg BID was
    observed on pre-specified subgroups. The only significant difference observed in favor
    of varoglutamstat was a lower change from baseline in the WAIS IV coding test and the
    letter fluency test, both measuring cognitive dysfunction, at week 48. Pharmacokinetic
    and QPCT/L enzyme inhibition data in VIVIAD were consistent with previous results.
    VIVIAD study – results from kidney function exploratory analyses
    • The VIVIAD protocol prospectively specified measurement of certain kidney function
    biomarkers. This was in line with the Company’s previously announced growth strategy
    to explore varoglutamstat’s potential effects on kidney function.
    • Varoglutamstat 600mg BID increased the estimated glomerular filtration rate (eGFR)
    over the treatment period up to 96 weeks, indicating a potential benefit of
    varoglutamstat on kidney function. Analysis is ongoing including a closer analysis of
    VIVIAD results in patients with different eGFR levels at baseline.
    • Given these statistically significant and clinically meaningful data, Vivoryon is
    evaluating a development path including business development and financing
    opportunities to further explore the potential of varoglutamstat and QPCT/L inhibitors
    in kidney disease.
    VIVA-MIND study in early AD
    VIVA-MIND (NCT03919162) is a Phase 2 study conducted in the U.S. evaluating the safety,
    tolerability, and efficacy of varoglutamstat in patients with early AD.
    • Vivoryon announced today that, based on the ongoing review of VIVIAD data published
    March 4, 2024, and an assessment of funding needs, the Company has decided jointly
    with its principal investigator, to voluntarily discontinue the Phase 2 VIVA-MIND study
    in early AD in the U.S. in the second half of 2024. This will enable accelerated analysis
    of the results and will contribute to the overall dataset informing varoglutamstat’s
  6. forum rang 4 Diegy 24 april 2024 09:06
    quote:

    Diegy schreef op 22 april 2024 11:05:

    [...]
    Inderdaad vivoryon heeft zeker nog waarde. Alles is namelijk super negatief bij dit aandeel dus een miezerig klein lichtpuntje aanstaande woensdag kan de koers al flink doen opveren. We gaan het zien over 2 dagen als ze met de cijfers komen. Reken maar dat er morgen en wellicht vandaag ook nog een hoop gokkers gaan instappen voor de cijfers wat de koers hoger zal zetten.
    Vandaag richting de 1 euro
  15. forum rang 10 voda 24 april 2024 09:20
    Vivoryon stopt eerder met studie naar middel tegen Alzheimer
    24-apr-2024 09:17

    Na blamage eerder dit jaar.

    (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon trekt in de tweede helft van dit jaar de stekker uit het klinisch onderzoek naar zijn middel varoglumastat tegen de ziekte van Alzheimer. Dit bleek woensdag uit een update van het bedrijf.

    In maart werd al bekend dat het middel geen statistisch significante verbetering liet zien op cognitief gebied, waarop de koers van het aandeel Vivoryon implodeerde.

    "Op basis van de laatste analyses en na een beoordeling van onze financieringsbehoeftes, hebben we het besluit genomen om de VIVA-MIND-studie eerder dan gepland stop te zetten in de tweede helft van dit jaar", aldus CEO Frank Weber.

    De focus van het bedrijf ligt nu op het onderzoek naar de potentie van varoglumastat bij inflammatoire en fibrotische aandoeningen en op het afronden van het Viviad Fase 2 studie in Europa. Vivoryon wil nog wel kijken of varoglutamstat een effect heeft bij Alzheimerpatiënten als er een hogere dosis wordt toegediend.

    De nadruk zal ook liggen op het actief zoeken naar andere kansen in de markt.

    Onder de streep restte afgelopen jaar een verlies van 28,3 miljoen euro, grofweg gelijk aan het verlies een jaar eerder. Er zat eind december nog 18,6 miljoen euro in kas tegen 26,6 miljoen euro een jaar eerder.

    Vivoryon denkt met de huidige middelen door te kunnen tot in het tweede kwartaal van 2025, "zonder extra financiering".

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  18. putdeksel 24 april 2024 09:32
    Twintig jaar bezig met een alzheimermedicijn, werkt niet, nog een jaar funding en dan nog een laatste stuiptrekking omdat er een onduidelijke verbetering is gemeten in de nierfunctie. Lees: we gaan dat nog even bekijken maar als het niks is, gaat de stekker eruit. Een half jaar om op een compleet nieuwe markt te focussen. Je bent wel heel naief als je hierin gelooft, want het is tegen de odds in. Op naar 1 euro ... cent
  19. forum rang 8 aextracker 24 april 2024 09:32
    Indien je gokverslaafd bent is het Vivoryon aandeel een boeiend middel om je "kicks voor niks" proberen te halen.
    Getuige het persbericht "is de lifeline uitgegooid en wordt door het MT toegewerkt naar binnenharken van nieuw kapitaal middels een allessinds (uitgestelde winst) verwaterende emissie of een beurs exit omdat er geen "man overboord" meer te redden valt met een medicijn wat nog voor 2027 naar de markt gebracht kan worden met uitzicht op omzet.

    Het boek Vivoryon kan dicht; Een slechte thriller zonder happy end, waar je halverwege het boek vastloopt en blijft steken met de vraag ; wie heeft het gedaan...... ! ?
803 Posts
Pagina: «« 1 ... 33 34 35 36 37 ... 41 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

VIVORYON THERAPEUTICS N.V. Nieuws

  1. 24 apr Vivoryon stopt eerder met studie naar middel tegen Alzheimer
  2. 16 apr Vivoryon publiceert cijfers 2023 eind april
  3. 26 mrt Warburgs vreselijke Vivoryon-misser
  4. 19 mrt Christiansen weer kleiner in Vivoryon 1
  5. 15 mrt Deel van commissarissen Vivoryon stapt op 1
  6. 09 mrt UBS kleiner in Vivoryon
  7. 06 mrt Aandeelhouder GS&P zegt vertrouwen in Vivoryon op
  8. 05 mrt Jefferies verlaagt koersdoel Vivoryon met 96% 2
  9. 04 mrt Koers Vivoryon implodeert 3
  10. 04 mrt Jefferies: oorwassing Vivoryon dreigt na mislukken alzheimerstudie

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!