Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Informatie over het totale aantal stemrechten (noemer) na conversie van converteerbare obligaties van Negma en gedeeltelijke terugbetaling van converteerbare obligaties van Kreos/Pontifax Negma Group heeft 180 converteerbare obligaties geconverteerd, resulterend in een kapitaalverhoging van EUR 450.000 en Kreos/Pontifax converteerbare obligaties zijn terugbetaald voor een bedrag van EUR 3 miljoen 30 Juni Leuven, BE, Boston, MA, US – 30 juni 2022 – 20.00u CET – Overeenkomstig artikel 15 van de Wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en houdende diverse bepalingen, maakt Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR) (de “Vennootschap” of “Oxurion”), de onderstaande informatie openbaar met betrekking tot de conversie van de Negma obligaties, volgend op de uitgifte van 1.216.216 nieuwe gewone aandelen op 7 juni (zoals genoteerd op 9 juni) 2022, voor een totaalbedrag van EUR 450.000, ten gevolge van de conversie van 180 converteerbare obligaties in het kader van de kapitaaltoezegging afgesloten met Negma Group. Volgend op de voltooiing van de kapitaalverhoging door conversie van de Negma converteerbare obligaties, bedraagt het totaal aantal door Oxurion uitgegeven aandelen 49.821.189 uitstaande gewone aandelen met stemrecht (ten opzichte van 48.604.973 uitstaande gewone aandelen voorheen). Dit getal zal worden gebruikt als noemer voor de berekening van de percentages inzake het aandelenbezit. Daarnaast heeft Oxurion EUR 3 miljoen (30%) terugbetaald van de Kreos/Pontifax Converteerbare Obligaties die in december 2021 werden uitgegeven. In dat kader werd het cash convenant verlaagd van EUR 4 miljoen tot EUR 3 miljoen en is de aflossingsvrije periode verlengd tot het einde van het derde kwartaal van 2022. De terugbetaling vermindert het totaal aantal uit te geven aandelen bij een mogelijke conversie van de Kreos/Pontifax Converteerbare Obligaties met 1.034.482 aandelen, zonder dat dit een impact heeft op de cash runway zoals opgenomen in het Prospectus van de Vennootschap uitgegeven in maart 2022. Daarom publiceert Oxurion de volgende bijgewerkte informatie: Kapitaal (EUR) 69.456.161,32 Totaal aantal gewone aandelen (= noemer) 49.821.189 Totaal aantal uitstaande rechten die het recht geven om in te schrijven op nog niet-uitgegeven stemrechtverlenende effecten: 751.500 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 20 november 2017, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 751.500 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen); 60.000 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 23 december 2020, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 60.000 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen); 1.010.000 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 14 april 2021, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 1.010.000 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen); 550.000 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 22 september 2021, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 550.000 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen); 100 converteerbare obligaties, uitgegeven op 20 december 2021, die aan de houders ervan (Kreos Capital VI (UK) Limited, Pontifax Medison Finance (Israel) L.P. en Pontifax Medison Finance (Cayman) L.P.) het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen) in overeenstemming met de voorwaarden van deze converteerbare obligaties zoals aangehecht aan de Agreement for the provision of a Loan Facility afgesloten tussen de Vennootschap, Kreos Capital VI (UK) Limited, Pontifax Medison Finance (Israel) L.P. en Pontifax Medison Finance (Cayman) L.P., op 21 november 2021 en zoals gewijzigd naar aanleiding van de gedeeltelijke terugbetaling in juni 2022; 724.749 inschrijvingsrechten, uitgegeven op 30 december 2021, die aan de houders ervan het recht geven om in te schrijven op 724.749 stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen); en 220 converteerbare obligaties, uitgegeven op 29 april 2022, die aan de houder ervan (Negma Group) het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal stemrechtverlenende effecten (allen gewone aandelen) in overeenstemming met de voorwaarden zoals opgenomen in de Uitgifte en inschrijvingsovereenkomst afgesloten tussen de Vennootschap en Negma Group op 26 augustus 2021. www.oxurion.com/content/information-t...
Er zijn een aantal patenten bijgekomen van Oncurious.patentscope.wipo.int/search/en/search... dank aan Sanderus
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04... + 2 sites in Frankrijk en +1 in Engeland Dank sanderus
Oxurion kondigt presentaties aan op aanstaande wetenschappelijke en investeerdersconferenties Leuven, BELGI, Boston, MA, VS – 11 juli 2022 – Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR), een biofarmaceutisch bedrijf dat de volgende generatie standaard oftalmische therapieën ontwikkelt, met klinische activa in vasculaire netvliesaandoeningen, kondigde vandaag deelname aan twee aanstaande conferenties aan. American Society of Retina Specialists 2022 jaarlijkse bijeenkomst – New York, NY Datum: zaterdag 16 juli 2022 | 13:29 ET Titel: "Een fase 2-studie van THR-149, een plasma-kallikreïneremmer, bij proefpersonen met DME die suboptimaal reageren op anti-VEGF-behandeling (resultaten van maand 6 van deel A van de KALAHARI-studie)", gepresenteerd door Rahul Khurana, MD. THR-149 is een krachtige plasma-kallikreïneremmer die wordt ontwikkeld als een potentiële nieuwe zorgstandaard voor tot 50% van de patiënten met diabetisch macula-oedeem (DME) die een suboptimale respons vertonen op anti-VEGF-therapie. Oxurion evalueert THR-149 voor de behandeling van DME in Deel B, het tweede deel van zijn tweedelige Fase 2 KALAHARI-studie. HC Wainwright & Co., 2e jaarlijkse virtuele conferentie voor oogheelkunde Datum: woensdag 17 augustus 2022 | On-demand Tom Graney, CEO van Oxurion, is beschikbaar voor één-op-één-vergaderingen en zal een vooraf opgenomen presentatie geven, die on-demand beschikbaar is.www.oxurion.com/content/oxurion-annou...
[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
KALAHARI-studie: eerste fase 2-resultaten geven aan dat alternatieve behandelingsroute voor patiënten met DME effectief en duurzaam iswww.modernretina.com/view/kalahari-st... www.oxurion.com/sites/default/files/K...
Oncurious werd deze week terug vernoemd in verscheidene artikels. Betreft Peer Reviews. Wordt TB-403 terug vanonder het stof gehaald? NEWS RELEASE 14-JUL-2022 New antibody therapy shows promising phase I clinical trial results for advanced, treatment-refractory pediatric brain cancer The new agent, called TB-403, was well tolerated and induced stabilization of the disease in some medulloblastoma patients. Peer-Reviewed Publication MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITALwww.eurekalert.org/news-releases/958733 ascopost.com/news/july-2022/new ... oblastoma/ New Antibody Therapy Shows Activity in Patients With Medulloblastoma By The ASCO Post Staff Posted: 7/15/2022 11:47:00 AM Last Updated: 7/15/2022 10:55:24 AM
...“These findings indicate that treatment with TB-403 should be tested in larger studies of children with advanced medulloblastoma and perhaps at earlier stages, in combination with standard therapies,” says lead and corresponding author Giselle L. Saulnier Sholler, MD, Director of the Isabella Santos Foundation Solid and Rare Tumor Program and Chair of the Beat Childhood Cancer Research Consortium at Levine Children’s Hospital"... Nou Giselle, tást maar 'ns in de buidel, dan. Het is toch eigenlijk ethisch onverantwoord richting de ouders van de patiëntjes om die oude studie nú, zonder verdere nuance, te presenteren als "new therapy".www.google.com/search?q=oxurion ... e&ie=UTF-8clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... w=2&rank=2
Hersenkankertherapie toont belofte in pediatrisch klinisch onderzoekwww.genengnews.com/topics/cancer/brai... Een nieuwe antilichaamtherapie voor kinderen met medulloblastoom is veelbelovend gebleken tijdens een Fase I klinische studie. Het antilichaam, dat zich richt op een eiwit dat ervoor zorgt dat kankercellen zich kunnen vermenigvuldigen en verspreiden, werd goed verdragen en hielp de ziekte te stabiliseren, waardoor de kwaliteit van leven van de patiënten behouden bleef. De proef werd geleid door onderzoekers van het Atrium Health Levine Children's Hospital in Charlotte en het Massachusetts General Hospital (MGH) in Boston. Ze publiceerden hun bevindingen in een Clinical Cancer Research-artikel getiteld: "A Phase I Trial of TB-403 in Relapsed Medulloblastoma, Neuroblastoma, Ewing Sarcoma, and Alveolar Rhabdomyosarcoma." Medulloblastoom is de meest voorkomende vorm van hersenkanker bij kinderen. Van deze tumoren is bekend dat ze agressief zijn: ze groeien snel en kunnen uitzaaien naar andere delen van het lichaam. Recidiverende en refractaire tumoren zijn vooral een uitdaging nadat de standaardbehandelingen van chirurgie, bestraling en chemotherapie hebben gefaald. Aan de studie namen 15 kinderen deel met recidiverend of refractair medulloblastoom die niet reageerden op standaardbehandelingen. Patiënten kregen toenemende doses van het antilichaam TB-403 (20 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg en 175 mg/kg) en alle patiënten kregen twee doses TB-403 in de eerste behandelingscyclus. De maximaal getolereerde dosis - in klinische onderzoeken gedefinieerd als de hoogste dosis van een geneesmiddel dat geen onaanvaardbare toxiciteit veroorzaakt - werd niet bereikt. Belangrijk is dat, hoewel er geen significante vermindering van de tumorgrootte was, zeven van de 11 patiënten in het onderzoek een stabilisatie van de ziekte ervaarden - stopzetting van de progressie - en die bij vier van die patiënten meer dan 100 dagen aanhield. Stabilisatie van de ziekte kan gedeeltelijk zijn veroorzaakt door chemotherapie, die voor sommige patiënten opnieuw werd toegepast. "Deze bevindingen geven aan dat de behandeling met TB-403 moet worden getest in grotere onderzoeken van kinderen met gevorderd medulloblastoom en misschien in eerdere stadia, in combinatie met standaardtherapieën", zei hoofdauteur en corresponderend auteur Giselle L. Saulnier Sholler, MD, directeur van de Isabella Santos Foundation Solid and Rare Tumor Program en voorzitter van het Beat Childhood Cancer Research Consortium in het Levine Children's Hospital. Momenteel zijn er geen behandelingen voor recidiverend medulloblastoom en de overlevingspercentages na recidief zijn laag. "Opmerking: de proefpersonen in deze studie waren thuis tijdens de behandeling, met weinig ziekenhuisopnames, wat van cruciaal belang is voor het behoud van de kwaliteit van leven wanneer extra tijd met familie vaak het doel van de therapie is", schreven de auteurs in het artikel. Het antilichaam TB-403 herkent placentale groeifactor (PlGF). Het MGH-onderzoeksteam toonde eerder aan dat PlGF en zijn receptor neuropiline 1 (NRP1) vaak tot overexpressie worden gebracht in menselijke medulloblastomen en nodig zijn voor zijn groei en progressie in muismodellen. Dat werk toonde ook aan dat het blokkeren van de PlGF/NRP1-route in medulloblastoommodellen tumorregressie, verminderde verspreiding naar het ruggenmerg en verlengde overleving veroorzaakte. "Naast de nieuwe biologische inzichten waren de experimentele resultaten bijzonder opwindend omdat het blokkeren van PlGF, in tegenstelling tot andere kankergerelateerde routes, veilig was bij de mens en dus een bijzonder veelbelovende strategie was in de pediatrische populatie," zei senior auteur Rakesh K. Jain, PhD , directeur van de EL Steele Laboratories for Tumor Biology bij MGH en de Andrew Werk Cook Professor of Radiation Oncology aan de Harvard Medical School. "We zijn verheugd om de eerste vertaling van deze concepten in een klinische proef te zien."
Fase I klinische studie van nieuwe blokkerende antilichaamtherapie toont veelbelovende resultaten voor de behandeling van gevorderd medulloblastoom 14 juli 2022 Effectieve en veilige behandelingen zijn nodig voor medulloblastoom, het meest voorkomende type kankerachtige hersentumor bij kinderen, vooral voor patiënten bij wie kanker uitbreiden naar het ruggenmerg. Een recente fase I klinische studie geleid door onderzoekers van Atrium Health Levine Children's Hospital en Massachusetts General Hospital (MGH) heeft veelbelovende resultaten opgeleverd voor een nieuwe blokkerende antilichaamtherapie die zich richt op een eiwit dat cruciaal is voor het vermogen van medulloblastoomcellen om zich te vermenigvuldigen en te verspreiden. De bevindingen zijn gepubliceerd in Clinical Cancer Research, een tijdschrift van de American Association for Cancer Research. Het antilichaam, TB-403 genaamd, herkent placentale groeifactor (PlGF), die tot overexpressie wordt gebracht in sommige soorten kwaadaardige tumoren. Het MGH-onderzoeksteam toonde eerder aan dat PlGF en zijn receptor neuropiline 1 (NRP1) vaak tot overexpressie worden gebracht in menselijke medulloblastomen en nodig zijn voor zijn groei en progressie in experimentele modellen bij muizen (Cell 2013). Dat werk toonde ook aan dat het blokkeren van de PlGF/NRP1-route in medulloblastoommodellen tumorregressie, verminderde verspreiding naar het ruggenmerg en verlengde overleving veroorzaakte. Naast de nieuwe biologische inzichten waren de experimentele resultaten bijzonder opwindend omdat het blokkeren van PlGF, in tegenstelling tot andere kankergerelateerde routes, veilig was bij de mens en dus een bijzonder veelbelovende strategie was bij de pediatrische populatie. We zijn verheugd om de eerste vertaling van deze concepten in een klinische proef te zien." Rakesh K. Jain, PhD, senior auteur, directeur van de EL Steele Laboratories for Tumor Biology bij MGH en de Andrew Werk Cook Professor of Radiation Oncology aan de Harvard Medical School Het fase I, open-label, multicenter dosis-escalatieonderzoek van de onderzoekers omvatte 15 kinderen met recidiverend of refractair medulloblastoom die niet reageerden op standaardbehandelingen. Patiënten kregen toenemende doses van het anti-humaan PlGF-antilichaam TB-403 (20 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg en 175 mg/kg), en alle patiënten kregen twee doses TB-403 in de eerste cyclus van behandeling. De maximaal getolereerde dosis - gedefinieerd in klinische onderzoeken als de hoogste dosis van een geneesmiddel dat geen onaanvaardbare toxiciteit veroorzaakt - werd niet bereikt. Bovendien, hoewel er geen gedeeltelijke tumorresponsen waren (aanzienlijke vermindering van de tumorgrootte) in deze therapieresistente populatie, ondervonden zeven van de 11 patiënten ziektestabilisatie - het stoppen van de progressie - en dat hield aan gedurende meer dan 100 dagen bij vier van die patiënten. De onderzoekers concludeerden dat behandeling met TB403 goed werd verdragen en stabiele ziekte veroorzaakte bij sommige medulloblastomen in een omgeving waar geen effectieve behandelingen beschikbaar waren. "Deze bevindingen geven aan dat behandeling met TB-403 moet worden getest in grotere studies van kinderen met gevorderd medulloblastoom en misschien in eerdere stadia, in combinatie met standaardtherapieën", zegt hoofdauteur en corresponderend auteur Giselle L. Saulnier Sholler, MD, directeur van de Isabella Santos Foundation Solid and Rare Tumor Program en voorzitter van het Beat Childhood Cancer Research Consortium in het Levine Children's Hospital. Andere auteurs van de studie zijn Dan G. Duda, Genevieve Bergendahl, David Ebb, Matija Snuderl, Theodore W. Laetsch, Jennifer Michlitsch, Derek Hanson, Michael S. Isakoff, Kevin Bielamowicz, Jacqueline M. Kraveka, William Ferguson, Peter Carmeliet, A. De Deene en Lore Gijsen. De klinische studie werd ondersteund door Oncurious NV en de Beat Childhood Cancer Foundation. Het werk van MGH-onderzoekers wordt ondersteund door subsidies van de National Institutes of Health, het Department of Defense, National Foundation for Cancer Research, Harvard Ludwig Cancer Center, Nile Albright Research Foundation en Jane's Trust Foundation. Omhoog
Nieuw monoclonaal antilichaam, ontwikkeld op basis van onderzoek van Peter Carmeliet en Rakesh Jain, stopt ziekteverloop van agressieve hersenkanker bij kinderen 19/07/2022 Onderzoekers van het Vlaams Instituut voor Biotechnologie, Harvard University, het Atrium Health Levine Children’s hospital en het Massachusetts General Hospital zijn erin geslaagd het ziekteverloop van terminale medulloblastoom patiënten te stoppen. Een monoclonaal antilichaam, TB-403, werd goed getolereerd en kon de groei van tumoren onderdrukken bij 7 van de 11 patiënten. Bij meer dan de helft van die patiënten zette dit effect zich voor meer dan 100 dagen door. De resultaten van deze studie zijn veelbelovend en vragen meer onderzoek om nieuwe therapeutische opties voor deze bijzonder dodelijke kanker mogelijk te maken. Medulloblastoom is een zeldzame soort hersentumor. De meeste gevallen worden vastgesteld bij patiënten onder de 19 jaar. Hoewel de ziekte slechts 2 in 100.000 mensen treft, blijft het de meest voorkomende hersenkanker bij kinderen. Tot op vandaag zijn er geen gespecialiseerde therapieën voor medulloblastoom beschikbaar en worden patiënten met traditionele behandelingen zoals chemotherapie, radiotherapie en chirurgie behandeld, wat vaak schadelijke neveneffecten met zich meebrengt. Omdat deze kanker al vroeg uitzaait en de kans op herval na behandeling vrij groot is, is dit een zeer agressieve en dodelijke kanker. Dankzij een monoklonaal antilichaam genaamd TB-403 worden er nu stappen gezet richting nieuwe behandelingen voor deze slepende ziekte. Het antilichaam is het resultaat van baanbrekend onderzoek door Peter Carmeliet en zijn collega’s van het VIB-KU Leuven lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme. De focus van hun research lag op een specifieke vasculaire groeifactor, de zogenaamde Placental Growth Factor (PLGF) - een molecule die de groei van bloedvaten reguleert. Dankzij een onderzoekssamenwerking met Rakesh K. Jain, directeur van het E.L. Steele Laboratories for Tumor Biology aan Harvard University konden wetenschappers het therapeutisch potentieel van het blokkeren van PGLF in preklinische modellen van medulloblastoom ontdekken. Dit gaf aanleiding tot een fase I onderzoek, geleid door onderzoekers van het Atrium Health Levine Children’s Hospital aan het Massachussets General Hospital en in samenwerking met het VIB-KU Leuven Lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme. Peter Carmeliet, Hoofd van het VIB-KU Leuven Lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme: “Het spreekt voor zich dat de behandeling van medulloblastoom, de meest voorkomende vorm van hersenkanker bij kinderen, een bijzonder onvervulde medische nood voorstelt. Door te bouwen op jaren van gezamenlijk wetenschappelijk onderzoek naar PLGF met mijn eigen medewerkers, Rakesh Jain en zijn collega’s, konden we aantonen dat PLGF een rol speelt in het ziekteverloop van medulloblastoom. Daaropvolgend konden we het therapeutisch potentieel van het blokkeren van PGLF aantonen. We hopen dat de huidige wetenschappelijke inzichten verder onderzoek naar geavanceerde behandelingen zal aansporen zodat deze verschrikkelijke aandoening nog beter kan worden aangepakt.” Veelbelovende resultaten Het uitgangspunt van de studie was het testen van de veiligheid en verdraagbaarheid van TB-403 bij patiënten met medulloblastoom. Patiënten kregen steeds grotere dosissen van het antilichaam toegediend en er werd geen onaanvaardbare toxiciteit vastgesteld die in verband kan worden gebracht met de behandeling. Hoewel de tumoren in de patiënten niet verkleinden, werd bij 7 van de in totaal 11 patiënten een stabilisatie van de tumorgroei vastgesteld, waardoor de ziekte tot stilstand kwam. Bij 4 patiënten duurde deze onderbreking van het ziekteverloop tot na de grens van 100 dagen. Bovendien werd de behandeling thuis toegediend, waardoor de tijd die in het ziekenhuis werd doorgebracht werd beperkt en de levenskwaliteit van de patiënten verder werd verbeterd. Deze positieve resultaten wijzen in de richting van het potentieel van het blokkeren van PLGF als een nieuwe therapeutische optie voor medulloblastoom-patiënten. Meer onderzoek is echter nodig, gezien de huidige studie niet was opgezet om de klinische werkzaamheid van de therapie aan te tonen. Rakesh K. Jain, Directeur van de E.L. Steele Laboratories for Tumor Biology aan Harvard University: “Naast de nieuwe biologische inzichten waren de experimentele resultaten vooral boeiend omdat het blokkeren van PLGF, in tegenstelling tot andere kanker-gerelateerde zorgpaden, veilig was bij mensen en dus een bijzonder veelbelovende strategie was bij de pediatrische populatie. We zijn erg blij met de eerste vertaling van deze concepten naar een klinische studie.” De resultaten van de studie werden inmiddels gepubliceerd in Clinical Cancer Research, een vooraanstaand wetenschappelijk tijdschrift dat zich toelegt op onderzoek naar kanker. De ontwikkeling van het antilichaam en de klinische studie werden gesteund door Oncurious NV. De studie werd uitgevoerd door Beat Childhood Cancer Foundation. Verdere ontwikkeling van behandelingen op basis van het blokkeren van PLGF en het testen daarvan in geavanceerde klinische studies zal nodig zijn om klinisch gebruik mogelijk te maken.
Het is vooral de combi tb-403 met chemotherapy die een goede werking toonde. Ook de cijfers van het aantal patiënten in het artikel wijken sterk af tov van prof Carmeliet. Hij spreekt van 500 voor de VS en de EU terwijl in het artikel sprake is van 7000 alleen al voor de VS. Het kan dat Carmeliet andere selectiecriteria gebruikt. These results indicate that on PIGF monotherapy, the disease did not fully stabilize. However, upon administration of a combination of PIGF inhibitor and chemotherapy, stable disease was observed for a long period of time.patentscope.wipo.int/search/en/detail... met dank aan Sanderus
Nu blijkt dat de oxurion-moleculen geen enkel succes hebben, wordt oncurious vanonder het zand gehaald. Het gepump van sanderus en co begint opnieuw. Intriest! En toch blijven er mensen met het grootste respect over deze pumpers spreken. Onbegrijpelijk!
Ook vermelding van Oncurious op de site van het VIB vandaagvib.be/nl/nieuws/nieuw-monoclon ... rmeliet-en Nieuw monoclonaal antilichaam, ontwikkeld op basis van onderzoek van Peter Carmeliet en Rakesh Jain, stopt ziekteverloop van agressieve hersenkanker bij kinderen 19/07/2022 Onderzoekers van het Vlaams Instituut voor Biotechnologie, Harvard University, het Atrium Health Levine Children’s hospital en het Massachusetts General Hospital zijn erin geslaagd het ziekteverloop van terminale medulloblastoom patiënten te stoppen. Een monoclonaal antilichaam, TB-403, werd goed getolereerd en kon de groei van tumoren onderdrukken bij 7 van de 11 patiënten. Bij meer dan de helft van die patiënten zette dit effect zich voor meer dan 100 dagen door. De resultaten van deze studie zijn veelbelovend en vragen meer onderzoek om nieuwe therapeutische opties voor deze bijzonder dodelijke kanker mogelijk te maken. Medulloblastoom is een zeldzame soort hersentumor. De meeste gevallen worden vastgesteld bij patiënten onder de 19 jaar. Hoewel de ziekte slechts 2 in 100.000 mensen treft, blijft het de meest voorkomende hersenkanker bij kinderen. Tot op vandaag zijn er geen gespecialiseerde therapieën voor medulloblastoom beschikbaar en worden patiënten met traditionele behandelingen zoals chemotherapie, radiotherapie en chirurgie behandeld, wat vaak schadelijke neveneffecten met zich meebrengt. Omdat deze kanker al vroeg uitzaait en de kans op herval na behandeling vrij groot is, is dit een zeer agressieve en dodelijke kanker. Dankzij een monoklonaal antilichaam genaamd TB-403 worden er nu stappen gezet richting nieuwe behandelingen voor deze slepende ziekte. Het antilichaam is het resultaat van baanbrekend onderzoek door Peter Carmeliet en zijn collega’s van het VIB-KU Leuven lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme. De focus van hun research lag op een specifieke vasculaire groeifactor, de zogenaamde Placental Growth Factor (PLGF) - een molecule die de groei van bloedvaten reguleert. Dankzij een onderzoekssamenwerking met Rakesh K. Jain, directeur van het E.L. Steele Laboratories for Tumor Biology aan Harvard University konden wetenschappers het therapeutisch potentieel van het blokkeren van PGLF in preklinische modellen van medulloblastoom ontdekken. Dit gaf aanleiding tot een fase I onderzoek, geleid door onderzoekers van het Atrium Health Levine Children’s Hospital aan het Massachussets General Hospital en in samenwerking met het VIB-KU Leuven Lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme. Peter Carmeliet, Hoofd van het VIB-KU Leuven Lab voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme: “Het spreekt voor zich dat de behandeling van medulloblastoom, de meest voorkomende vorm van hersenkanker bij kinderen, een bijzonder onvervulde medische nood voorstelt. Door te bouwen op jaren van gezamenlijk wetenschappelijk onderzoek naar PLGF met mijn eigen medewerkers, Rakesh Jain en zijn collega’s, konden we aantonen dat PLGF een rol speelt in het ziekteverloop van medulloblastoom. Daaropvolgend konden we het therapeutisch potentieel van het blokkeren van PGLF aantonen. We hopen dat de huidige wetenschappelijke inzichten verder onderzoek naar geavanceerde behandelingen zal aansporen zodat deze verschrikkelijke aandoening nog beter kan worden aangepakt.” Veelbelovende resultaten Het uitgangspunt van de studie was het testen van de veiligheid en verdraagbaarheid van TB-403 bij patiënten met medulloblastoom. Patiënten kregen steeds grotere dosissen van het antilichaam toegediend en er werd geen onaanvaardbare toxiciteit vastgesteld die in verband kan worden gebracht met de behandeling. Hoewel de tumoren in de patiënten niet verkleinden, werd bij 7 van de in totaal 11 patiënten een stabilisatie van de tumorgroei vastgesteld, waardoor de ziekte tot stilstand kwam. Bij 4 patiënten duurde deze onderbreking van het ziekteverloop tot na de grens van 100 dagen. Bovendien werd de behandeling thuis toegediend, waardoor de tijd die in het ziekenhuis werd doorgebracht werd beperkt en de levenskwaliteit van de patiënten verder werd verbeterd. Deze positieve resultaten wijzen in de richting van het potentieel van het blokkeren van PLGF als een nieuwe therapeutische optie voor medulloblastoom-patiënten. Meer onderzoek is echter nodig, gezien de huidige studie niet was opgezet om de klinische werkzaamheid van de therapie aan te tonen. Rakesh K. Jain, Directeur van de E.L. Steele Laboratories for Tumor Biology aan Harvard University: “Naast de nieuwe biologische inzichten waren de experimentele resultaten vooral boeiend omdat het blokkeren van PLGF, in tegenstelling tot andere kanker-gerelateerde zorgpaden, veilig was bij mensen en dus een bijzonder veelbelovende strategie was bij de pediatrische populatie. We zijn erg blij met de eerste vertaling van deze concepten naar een klinische studie.” De resultaten van de studie werden inmiddels gepubliceerd in Clinical Cancer Research, een vooraanstaand wetenschappelijk tijdschrift dat zich toelegt op onderzoek naar kanker. De ontwikkeling van het antilichaam en de klinische studie werden gesteund door Oncurious NV. De studie werd uitgevoerd door Beat Childhood Cancer Foundation. Verdere ontwikkeling van behandelingen op basis van het blokkeren van PLGF en het testen daarvan in geavanceerde klinische studies zal nodig zijn om klinisch gebruik mogelijk te maken
Het zou U sieren, sanderus2, dit centjesaandeel niet te pumpen. Geef uw verlies en spijtige vergissing toe en terg het intellect van andere beleggers niet langer. Het wordt pijnlijk en belachelijk.
Oeps, Ik heb zwaar bijgekocht aan 0,3. Hopelijk geen verkeerd gokje...
SISYPHUS schreef op 21 juli 2022 16:10 :
Nu blijkt dat de oxurion-moleculen geen enkel succes hebben, wordt oncurious vanonder het zand gehaald. Het gepump van sanderus en co begint opnieuw. Intriest! En toch blijven er mensen met het grootste respect over deze pumpers spreken. Onbegrijpelijk!
Bedrijfspresentatie juli 2022www.oxurion.com/sites/default/files/d...
De fase 2 studie met THR-687 staat beëindigd. Beëindigd (op basis van gegevens verkregen in deel A was er onvoldoende bewijs van werkzaamheid op de belangrijkste uitkomstmaten. Als gevolg hiervan werd het onderzoek niet vervroegd naar deel B.)clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT050637...
Informatie over het totale aantal stemrechten (noemer) na Conversiekennisgeving van NEGMA 29 juli 2022 Negma Group heeft 220 converteerbare obligaties geconverteerd in Oxurion, resulterend in een kapitaalverhoging van EUR 550.000. Dit maakt deel uit van Negma Group's kapitaalverbintenis van EUR 30 miljoen die Oxurion in staat zal stellen zich te concentreren op de vooruitgang van zijn nieuwe en gedifferentieerde kandidaat-geneesmiddel, gericht op potentiële marktkansen van meer dan USD 5 miljard.Leuven, BELGI – 29 juli 2022 – 19u CET Overeenkomstig artikel 15 van de Belgische wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en betreffende diverse bepalingen , Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR) (de “Vennootschap” of “Oxurion”), kondigt de onderstaande informatie aan, na de uitgifte van 1.447.368 nieuwe gewone aandelen op 6 juli 2022, voor een totaal bedrag van EUR 550.000, als resultaat van de conversie van 220 converteerbare obligaties krachtens de Kapitaalverbintenis aangegaan met Negma Group. Na voltooiing van de kapitaalverhoging door de conversie van de converteerbare obligaties, bedraagt ??het totaal aantal door Oxurion uitgegeven aandelen 51.268.557 uitstaande gewone aandelen met stemrecht (tegenover 49.821.189 uitstaande gewone aandelen voorheen). Dit getal zal als noemer worden gebruikt voor de berekening van de percentages deelnemingen. Daarom publiceert Oxurion de volgende bijgewerkte informatie: • Aandelenkapitaal (EUR) 70.006.161,32 • Totaal aantal effecten met stemrecht (alle gewone aandelen) 51.268.557 • Totaal aantal gewone aandelen (= noemer) 51.268.557 • Aantal uitstaande rechten om in te schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten: *751.500 inschrijvingsrechten ("SR's") uitgegeven op 20 november 2017, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 751.500 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen)60.000 SR's uitgegeven op 23 december 2020, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 60.000 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen); *1.010.000 SR's uitgegeven op 14 april 2021, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 1.010.000 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen); *550.000 SR's uitgegeven op 22 september 2021, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 550.000 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen); *100 converteerbare obligaties uitgegeven op 20 december 2021, die hun houders (Kreos Capital VI (UK) Limited, Pontifax Medison Finance (Israel) LP en Pontifax Medison Finance (Cayman) LP) het recht geven in te schrijven op een totaal aantal stemrechtverlenende effecten ( alle gewone aandelen) in overeenstemming met de voorwaarden van deze converteerbare obligaties zoals gehecht aan de Overeenkomst voor het verstrekken van een Leningsfaciliteit aangegaan tussen de Vennootschap, Kreos Capital VI (UK) Limited, Pontifax Medison Finance (Israel) LP en Pontifax Medison Finance (Cayman) LP, op 21 november 2021; en *724.749 SR's uitgegeven op 30 december 2021, die hun houders het recht geven om in te schrijven op een totaal aantal van 724.749 stemrechtverlenende effecten (alle gewone aandelen).
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)
Premium
Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!
Word abonnee