Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Vivoryon Therapeutics  /  Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel VIVORYON THERAPEUTICS N.V. AEX:VVY.NL, NL00150002Q7

  • 0,761 3 mei 2024 17:35
  • +0,051 (+7,18%) Dagrange 0,696 - 0,786
  • 581.618

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 253 254 255 256 257 ... 314 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 K. Wiebes 23 juni 2022 08:50
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 23 juni 2022 08:25:

    [...]Hier blijkt uit dat de laagste dosis in ieder geval helemaal niet werkt...
    Neen lieverd, je zit - weer eens - hélemaal ernaast. Die onafhankelijke, externe beoordeling,
    zoals je hierboven al had kunnen lezen, ging alléén over de veiligheid; niét over de werking.

    Hier blijkt dus uit dat de hoogste dosis uit deze studie, welke meer kans op succes geeft, veilig
    genoeg is om mee door te gaan.
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 23 juni 2022 09:09
    quote:

    K. Wiebes schreef op 23 juni 2022 08:50:

    [...]
    Neen lieverd, je zit - weer eens - hélemaal ernaast. Die onafhankelijke, externe beoordeling,
    zoals je hierboven al had kunnen lezen, ging alléén over de veiligheid; niét over de werking.
    Hier blijkt dus uit dat de hoogste dosis uit deze studie, welke meer kans op succes geeft, veilig
    genoeg is om mee door te gaan.
    Dat weet ik ook wel, maar het is duidelijk dat de lage dosis geen werking heeft, want anders waren ze daar niet mee gestopt.
  7. forum rang 4 K. Wiebes 23 juni 2022 09:14
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 23 juni 2022 09:09:

    [...]Dat weet ik ook wel, maar het is duidelijk dat de lage dosis geen werking heeft, want anders waren ze daar niet mee gestopt.
    Wéér fout: Er is niét naar werking gekeken. Maar in voorgaande studies en proeven
    had een hogere dosis, méér werking en bijwerkingen. Ze hebben de dosis van 800 in de Saphir-studie, wegens
    de bijwerkingen teruggebracht naar 300 en 600 in de VIVIAD-studie; en mogen nu met de 600 door.

    En nu houd ik op met lesgeven. Je kunt alles hier teruglezen.

    Overigens denk ik dat Simcere dit besluit heeft afgewacht, alvorens met hun studie in China te beginnen.
    Een MSP zal het waarschijnlijk niet opleveren: dat zat volgens mij al in het upfront payment verwerkt.
  10. Ferdinand 62 23 juni 2022 09:20
    Voor iedereen die geinteresserd is in kansen voor biotech. Noxxon toont zeer goede resultaten met 100 % respons op behandeling van hersenkanker.
    Wilde het graag op een draadje van Noxxon zelf zetten maar kan deze niet vinden.

    NOXXON kondigt bijgewerkte ontwikkelingsstrategie aan na sterk klinisch voordeel van de combinatie van NOX-A12 met bestralingstherapie en bevacizumab bij de behandeling van hersenkanker
    informatie verstrekt doorBOURSORAMA CP • 23-06-2022 om 08:00
    Neem voor het laatste nieuws van NOXXON contact op met noxxon@newcap.eu

    • De eerste gegevens van GLORIA's fase 1/2-expansie-arm die NOX-A12 evalueert in combinatie met bestralingstherapie en bevacizumab laten een afname van de tumorgrootte en een gedeeltelijke radiografische respons zien bij 100% van de patiënten.
    • Strategische beslissing om de huidige middelen te concentreren op de verdere ontwikkeling van NOX-A12 bij de behandeling van glioblastoom om zo snel mogelijk markttoegang en winstgevendheid te verkrijgen.

    Berlijn, Duitsland, 23 juni 2022, 08:00 CEST - NOXXON Pharma NV (Euronext Growth Paris: ALNOX), een biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van verbeterde kankerbehandelingen gericht op de tumormicro-omgeving (MET), heeft vandaag een aanpassing aangekondigd van zijn strategie om haar middelen te concentreren op NOX-A12 bij de behandeling van hersenkanker (glioblastoom) en in het bijzonder op de drievoudige combinatie van NOX-A12 in combinatie met radiotherapie en bevacizumab. Deze beslissing volgt op positieve gegevens verkregen uit de fase 1/2 GLORIA-studie met NOX-A12 in combinatie met radiotherapie, en op gegevens die vandaag zijn aangekondigd uit de drievoudige combinatie van NOX-A12 met radiotherapie en bevacizumab.
  11. forum rang 10 DeZwarteRidder 23 juni 2022 09:20
    quote:

    K. Wiebes schreef op 23 juni 2022 09:14:

    [...]Wéér fout: De hogere dosis heeft méér werking en is veilig genoeg: dáárom gaan ze daarmee door.

    Overigens denk ik dat Simcere dit besluit heeft afgewacht, alvorens met hun studie in China te beginnen.
    Een MSP zal het waarschijnlijk niet opleveren: dat zat volgens mij al in het upfront payment verwerkt.
    Je weet helemaal niks over de werking.
  13. forum rang 10 DeZwarteRidder 23 juni 2022 09:31
    From March 2015 to April 2017, the Phase 2 SAPHIR trial evaluated a 12-week course of twice-daily 800 mg PQ912 tablets to placebo. The trial enrolled 120 people with MCI or mild dementia due to AD as ascertained by CSF Aß levels at screening. It took place in seven European countries. The trial met its primary outcome of safety, with no difference in the frequency of adverse events between the treatment and placebo arms. The treatment group had more skin reactions and gastrointestinal problems than placebo, and more discontinuations. PQ912 inhibited QC activity in CSF by 92 percent. It appeared to slightly decrease pyroglutamate Aß oligomers in CSF, though CSF Aß oligomers concentrations are near the assay’s detection limit.
    The treatment group showed a benefit on working memory and a trend on attention, but no difference on five other neuropsychological tests.
    On EEG readings, the treatment group showed a reversal of AD-induced changes in theta and alpha rhythms. In CSF, the synaptic marker neurogranin and the inflammatory marker YKL40 trended downward from a known rise in AD. CSF AD biomarkers were unchanged (see Jun 2017 news). Additional analyses will be presented at the 2017 CTAD conference in Boston.?

    For all trials, see clinicaltrials.gov and EU Clinical Trials Register.
  15. forum rang 10 DeZwarteRidder 23 juni 2022 09:35
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 23 juni 2022 09:31:

    From March 2015 to April 2017, the Phase 2 SAPHIR trial evaluated a 12-week course of twice-daily 800 mg PQ912 tablets to placebo. The trial enrolled 120 people with MCI or mild dementia due to AD as ascertained by CSF Aß levels at screening. It took place in seven European countries. The trial met its primary outcome of safety, with no difference in the frequency of adverse events between the treatment and placebo arms. The treatment group had more skin reactions and gastrointestinal problems than placebo, and more discontinuations. PQ912 inhibited QC activity in CSF by 92 percent. It appeared to slightly decrease pyroglutamate Aß oligomers in CSF, though CSF Aß oligomers concentrations are near the assay’s detection limit.
    The treatment group showed a benefit on working memory and a trend on attention, but no difference on five other neuropsychological tests.
    On EEG readings, the treatment group showed a reversal of AD-induced changes in theta and alpha rhythms. In CSF, the synaptic marker neurogranin and the inflammatory marker YKL40 trended downward from a known rise in AD. CSF AD biomarkers were unchanged (see Jun 2017 news). Additional analyses will be presented at the 2017 CTAD conference in Boston.?

    For all trials, see clinicaltrials.gov and EU Clinical Trials Register.
    Conclusie: de 2x 800 mg per dag werkte niet of nauwelijks en had teveel bijwerking.

    We mogen er dus vanuit gaan dat 2x 600 mg per dag helemaal geen positieve werking heeft.
  17. forum rang 4 K. Wiebes 23 juni 2022 11:48
    Vooruit, ééntje nog.

    alzres.biomedcentral.com/articles/10....

    ..."In a phase 2a, randomized, double-blind, placebo-controlled, proof of concept trial in biomarker
    confirmed early AD patients (n = 120), study participants were treated with varoglutamstat in doses
    of 800?mg twice daily for 12 weeks to further evaluate safety and effects on biomarkers [19].

    Varoglutamstat showed an acceptable safety and tolerability profile in lower doses and with slower titration. The varoglutamstat-treatment group was also found to have a significant improvement of
    working memory, reduction of synaptotoxicity measured by less theta-wave activity on EEG, and
    reduced neurogranin levels as well as improvements on various other experimental biomarkers [19].
    Post hoc results further supported the concept of enhance synaptoplasticity with the treatment of varoglutamstat in a network analysis.

    The trials with varoglutamstat indicated a beneficial safety and tolerability profle resulting in
    favorable benefit-risk ratio, biological effect on QC inhibition, reduced synaptic toxicity, data
    suggestive of a clinical effect, and provided the rationale to design a state-of-the-art phase 2b
    trial with endpoints in cognitive function, biomarkers, and long-term safety and tolerability.

    In the following, we describe the study design of the VIVIAD trial, a study to evaluate safety
    and tolerability of different doses and efficacy of varoglutamstat in study participants with MCI
    and Mild AD.

    Ga eens wat nuttigs doen en ga Heinz de kont uithangen over publicatie van dat rapport over
    de waarde van AMG's lithium-tak. ;)
  19. Kuiken 23 juni 2022 12:35
    Dit is dus heel goed. niets voor niets zijn de extra aandelen weggezet tegen 10,50.
    Niet voor niets zijn de chinezen in gestapt.
    Niet voor niets zegt de CEO dat Varoglutamstat ook nog es zeer wel als combinatiemedicijn kan werken.
    Daar waar andere ( grotere) biomedische bedrijven afhaken gaat VIVO gestaag door.!!!
6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 253 254 255 256 257 ... 314 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

VIVORYON THERAPEUTICS N.V. Nieuws

  1. 24 apr Vivoryon stopt eerder met studie naar middel tegen Alzheimer
  2. 16 apr Vivoryon publiceert cijfers 2023 eind april
  3. 26 mrt Warburgs vreselijke Vivoryon-misser
  4. 19 mrt Christiansen weer kleiner in Vivoryon 1
  5. 15 mrt Deel van commissarissen Vivoryon stapt op 1
  6. 09 mrt UBS kleiner in Vivoryon
  7. 06 mrt Aandeelhouder GS&P zegt vertrouwen in Vivoryon op
  8. 05 mrt Jefferies verlaagt koersdoel Vivoryon met 96% 2
  9. 04 mrt Koers Vivoryon implodeert 3
  10. 04 mrt Jefferies: oorwassing Vivoryon dreigt na mislukken alzheimerstudie

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!