Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Arrowhead Pharmaceuticals OTC:ARWR.Q, US04280A1007

  • 22,080 10 mei 2024 22:00
  • -2,640 (-10,68%) Dagrange 21,790 - 25,480
  • 2.540.166 Gem. (3M) 1,2M

Forum Arrowhead Research geopend

8.390 Posts
Pagina: «« 1 ... 306 307 308 309 310 ... 420 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Piddy 30 april 2022 11:54
    Vraag zonet gesteld op Discord ivm mijlpaal betalingen.
    Als er veel goeds zou gaan lopen zal ARWR hierdoor een heuse cashmachine worden.
    Nu echt wel nog even anders ;-)

    Op 5 dagen gingen we -3,63 % lager terwijl XBI -7,5 % ging.
    YTD zit ARWR op -38% en XBI op - 34%

    Volgende week maar even afwachten of we nog wat bij gaan scharrelen.
  2. forum rang 5 Piddy 1 mei 2022 10:57
    Tweets

    Q1 Earnings CC 4/27/22 Chairman & CEO $AMGN Bob Bradway responding to CV question re $ARWR ‘s drug ARO-LPA ~renamed Olpasiran/AMG-890.

    “Our goal would be to transition to Phase 3 as quickly as possible if those data replicate what we (already) saw in Phase 1.”

    Worth noting $AMGN CEO Bob Bradway pivoted a bit & quickly emphasized their $ARWR partnered drug when offering an overview on their cardiovascular program as a whole. $ARWR has a very good track record of reporting consistent results through all CT phases. This bodes well, imo.

    I really like the statement of Bob about the risks in CVD.
    It’s a perfect statement for our wonder drugs AROAPOC3 and AROANG3
  3. forum rang 5 Piddy 1 mei 2022 11:15
    Dit lijkt me al een deel van je vraag wolframm
    Datums en bedragen moeilijker op te zoeken.
    Ik heb vanmorgen al een tweede wortel gegooid bij Discord waar het onder een apart item best zou moeten tot leven gewekt worden.

    Advance ARO-AAT into phase 3 (receive milestone payment from Takeda)

    CTA filed for ARO-JNJ2 (receive milestone payment from JNJ)

    CTA filed for ARO-JNJ3 (receive milestone payment from JNJ)

    ARO-HSD gets advanced to phase 2 by GSK (receive milestone payment)

    License ARO-HIF2 for $1B+ and adding more non-dilutive capital.

    Amgen advances Olpasiran to phase 3 (receive milestone payment)

    CTA filed for ARO-XDH (receive milestone payment from Horizon)

    Advance JNJ-3989 into phase 3 (receive milestone payment from Janssen)
  4. forum rang 5 Piddy 1 mei 2022 11:57
    seekingalpha.com/article/4422223-arro...
    www.businesswire.com/news/home/202106...
    www.reuters.com/markets/europe/gsk-ti...

    Onder alle voorbehoud :

    Amgen : Min $ 400 tot $ 617 miljoen dollar milestones +royaltys

    JNJ : $ 1,6 à 1,9 miljard voor 3 extra doelen +royaltys

    Takeda : $ 1,04 miljard (vooruit 300 milj) milestones 740 miljoen

    Horizon $ 660 miljoen + royaltys

    GSK $ 590 miljoen + ?
  5. forum rang 5 Piddy 2 mei 2022 13:36
    Arrowhead Pharmaceuticals benoemt Victoria Vakiener tot raad van bestuur
    2 mei 2022 om 07:31 EDT
    PDF-versie

    PASADENA, Californië.--(BUSINESS WIRE)--2 mei 2022-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ: ARWR) heeft vandaag aangekondigd dat de raad van bestuur een ervaren executive in de farmaceutische industrie heeft benoemdVictoria Vakiener, als onafhankelijk bestuurder van de vennootschap, met aanvang van de termijn2 mei 2022.

    Douglass Given, MD, Ph.D., voorzitter van deRaad van Pijlpuntzei: "Vicki is een senior executive met een indrukwekkende staat van dienst bij toonaangevende organisaties om met succes belangrijke medicijnen op de markt te brengen."

    "Ik heb Arrowhead in de loop der jaren zijn pijplijn agressief zien groeien en het bereik van zijn RNAi-technologie zien uitbreiden," zeimevrouw Vakiener. "Ik ben verheugd om nu lid te worden van de Raad van Bestuur om bij te dragen aan de volgende groeifase, aangezien Arrowhead de nodige stappen onderneemt om een ??opkomend commercieel bedrijf te worden."

    mevrouw Vakieneris momenteel lid van de raad van bestuur van Chimerix, een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase. Vannovember 2018doorseptember 2021, diende ze als Chief Commercial Officer van Epizyme, Inc. waar ze de commerciële organisatie opbouwde en TAZVERIK binnen zes maanden voor twee indicaties lanceerde. Voordat hij bij Epizyme kwam,mevrouw Vakienerwas meer dan twintig jaar executive bij Johnson & Johnson, waar ze leidinggevende posities bekleedde met toenemende verantwoordelijkheid voor de farmaceutische en diagnostische activiteiten van het bedrijf.mevrouw Vakienerbegon haar farmaceutische carrière bijSchering-Plough, waar ze negen jaar in zowel wetenschappelijke als commerciële functies doorbracht.mevrouw Vakienerbehaalde een BS in biochemie vanAlbright College.
  6. forum rang 5 Piddy 2 mei 2022 14:57
    Arrowhead Pharmaceuticals neemt deel aan komende conferenties in mei 2022
    2 mei 2022 om 07:30 uur EDT

    PASADENA, Californië.--(BUSINESS WIRE)--2 mei 2022-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ: ARWR) heeft vandaag aangekondigd dat het zal deelnemen aan de volgende aankomende evenementen:

    TIDES USA 2022: Oligonucleotide en Peptide Therapeutics –9-12 mei 2022

    Titel: Arrowhead's benadering van productie op schaal van oligonucleotiden
    Presentator:Michael Lawler, Directeur, Chemie,Arrowhead Pharmaceuticals

    2022 Internationale conferentie van de American Thoracic Society (ATS)–13-18 mei 2022

    Titel: RAGE-expressie tot zwijgen brengen met een op de longen gericht RNAi-triggerafgifteplatform onderdrukt pulmonale allergische ontsteking
    Presentator:David Kasahara, Senior wetenschapper III, biologie,Arrowhead Pharmaceuticals

    Titel: Muc5ac-expressie dempen met een longgerichte RNAi-trigger voorkomt door allergenen geïnduceerde mucoobstructie en hyperreactiviteit van de luchtwegen
    Presentator:David Kasahara, Senior wetenschapper III, biologie,Arrowhead Pharmaceuticals

    BofA Securities 2022 Healthcare Conference –12 mei 2022,13:40 ET

    Type: Open haard chat presentatie
    Presentator:Christopher Anzalone, voorzitter en CEO,Arrowhead Pharmaceuticals

    2022 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference–17 mei 2022,16:35 ET

    Type: Open haard chat presentatie
    Presentator:Christopher Anzalone, voorzitter en CEO,Arrowhead Pharmaceuticals

    UBS Global Healthcare Conference2022 –25 mei 2022,12:15 uur ET

    Type: Open haard chat presentatie
    Presentator:Vincent Anzalone, Vice-President Financiën en Investeerdersrelaties,Arrowhead Pharmaceuticals

    originele versie ;-) ir.arrowheadpharma.com/news-releases/...
  7. forum rang 6 de tuinman 4 mei 2022 16:07
    quote:

    Piddybull. schreef op 4 mei 2022 07:28:

    www.clinicaltrials.gov/ct2/history/NC...
    Een fase 1 en een fase 2 onderzoek die tegelijk lopen. Apart.

    Olpasiran (AMG 890)

    Top-line results from a Phase 2 study of olpasiran, a lipoprotein(a) (Lp(a)) small interfering RNA molecule, in subjects with elevated Lp(a), are expected in H1 2022. Presentation of results is expected at a medical congress in H2 2022.
  8. forum rang 5 Piddy 5 mei 2022 09:28
    coldlander — vandaag om 04:40
    Here is the title of TAK-999 (Fazirsiran) poster at EASL this June: Reduction of intra-hepatic Z-AAT synthesis by fazirsiran decreases globule burden and improves histological measures of liver disease in adults with alpha-1 antitrypsin deficiency.
    events-program.easl.eu/ProgramSearch/...
  9. forum rang 5 Piddy 5 mei 2022 15:02
    Bron : DSCRD BBS

    TAK - 999

    Ik denk dat deze update van het OPEN LABEL-onderzoek de weg vrijmaakt voor een FASE 3, en niet zomaar een fase 3, maar mogelijk een korte fase 3 waarin het zou kunnen omslaan van fase 2. Toen ik laatst met Arrowhead sprak over de mogelijkheden, zijn hier de paar scenario's die mogelijk zijn, en het blijkt dat veel afhangt van de biopsieën, want biopsieën zijn niet perfect, ze komen niet van dezelfde plaats, en ze vertellen niet altijd het juiste verhaal:
    1) Als de biopsieën fantastisch zijn, dan zouden ze waarschijnlijk een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (NDA) indienen en proberen versnelde goedkeuring te krijgen;
    2) Als de biopsieën goed zijn, maar niet fantastisch, dan zou het mogelijk kunnen zijn om de NDA halverwege fase 3 in te dienen;
    3) Als de biopsies gemengd zijn, dan zou je fase 3 afwachten.
    Ik denk niet dat er een vertraging is in deze proef, ik verwachtte en hoopte dat het open label verlengd zou worden, zodat fase 3 eerder vroeger dan later zou kunnen beginnen.

    Vergeet niet dat dit geneesmiddel heeft aangetoond dat het voldoet aan de criteria voor versnelde goedkeuring, wat betekent dat het een ernstige aandoening behandelt, die een onvervulde medische behoefte vervult op basis van een surrogaat eindpunt (het lijkt er trouwens op dat we enorme verbeteringen hebben op meerdere surrogaat eindpunten).
  10. forum rang 6 de tuinman 5 mei 2022 15:09
    quote:

    Piddybull. schreef op 5 mei 2022 15:02:

    Bron : DSCRD BBS

    TAK - 999

    Ik denk dat deze update van het OPEN LABEL-onderzoek de weg vrijmaakt voor een FASE 3, en niet zomaar een fase 3, maar mogelijk een korte fase 3 waarin het zou kunnen omslaan van fase 2. Toen ik laatst met Arrowhead sprak over de mogelijkheden, zijn hier de paar scenario's die mogelijk zijn, en het blijkt dat veel afhangt van de biopsieën, want biopsieën zijn niet perfect, ze komen niet van dezelfde plaats, en ze vertellen niet altijd het juiste verhaal:
    1) Als de biopsieën fantastisch zijn, dan zouden ze waarschijnlijk een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (NDA) indienen en proberen versnelde goedkeuring te krijgen;
    2) Als de biopsieën goed zijn, maar niet fantastisch, dan zou het mogelijk kunnen zijn om de NDA halverwege fase 3 in te dienen;
    3) Als de biopsies gemengd zijn, dan zou je fase 3 afwachten.
    Ik denk niet dat er een vertraging is in deze proef, ik verwachtte en hoopte dat het open label verlengd zou worden, zodat fase 3 eerder vroeger dan later zou kunnen beginnen.

    Vergeet niet dat dit geneesmiddel heeft aangetoond dat het voldoet aan de criteria voor versnelde goedkeuring, wat betekent dat het een ernstige aandoening behandelt, die een onvervulde medische behoefte vervult op basis van een surrogaat eindpunt (het lijkt er trouwens op dat we enorme verbeteringen hebben op meerdere surrogaat eindpunten).
    Het was me opgevallen dat Arrowhead zelf praat over een fase 2/3 studie.

    Study Name: Safety, Tolerability and Effect on Liver Histologic Parameters of ARO-AAT (SEQUOIA)
    SEQUOIA – A Placebo-Controlled, Multi-dose, Phase 2/3 Study to Determine the Safety, Tolerability and Effect on Liver Histologic Parameters in Response to ARO-AAT in Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD)

    Maar als je op de link van de onderzoek klikt staat er wel alleen fase 2. Nogal onduidelijk.
8.390 Posts
Pagina: «« 1 ... 306 307 308 309 310 ... 420 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links