Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
medicijn-target bij ziekte van Alzheimer
Volgen
Mijn complimenten, Lingus. Misschien is het een idee om zodra je klaar bent met je beschrijvingen, alles in één pdfje te onder te brengen en hier op het forum te plaatsen?
Dank voor je complimenten Rekyus. Een uitdagend idee, ik ga er over nadenken. Na een maand inlezen (nou ja, wat artikelen lezen tussen werk en leven door) ben ik een stuk(je) verder in de kennis over Alzheimer maar weet ik ook dat ik nog niets weet (om Socrates aan te halen). Ik ga wel door met lezen over Alzheimer en zal daar verslag van doen. Als je de ellende die de ziekte veroorzaakt (het tast je "zijn" aan!) even terzijde zet, is het een fascinerende puzzel voor de wetenschap waar heel veel geld in om gaat. Ik zal www.alzforum.org/ in de gaten houden. Op xconomy.com/ staan een paar recente en interessante artikelen over Biogen:xconomy.com/national/2019/12/06/bio-r... en van de zelfde schrijfster:xconomy.com/san-diego/2019/12/06/3-ta...
Geweldig Lingus, ik kan het wel niet allemaal in een keer onthouden (oei:) maar het is ontzettend interessante materie, en dank vanwege al het werk dat je gedaan hebt om het hier zo duidelijk uitgelegd te posten.
Heel boeiend en leerzaam. Veel dank +1 Vriendelijke groet Broer Konijn
Biogen's aducanumab was het onderwerp van gesprek op de 12e Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) conferentie van 4 tot 7 december. Eerst gefaald in een fase 3 trial, maar positieve resultaten in een tweede trial waarin het primaire eindpunt wel werd behaald na een protocolwijziging. Initieel mochten deelnemers na een ARIA (hersenoedeem of hersenbloeding), na herstel, de trial voortzetten op een lagere dosis. Gedurende de trial werd echter besloten om in zulke gevallen de deelnemers toch op de beoogde dosis terug te zetten, waarmee het totaal aantal deelnemers dat de hoogste dosis kreeg werd verhoogd. In de hoogste dosis werd cognitieve achteruitgang met 25% vertraagd en functionele achteruitgang met 40%. Biogen was niet erg scheutig met diepergaande informatie, tot ontevredenheid van de conferentiebezoekers. Maria Teresa Ferretti van de Universiteit van Zürich sprak voor velen toen ze zei: "Ik heb nog steeds dezelfde vragen als toen ik binnenkwam." Vele aanwezigen betwijfelden ook of de trialgegevens voldoende gaan zijn voor een FDA goedkeuring. Met name de percentages ARIA-gevallen bij de twee hoogste doses 25,8% bij 6 mg/kg en 35,1% bij 10 mg/kg, hoewel beheersbaar, kunnen een te grote hindernis blijken. Toch was er optimisme. Amyloid als doelwit krijgt een nieuw leven. "Iedereen met wie ik heb gesproken, is het ermee eens dat dit amyloïde als doelwit valideert," zei Dennis Selkoe van Brigham and Women's Hospital. Paul Aisen (University of Southern California) ging verder. "De les hier is dat de amyloïdehypothese effectieve therapieën gaat opleveren." Het was niet alleen aducanumab dat de hoopvolle stemming voedde. Presentaties over gantenerumab , donanemab en BAN2401 beschreven allemaal een dramatische amyloïdklaring die in de loop van de tijd aanhield. "Voor het eerst in mijn 25-jarige carrière hadden we een conferentie met niet één, maar verschillende positieve meetresultaten," zei Marwan Sabbagh van het Lou Ruvo Center for Brain Health in Las Vegas. Bronnen: www.alzforum.org/news/research-news/r... www.alzforum.org/news/conference-cove...
Als ik dit lees, dan komen er een aantal vragen bij me op. Een verbetering van 25 cq 40% is mooi, maar nog geen 100%: 1) Is dat omhoog te brengen met een hogere dosering? Dus de dosering x4, geeft dat dan 100% vertraging in de cognitieve achteruitgang? 2) Of is Amyloid maar verantwoordelijk voor 25 cq 40% van de achteruitgang en moet de oplossing dus worden gezocht in een combinatie van medicijnen, die ieder een deel van de achteruitgang tegenhouden? Ik denk dat ik het antwoord wel weet. Was het nummer 1 geweest, dan had men de dosis in een fase 2 wel verhoogd. Zal dus wel een aantal oorzaken hebben, die vervelende ziekte, wat het zoeken naar een goed medicijn lastig maakt.
Pokerface schreef op 16 december 2019 22:39 :
Als ik dit lees, dan komen er een aantal vragen bij me op. Een verbetering van 25 cq 40% is mooi, maar nog geen 100%:
1) Is dat omhoog te brengen met een hogere dosering? Dus de dosering x4, geeft dat dan 100% vertraging in de cognitieve achteruitgang?
2) Of is Amyloid maar verantwoordelijk voor 25 cq 40% van de achteruitgang en moet de oplossing dus worden gezocht in een combinatie van medicijnen, die ieder een deel van de achteruitgang tegenhouden?
Ik denk dat ik het antwoord wel weet. Was het nummer 1 geweest, dan had men de dosis in een fase 2 wel verhoogd. Zal dus wel een aantal oorzaken hebben, die vervelende ziekte, wat het zoeken naar een goed medicijn lastig maakt.
Goeie en logische vragen. Ik ben geen expert, ben me pas ruim een maand aan het inlezen, maar als de hoogste dosis al in 35% van de deelnemers hersenoedeem of hersenbloedingen geeft, valt te verwachten dat een hogere dosis richting levensgevaarlijk gaat. Amyloidophoping wordt algemeen gezien als een symptoom van Alzheimer, niet de oorzaak. Symptoombestrijding kan, dat zien we ook in andere ziektes, het ziekteverloop verlichten, maar nooit zorgen voor genezing. Alzheimer, en veel andere neurologische aandoeningen, zijn niet te genezen, simpelweg omdat er nog te weinig bekend is over de oorzaak. Het wereldwijde onderzoek naar Alzheimer is wel indrukwekkend en het voortschrijdende hersenonderzoek levert wel het beeld dat de processen in en vooral tussen neuronen en de verschillende soorten gliacellen ongelofelijk complex zijn. Om maar te zwijgen over de processen binnen die cellen, de samenhang met de verschillende hersenonderdelen en de rest van het lichaam. Een voorbeeld: Ik ben bezig met het begrijpen van een overzichtsartikel over één soort gliacellen, de microglia's: www.frontiersin.org/articles/10.3389/... Razend knap dat de wetenschap al zo ver is, maar voor het begrijpen van 1 regel tekst moet ik vaak al 3 andere artikelen lezen.
Ook hier maar even geplaatst, is in dit draadje on topic: Het Amerikaanse Cassava Sciences (SAVA) staat momenteel in de schijnwerpers doordat diens koers de afgelopen dagen en weken indrukwekkend omhoog schoot. De reden: beleggers zien blijkbaar potentie in hun kandidaat-medicijn PTI-125. Het verhaal van PTI-125 begon in 2017, toen Lindsay H. Burns, PhD en Dr. Hoau-Yan Wang de ontdekking van de target van PTI-125 publiceerden, zie nnjournal.net/article/view/2313 Het kleine molecuul PTI-125 richt zich op een "verkreukelde" vorm van filamine A. In goede vorm is het een eiwit dat door het hele lichaam wordt aangetroffen en bijdraagt aan stevigheid en vorm van de cellen. Daarbij reageert filamine A met meer dan 90 eiwitten en beïnvloedt daarmee vele signaalpaden. De kreukelvorm van filamine A heeft toxische eigenschappen; het verstoort de normale functie van neuronen, wat leidt tot neurodegeneratie en neuro-ontsteking. De publicatie legt ook verband tussen de kreukelvorm, de productie van het schadelijke amyloid-beta 42 en het ontstaan van tau-pathologie. PTI-125 herstelt de goede vorm van filamine A, waarmee neurodegeneratie en neuro-ontsteking afneemt. Proeven in muizen suggereerden dat ook gedrag en geheugen verbeterden. Lindsay H. Burns, PhD en Dr. Hoau-Yan Wang werkten bij Pain Therapeutics, zoals Cassava toen nog heette, tot dan toe een ploeterende en falende biotech. In augustus 2017 startte de fase 1 trial, om enkele maanden later succesvol te eindigen. In maart 2019 startte een fase 2a trial. Op 9 september publiceerde Cassava Sciences (SAVA) positieve fase 2a resultaten (https://www.cassavasciences.com/node/14476/pdf) van PTI-125 in mild-to-moderate Alzheimer. Met 13 deelnemers was het een klein onderzoek, maar alle 13 lieten verbeteringen zien in verschillende Alzheimer biomarkers in bloed en cerebrospinal fluid (CSF). Cassava startte kort daarop een grotere fase 2b trial (blinded, randomized, placebo-controlled), om de resultaten van de eerste trial te bevestigen en om 2 doses te testen. De fase 2b trial is nog gaande. In de fase 2a en 2b trials worden cognitieve eindpunten niet meegenomen. Mochten de fase 2 resultaten aanleiding vormen tot een fase 3 trial, dan zullen de cognitieve eindpunten zeker meegenomen worden. De koers deed op 9 september nog niets. Niet ongebruikelijk in early stage Alzheimer onderzoeken die bijna allemaal falen. Ook de nieuwe benadering, hoewel wetenschappelijk onderbouwd, baarde geen opzien, want Alzheimeronderzoek kent vele benaderingen, allemaal wetenschappelijk onderbouwd, maar ze falen vrijwel allemaal. Op 5 december 2019 presenteerde Cassava de resultaten van hun kleine fase 2a onderzoek van PTI-125, een kandidaat-medicijn voor Alzheimer, op het 12e congres van Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD). In de aanloop daarnaartoe, eind november, kroop de koers wel duidelijk omhoog. Pas op 19 december kreeg deze presentatie aandacht op www.alzforum.org , zie www.alzforum.org/news/conference-cove... . Of dit artikel het startsignaal was weet ik niet, maar vanaf 19 december spoot de koers indrukwekkend omhoog en staat nu 6x hoger. Topline resultaten van de fase 2b studie worden "in 2020" verwacht. Preciezer dan dat heb ik niet kunnen vinden. Enige houvast geeft de trial: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04079803 waarin een Estimated Study Completion Date wordt genoemd van 15 april 2020. Resultaten zullen dan naar ik verwacht in de tweede helft van 2020 komen. Cassava is ook bezig met een bloedonderzoek (PTI-125Dx), waarin de kreukelvorm van filamine A wordt gemeten. Een bloedtest om Alzheimer in een vroeg stadium op te sporen, het liefst jaren voor het verschijnen van de eerste symptomen, zou fantastisch zijn. Testen in bloed zou ook voor een diagnostische doorbraak kunnen zorgen omdat veel Alzheimer biomarkers alleen in CSF te vinden zijn en dat vereist belastende en riskante lumbaalpuncties. Hoe specifiek is PTI-125Dx voor Alzheimer? Drie testen met meer dan 200 deelnemers in dit bloedonderzoek zijn hoopgevend. Een vierde test met 44 deelnemers faalden door een ondermaats commercieel antilichaam. Cassava is daarom ook bezig een antilichaam in eigen beheer te ontwikkelen. Moet ik Cassava kopen, is dan een logische vraag. Ik zet wat argumenten voor ja en nee op een rijtje. Ja, kopen, want:PTI-125 verbeterde alle biomarkers van Alzheimer, neurodegeneratie en neuro-ontstekingen bij alle deelnemers. De biomarkerscores impliceren een ziektewijzigend potentieel. PTI-125 wordt goed verdragen. Alzheimer-onderzoek heeft de wind in de zeilen. De presentaties op de CTAD begin december leverde het gevoel op dat er eindelijk weer wat positiefs gebeurde na lange jaren van deprimerende, alsmaar falende Alzheimer-onderzoeken. De koersen van meerdere bedrijven met nieuwe benaderingen zijn sindsdien gestegen. PTI-125 is een eigen ontwikkeld kandidaatmedicijn. Het management komt betrouwbaar en capabel over. Het geld klotst tegen de plinten voor veelbelovende Alzheimer behandelingen (het NIH budget voor Alzheimer in 2019 was 2,8 miljard dollar). De CEO heeft eigen aandelen gekocht. Cassava's Alzheimer bloedtest is veelbelovend. Nee, niet kopen, want:Een trial met 13 deelnemers is wel erg mager om mijn geld op in te zetten. Mild-to-moderate Alzheimer is niet de meest uitdagende groep patiënten. De biomarkerscores impliceren een ziektewijzigend potentieel, maar impliceren is niet hetzelfde als aantonen. De fase 2a trial was een open label trial. Elke deelnemer wist dat hij/zij het kandidaatmedicijn kreeg. Een placebo-effect is niet uit te sluiten. De juiste dosis is nog niet vastgesteld. Het is een hype. De presentaties op de CTAD begin december leverde het gevoel op dat er eindelijk weer wat positiefs gebeurde na lange jaren van deprimerende, alsmaar falende Alzheimer-onderzoeken. De koersen van meerdere bedrijven met nieuwe benaderingen zijn sindsdien gestegen. Cassava heette tot voor kort Pain Therapeutics en heeft alleen gefaalde trials achter de rug in zijn 20 jarig bestaan. Cassava is een one trick pony. Uiteindelijk ga ik waarschijnlijk een klein beetje te kopen op een dip. Het is aannemelijk dat PTI-125 enige werking heeft in Alzheimer, maar hoe sterk, dat weet niemand momenteel. Ik wil het ook niet meemaken dat Cassava hét Alzheimermedicijn van de toekomst wordt en ik terugkijkend moet concluderen dat ik me begin 2020 er wel in verdiept heb, maar uiteindelijk niet gekocht heb.
Anavex stijgt, waarschijnlijk op een aanbeveling van Forbes Magazine: www.forbes.com/sites/moneyshow/2020/0... Ik heb Anavex nu een maand in porto. Van de eigen website: Anavex 2-73 (blarcamesine) activeert het Sigma-1-receptor (S1R)-eiwit, dat dient als een moleculaire chaperone en functionele modulator die betrokken is bij het herstel van homeostase. S1R-activering heeft aangetoond het vermogen om de belangrijkste pathofysiologische tekenen van de ziekte van Alzheimer te verminderen: beta-amyloïde, hypergefosforyleerde tau en verhoogde ontsteking. Als ik me niet vergis, past blarcamesine in de mitochondriale cascade hypothese, de hypothese dat Alzheimer begint in de mitochondria. Zie mijn post van 7 december 2019 in dit draadje. Wat doet blarcamesine. Daar kan je wetenschappelijke publicaties op naslaan, zie www.alzforum.org/search/anavex Beter dan uit te pluizen wat blarcamesine precies doet kan je kijken naar de eerste klinische resultaten uit een fase 2a trial in 32 patienten. Tom Bishop van BI Research vat dat aardig samen: "In an earlier, smaller Phase 2 study, comparable patients in the ADNI data base not taking Anavex 2-73 saw 4 times the deterioration in their Activities of Daily Living (ADL) scores as those protected by the higher dosage of Anavex 2-73 after two years. In Anavex’s Phase 2a trial the high dosage of A2-73 cohort saw only a 3-point decline in ADL score (a normal score is about 70 or better) as compared to a 25 point decline (8 times the decline) in the low dosage group (that basically did not work so was effectively a placebo) at 148 weeks. Same story with the Mini Mental State Exam (MMSE) score (perfect is 30, in this realm scores run below 26) where those taking the higher dose of Anavex 2-73 saw a drop of 1.1 in the MMSE score over two years vs. a drop of 4.4 in untreated patients. This is phenomenal. Nothing on the market today can come even close to this and if the company can prove this in the Australian trial it will be on track to become the lead Alzheimer’s drug in a market that is at least $10 billion worldwide. Proof of the pudding, 94% of those who have completed the current 1-year trial period are voluntarily continuing to take A2-73, and some (from the earlier Phase 2a trial) have continued for as much as 3 to 4 more years now. Sometimes that speaks louder than the hard data." Een fase 2b/3 trial in 450 deelnemers is onderweg en loopt tot einde 2021 volgens clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03790709
Bedankt Lingus, voor al je spitwerk. Ik heb ook maar een kleine positie ingenomen in Anavex.
www.alzforum.org/news/research-news/2... Een omvangrijke en knappe terugblik op 2019 - ik loop door de introductie, de rest is enorm boeiend en diepgaand, maar te veel om hier samen te vatten. 2019, een jaar waarin Alzheimer research nieuwe hoop werd ingeblazen. Biogen's aducanumab bleek een Lazarus-verhaal; opgestaan uit de dood, en dat geldt mogelijk voor de hele amyloïdhypothese, of het nu wel of niet goedgekeurd gaat worden door de FDA. Het NIH-budget voor Alzheimeronderzoek steeg 14% en bedraagt nu $ 2,8 miljard. Naar verwachting zal dat in 2020 uitgegeven gaan worden aan machine learning op big datasets, voor genomics, proteomics, lipidomics, metabolomics, epidemiologie en gezondheidseconomievraagstukken. Het onderzoek naar biomarkers, het is zeer belangrijk Alzheimer zo vroeg mogelijk vast te stellen, groeit op meerdere fronten. Nieuwe biomarkers zijn in ontwikkeling in gebieden als synaptische aspecten, CSF-markers komen in de klinische praktijk en bloedtesten gaan de klinische studies in. Induces Pluripotent Stem Cells (iPSC) gebaseerde analyse van patiëntneuronen en -gliacellen komt goed tot zijn recht en onthult nieuwe aspecten van moleculaire pathogenese. Ik schrijf het op, maar hier weet ik weinig van, net zo min als van transcriptomics, materie om eens fijn in te duiken :). En dan microglia. Deze immuuncellen in de hersenen waren in 2019 alomvertegenwoordigd in de 12.000 artikelen over Alzheimer in PubMed, de internetsite met vrijwel alle medisch wetenschappelijke publicaties. Het hele artikel is een aanrader. Ook aan te raden: lees het in stukjes.
Waar gaat het naar toe in het Alzheimeronderzoek in 2020? Als geïnteresseerde in de medische wetenschap èn als belegger wil ik dat graag weten. Op het goed geïnformeerde Alzforum geeft het artikel www.alzforum.org/news/conference-cove... het overzicht, de inzichten en de richtingen aan. De amyloïd antilichamen hebben enig succes geboekt, maar kunnen alleen maar onderdeel zijn van het arsenaal dat nodig is om de ziekte te bestrijden. De stemming onder de wetenschappers is optimistisch, dank zij investeringen in infrastructuur en basaal onderzoek. Dat onderzoek suggereert dat therapeutische benaderingen zich niet alleen op de amyloïd- en tau-pathologieën moeten richten, maar ook op ontstekingen, vasculair disfunctioneren en proteïnopathieën. Er wordt zelfs gesproken over zicht op een remedie in 2025. De weg daarnaartoe is het opvoeren van het aantal trials. De 50 trials per jaar steken mager af tegen de 500 voor cardiovasculair onderzoek en de 2500 voor kankeronderzoek. Niet alleen dat, ook de diversiteit in het Alzheimeronderzoek moet breder. Een organisatie (AMP-AD) is bezig met onderzoek naar nieuwe reactiepaden met daarin nieuwe targets. Zo zijn 500 kandidaat targets gevonden, waarvan 113 vermoedelijk aan te pakken zijn met kleine moleculen. Het NIA is bezig om die kandidaten naar trials te krijgen. Het succes in Alzheimer-trials is momenteel bedroevend, dus de effectiviteit van de trials moet ook omhoog. In de fase 2 trials moet veel meer gebeuren. Daarin moet veel beter uitgezocht worden of de concentratie van het kandidaatmedicijn hoog genoeg is in het centraal zenuwstelsel en voldoende werking heeft. Een veel betere dosisverkenning is nodig om de onduidelijke signalen zoals uit het aducanumab fase 3 onderzoek van Biogen te vermijden. Eisai heeft dat als een van de weinige biotechs al vroeg begrepen; het startte eind 2012 een fase 2 onderzoek naar de werking en dosis van BAN2401 onder 856 personen! Meer en grotere fase 2 trials betekent meer geld en inspanningen. Machine learning benaderingen kunnen hier helpen. Nu al is berekend dat met de inzet van AI het aantal deelnemers per trial meer dan gehalveerd kunnen worden en toch significante werking en patronen te kunnen aantonen. Kunstmatige intelligentie kan nog verder gaan: het kan nauwkeurig het gedrag van placebo-deelnemers voorspellen. Het risico om in een placebogroep terecht te komen weerhoudt nu nog veel potentiële deelnemers aan trials. Dat risico kan omlaag als die berekende resultaten toegevoegd mogen worden aan de placebogroep. Deze benadering wordt al besproken met de FDA. AI kan ook ingezet worden om patronen te herkennen in de enorme bergen bestaande data. Die benadering vindt steeds beter zijn weg in het Alzheimeronderzoek. Om effectieve Alzheimerbehandelingen te vinden zal het onderzoeksveld moeten bewegen naar combinatietherapie-trials. Daarnaast niet blijven hangen in amyloïd en tau, maar richtingen als ontstekingen en cellulaire veroudering grondig onderzoeken. Ook moet er meer aandacht komen voor gezondere leefwijzen. Onderzoeken suggereren dat met die benadering éénderde minder mensen Alzheimer krijgen en, als ze toch Alzheimer krijgen een betere respons geven op medicatie omdat het lichaam en het brein gezonder zijn. In de bijlage een afbeelding die de richtingen aangeeft van de diverse Alzheimerbenaderingen van de afgelopen 5 jaar. Duidelijk is dat vooral de ontsteking- en de proteïnopathiebenaderingen in opmars zijn en de amyloïdbenadering terrein verliest.
Dit is een voor Galapagos volledig nieuwe ziekte. Hoe kom je binnen bij de specialisten op dit gebied? Zit er in deze indicatie een overname (samenwerking) aan te komen? Mij lijkt een overname een goede manier om "know how" binnen te halen! Zou Vivoryon Therapeutics een goede overname kunnen zijn. Wellicht een goede manier om meteen uit te breiden in Duitsland.
moi!! schreef op 11 januari 2020 15:36 :
Dit is een voor Galapagos volledig nieuwe ziekte. Hoe kom je binnen bij de specialisten op dit gebied? Zit er in deze indicatie een overname (samenwerking) aan te komen?
Mij lijkt een overname een goede manier om "know how" binnen te halen! Zou Vivoryon Therapeutics een goede overname kunnen zijn. Wellicht een goede manier om meteen uit te breiden in Duitsland.
Vivoryon, hm. Twintig jaar research en maar 1 product in fase 2a? Kijk eens wat Galápagos in twintig jaar bereikt heeft. Hoezo, know how binnenhalen... Ik weet wel wie van wie kan leren.
Lingus schreef op 11 januari 2020 17:09 :
[...]
Vivoryon, hm. Twintig jaar research en maar 1 product in fase 2a? Kijk eens wat Galápagos in twintig jaar bereikt heeft. Hoezo, know how binnenhalen... Ik weet wel wie van wie kan leren.
Vivoryon is een mislukt flutbedrijf.
DeZwarteRidder schreef op 11 januari 2020 17:15 :
[...]
Vivoryon is een mislukt flutbedrijf.
Kijk even op het Probiodrug draadje, ik heb daar een bericht voor je achtergelaten.
Van dingen wat niet werkt kun je ook leren. Van opzet van studies kun je leren. Van meetmethodes van mate van Alzheimer kun je leren. En de waarde van contacten met artsen en patiënten organisaties moet je niet onderschatten.
Van deze fora kun je leren... niet onderschatten! :-)
Zeer interessant: alsnewstoday.com/2020/01/09/mitochond... Volgens dit artikel zou amyotrofische laterale sclerose (ALS) al heel vroeg beginnen met een nieuw ontdekt zelfvernietigend mechanisme in mitochondriën. "Ik denk dat we de dader hebben gevonden die ervoor zorgt dat neuronen kwetsbaar worden voor toekomstige degeneratie: suïcidale mitochondriën," zei Hande Ozdinler, PhD, senior auteur van de studie, in een persbericht, gepubliceerd op 7 november 2019. "De mitochondriën eten zichzelf in principe heel vroeg in de ziekte op", verklaarde Ozdinler, eraan toevoegend dat dit "selectief gebeurt in de neuronen die snel zullen degenereren in de hersenen van patiënten." Mukesh Gautam, PhD, de hoofdauteur van de studie, zei: "dit type degeneratie begint veel eerder dan eerder gedacht." Het team werkt nu samen met farmaceutische bedrijven om te onderzoeken of beschikbare therapieën voor ziekten geassocieerd met mitochondriale disfunctie motorneurondegeneratie kunnen stoppen. “Veel van de medicijnen die momenteel op de markt zijn en die gericht zijn op de gezondheid en de integriteit van mitochondriën, kunnen in de toekomst wellicht een nieuwe bestemming krijgen en worden overwogen voor neurodegeneratieve ziekten. Misschien hoeven we het wiel niet opnieuw uit te vinden om ALS en andere neurodegeneratieve ziekten te genezen, 'zei Ozdinler. Lijkt off topic, maar een van de hypotheses over het ontstaan van Alzheimer, ook een neurodegeneratieve ziekte, is de mitochondriale cascade, waarin wordt vermoed dat de ziekte begint bij slecht functionerende mitochondriën.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)