Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Lancering Barhemsys H1 19 ?

3.795 Posts
Pagina: «« 1 ... 67 68 69 70 71 ... 190 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 29 april 2019 13:11
    Novartis zou inderdaad maar zo kunnen, ik zal er nog eens induiken "ter leringh ende vermaeck"..
    Het is overigens wel duidelijk dat de koers niet meer van zijn plaats komt, 3.5 - 3.6 zal ons vertrek punt worden bij de, mogelijke, aanstaande goedkeuring. Willen we de koers boven 4.5 zien dan zal er toch echt 25% geplust moeten gaan worden vanaf de 3.6.
    Misschien nog een beetje FOMO richting vrijdag?
  2. pardon 29 april 2019 19:04

    BRIEF-FDA krijgt nieuwe duwtje in de rug op Barhemsys voor actie

    Acacia Pharma heeft de positieve gegevens over Barhemsys (intraveneuze amisulpride) toegevoegd als een reddingsbehandeling bij vastgestelde postoperatieve misselijkheid en braken.

    Het bedrijf heeft aanvullende gegevens en analyses gepresenteerd van de fase III-studie, die zijn primaire eindpunt bereikte via Barhemsys, wat leidde tot geen herhaling van braken of vereiste voor verdere anti-emetische redding gedurende de periode van 24 uur na de reddingsbehandeling.

    Barhemsys heeft zichzelf bewezen als effectiever dan placebo volgens de gegevens, waardoor Acacia vertrouwen heeft in de opnieuw ingediende nieuwe medicijnaanvraag (NDA), die gegevens bevat van deze en drie andere positieve fase III-onderzoeken. De NDA wordt momenteel beoordeeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration, met een beoogde actiedatum van 5 mei.
  3. [verwijderd] 29 april 2019 19:27
    quote:

    pardon schreef op 29 april 2019 19:04:

    BRIEF-FDA krijgt nieuwe duwtje in de rug op Barhemsys voor actie

    Acacia Pharma heeft de positieve gegevens over Barhemsys (intraveneuze amisulpride) toegevoegd als een reddingsbehandeling bij vastgestelde postoperatieve misselijkheid en braken.

    Het bedrijf heeft aanvullende gegevens en analyses gepresenteerd van de fase III-studie, die zijn primaire eindpunt bereikte via Barhemsys, wat leidde tot geen herhaling van braken of vereiste voor verdere anti-emetische redding gedurende de periode van 24 uur na de reddingsbehandeling.

    Barhemsys heeft zichzelf bewezen als effectiever dan placebo volgens de gegevens, waardoor Acacia vertrouwen heeft in de opnieuw ingediende nieuwe medicijnaanvraag (NDA), die gegevens bevat van deze en drie andere positieve fase III-onderzoeken. De NDA wordt momenteel beoordeeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration, met een beoogde actiedatum van 5 mei.
    Dank voor het posten. Heb je een link van bovenstaande artikel?
3.795 Posts
Pagina: «« 1 ... 67 68 69 70 71 ... 190 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 910,59 +0,71%
EUR/USD 1,0775 -0,06%
FTSE 100 8.433,76 +0,63%
Germany40^ 18.774,30 +0,47%
Gold spot 2.365,25 +0,81%
NY-Nasdaq Composite 16.346,27 +0,27%

Stijgers

UCB
+3,58%
Ontex
+2,78%
Lotus ...
+1,75%
Ageas
+1,69%
bpost
+1,61%

Dalers

Bekaert
-2,79%
Solvay
-2,15%
Xior
-2,03%
Deceun...
-1,96%
VGP
-1,65%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links