Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

Laatste koers (eur) Verschil Volume
541,600   +30,000   (+5,86%) Dagrange 524,000 - 556,800 170.395   Gem. (3M) 51,7K

ARGEN-X 2023, op naar de 450

1.501 Posts
Pagina: «« 1 ... 56 57 58 59 60 ... 76 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Lang 13 oktober 2023 18:10
    quote:

    abelheira schreef op 13 oktober 2023 15:44:

    31 oktober kwartaalresultaten. Wat verwachten jullie als omzet in Vyvgart?
    Omzetstijging zou mijn inziens nu toch hoger moeten liggen gelet op meer en meer goedkeuringen.
    Ik gok op 320 miljoen $.
    Is Argenx intussen al in gesprek met de FDA over CIDP?
    Topline data voor ITP en Pemphigus worden ook binnenkort verwacht.
    Dan is het 320 miljoen..;-)
  2. Galadiner 13 oktober 2023 19:16
    Agomab krijgt fast track van de FDA en kan 100 miljoen ophalen om hun studie verder te zetten.
    Ze gaan nu testen op mensen na zeer goede resultaten op dieren.
    Ze partneren met argenx , ze gebruiken namelijk de lamaantistoffen om hun target aan te vallen en hun target is spectaculair.
    Ze willen de littekens behandelen die ontstaan in lever, longen en andere organen die ontstaan zijn na ontstekingen en die dat orgaan langzaam vernietigen wat op termijn leidt tot de dood.
    Er bestaat tot hiertoe geen enkele behandeling voor en het aantal patienten die voor zo een behandeling in aanmerking zou komen is vrij hoog.
  3. aston.martin 13 oktober 2023 22:41
    Het is in ieder geval zo dat Argenx sinds 2019 een partcipatie heeft in het kapitaal van Agomab. (Waarde ca 27,1 miljoen € volgens het laatste jaarverslag)
    Agomab verkreeg toen een licentie op het programma ARGX-112. Bij Agomab krijgt dit programma de codenamen AGMB-101 en 102:

    AGMB-101 and AGMB-102 are Hepatocyte Growth Factor (HGF)-mimetic antibodies that act through agonism of the MET receptor. The HGF/MET pathway is a critical modulator of the proliferation, survival, motility, and differentiation of cells and has a strong regenerative effect. Preclinical studies have clearly demonstrated its beneficial potential in a range of inflammatory and fibrotic disorders. The program has been developed using the validated SIMPLE Antibody™ platform from argenx. AGMB-101 is a full cMET receptor agonist, while AGMB-102 is a partial cMET agonist. As HGF’s regenerative capacity is tissue-agnostic, AGMB-101 and AGMB-102 can be positioned towards multiple inflammatory and fibrotic indications. AGMB-101 is currently in IND-enabling studies, whereas AGMB-102 is in discovery.

    De fast track die Agomab verkreeg van de FDA heeft echter betrekking op een ander programma; meer bepaald AGMB-127:
    Deze molecule is een zogenaamde kleine, chemische molecule en is bijgevolg niet ontwikkeld door Argenx.

    www.agomab.com/wp-content/uploads/202...

    Fibrose is een bijzonder lastig te behandelen aandoening. Bij Galapagos hebben ze dat ook kunnen ervaren. Na een zeer beloftevolle fase 2 bij patiënten met longfibrose volgde een teleurstellende en vroegtijdig beëindigde fase 3 met GLPG1205 (ziritaxestat).

    .
  4. Galadiner 15 oktober 2023 03:15
    Dat littekens behandelen een moeilijke zaak is daar ben ik het mee eens. Ik geloof wel dat de lamaantistoffen door hun unieke ruimtelijke structuur plaatsen kunnen bereiken die voor gewone antistoffen onmogelijk zijn en dat kan een meerwaarde zijn. Ik geloof ook dat argenx hun geld niet geven aan iets waar ze niet heel veel vertrouwen in hebben.

    De resultaten van galapagos waren toch niet echt overtuigend in hun fase 2 studie .Uiteindelijk weinig winst bij een proef die ook al niet 100% waterdicht is
    was en daarboven kwamen er ineens in hun fase 3 studie nog een hoop nevenwerkingen tevoorschijn.
    Bij ziekten met hoge medische nood waar geen geneesmiddelen voor bestaan worden resultaten wel eens overdreven.
    Dat hebben we gelukkig tot hiertoe bij argenx nog niet meegemaakt.
    Ik heb ook het galapagos verhaal meegemaakt van in het begin maar gelukkig niet tot het einde.
    Het werd een beetje te mooi voorgesteld en ben echt beginnen twijfelen wanneer Onno zich met philips begon te vergelijken.
  5. todra 16 oktober 2023 10:09
    Benieuwd of "lanifibranor" (NASH en leverfibrose) van Inventiva zal slagen , fase 2 resultaten waren positief maar niet echt super.Fibrose blijft een aartsmoeilijk domein .
    Mocht Tim Van hauwermeiren indertijd de fase2 resultaten van Galapagos bekeken hebben dan werd 90% stopgezet.Paul Stoffels is de antipool van Onno , vergelijkbaar met Tim Van Hauwermeiren.
  6. Juancito 17 oktober 2023 13:14
    Volgens de Tijd kwam Wells Fargo met een positief rapport. Ze blikken met name vooruit op de onderzoeksresultaten van Vyvgart voor pemphigus vulgaris die nog dit kwartaal gepland staan. Analist Derek Archila zegt dat ze de kans op slagen op 75% schatten. In dat geval zien ze de koers 5 a 10 % stijgen, afhankelijk van de sterkte van de resultaten.
  7. aston.martin 18 oktober 2023 10:49
    quote:

    Juancito schreef op 18 oktober 2023 10:15:

    Uit de Tijd: Na rystiggo mag UCB nu ook Zylbrisk op de belangrijke Amerikaanse markt lanceren voor de behandeling van de zeldzame spierziekte MG. Een tweede rivaal dus voor Argenx' goudhaantje Vyvgart.
    Voor Zilucoplan bevat de bijsluiter een Blackbox-waarschuwing voor meningokokkeninfecties. Daarom wordt een vaccinatie tegen meningokokken voorafgaand aan de behandeling vereist. Dit was geen heel grote verrassing volgens UBS, en zal weinig patiënten afschrikken om voor Zilucoplan te kiezen.

    Zilucoplan wordt toegediend door een dagelijkse subcutane injectie.

    Zilucoplan is een C5-inhibitor en heeft een gelijkaardige werking als de producten Soliris en Ultomiris van Alexion (Astra Zeneca).

    .
  8. aston.martin 21 oktober 2023 12:23
    Soumya Eswaran
    Fri, October 20, 2023 at 9:24 AM GMT+2·3 min read

    Baron Funds, an investment management company, released its “Baron Health Care Fund” third quarter 2023 investor letter. A copy of the same can be downloaded here. The fund declined 6.05% (Institutional Shares) in the quarter compared to a 3.88% loss for the Russell 3000 Health Care Index and a 3.27% loss for the S&P 500 Index. Year-to-date through September 30, 2023, the fund declined 1.17%, compared to a 3.83% decline for the Russell 3000 Health Care Index and a 13.07% increase for the S&P 500 Index. The combination of stock selection and active sub-industry weights drove the underperformance of the fund in the quarter. In addition, please check the fund’s top five holdings to know its best picks in 2023.

    Baron Health Care Fund highlighted stocks like Argenx SE (NASDAQ:ARGX) in the third quarter 2023 investor letter. Headquartered in Amsterdam, the Netherlands, Argenx SE (NASDAQ:ARGX) is a biotechnology company. On October 19, 2023, Argenx SE (NASDAQ:ARGX) stock closed at $479.81 per share. One-month return of Argenx SE (NASDAQ:ARGX) was -5.14%, and its shares gained 27.37% of their value over the last 52 weeks. Argenx SE (NASDAQ:ARGX) has a market capitalization of $28.926 billion.

    Baron Health Care Fund made the following comment about Argenx SE (NASDAQ:ARGX) in its Q3 2023 investor letter:

    "Argenx SE (NASDAQ:ARGX) is a commercial stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapies for rare autoimmune diseases. Shares increased in the quarter after the company reported positive data from a study of Vyvgart Hytrulo in adults with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). CIDP is an important commercial market representing billions of dollars in potential sales, which adds to the overall revenue opportunity for the Vyvgart franchise. We expect additional upcoming clinical data readouts to further increase the revenue opportunity for argenx.

    We added to our position in argenx SE a commercial stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapies for rare autoimmune diseases. In July, argenx reported positive data from a study of Vyvgart Hytrulo in adults with CIDP. The study met its primary endpoint demonstrating a significantly lower risk of relapse with Vyvgart Hytrulo versus a placebo. This positive data adds to the commercial opportunity for Vyvgart, which is in the early stages of commercial launch for the treatment of myasthenia gravis (MG). We estimate CIDP represents an additional $3 billion revenue opportunity. We believe Vyvgart and the subcutaneous version Vyvgart Hytrulo have the potential to generate at least $7 billion in peak sales in MG, CIDP, primary immune thrombocytopenia, and pemphigus vulgaris. Plus, the company is studying Vyvgart in other autoimmune diseases and the ultimate peak sales potential for the franchise could be much higher. We continue to believe argenx is a unique growth company with strong management."

    .
1.501 Posts
Pagina: «« 1 ... 56 57 58 59 60 ... 76 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.