Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Ablynx  /  ABLYNX Augustus 2016

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

ABLYNX Augustus 2016

688 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. Hoeki 9 augustus 2016 09:39
    Van beursig:

    Assuring voba results

    Bron : KBC securities Michaël Vlemmix

    News:

    Ablynx released their long-anticipated topline phase 2b results of the
    combination trial (incl. methotrexate) with the anti-IL-6R nanobody
    vobarilizumab (voba) for the treatment of RA. The study already reached its
    primary endpoint at week 12 based on ACR20 and voba recently reported
    positive monotherapy results at week 12 (early July). Key items of the combo
    trial: ACR20, ACR50 and ACR70 scores of up to 79%, 59% and 43% at week
    24. Up to 49% of the patients in clinical remission at week 24 and excellent
    safety profile at all doses. Monthly dosing shows potential and absolute
    numbers show clear advantages vs. other anti-IL-6/IL-6R drugs.

    Our view:

    Overall results were best with bi-weekly dosing of 225mg with ACR20 of 74%
    (plac: 74%), ACR50 of 59% (plac: 39%, p<0.05) and ACR70 43% (plac: 17%,
    p<0.01), HAQ score of 65% (plac: 71%), DAS28crp remission of 49% (plac:
    17%, p<0.001) and DAS28crp low disease activity or remission of 68% (plac:
    29%, p<0.001) all at week 24 on top of methotrexate. Note immediately that
    the placebo results for ACR20 are surprisingly high (62% w12, 74% w24).
    Obtaining statistical significance is therefore not possible and could be an
    artefact due to study design (discontinuation points based on ACR20 due to
    no rescue treatment and post-study 2 year continuation on active drug).
    Safety: Excellent safety profile through week 24. TRAE that led to study drug
    discontinuation was 6.5% for voba compared to 4.3% for placebo. TRSAE was
    1.8% for voba vs. 2.9% placebo without dose dependency. Abnormal liver
    function and neutrophil counts were infrequent across the study. No grade 3
    decreases in absolute platelet counts were observed and voba showed no
    effect on the mean LDL/HDL cholesterol ratio across all doses tested.

    Conclusion:

    As always, biotech isn’t black or white. The high placebo number of ACR20
    causes no significance for voba in that parameter but we see several
    convincing aspects in these results. First, clear significant results were
    obtained in terms of ACR50, ACR70 and DAS28 remission/low disease activity
    or remission with the bi-weekly dosing of 225mg voba. ACR50 level at 24
    weekqs of that dosing regime is also currently one of the highest rates seen
    across trials of competitors and in our opinion, DAS remission score is of higher
    relevance than ACRs since they are more objective. When disregarding the
    placebo results, de absolute numbers of voba are simply stated high. Second,
    based on the DAS scores, 4-weekly administration of 150mg voba was proven
    to be significant vs. placebo with beneficial ACR ratios (though not significant)
    creating the potential for a monthly treatment (or induction with highest dose,
    followed by monthly administration). Thirdly, general safety profile is excellent
    creating a positive advantage vs. competitive IL-6R inhibitors. Further phase
    III development is warranted and topline data has been sent to AbbVie. A
    conference call is planned in the afternoon at 4pm CET for further details.
  14. forum rang 4 K. Wiebes 9 augustus 2016 11:10
    quote:

    Rekyus schreef op 9 augustus 2016 09:12:

    ... Niet alleen de aandeelhouders moeten worden overtuigd, maar vooral ook AbbVie.
    Tja, dat blijft helaas nog even - tot na de webcast? - boven de markt hangen. Overigens mag je er m.i. met deze data wel van uitgaan dat er, indien nodig, een nieuwe co- of alliantiepartner wordt gevonden.

    Dat placebo-effect blijft toch 'n raar verhaal. Je zou de kosten van de wereldwijde gezondheidszorg met miljarden kunnen verlagen met 'n paar rolletjes pepermunt ;)
  15. Hoeki 9 augustus 2016 11:19
    Via beursig:

    Beursblik: Vobarilizumab van Ablynx goede fit voor AbbVie

    Gepubliceerd op 9 aug 2016 om 10:09 |

    Ablynx (11:00)

    EUR 13,790 +0,805 (+6,20%)

    Vobarilizumab van Ablynx past strategisch goed binnen de reumaportefeuille van AbbVie. Dit meent analist Hugo Solvet  van de zakenbank Bryan Garnier.

    Voorbeurs meldde Ablynx positieve onderzoeksresultaten met Vobarilizumab. Voor het jaareinde zal AbbVie volgens Solvet beslissen of het verder gaat met Vobarilizumab, wat een mijlpaalbetaling van 75 miljoen dollar kan opleveren voor het Gentse biotechbedrijf. De analist schat de kans dat de Amerikaanse farmaceut positief oordeelt over Vobarilizumab inmiddels hoger in.

    Solvet heeft een koopaanbeveling op Ablynx met een koersdoel van 18,00 euro. Op een licht groene beurs koerste Ablynx dinsdag 9,5 procent hoger op 14,22 euro.

    - See more at: www.beursduivel.be
  16. Jef Snuit 9 augustus 2016 11:19
    quote:

    edje5 schreef op 9 augustus 2016 10:29:

    Lekker rustig blijven zitten. Ik heb al een tijd een Turbo L op Ablynx.
    Ja, kijk, in dat opzicht hebben Belgische beleggers het dan wel makkelijker: als we die pesttaks willen vermijden, moeten gewoon rustig blijven zitten. Ik moet heel rustig blijven tot Januari 2017...
  17. jdlize 9 augustus 2016 11:24
    van de tijd :

    11:12
    'Risico dat AbbVie Ablynx dumpt is toegenomen'

    Degroof Petercam is niet echt onder de indruk van het reumamedicijn van Ablynx. De analist wijst erop dat ook de patiënten in de placebogroep tijdens de studie beterschap vertoonden, waardoor het niet eenvoudig is om een duidelijk oordeel te vellen over de werking van het reumamedicijn. Op bepaalde parameters, bij bepaalde doseringen blijkt dat er statistisch geen verschil in beterschap is tussen de patiënten die een placebo kregen en zij die het medicijn kregen.
    Het beurshuis twijfelt of AbbVie verder zal willen samenwerken met Ablynx. AbbVie heeft tot eind dit jaar om een licentie te nemen op het medicijn. Het zou dan de laatste studiefase financieren en het middel later op de markt brengen. In ruil zou Ablynx grote sommen geld ontvangen.
    'Maar er zijn al veel reumamedicijnen op de markt. AbbVie zal dus enkel doorzetten als het denkt dat het medicijn het verschil kan maken. De analyse daarvan is niet straight-forward gezien de troebele studiegegevens. Het risico dat AbbVie afhaakt, is gestegen. Het blijft onduidelijk of dit medicijn een echte must have is voor AbbVie.'
  18. [verwijderd] 9 augustus 2016 11:36
    quote:

    jdlize schreef op 9 augustus 2016 11:24:

    van de tijd :

    11:12
    'Risico dat AbbVie Ablynx dumpt is toegenomen'

    Degroof Petercam is niet echt onder de indruk van het reumamedicijn van Ablynx. De analist wijst erop dat ook de patiënten in de placebogroep tijdens de studie beterschap vertoonden, waardoor het niet eenvoudig is om een duidelijk oordeel te vellen over de werking van het reumamedicijn. Op bepaalde parameters, bij bepaalde doseringen blijkt dat er statistisch geen verschil in beterschap is tussen de patiënten die een placebo kregen en zij die het medicijn kregen.
    Het beurshuis twijfelt of AbbVie verder zal willen samenwerken met Ablynx. AbbVie heeft tot eind dit jaar om een licentie te nemen op het medicijn. Het zou dan de laatste studiefase financieren en het middel later op de markt brengen. In ruil zou Ablynx grote sommen geld ontvangen.
    'Maar er zijn al veel reumamedicijnen op de markt. AbbVie zal dus enkel doorzetten als het denkt dat het medicijn het verschil kan maken. De analyse daarvan is niet straight-forward gezien de troebele studiegegevens. Het risico dat AbbVie afhaakt, is gestegen. Het blijft onduidelijk of dit medicijn een echte must have is voor AbbVie.'
    Dit is niet bepaald goed nieuws denk ik.
  19. Hunter300 9 augustus 2016 11:41
    Wat Petercam niet weet (vermoed ik) is dat door de groep patiënten uit Latin America het placebo effect zo hoog zou kunnen zijn geworden. Placebo effect in Latin America in deze indicatie ligt vaak op 30-40%. In andere minder ontwikkelde regio's speelt het ook een rol, maar in veel mindere mate. Ik verwacht vanmiddag een vraag van een van de analisten hieromtrent, anders waardeer ik de analisten af!
  20. Hoeki 9 augustus 2016 11:45
    quote:

    Hunter300 schreef op 9 augustus 2016 11:41:

    Wat Petercam niet weet (vermoed ik) is dat door de groep patiënten uit Latin America het placebo effect zo hoog zou kunnen zijn geworden. Placebo effect in Latin America in deze indicatie ligt vaak op 30-40%. In andere minder ontwikkelde regio's speelt het ook een rol, maar in veel mindere mate. Ik verwacht vanmiddag een vraag van een van de analisten hieromtrent, anders waardeer ik de analisten af!
    Je zult er toch vanuit mogen kunnen gaan dat de verschillende continenten gelijkmatig zijn verdeeld in de studie?
688 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 900,06 +1,00%
EUR/USD 1,0761 -0,07%
FTSE 100 8.313,67 +1,22%
Germany40^ 18.440,70 +1,46%
Gold spot 2.313,57 -0,43%
NY-Nasdaq Composite 16.349,25 +1,19%

Stijgers

Solvay
+14,27%
SYENSQO
+4,80%
Melexis
+3,89%
SHURGARD
+3,48%
VGP
+3,25%

Dalers

Orange...
-1,12%
Deceun...
-0,80%
Colruyt
-0,76%
AZELIS...
-0,54%
Ascenc...
-0,41%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!