Ablynx« Terug naar discussie overzicht

1. [verwijderd] 14 november 2013 14:54

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Als daar de deal met Ablynx ter sprake komt. Of had je nog iets anders in gedachten?
2. K. Wiebes 14 november 2013 15:07

   auteur info

   •    K. Wiebes

     Lid sinds: 13 sep 2007

     Laatste bezoek: 31 okt 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1527

     Gegeven: 118

   •    Aantal posts: 5.339

   www.ablynx.com/wp-content/uploads/201...
   
   Die zal daar zéker ter sprake komen. Al is het alleen maar omdat óók Ablynx daar aanwezig zal zijn (zie pag. 2).
3. aston.martin 14 november 2013 15:37

   auteur info

   •    aston.martin

     Lid sinds: 15 jun 2005

     Laatste bezoek: 01 nov 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 2147

     Gegeven: 716

   •    Aantal posts: 2.047

   quote:

   hoebeet schreef op 14 november 2013 15:07:

   www.ablynx.com/wp-content/uploads/201...
   
   Die zal daar zéker ter sprake komen. Al is het alleen maar omdat óók Ablynx daar aanwezig zal zijn (zie pag. 2).
   

   Wat de deal met Abbvie betreft: niemand schijnt het erg te vinden dat er eerst nog een nieuwe fase 1 moet gedaan worden...
   Wat een tijdverlies: begin nieuwe fase 2 pas in 2015. Voor lupus start een eventuele fase 3 hierdoor pas (ten vroegste) half 2018.
   Voor mij was dit onderdeel van de deal alleszins een serieuze teleurstelling. Gaat het voordeel van een subcutane inspuiting dit tijdverlies kunnen compenseren?
   En wat blijft er dan nog over van het "momentum" in de ontwikkeling waar de CEO het in de loop van 2013 altijd over had?
   
   
4. [verwijderd] 12 januari 2014 14:46

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   aston.martin schreef op 14 november 2013 15:37:

   [...]
   
   Wat de deal met Abbvie betreft: niemand schijnt het erg te vinden dat er eerst nog een nieuwe fase 1 moet gedaan worden...
   Wat een tijdverlies: begin nieuwe fase 2 pas in 2015. Voor lupus start een eventuele fase 3 hierdoor pas (ten vroegste) half 2018.
   Voor mij was dit onderdeel van de deal alleszins een serieuze teleurstelling. Gaat het voordeel van een subcutane inspuiting dit tijdverlies kunnen compenseren?
   En wat blijft er dan nog over van het "momentum" in de ontwikkeling waar de CEO het in de loop van 2013 altijd over had?
   
   
   

   Dit lijkt op een vertragingstactiek van de zijde van Abbvie. Ziet iemand dit inmiddels anders?
5. [verwijderd] 12 januari 2014 16:03

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Volgens mij geldt hier: de wens is de vader van de gedachte.
6. K. Wiebes 12 januari 2014 18:41

   auteur info

   •    K. Wiebes

     Lid sinds: 13 sep 2007

     Laatste bezoek: 31 okt 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1527

     Gegeven: 118

   •    Aantal posts: 5.339

   Om dan tóch maar even op jouw lichtelijk op hol geslagen fantasie te reageren: kijk even op pagina 13.
   
   www.ablynx.com/wp-content/uploads/201...
   
   Ze geven die jongens gráág 'n rondje voorsprong.
7. [verwijderd] 12 januari 2014 19:03

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   hoebeet schreef op 12 januari 2014 18:41:

   Om dan tóch maar even op jouw lichtelijk op hol geslagen fantasie te reageren
   

   Ik ben me er niet van bewust dat ik (ooit) op hol geslagen ben. :-)
8. K. Wiebes 12 januari 2014 19:14

   auteur info

   •    K. Wiebes

     Lid sinds: 13 sep 2007

     Laatste bezoek: 31 okt 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 1527

     Gegeven: 118

   •    Aantal posts: 5.339

   Jij zult dan ook wel niet zijn fantasie zijn ;)
9. [verwijderd] 14 november 2014 08:52

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   ABLYNX PRESENTEERT DATA OVER HAAR ANTI-IL-6R NANOBODY, ONTWIKKELD IN SAMENWERKING MET ABBVIE, TIJDENS HET JAARLIJKS CONGRES VAN HET AMERIKAANSE COLLEGE VAN REUMATOLOGIE
   
   Gent, België, 14 november 2014 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] kondigde vandaag aan dat ze twee posters zal presenteren over haar nieuw anti-IL-6R Nanobody®, ALX-0061, tijdens het 2014 American College of Rheumatology (ACR/ARHP) Annual Meeting dat plaatsvindt van 14 tot 19 november 2014 in Boston, MA, VS.
   
   
   
   De eerste posterpresentatie zal de resultaten weergeven van de post-hoc analyse van de gegevens van de gecombineerde 24-weken Fase I/II studie in patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), bovenop een stabiele behandeling met methotrexaat. Deze gegevens tonen aan dat ALX-0061, toegediend via intraveneuze injectie in patiënten met aangetoonde RA, remissie induceert en onderhoudt zoals bepaald door zowel de DAS28 criteria als de striktere definitie van Boolean remissie. Deze resultaten stellen dat ALX-0061 het potentieel heeft om het ziektebeeld te veranderen, wat de 'treat-to-target' behandeling van RA ondersteunt.
   
   
   
   Het abstract "Impact of Clinical Remission on Physical Function in Patients with Rheumatoid Arthritis Treated with ALX-0061: Post-hoc Analysis of Phase I/II Data" is beschikbaar op de ACR website www.acrannualmeeting.org/ (Abstract Nr. 1479; Posterpresentatie #1454 op maandag 17 november 2014) en kort na de presentatie zal de poster beschikbaar zijn op de Ablynx website (via deze link).
   
   
   
   De tweede posterpresentatie zal gegevens uit in vitro experimenten omvatten die de biologische activiteit en affiniteit beoordelen van ALX-0061, voor zowel het oplosbare als de membraangebonden IL-6-receptor, in vergelijking met tocilizumab (Actemra®). De in vitro resultaten bevestigen de preferentiële remming van de trans-signalisatie via de oplosbare IL-6 receptor door ALX-0061, wat zou kunnen resulteren in een gunstiger baten-risico profiel in vergelijking met tocilizumab.
   
   
   
   Het abstract "ALX-0061, an anti-IL-6R Nanobody for use in rheumatoid arthritis, demonstrates a different in vitro profile as compared to tocilizumab" is beschikbaar op de ACR website www.acrannualmeeting.org/ (Abstract Nr. 1498; Posterpresentatie #1473 op maandag 17 november 2014) en kort na de presentatie zal de poster beschikbaar zijn op de Ablynx website (via deze link).
   
   
   
   
   
   Over ALX-0061
   
   ALX-0061 richt zich tegen de interleukine-6 signaalroute via haar IL-6 receptor (IL-6R), die een fundamentele rol speelt in het ontstekingsproces in RA. ALX-0061 werd ontwikkeld om een mogelijks 'beste-in-zijn-klasse' geneesmiddel te worden. Haar kleine omvang (26kD) zou ALX-0061 moeten toelaten om op meer doeltreffende wijze het weefsel te penetreren. De krachtige monovalente interactie van de molecule met haar doeleiwit vermindert de mogelijkheid van 'off-target' effecten. Het binden met menselijk serum albumine verlengt het halfleven in vivo van het product en kan leiden tot verbeterde geleiding naar ontstekingsgebieden. Het Nanobody heeft een zeer sterke affiniteit met de oplosbare vorm van IL-6R wat zou moeten leiden tot een snelle binding met het doelwit, wat een vlugge werking kan teweeg brengen.
   
   
   
   Ablynx en AbbVie sloten in september 2013 een wereldwijde licentieovereenkomst af, met een mogelijkse waarde van US$ 840 miljoen plus tweecijferige royalty's, voor de ontwikkeling en commercialisatie van ALX-0061. Als onderdeel van de overeenkomst is Ablynx verantwoordelijk voor de Fase I en Fase II klinische ontwikkeling van de onderhuidse toedieningsvorm (sc) van ALX-0061 in RA en SLE. Positieve Fase I resultaten in gezonde vrijwilligers, aangekondigd in oktober 2014, toonden aan dat ALX-0061, toegediend via onderhuidse injectie, een hoge biologische beschikbaarheid en een gunstig veiligheidsprofiel heeft. De Fase II studies in RA en SLE zullen naar verwachting starten in 2015. Bij het behalen van vooraf bepaalde succescriteria in de Fase II studies zal AbbVie haar rechten uitoefenen om een licentie te nemen op ALX-0061 en zal ze verantwoordelijk zijn voor de daaropvolgende Fase III klinische ontwikkeling en commercialisatie.
   
   
   
   
   
   Over RA en SLE
   
   RA wordt gekenmerkt door chronische en progressieve ontsteking van de gewrichten wat meestal resulteert in permanente, slopende weefsel- en botschade, dat, indien de ziekte onbehandeld blijft, vervolgens leidt tot gewrichtsvervorming. RA gaat gepaard met verminderde levenskwaliteit, vroegtijdig overlijden, arbeidsongeschiktheid en werkloosheid. Geschat wordt dat tot 1 procent van de volwassen wereldbevolking lijdt aan RA.
   
   
   
   SLE is een complexe, auto-immune aandoening in meerdere organen, gekenmerkt door de productie van pathogene auto-antilichamen en weefselafstoting van immuuncomplexen, wat leidt tot wijdverspreide weefselschade. Hoewel de etiologie van SLE niet volledig begrepen is, zijn meerdere genetische, milieu- en hormonale factoren betrokken bij de ontwikkeling ervan. De ziekte vertoont een grote verscheidenheid aan symptomen en zeer variabele klinische kenmerken, met inbegrip van systemische, cutane, renale, musculoskeletale en hematologische manifestaties. Ongeveer 5 miljoen mensen wereldwijd lijden aan een vorm van lupus en 90 procent van de mensen met deze diagnose zijn vrouwen.
   
   
   
   
   
   Over Ablynx
   
   Ablynx is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies®, gepatendeerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen zijn voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag meer dan 30 programma's in eigen ontwikkeling en met partners in therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten en belangrijke samenwerkingsakkoorden met farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Merck & co, Merck Serono en Novartis. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com/.
   
   
   
   Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met
   
   Ablynx:
   
   Dr Edwin Moses
   
   Gedelegeerd Bestuurder
   
   t: +32 (0)9 262 00 07
   
   m: +44 (0)7771 954 193 /
   +32 (0)473 39 50 68
   
   e: edwin.moses@ablynx.com
   
   
   
   Marieke Vermeersch
   
   Associate Director Investor Relations
   t: +32 (0)9 262 00 82
   
   m: +32 (0)479 49 06 03
   
   e: marieke.vermeersch@ablynx.com
   
   Volg ons op Twitter @AblynxABLX
   
   
   
   Ablynx media relaties Consilium Strategic Communications:
   
   Mary-Jane Elliott, Amber Bielecka, Lindsey Neville
   
   t: +44 203 709 5700
   
   e: ablynx@consilium-comms.com