Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

  • 338,100 19 apr 2024 14:07
  • -3,900 (-1,14%) Dagrange 335,100 - 340,000
  • 8.853 Gem. (3M) 60,5K

ARGEN-X 2023, op naar de 450

1.501 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 76 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 9 maart 2023 12:28
    Degroof Petercam over Argenx: 'Buy the dip'

    Het beurshuis Degroof Petercam trekt zijn advies voor de biotechspeler Argenx
    op naar 'kopen'. 'Sinds de publicatie van de jaarcijfers is het aandeel met 9 procent afgekalfd', stelt analist David Seynnaeve vast.
    'En dat terwijl in de jaarupdate eigenlijk weinig nieuwe zaken te vinden waren, behalve de aanstelling van een nieuwe operationeel directeur. Waarschijnlijk is de daling het gevolg van wat winstnemingen door de stilvallende nieuwsflow en de voorzichtige prognoses van het management', denkt Seynnaeve.
    De beurskoers van Argenx is genoeg afgekoeld om wat bij te tanken.

    Hij ziet in de koerszwakte een opportuniteit. 'Ons koersdoel biedt nu meer dan 20 procent opwaarts potentieel. Argenx is genoeg afgekoeld om wat bij te tanken.' De analist krikt zijn advies daarom op tot 'kopen' en stelt zijn koersdoel licht bij, van 391 naar 394 euro. Argenx zakt met 0,4 procent naar 318,6 euro.
  2. aston.martin 10 maart 2023 16:31
    quote:

    de tuinman schreef op 10 maart 2023 15:49:

    www.fiercebiotech.com/biotech/harbour...

    Harbour ships phase 3 data to take lead over argenx, J&J and UCB in Chinese autoimmune race
    Onzorgvuldige informatie van een analist.

    Harbour komt in China m.i. pas op de tweede plaats.
    Argenx (samen met partner Zai Labs) verwacht goedkeuring voor Vyvgart in China in de loop van Q4.
    Harbour heeft nu pas de resultaten van hun fase 3. Zij moeten hun dossier dus nog indienen.

    Batoclimab werd in licentie gegeven door Immunovant.
    Immunovant zelf heeft batoclimab in ontwikkeling voor TED (fase 3 en loopt hier voor op Argenx). Verder nog in fase 3 voor gMG en fase 2 voor CIDP .
  3. forum rang 6 de tuinman 10 maart 2023 16:57
    quote:

    aston.martin schreef op 10 maart 2023 16:31:

    [...]

    Onzorgvuldige informatie van een analist.

    Harbour komt in China m.i. pas op de tweede plaats.
    Argenx (samen met partner Zai Labs) verwacht goedkeuring voor Vyvgart in China in de loop van Q4.
    Harbour heeft nu pas de resultaten van hun fase 3. Zij moeten hun dossier dus nog indienen.

    Batoclimab werd in licentie gegeven door Immunovant.
    Immunovant zelf heeft batoclimab in ontwikkeling voor TED (fase 3 en loopt hier voor op Argenx). Verder nog in fase 3 voor gMG en fase 2 voor CIDP .
    Ok, bedankt voor de verduidelijking. Argenx zal het tempo hoog moeten houden.
  4. [verwijderd] 14 maart 2023 07:43
    07:10 De Tijd 14 maart
    Argenx krijgt fanmail
    Baird-analist Joel Beatty verhoogt zijn advies voor Argenx ARGX 0,00% (Amerikaanse notering) van 'houden' naar 'kopen' en laat het koersdoel op 460 dollar. Dat geeft een opwaarts potentieel van 30 procent ten opzichte van de laatste slotkoers
  5. aston.martin 15 maart 2023 14:34
    Blijkbaar sneller dan verwacht…

    argenx Announces UK MHRA Approval of VYVGART for the Treatment of Generalized Myasthenia Gravis

    VYVGART is the first neonatal Fc receptor (FcRn) blocker approved in the UK for the treatment of adults living with generalized myasthenia gravis (gMG) who are anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody positive

    68% of anti-AChR antibody positive gMG patients treated with VYVGART were responders (n=44/65) on the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) scale compared with 30% of patients treated with placebo (n=19/64) (p<0.0001) during the first treatment cycle in the Phase 3 ADAPT trial

    argenx is committed to collaborating with local authorities to facilitate broad and rapid access to VYVGART for eligible patients

    MARCH 15, 2023

    Amsterdam, the Netherlands — argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases, today announced that the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has granted marketing authorization for VYVGART® (efgartigimod alfa-fcab) as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gMG who are AChR antibody positive1.

    “We are pleased to announce this latest regulatory approval of VYVGART, another exciting advancement toward our vision of making our innovation available to as many patients as possible," said Tim Van Hauwermeiren, Chief Executive Officer of argenx. “As we seek to redefine the treatment of this debilitating disease, we look forward to close collaboration with the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) and the Scottish Medicines Consortium (SMC) to support broad and rapid access to this new treatment option, connecting eligible gMG patients in the UK to the care they need.”

    The MHRA approval of VYVGART is based on results from the global Phase 3 ADAPT trial, which were published in the July 2021 issue of The Lancet Neurology. The ADAPT trial met its primary endpoint, demonstrating that significantly more anti-AChR antibody positive gMG patients were responders on the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) scale following treatment with efgartigimod compared with placebo (68% vs. 30%; p<0.0001). Responders were defined as having at least a two-point reduction on the MG-ADL scale sustained for four or more consecutive weeks during the first treatment cycle2.

    There were also significantly more responders on the Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) scale following treatment with efgartigimod compared with placebo (63% vs. 14%; p<0.0001). Responders were defined as having at least a three-point reduction on the QMG scale sustained for four or more consecutive weeks during the first treatment cycle.

    VYVGART had a demonstrated safety profile in the ADAPT clinical trial. The most commonly reported adverse reactions that occurred more frequently with VYVGART than placebo were upper respiratory tract infections (10.7% following treatment with efgartigimod vs. 4.8% of placebo) and urinary tract infections (9.5% vs. 4.8%).

    “gMG can impact patients and caregivers in every area of life – many are faced with the difficult choice of taking significant time away from work, giving up hobbies or spending less time with their loved ones. VYVGART is the first-and-only FcRn blocking treatment to receive approval in UK, offering patients and their families a new treatment option that is targeted to the underlying pathogenesis of the disease and supported by strong efficacy, safety and tolerability data,” said Prof Saiju Jacob, Consultant Neurologist at the University Hospitals Birmingham. “The marketing authorization of VYVGART is great news for the gMG community in the UK, providing a newer treatment option which along with the existing drugs will hopefully reduce the burden of this debilitating disease.”

    VYVGART was granted a Promising Innovative Medicine (PIM) designation by the MHRA in November 2021, as well as a positive scientific opinion under the Early Access to Medicines Scheme in May 2022.
  6. [verwijderd] 21 maart 2023 11:36
    H.C. Wainwright & Co. herhaalt het koopadvies voor arGEN-X
    dinsdag 21 maart 2023 - 06:45u -

    H.C. Wainwright & Co. verlaagt het koersdoel van arGEN-X naar € 357,00 van € 367,00. Het koopadvies van maandag 7 maart 2022 wordt herhaald. Dit vorige advies heeft geresulteerd in een rendement van 50,84%.
  7. aston.martin 21 maart 2023 13:01
    quote:

    Frankie schreef op 21 maart 2023 11:36:

    H.C. Wainwright & Co. herhaalt het koopadvies voor arGEN-X
    dinsdag 21 maart 2023 - 06:45u -

    H.C. Wainwright & Co. verlaagt het koersdoel van arGEN-X naar € 357,00 van € 367,00. Het koopadvies van maandag 7 maart 2022 wordt herhaald. Dit vorige advies heeft geresulteerd in een rendement van 50,84%.
    De meeste andere bronnen spreken van een verhoging van het koersdoel van 480$ naar 482$.
    Omgerekend is dat ongeveer 446 euro. We spreken dus, afhankelijk van de bron, over een verschil van bijna 100 euro.

    www.defenseworld.net/2023/03/21/argen...

    nl.marketscreener.com/koers/aandeel/A...

    www.benzinga.com/news/23/03/31416238/...
  8. Galadiner 22 maart 2023 16:16
    Een van de mogelijke uitingen van long covid is pots.
    Het covidvirus heeft blijkbaar het zenuwstelsel aangetast zodat de natuurlijke reflexen zijn aangetast .
    In dit geval is de aanpassing van bloeddruk en hartritme bij verandering van liggende of zittende houding naar staande houding gestoord.
    Het zenuwstelsel wordt daardoor dermate geprikkeld dat het op hol slaat met soms gevaarlijke hartritme en bloeddrukschommelingen als gevolg.
    Dit gebeurt uiteraard buiten je eigen wil en is daardoor zeer beangstigend.
    Hopelijk ben je nu iets wijzer .
  9. forum rang 6 de tuinman 22 maart 2023 22:46
    quote:

    Galadiner schreef op 22 maart 2023 16:16:

    Een van de mogelijke uitingen van long covid is pots.
    Het covidvirus heeft blijkbaar het zenuwstelsel aangetast zodat de natuurlijke reflexen zijn aangetast .
    In dit geval is de aanpassing van bloeddruk en hartritme bij verandering van liggende of zittende houding naar staande houding gestoord.
    Het zenuwstelsel wordt daardoor dermate geprikkeld dat het op hol slaat met soms gevaarlijke hartritme en bloeddrukschommelingen als gevolg.
    Dit gebeurt uiteraard buiten je eigen wil en is daardoor zeer beangstigend.
    Hopelijk ben je nu iets wijzer .
    Tx.
  10. JMP60 3 april 2023 19:55
    met al die analisten, adviezen , en weet ik veel...merk ik alleen dat het al een tijdje aan de povere kant is. Wat de juiste oorzaak of zeer wisselvallige koers bewegingen is ??? ok er is een malaise op de beurs, maar bij dit aandeel heb ik het gevoel dat er partijen zijn die de koers persé laag willen houden
  11. aston.martin 17 april 2023 08:04
    argenx and Genmab Enter Partnership to Advance Antibody Therapies in Immunology and Oncology

    Genmab and argenx have entered into a multiyear collaboration bringing together capabilities to jointly discover, develop and commercialize antibody therapies
    Discovery programs against two differentiated targets are underway
    Amsterdam, the Netherlands – 04/17/2023 argenx SE (Euronext & Nasdaq: ARGX) and Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) announced today that argenx and Genmab have entered into a collaboration agreement to jointly discover, develop and commercialize novel therapeutic antibodies with applications in immunology, as well as in oncology therapeutic areas. The multiyear collaboration will leverage the antibody engineering expertise and knowledge of disease biology of both companies to accelerate the identification and development of novel antibody therapeutic candidates with a goal to address unmet patient needs in immunology and cancer.

    “Our core mission is to innovate on behalf of patients by translating immunology breakthroughs into novel pipeline candidates. We do this through a model of co-creation which has led to eight molecules demonstrating human proof-of-concept in our pipeline,” said Tim Van Hauwermeiren, Chief Executive Officer, argenx. “Through our collaboration with Genmab, we are bringing together our combined antibody discovery, development and commercialization expertise to unlock insights on the disease pathways that we will address. This allows us to broaden our capabilities and maximize the opportunity to generate novel therapeutic antibodies within autoimmunity or cancer.”

    “Genmab is entering the therapeutic area of immunology and inflammation as a steppingstone to achieving its vision that by 2030, our knock-your-socks-off “KYSO” antibody medicines will be transforming the lives of people with cancer and other serious diseases,” said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer, Genmab. “By partnering with argenx, we will be able to combine our deep knowledge of the biology and therapeutic power of antibodies and have an opportunity to address patients’ needs in oncology as well as in immunology and inflammation.”

    Collaboration Details
    As per the agreement, argenx and Genmab will each have access to the suites of proprietary antibody technologies of both companies to advance the identification of lead antibody candidates against differentiated disease targets. Under the terms of the agreement, argenx and Genmab will jointly discover, develop and commercialize products emerging from the collaboration while equally sharing costs as well as any potential future profits. The collaboration will initially focus on two differentiated targets, including one within immunology and one within cancer, with the potential to expand to more.

    About argenx
    argenx is a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases. Partnering with leading academic researchers through its Immunology Innovation Program (IIP), argenx aims to translate immunology breakthroughs into a world-class portfolio of novel antibody-based medicines. argenx developed and is commercializing the first-and-only approved neonatal Fc receptor (FcRn) blocker in the U.S., the EU and UK, and Japan. The Company is evaluating efgartigimod in multiple serious autoimmune diseases and advancing several earlier stage experimental medicines within its therapeutic franchises. For more information, visit www.argenx.com and follow us on LinkedIn, Twitter, and Instagram.

    About Genmab
    Genmab is an international biotechnology company with a core purpose guiding its unstoppable team to strive towards improving the lives of patients through innovative and differentiated antibody therapeutics. For more than 20 years, its passionate, innovative and collaborative team has invented next-generation antibody technology platforms and leveraged translational research and data sciences, which has resulted in a proprietary pipeline including bispecific T-cell engagers, next-generation immune checkpoint modulators, effector function enhanced antibodies and antibody-drug conjugates. To help develop and deliver novel antibody therapies to patients, Genmab has formed 20+ strategic partnerships with biotechnology and pharmaceutical companies. By 2030, Genmab’s vision is to transform the lives of people with cancer and other serious diseases with Knock-Your-Socks-Off (KYSO) antibody medicines.

    Established in 1999, Genmab is headquartered in Copenhagen, Denmark with locations in Utrecht, the Netherlands, Princeton, New Jersey, U.S. and Tokyo, Japan. For more information, please visit Genmab.com and follow us on Twitter.com/Genmab.
1.501 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 76 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links