Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
ARGEN-X 2023, op naar de 450
Volgen
abelheira schreef op 16 februari 2023 17:01 :
[...]
Volgens de analisten van Jefferies over CIDP :
Maar mocht de studie falen, dan houden de analisten rekening met een koersdaling tot 300 of zelfs 250 dollar. "Maar een echt berenscenario is erg onwaarschijnlijk" menen de analisten.
De situatie is helemaal anders in de bull case. Indien de response op het middel boven de 70 procent zou uitkomen, dan hanteert het beurshuis een koersdoel van 485 dollar of zelfs 550 dollar. Dan zullen er ook speculaties volgen over een overname, vermoedt Jefferies.
Heb je dat rapport ergens van, van Jefferies? Of welke bron is dat (website)? Bedankt alvast!
Fintech 13 schreef op 17 februari 2023 19:15 :
[...]
Heb je dat rapport ergens van, van Jefferies?
Of welke bron is dat (website)?
Bedankt alvast!
Sorry; al gevonden!
abelheira schreef op 17 februari 2023 15:59 :
[...]
Voor zover ik weet is UCB in CIDP geen onderzoeken aan het doen?
UCB is het klinisch onderzoek in CIDP gestopt na een POC-studie. Argenx daarentegen heeft na fase 2 (hier deel A genoemd) een GO-beslissing gekregen van een onafhankelijk data monitoring committee. Concreet wil dit zeggen dat minimaal 14 van de 30 patiënten gunstg reageerden op de behandeling met efgartigimod. Uit vorige klinische onderzoeken is gebleken dat normaal gezien slechts 20% van de patiënten positief reageerden op een placebo behandeling. Mocht efgartigimod absoluut niet helpen bij CIDP patiënten dat zouden statistisch gezien slecht een 6 tal patiënten positief gereageerd hebben en dan was er een NO GO-beslissing geweest. Deel A van het lopende fase 2/3 onderzoek is bijgevolg alleszins zeer bemoedigend. Het betrof hier een open label onderzoek. Deel B is uiteraard een placebo gecontroleerd onderzoek. Hieronder vind je de slides met meer informatie n.a.v. De GO-beslissing:www.argenx.com/sites/default/files/ev... Het feit de de resultaten van de studie uitgesteld werden naar het 2de kwartaal van dit jaar (i.p.v. het 1ste kwartaal zoals eerder voorzien) moet trouwens niet per definitie als negatief nieuws geïnterpreteerd worden. Dat komt namelijk door het eigenaardige eindpunt van de studie. Het eindpunt is hier niet een vooraf bepaald aantal patiënten maar wel een vooraf bepaald aantal “relapsen”. In deze studie wordt het eindpunt bereikt nadat 88 patiënten hervallen zijn na een eerdere verbetering in de gezondheidstoestand. Het feit dat het langer geduurd heeft dan eerst voorzien kan evengoed een positief signaal zijn; hoe beter een product werkt hoe langer het duurt alvorens de patiënten hervallen. Het is niet alleen een kwestie van een aantal patiënten dat nodig is maar ook de werking van het product heeft een invloed op het bereiken van het eindpunt. Dat alles weet die analist van Jefferies dus evengoed! Hij voegde er dan ook aan toe dat het erg onwaarschijnlijk was dat de studie zwaar zou falen. Agenx heeft trouwens drie verschillende scenario’s om efgartigimod commercieel te gebruiken bij CIDP patiënten: een scenario waarin de werking beter is dan een behandeling met intraveneus immunoglobuline; een scenario waarin de werking van beide producten ongeveer gelijk is en tot slot zelfs een scenario waarin de werking van efgartigimod minder goed is dan de toediening van immunoglobulinen. De belangrijkste reden hiervoor is de toediengswijze, subcutaan tegenover intraveneus infuus. Ook bestaat er dan een alternatief voor de patiënten bij wie de immunoglobulinen geen oplossing blijkt te zijn.
Wat ik me wel afvraag: waarom wordt de reden van uitstel van q1 naar w2 niet door argen x gecommuniceerd. De reden die Aston Martin hierboven in zijn uitstekende en verhelderende bijdrage aangeeft, lijkt mij plausibel. Waarom geen communicatie vanuit argen x?
Rh57 schreef op 18 februari 2023 13:06 :
Wat ik me wel afvraag: waarom wordt de reden van uitstel van q1 naar w2 niet door argen x gecommuniceerd. De reden die Aston Martin hierboven in zijn uitstekende en verhelderende bijdrage aangeeft, lijkt mij plausibel. Waarom geen communicatie vanuit argen x?
Hebben ze wel gedaan hoor. Zie pb van bij Jp morgan conference waarbij ze prioriteiten aanduiden van dit jaar, geloof rond 12/1 ergens. Domineerde overigens bijna half de Q&A tijdens Jp Morgan webcast :-)
Volgens argenx is de uitstel te wijten aan het feit dat ze meer dan de voorziene 130 patienten hebben gerecruteerd voor de dubbelblind studie en dus meer tijd dan voorzien nodig hebben om te resultaten te beoordelen. Wel raar dat ze dat in november 2022 nog altijd verklaarden dat de resultaten in het eerste kwartaal van 2023 beschikbaar zouden zijn.
Fintech 13 schreef op 18 februari 2023 14:57 :
[...]
Hebben ze wel gedaan hoor. Zie pb van bij Jp morgan conference waarbij ze prioriteiten aanduiden van dit jaar, geloof rond 12/1 ergens. Domineerde overigens bijna half de Q&A tijdens Jp Morgan webcast :-)
Ze hebben toen inderdaad aangehaald dat het niet echt om een vertraging ging maar dat de reden lag aan het feit dat het exacte eindpunt vooraf niet op een maand nauwkeurig kon ingeschat worden. Daarnaast beschikken ze uiteraard ook nog niet over data. Ik dacht wel verstaan te hebben dat ze meer uitleg gekregen hebben bij de GO-beslissing na deel A maar dat daarover niet gecommuniceerd mocht worden. Verder denk ik ook dat ze als bedrrijf uitermate voorzichtig moeten zijn in het leveren van commentaar bij dergelijke situaties. Tot slot nog een veelzeggende ‘anekdote’ over de analisten van Jefferies. Op 9 januari 2020 schreven ze in een uitgebreid rapport dat Rozanolixizumab (van UCB) meer kansen zou hebben in het domein van CIDP dan in MG of ITP. Voor ITP en MG dachten ze dan weer dat UCB in de loop van 2021 over fase 3 data zou beschikken en aanvraag tot markttoegang zou vragen in de US en de EU. In de loop van 2022 zou Rozanolixizumab vervolgens kunnen verkocht worden voor zowel ITP als MG. De werkelijkheid vandaag is dat Rozanolixizumab waarschijnlijk dit jaar op de markt komt in MG en dat UCB om strategische redenen het onderzoek stopgezet heeft voor zowel ITP als CIDP. Het kan dus zeer snel verkeren. www.vfb.be/Media/Default/analistenrap...
Galadiner schreef op 18 februari 2023 16:50 :
Volgens argenx is de uitstel te wijten aan het feit dat ze meer dan de voorziene 130 patienten hebben gerecruteerd
voor de dubbelblind studie en dus meer tijd dan voorzien nodig hebben om te resultaten te beoordelen.
Wel raar dat ze dat in november 2022 nog altijd verklaarden dat de resultaten in het eerste kwartaal van 2023 beschikbaar zouden zijn.
Volgens mij heb je die verklaring niet juist geïnterpreteerd. Het uitstel was te wijten aan het feit dat de datum waarop de 88 ste “relapse” zou plaatsvinden verkeerd werd ingeschat. Aanvakelijk was de inschatting dat het pas zou plaatsvinden na ongeveer 130 patiënten te behandelen. Het rekruteren stopt echter niet bij 130 patiënten maar loopt gewoon door n a het bereiken van het primair eindpunt. Het probleem ligt bij het inschatten van een datum en niet bij de tijd die nodig is om de data te verwerken.
Galadiner schreef op 18 februari 2023 16:50 :
Volgens argenx is de uitstel te wijten aan het feit dat ze meer dan de voorziene 130 patienten hebben gerecruteerd
voor de dubbelblind studie en dus meer tijd dan voorzien nodig hebben om te resultaten te beoordelen.
Wel raar dat ze dat in november 2022 nog altijd verklaarden dat de resultaten in het eerste kwartaal van 2023 beschikbaar zouden zijn.
Volgens mij heb je die verklaring niet juist geïnterpreteerd. Het uitstel was te wijten aan het feit dat de datum waarop de 88 ste “relapse” zou plaatsvinden verkeerd werd ingeschat. Aanvakelijk was de inschatting dat die “relapse” zou plaatsvinden na ongeveer 130 patiënten te behandelen (in de loop van Q1 2023). Er is nooit gezegd dat er exact 120 of 125 of 130 patiënten zouden gerekruteerd worden. Het rekruteren stopt trouwens (of zelfs) niet bij 130 patiënten maar loopt gewoon door n a het bereiken van het primair eindpunt. Het probleem ligt bij het inschatten van een datum waarop een bepaald voorval, de bewuste “relapse”, zou plaatsvinden. Ik heb in ieder niet gehoord dat ze meer tijd nodig hadden om de resultaten te verwerken. Laat mij volgende bedenking maken: We spreken over een gerandomiseerd onderzoek waarbij slechts een 5tal patiënten per maand geselecteerd worden. Wie efgartigimod krijgt in de studie of wie een placebo krijgt, wordt door het lot (ad random) bepaald. Het is best mogelijk dat van de laatste 10 patiënten er 7 efgartigimod kregen en de overige 3 een placebo. In de veronderstelling (en de hoop) dat efgartigimod effectief werkt bij deze patiënten, dan kun je aannemen dat de 88ste “relapse” langer op zich laat wachten dan bij het omgekeerde geval ( 7 placebo en 3 efgartigimod). En verder, een verschuiving van Q1 naar Q2 wil ook niet zeggen dat er een uitstel is met 3 maanden. Het uitstel kan gaan van eind Q1 naar begin Q2 (enkele weken), maar evengoed van begin Q1 naar eind Q2 (meerdere maanden). We weten het niet en we kunnen alleen hoopvol afwachten. De 3 maanden uitstel voor de subcutane versie van efgartigimod omwille van de FDA vind ik véél erger en onbegrijpelijker. Na 2 maanden onderzoek een priority review toekennen en nog eens 2 maanden later die mening herzien… . Bedenkelijk!
Foutje bij het versturen van het bericht van 17:26.
Op 29 december 2022 is een Consolidated Appropiation act goedgekeurd in de USA wat een verstrenging van de regelgeving in verband met de priority review politiek van de FDA inhield. Sinds de betwiste goedkeuring van het geneesmiddel tegen Alzheimer met priority is de FDA alsmaar strenger geworden.
Er werden ook geen bijkomende vragen aan argenx gesteld. Ik denk dus dat het uitstel te maken heeft met een strengere interpretatie van de FDA in verband met de urgentie waarbij de subcutane toediening moet toegekend worden. Er is immers al een effectieve IV behandeling. Geneesmiddelen met priority review goedkeuring worden ook duurder in de markt gezet .
aston.martin schreef op 18 februari 2023 18:16 :
[...]
De 3 maanden uitstel voor de subcutane versie van efgartigimod omwille van de FDA vind ik véél erger en onbegrijpelijker. Na 2 maanden onderzoek een priority review toekennen en nog eens 2 maanden later die mening herzien… . Bedenkelijk!
Is het niet zo dat Argenx hiervoor zelf een priority voucher ingezet heeft? En dat FDA dan niet anders kan dan aanvaarden? Of dat ze tijdens die 1e 2 maanden high level bekijken om dan te de vaststelling te komen dat ze het toch “meer revisie” inschatten dan voorzien? Is maar een bedenking. Maar ik vind/vond het ook zeer vreemd. Overigens opvallend; UCB met rozanolixizumab kreeg een priority review toegekend van FDA (dus ingediend zonder voucher) waardoor ze bijna gelijktijdig (vermoed eind mei /juni voor UCB en juni voor Argenx) een potentiele goedkeuring krijgen. Reden waarom rozanolixizumab volgens mij wél priority review kreeg; omdat zij enkel een SC versie getest hebben zowel in ph2 als ph3 en geen bridging studie zoals Argenx? Anderzijds is die studie opgezet volgens normen en afspraken van en met FDA dus blijft opvallend. Nota: ik beleg zowel in ucb als argenx.
Galadiner schreef op 18 februari 2023 21:01 :
Er werden ook geen bijkomende vragen aan argenx gesteld. Ik denk dus dat het uitstel te maken heeft met een strengere interpretatie van de FDA in verband met de urgentie waarbij de subcutane toediening moet toegekend worden. Er is immers al een effectieve IV behandeling.
Geneesmiddelen met priority review goedkeuring worden ook duurder in de markt gezet .
Dan zouden ze UCB er geen hebben toegekend. Dus ik denk niet dat dit de reden kan zijn. De reden staat volgens mij “gewoon” in het pb van Argenx: The FDA notified argenx on January 26, 2023 that information submitted in connection with the ongoing review of the SC efgartigimod BLA constituted a major amendment and requires an extension to allow sufficient time to review. No additional data or studies have been requested at this time. -> een “grote wijziging” tov de IV toediening en FDA wil meer tijd. Desondanks blijf ik dit vreemd vinden omdat die bridging studie geslaagd was, geen inferiority tov Iv.
De besluiten van de FDA zijn niet altijd logisch en wetenschappelijk onderbouwd. Trump heeft zich zelfs gemoeid met de besluitvorming en met succes. Wetenschappelijk gezien is er geen grote wijziging met de IV behandeling.
Zo maar wat SPECULATIEVE bedenkingen. Argenx begon met haar studie patienten te recuperen in het voorjaar van 2020 en verwachtten 360 deelnemers aan de studie. Dit blijkt zeker haalbaar als men telt hoeveel ziekenhuizen meewerken aan de studie. 51 ziekenhuizen werkten mee in januari 2021. 159 ziekenhuuzen wekten mee in januari 2022 183 ziekenhuizen over gans de wereld werkten mee aan de studie in januari 2023 Daar de studie op zijn einde loopt mogen we veronderstellen dat er toch al 300 patienten zijn die minstens 6 maanden in behandeling zijn. Van de 300 zijn er normaal 150 placebos en 150 in behandeling met efga. Van de placebos weten we dat ongeveer 50% hervalt na 6 maand dus zouden er al ongeveer 75 placebos hervallen zijn. Met immunotherapie hervallen er ongeveer 20 % na 6 maand dat zouden er dus nog 30 meer hervallen zijn. Dus in totaal zouden van de 300 patienten er ongeveer 100 hervallen zijn na 6 maand in geval de studie met immunotherapie zou gebeurd zijn. Rekening houdende met het feit dat de gemiddelde patient in de studie met efga langer dan 6 maand bezig en ze zelfs nu nog niet aan 88 hervallen patienten komen zouden de resultaten met efga veel beter moeten zijn dan met immunotherapie.
Galadiner schreef op 19 februari 2023 13:23 :
De besluiten van de FDA zijn niet altijd logisch en wetenschappelijk onderbouwd. Trump heeft zich zelfs gemoeid met de besluitvorming en met succes.
Wetenschappelijk gezien is er geen grote wijziging met de IV behandeling.
Pb argenx: major amendment. Letterlijk vertaald als; belangrijke wijziging. Ik ben het met je eens dat de data voor zich spreekt; ik herhaal alleen wat Argenx geeft als reden voor het uitstel van FDA. Ik vind het ook niet logisch; maar zij vinden het blijkbaar voldoende anders om het enkele maanden uit te stellen. Overigens zeg je dat FDA geen extra vragen stelde; dat weten we niet. Zoals het PB stelde vragen ze tot nu toe geen extra data of trials. Ook al is het jammer; voor H1 gewoon 2 super belangrijke momenten; - CIDP data - SC approval Hopelijk allebei positief!
Fintech 13 schreef op 19 februari 2023 19:25 :
[...]
Pb argenx: major amendment.
Letterlijk vertaald als; belangrijke wijziging.
“Major amendment” kan volgens mij alleen maar betrekking hebben op het feit dat Argenx niet ook vraagt om efgartigimod te mogen voorschrijven aan patiënten die geen antilichamen hebben tegen de acetylcholine-receptor (ongeveer 10% van de MG-patiënten). Tot nog worden alleen patiënten behandeld die wel dergelijke antilichamen hebben. Het gaat dus inderdaad om een belangrijke uitbreiding. Is dat echter een reden om de beoordeling met 3 maanden uit te stellen? Waarom is het dan geen probleem om Rozanolixizumab van UCB wel op 6 maanden tijd te beoordelen? Hier gaat het bovendien om een totaal nieuw product terwijl efgartigimod al wel een goedkeuring heeft voor intraveneus gebruik. Ook vind ik het totaal onbegrijpelijk dat UCB een priority review krijgt voot Rozanolixizumab. Voor zover ik op de hoogte ben van die materie, voldoet Rozanolixizumab aan geen enkele voorwaarde om in aanmerking te komen voor priority review.
aston.martin schreef op 19 februari 2023 20:41 :
[...]
“Major amendment” kan volgens mij alleen maar betrekking hebben op het feit dat Argenx niet ook vraagt om efgartigimod te mogen voorschrijven aan patiënten die geen antilichamen hebben tegen de acetylcholine-receptor (ongeveer 10% van de MG-patiënten).
Tot nog worden alleen patiënten behandeld die wel dergelijke antilichamen hebben. Het gaat dus inderdaad om een belangrijke uitbreiding.
Is dat echter een reden om de beoordeling met 3 maanden uit te stellen?
Waarom is het dan geen probleem om Rozanolixizumab van UCB wel op 6 maanden tijd te beoordelen? Hier gaat het bovendien om een totaal nieuw product terwijl efgartigimod al wel een goedkeuring heeft voor intraveneus gebruik.
Ook vind ik het totaal onbegrijpelijk dat UCB een priority review krijgt voot Rozanolixizumab. Voor zover ik op de hoogte ben van die materie, voldoet Rozanolixizumab aan geen enkele voorwaarde om in aanmerking te komen voor priority review.
Geen idee ivm die amendment. Op dat vlak krijgen we vrij weinig uitleg. Ik had dit ook niet verwacht. Het zij zo. Argenx heeft van tijdens de studie al gecommuniceerd dat FDA subcu dosering van efgar ook als een nieuw product ziet (en ze dit dus ook zo in de markt kunnen zetten). Hebben ze destijds op Cowen / Morgan Stanley webcast gezegd, nog voor die resultaten bekend waren. Hoewel Roza eerder als add on therapy verwacht wordt naast zilucoplan (de andere van UCB) is nog steeds de subcu dosering geschat als zeer waardevol tov huidige werking/effectiviteit. Dat efgartigimod best in class is is geweten. Maar rozanolixizumab is los daarvan dus -mijn denkpiste- ook vernieuwend genoeg voor FDA. Argenx schat zelf dat 70% van hun patienten naar SC gaat switchen dus dat wil al iets zeggen. Sta me toe dat ik zoals ik zei als UCB belegger daar ook blij om ben, net zoals ik hoop dat Argenx blijft groeien. Waar ik Argenx als mogelijke kroonjuweel zie maar al zeer veel verwachtingswaarde in de koers zit; is UCB al een omzetgenerator van 5 miljard, waarbij naast gMG ook dermatology/immunology topper Bimzelx in Q2 dit jaar een FDA beslissing wacht. ik zeg dit niet om reclame te maken, want ik ben al sinds 2015 Argenx-fan. Ik geef gewoon mn mening :-)
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)
Premium
Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!
Word abonnee