Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Pharming Mei 2020

8.465 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 424 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 1 mei 2020 14:44
    quote:

    BassieNL schreef op 1 mei 2020 14:29:

    [...]
    Heeft helemaal niks met Ruconest studie te maken hoor.
    COVID-19 Studien am Universitätsspital Basel
    Zahlreiche Forschungsgruppen des Universitätsspitals Basel und der Universität Basel engagieren sich in der interdisziplinären Erforschung von SARS-CoV-2 und COVID-19. Verschiedenste Projektideen sind in Entstehung oder werden bereits umgesetzt.

    Auf Beschluss der USB Taskforce COVID-19 und Anregung der zuständigen Ethikkommission wurde zur verbesserten Koordination aller COVID-19 Forschungsprojekte am Universitätsspital Basel ein wissenschaftliches Koordinationsgremium zusammengestellt.

    Ziele dieses Gremiums sind:

    die Identifikation und Nutzung von Synergien zwischen verschiedenen Forschungsprojekten,
    die Vermeidung von Doppelspurigkeiten,
    der Schutz der Patienten.
    Das Koordinationsgremium stellt explizit keine formale Kontrollinstanz dar, sondern soll die einzelnen Forschungsaktivitäten fördern und erleichtern. Konkret soll aber beispielsweise verhindert werden, dass COVID-19 Patienten nach Entlassung aus dem Krankenhaus unkoordiniert von unzähligen Forschungsgruppen separat zwecks Erfragung der gleichen Outcome-Variablen kontaktiert werden. Genauso ergeben sich Synergien bei der teilautomatisierten Datenabfrage von Patientencharakteristika durch die Abteilung ICT.

    Damit eine Koordination möglich ist, müssen sämtliche Studien, welche in irgendeiner Form ambulante oder stationäre COVID-19 Patienten aus dem Universitätsspital Basel einschliessen, zentral in einer Datenbank des Departements Klinische Forschung (DKF) erfasst werden. Mit einem eigens eingerichteten einfachen online-Formular versuchen wir den administrativen Aufwand so gering wie möglich zu halten. Nach Eingang der Studienregistrierung werden wir diese schnellstmöglich sichten und bei Bedarf mit der zuständigen Kontaktperson zwecks Koordinationsabsprache in Verbindung treten. Auf Anfrage können wir gerne eine Koordinationsabsprache mit uns bescheinigen, beispielsweise zur Vorlage bei der Ethikkommission.

    Studien sollen bereits möglichst früh in der Planungsphase registriert werden, spätestens aber vor Einreichung bei der Ethikkommission oder Bewerbung um einen Grant. Auch Teilnahmen an extern geleiteten multizentrischen Studien und Registern sind registrierungspflichtig. Bereits bewilligte Studien müssen retrospektive erfasst werden. Zur Förderung der Transparenz und Kooperation zwischen den Forschungsgruppen werden die registrierten Studien inklusive Angabe einer Kontaktperson im Intranet fortlaufend publiziert.

    Corona
    Liste genehmigter COVID-19 Studien in der Schweiz
    Ausgewählte Forschungsprojekte and der Medizinischen Fakultät Basel
    STUDIE ZU COVID-19 MELDEN
    Weltweite Evidenz zur Therapie von COVID-19
    Auf Initiative des DKF ist gemeinsam mit dem Meta-Research Innovation Center at Stanford (USA) und weiteren internationalen Partnern COVID-evidence, eine gemeinnützige Datenbank zur weltweit verfügbaren Evidenz über Therapieoptionen für COVID-19, entstanden.

    Unter COVID-evidence.org stellen wir eine frei verfügbare, laufend aktualisierte und erweiterte, gemeinnützige Datenbank bereit, welche die weltweit verfügbare Evidenz zu Interventionen zur Prävention und Behandlung von COVID-19 sammelt.

    COVID-evidence bietet Informationen über alle geplanten, laufenden und abgeschlossenen Studien zu Therapien für Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion.

    COVID-evidence soll als zuverlässiger Ausgangspunkt für diejenigen dienen, die zuverlässige Evidenz suchen um zum Beispiel Behandlungsentscheidungen zu treffen, neue Studien zu planen, oder Praxis-Leitlinien und systematische Übersichtsarbeiten zu entwickeln.

    COVID-evidence
  2. forum rang 8 Sharen 1 mei 2020 14:53
    quote:

    Jenkis schreef op 1 mei 2020 14:27:

    markt.unibas.ch/article/teilnehmer-ge...

    Sorry het was niet van de universiteit site
    En deze dus ook niet.

    Kortom, we zien nog niets over start of voortgang van de trial.

    We wachten het af, ik gok dat het al (gedeeltelijk) begonnen is.
    (zie mijn post eerder vanmiddag)
  3. Roberto 1 mei 2020 15:14
    quote:

    Jenkis schreef op 1 mei 2020 15:07:

    Dan is er inderdaad niets online te vinden ik neem aan dat iedereen uncle Google wel goed doorzocht heeft
    Natuurlijk gaan ze niet op die manier deelnemers aan het onderzoek zoeken. Deze mensen zijn doodziek wanneer ze in aanmerking komen voor het onderzoek, die kijken heus niet eerst even op internet of er ergens een onderzoek gedaan wordt waar ze aan mee kunnen doen.
  4. Jeppe1 1 mei 2020 15:17
    quote:

    Roberto schreef op 1 mei 2020 15:14:

    [...]
    Natuurlijk gaan ze niet op die manier deelnemers aan het onderzoek zoeken. Deze mensen zijn doodziek wanneer ze in aanmerking komen voor het onderzoek, die kijken heus niet eerst even op internet of er ergens een onderzoek gedaan wordt waar ze aan mee kunnen doen.
    Roberto jij snapt het!
  5. [verwijderd] 1 mei 2020 15:32
    quote:

    Roberto schreef op 1 mei 2020 15:14:

    [...]
    Natuurlijk gaan ze niet op die manier deelnemers aan het onderzoek zoeken. Deze mensen zijn doodziek wanneer ze in aanmerking komen voor het onderzoek, die kijken heus niet eerst even op internet of er ergens een onderzoek gedaan wordt waar ze aan mee kunnen doen.
    als het vergelijkbaar is met de aanmelding formulier dan doet dat behandelende arts dus de arts geeft op de aanvraag formulier aan met hoeveel patiënten hij wil deelnemen aan het onderzoek.
  6. CW1884 1 mei 2020 15:33
    quote:

    Aandeel123 schreef op 1 mei 2020 08:14:

    [...]

    Maar diegene die denkt dat ie goud in handen heeft komt van een koude kermis thuis.

    Ik denk echt niet dat dit aandeel mischien welneens een tientje of meer gaat worden.
    Het is en blijft een volksaandeel, geen enkele grote investeerder die hier zich aan gaat wagen. Max 2 euro, op lange termijn. En dat Pharming straks een middel heeft tegen corona geloof ik ook niet.
    Dat Pharming straks een middel heeft tegen corona geloof ik inderdaad ook niet.
  7. CW1884 1 mei 2020 15:43
    quote:

    Marxsa schreef op 1 mei 2020 09:11:

    Goedemorgen!
    Ik lees graag ‘s avonds hier op het forum alles terug, gaat tegenwoordig steeds meer tijd in zitten.
    Is geen probleem, slaap ik wat later maar dan ben ik toch weer op de hoogte. Wat wel jammer is (zachtjes uitgedrukt!) is dat er telkens dezelfde vragen gesteld worden waarop al tig keer een antwoord is gegeven. Ook daar gaat veel tijd in zitten maar dat is echt verloren tijd en absoluut niet nodig. Als iedereen gewoon even de moeite zou nemen om terug te lezen/zich in te lezen dan zou dat veel ergernis voorkomen! Dus dacht ik om in een nieuw mei draadje alvast de antwoorden te geven op de steeds weer terugkerende vragen of opmerkingen in Jip en Janneke taal zodat het draadje wat beter leesbaar wordt en de ergernis wat minder ??

    • Telkens wordt er gewezen naar VACCINS waar concullega’s mee bezig zijn (en is Ph dan niet te laat) maar Ph is niet bezig met een vaccin maar met een MEDICIJN, en wel Ruconest! Simpel gesteld een vaccin is een middel dat beschermt tegen een infectieziekte, een medicijn is er om je te genezen als je de ziekte al hebt!
    • Is de proef met 150 mensen en Ruconest al begonnen en wanneer komen de uitslagen?? Allereerst belangrijk om te weten dat van de 150 mensen er 75 worden behandeld met de “normale” behandelingen en 75 mensen met Ruconest erbij. En geen placebo voor die “normale” 75! SDV heeft duidelijk gezegd (volgens mij ook in het radio interview met BNR) dat er een persbericht uit zal gaan als er gestart gaat worden. Dus daarvan uitgaande mogen we aannemen dat er nog NIET begonnen is. En dus weten we niet wanneer deze stopt en nee, is er ook nog geen uitslag bekend!
    • SDV had aangegeven dat er mogelijkheden waren tot opschaling van Ruconest (oa in de Telegraaf) maar in het draadje van April is door gewaardeerde leden duidelijk uitgelegd dat daaraan een max zit. De nieuwe productie faciliteit in Oss zal zorgen voor een verdubbeling van de productie maar een veelvoud is op korte termijn niet mogelijk. Ook niet omdat de weg van konijnenmelk naar eind product (Jip en Janneke taal) 7 tot 9 maanden duurt. (correct me if i’m wrong!). Dus om “de hele wereld” te voorzien van Ruconest is op korte termijn onmogelijk
    • Heeft het as onderzoek van Dr. Osthoff invloed op de pijplijn? Ja, SDV heeft aangegeven dat oa het onderzoek naar AKI (acuut nierfalen) vertraging op zal lopen
    • Wanneer gaat Pharming een overname doen? In het radio interview bij BNR werd er door SDV een beetje wazig aangegeven (mijns inziens!!) dat er misschien gekeken zou gaan worden in de toekomst maar dat er niets concreets speelde
    • Zit er opwaarts potentieel in Pharming? JAAA, en ook neerwaarts! Het kan vriezen en het kan dooien oftewel als we dat allemaal van te voren zouden weten waren we al met vele miljonair ??.

    Misschien is het een idee om als jullie nog meer van die repeterende vragen krijgen deze erbij te pasten zodat er af en toe een duidelijk overzicht is om naar te verwijzen. En correcties zijn ook geen probleem, ben geen expert!

    Bron BNR: www.bnr.nl/nieuws/gezondheid/10408502...

    Ook handig voor zelfstudie :Pharming jaarcijfers 2019: www.pharming.com/investors/financial-...

    Grtz
    Marc

    Bij deze de correctie van punt 3. Opschaling van Ruconest. De weg van konijnenmelk naar eindproduct duurt 9 maanden, omdat het konijnenmelk eerst opgeslagen wordt en het eindproduct wederom opgeslagen wordt. Deze twee stappen kunnen ook nu al versneld worden, door het konijnenmelk direct te verplaatsen naar de volgende stap en het eindproduct direct te leveren richting eindgebruiker.

    Punt 4. Dhr. de Vries heeft NIET aangegeven dat het onderzoek naar AKI vertraging op zal lopen. Dhr. de Vries heeft aangegeven dat er een mogelijkheid aanwezig is dat er vertraging opgelopen wordt agv het coronavirus. Dit was ten tijde van zijn uitspraak nog niet duidelijk en dhr. de Vries ging er op dat moment nog steeds vanuit dat het onderzoek naar AKI zsm zal worden opgestart. Nu blijkt dat dhr. Osthoff zich ook bezig houdt met het coronavirus en hierbij ook gebruik heeft gemaakt van Ruconest, is het wel aannemelijk dat het onderzoek naar AKI vertraging oploopt cq opgelopen heeft. Immers de studie naar AKI zou reeds gestart moeten zijn.
8.465 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 424 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links