Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Biotech en Farmacie Nieuws
Volgen
GENFIT en LabCorp ondertekenen een exclusieve overeenkomst AOF • 28/09/2020 om 08:32 uur (AOF) - Genfit en LabCorp hebben de ondertekening aangekondigd van een exclusieve licentieovereenkomst voor vijf jaar voor GENFIT's NIS4 (TM) -technologie om de identificatie van risicovolle NASH-patiënten te vergemakkelijken. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal LabCorp een bloedmoleculaire diagnostische test op basis van NIS4 (TM) -technologie op de markt brengen in de Verenigde Staten en Canada, waardoor de toegang tot gezondheidswerkers wordt verruimd.
In Groningen is 30 miljoen subsidie verstrekt voor een baanbrekende kankerbehandeling met genetisch gemanipuleerde afweercellen. www.dvhn.nl/groningen/30-Miljoen-voor... Weet iemand welke fabrikant(en) daar apparatuur voor leveren, die zouden in de toekomst bovengemiddelde groei kunnen tonen.
Moderna boekt progressie in ontwikkeling coronavaccin 30-09-2020 07:18 - Biotechbedrijf meldt goede tolerantie in test (ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van een vaccin tegen het coronavirus. Dat meldde het Amerikaanse biotechbedrijf vannacht. Het biotechbedrijf heeft in dit ontwikkelingsproces twee in leeftijd verschillende testgroepen op twee verschillende momenten twee in omvang verschillende doses toegediend die bij beide groepen in algemene zin goed werden getolereerd. In totaal zijn 40 volwassenen getest. Deze eerste fase van de studie toont volgens Moderna aan dat het kandidaatvaccin antilichamen kan neutraliseren bij zowel oudere als jongere volwassenen. De resultaten werden gepubliceerd in de The New England Journal of Medicine. Door: ABM Financial News.
MRNA results/comments NEJM publication by MRNA showed a few things to discuss. First the study is small with ten pts per group. These groups are not actually representative of the elderly. The 50-65 averaged low 60s. The greater than 70 was 71 plus or minus 1.2 years. In other words the groups were 71 and had zero pts older than 74. Results. Lots discussion of binding antibodies with titers in the millions. So what ? Same trick different day. The functional antibody neutralizing antibody titers are meager at 300 (70 year olds) 400 for the 50-65 group. It’s being touted by saying it’s almost as good for elderly as it was almost as good as it is for healthy adults. Yes. It’s almost as good as the weak response we saw earlier. Some day I hope they actually test their vaccine in an actual elderly population. They loaded the age groups and got ok data. It is what it is, it’s meh.www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=1...
Man kan weer bewegen door slaappil; medici vinden verklaring Updated 1 uur geleden 2 uur geleden in BINNENLAND NIJMEGEN - Een Nederlandse jongeman die al acht jaar niet kan bewegen en praten door hersenschade, kan dat korte tijd weer wel telkens nadat hij het slaapmiddel Zolpidem toegediend heeft gekregen. Uit hersenscans blijkt dat dit mogelijk is doordat de slaappil een belemmering voor deze handelingen wegneemt. Dat melden wetenschappers van het Radboudumc en het Amsterdam UMC. Het gaat om de dertiger Richard, die in een verpleegtehuis in Den Haag verblijft. Een bepaalde activiteit in de hersenen -belangrijk voor de overdracht van informatie- is te hevig en overheerst bij Richard een andere, voor bewegen en praten noodzakelijke hersenactiviteit, zagen de onderzoekers aan de scans van de hersenen. „Je zou de hersenen als het ware kunnen vergelijken met een groot strijkorkest. Bij Richard spelen de eerste violen zo hard dat ze de andere leden van het strijkorkest overstemmen en men elkaar niet meer goed kan horen. Zolpidem zorgt ervoor dat deze eerste violen even meer ’pianissimo’ spelen, zodat iedereen weer binnen de maat speelt”, zegt mede-onderzoeker Hisse Arnts, neurochirurg in opleiding. Dat Richard juist niet gaat slapen van Zolpidem, zoals een ander mens zou doen, ligt waarschijnlijk aan de wijze waarop zijn hersenen in de war zijn geraakt, denkt Arnts. Probleem is echter dat Richard went aan het slaapmiddel, waardoor de werking telkens korter wordt. Toch krijgt hij het nog met regelmaat en geeft de ontdekking een hoopgevend aanknopingspunt voor nader onderzoek. „Aan iets wat er niet meer is, kun je niets meer doen, maar aan iets wat je kunt remmen wel”, aldus specialist ouderengeneeskunde en onderzoeker mede-onderzoekster Willemijn van Erp. Richard is niet de allereerste die met dergelijk middel kort naar een normale situatie kan terugkeren; er zijn vergelijkbare berichten uit Italië en in Zuid-Afrika. Maar hoe het komt is nu volgens de medische centra voor het eerst vastgesteld aan de hand van de scans. Richard, destijds eind twintig, kreeg acht jaar geleden te maken met ernstig zuurstofgebrek doordat hij zich had verslikt. Hij kon niet meer praten, bewegen en zelfstandig eten en herkende familie niet meer. Hij belandde met de zeer zeldzame diagnose akinetisch mutisme in het verpleeghuis. „Omdat de situatie van Richard uitzichtloos leek, hebben de familie en ik besloten om het middel aan Richard te geven. Richard begon na het innemen van de slaappil vrolijk te praten, wilde zijn vader opbellen en bleek zijn broers weer te herkennen. Met enige hulp kon hij zelfs weer uit zijn rolstoel opstaan en stukjes lopen.”
Nvidia aims to build UK's most powerful supercomputer by end of 2020 October 06, 2020 The Cambridge-1 supercomputer will be made available for healthcare researchers "using AI to solve pressing medical challenges, including those presented by COVID-19" The Cambridge-1 supercomputer will be made available for healthcare researchers "using AI to solve pressing medical challenges, including those presented by COVID-19" Last month, Nvidia announced that it was going to build an Arm-based supercomputer in a new research center in Cambridge, UK. Now the company has revealed that it's also building the UK's most powerful supercomputer at the site, which is being made available for healthcare researchers. Cambridge-1 is expected to be up and running by the end of 2020, and will deliver more than 400 petaflops of AI performance (one petaflop accounts for a quadrillion floating point operations per second) and eight petaflops of Linpack performance. Nividia says that this would rank the system at number 29 in the list of the world's most powerful supercomputers, while also putting it in the top three most energy-efficient supercomputers. Nvidia announced that it was acquiring Brit semiconductor and software designer Arm last month, and would be setting up an AI Center of Excellence as part of the deal. As the project moves forward, the new Nvidia supercomputer is expected to take up residence there, and will be joined by more supercomputers in the future. Nvidia is investing about £40 million (US$51.7 million) in the supercomputer, with the 80 DGX A100 systems connected by Mellanox InfiniBand networking technology expected to be installed and operational in just a few weeks, rather than the years it can take to get some supercomputers up and running. The Cambridge-1 is being designed to support the work of healthcare and life science researchers, and will be the first Nvidia supercomputer developed for external research access. It will allow researchers and academics to "tackle some of the most challenging AI training, inference and data science workloads at scale." "Tackling the world’s most pressing challenges in healthcare requires massively powerful computing resources to harness the capabilities of AI," said Nvidia CEO, Jensen Huang. "The Cambridge-1 supercomputer will serve as a hub of innovation for the UK, and further the groundbreaking work being done by the nation’s researchers in critical healthcare and drug discovery."GlaxoSmithKline and AstraZeneca will be among the first pharmaceutical companies to make use of the new supercomputer, with researchers from Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust, King’s College London and Oxford Nanopore Technologies also lining up to make use of its computational power. Source: Nvidia
WHO kritisch over coronamedicijnen (ABM FN-Dow Jones) De Wereldgezondheidsorganisatie WHO heeft zich kritisch uitgelaten over verschillende coronamedicijnen. Remdesivir, hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir en interferon regimens lieten na 28 dagen vrijwel geen positief effect op de overlevingskansen van de coronapatiënt zien, constateerde het Solidarity Therapeutics Trial van de WHO. Ook was er vrijwel geen winst op hoe lang patiënten beademd moesten worden of in het ziekenhuis moesten blijven. De resultaten van het onderzoek door het Solidarity Therapeutics Trial worden nu beoordeeld voor publicatie in een medisch vakblad. Remdesivir is van Gilead Sciences. Door: ABM Financial News.
WHO: remdesivir niet effectief bij coronabehandeling Updated 44 min geleden 1 uur geleden in BUITENLAND GENÈVE - Het antivirale middel remdesivir heeft volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) weinig effect op patiënten met het coronavirus. Dat zou blijken uit een internationale studie. De producent van het middel trekt die onderzoeksresultaten in twijfel. Remdesivir wordt momenteel ook in Nederland gebruikt. Ook de Amerikaanse president Donald Trump kreeg het middel toegediend nadat hij besmet was geraakt met het virus. De WHO meldt echter dat het middel „weinig tot geen effect heeft” op coronapatiënten in ziekenhuizen. Dat zou onder meer blijken uit sterftecijfers en de periode die patiënten in het ziekenhuis doorbrengen. De farmaceut Gilead Sciences is niet te spreken over het onderzoek waar de WHO zich op baseert. Uit andere studies komt naar voren dat het gebruik van remdesivir bij de behandeling van coronapatiënten wel meerwaarde heeft, laat het bedrijf weten aan Reuters. Toen concludeerden onderzoekers dat coronapatiënten sneller herstellen door de virusremmer. L
Pfizer: aanvraag voor goedkeuring vaccin mogelijk in november Gepubliceerd op 16 oktober 2020 14:59 | Views: 611 Pfizer Inc 15 okt 36,55 0,00 (0,00%) NEW YORK (AFN) - Farmaceut Pfizer vraagt mogelijk eind november bij de Amerikaanse medicijnwaakhond om versnelde goedkeuring van zijn potentiële vaccin tegen Covid-19. Die stap hangt af van de resultaten van een grootschalig onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van het middel, schrijft topman Albert Bourla in een open brief. De Amerikaanse toezichthouder FDA kan in noodgevallen groen licht geven voor het gebruik van geneesmiddelen voordat ze een officieel en langdurig goedkeuringsproces hebben doorlopen. Onder andere de virusremmer remdesivir, die president Donald Trump kreeg toegediend tegen Covid-19, kreeg zo'n zogeheten Emergency Use Authorization. Pfizer houdt er rekening mee zo'n zelfde soort vergunning in de derde week van november aan te vragen. Op dat moment komen de onderzoeksgegevens over veiligheid van het vaccin, dat met het Duitse BioNTech wordt ontwikkeld, naar buiten. Eind oktober verwacht de farmaceut onderzoeksgegevens binnen te hebben die moeten uitwijzen of het vaccin wel werkt tegen het nieuwe coronavirus. Tot slot moet Pfizer voor een versnelde goedkeuring aantonen dat er voldoende capaciteit is om het vaccin te blijven produceren. Daarbij houdt Bourla wel een slag om de arm. In zijn brief benadrukt hij dat de genoemde planning slechts een schatting is. Veiligheid van het middel is de belangrijkste voorwaarde, zo onderstreept hij verder. Verschillende overheden hebben al afspraken gemaakt met Pfizer en BioNTech over de levering van de vaccins. De Europese Unie sloot een deal voor de levering van 200 miljoen doses, met een optie op nog eens 100 miljoen doses.
Russen steken de draak met Oxford-vaccin: ‘Mensen worden apen!’ ‘Verwerpelijk’, noemt de Britse minister van Buitenlandse Zaken, Dominic Raab, een Russische poging om het coronavaccin van de Oxford-universiteit omlaag te halen. Foto's en video's op Russische sociale media moeten doen geloven dat mensen bij gebruik van het middel in apen veranderen. Een foto van premier Johnson, met de tekst ‘Ik hou van mijn bigfoot-vaccin’, moet de Russische claim kracht bij zetten. David van der Heeden 16-10-20, 14:26 Laatste update: 14:40 ‘Ik weet dat Rusland een reputatie hoog heeft te houden op dit gebied’, zegt Raab nadat ook het Russische actualiteitenprogramma Vesti News aandacht aan het onderwerp besteedde. Het Britse vaccin dat door farmaceut AstraZeneca in samenwerking met de universiteit wordt ontwikkeld en getest, maakt gebruik van een een onder chimpansees voorkomend, maar onschadelijk gemaakt, virus. De foto's en video's suggereren dat het vaccin de ontvangers ervan in apen laat veranderen. ,,Iedereen die de inspanningen van mensen die een vaccin proberen te ontwikkelen, saboteert, is verwerpelijk’’, aldus de Britse minister. Raab noemt de lastercampagne ‘onaanvaardbaar en onder alle omstandigheden ongerechtvaardigd’. Het vermoeden bestaat dat Rusland op deze manier zijn eigen vaccin(s) probeert te promoten. King Kong Afgelopen week liet de Russische president Poetin opgetogen weten dat zijn land een tweede coronavaccin heeft goedgekeurd. Een eerder Russisch vaccin, Sputnik V, zou inmiddels bij 400 coronapatiënten zijn toegediend en Rusland wil het graag ook buiten Rusland op de markt brengen. De lastercampagne zou landen ertoe kunnen bewegen niet met de Britten in zee te gaan. De Russische actie richt zich ook op de Verenigde Staten, dat op voorhand al 300 miljoen doses van het Oxford-vaccin heeft gekocht. In het tv-programma werd een afbeelding getoond van Uncle Sam, de verbeelding van de Amerikaanse overheid, die ‘Ik wil dat jij het apenvaccin gebruikt’ uitroept. Ook was een poster te zien van filmaap King Kong die een injectiespuit vasthoudt met de tekst ‘Maak je geen zorgen, het apenvaccin is prima’. Aap in labjas De directeur van AstraZeneca, die wordt afgebeeld als een chimpansee in een laboratoriumjas, veroordeelt de poging om het vaccin te ondermijnen. ,,Verkeerde informatie is een duidelijke bedreiging voor de volksgezondheid’’, zegt Pascal Soriot tegen de krant The Times. ,,Dat is nu, te midden van een pandemie die duizenden levens verstoort en vernietigt, nog meer het geval.’’ Soriot adviseert mensen om zich te laten informeren door betrouwbare bronnen. De lastercampagne richt zich ook op landen als India en Brazilië en begon, zo schrijft The Times, toen AstraZeneca de menselijke proeven met het vaccin een maand geleden stilzette. Een van de vrijwilligers ontwikkelde bijverschijnselen. ,,Rusland probeert daar zijn eigen vaccin te promoten’’, citeert de krant een bron. ‘Valse informatie’ Britse media laten in het midden of het Kremlin achter de berichten zit, maar The Times meldt dat een woordvoerder van de Russische ambassade de aantijging ontkent en zelf afdoet als ‘valse informatie’. Volgens hem is de actie zelfs schadelijk voor de Russische inspanningen tegen het virus. ,,Het is er duidelijk op gericht om de Russische inspanningen, waaronder de samenwerking met de Britten, in diskrediet te brengen.’ De tests van het vaccin van AstraZeneca en de universiteit van Oxford bevinden zich momenteel in fase drie, waarbij het middel op een grote groep mensen wordt getest. Het vaccin bleek in eerdere fases bij een kleine testgroep al veilig te zijn, maar wordt nu getest op ruim 30.000 vrijwilligers in het Verenigd Koninkrijk, de Verenigde Staten, Brazilië en Zuid-Afrika. Ook Nederland heeft al 300 miljoen doses van het middel ingekocht.
* Anthony Fauci, director of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, believes it is time for the biopharmaceutical industry to move away from the 70-year-old antiquated egg-based process of developing a flu vaccine. This year's flu vaccine was largely ineffective, demonstrating only 36% protection overall. Fauci noted that some companies are using modern techniques to produce flu vaccines for the U.S. market, like CSL Ltd. unit Seqirus Inc.'s cell-based product Flucelvax and Sanofi subsidiary Protein Sciences Corp.'s recombinant protein-based vaccine Flublok. - - - In fact, a recent study has already attributed last year's low flu shot efficacy to the egg-based production process, a theory that the NEJM study supports. As the earlier group of researchers concluded, flu viruses propagated in eggs undergo certain changes in the hemagglutinin protein—the primary target of neutralizing antibodies—and that could negatively impact our body’s virus-killing responses. With that, scientists now stress the importance of a universal flu vaccine and are championing new paths away from the egg-based manufacturing process. Recombinant and cell-based platforms are two other vaccine technologies currently available. Sanofi, through its recent acquisition of Protein Sciences, markets the Flublok family, the only recombinant-based flu shots approved in the U.S., and the platform grows vaccine virus in cells. Seqirus’ Flucelvax is also the only FDA-approved cell-based flu vaccine. Seqirus just started manufacturing its entirely cell-based flu vaccines on a commercial scale this season. In a statement sent to FierceVaccines, Sanofi Pasteur's associate VP and North America regional medical head, David Greenberg, M.D., noted that no clinical studies have conclusively proved that cell-culture vaccines are more effective. He also pointed out that, with 150 million doses of flu shots needed each year in the U.S. alone, “egg-based vaccine production remains the most reliable, time-proven method and represents the vast majority of vaccines used globally to help prevent influenza.” But the company also said it “continuously assesses new technologies to improve production capabilities,” including the benefits of Flublok and development of a universal flu vaccine that would be effective despite antigenic drift and mismatch.www.fiercepharma.com/vaccines/egg-bas
FD Juridisch 18:25 Amerikaans farmaconcern Purdue schikt voor $8,3 mrd in opiatenzaak Gros van het geld zal nooit worden uitgekeerd
'Opiatenmaker Purdue treft miljardenschikking met Justitie VS' Gepubliceerd op 21 oktober 2020 17:10 | Views: 553 | Onderwerpen: Verenigde Staten WASHINGTON (AFN) - Opiatenmaker Purdue Pharma heeft naar verluidt een regeling getroffen in het grote Amerikaanse opiatenschandaal. De onderneming zou de kwestie met Justitie in de Verenigde Staten schikken voor een bedrag van 8 miljard dollar, meldden ingewijden aan persbureau Bloomberg. De regeling zou nog deze week officieel bekendgemaakt worden. Purdue bracht onder meer de de verslavende pijnstiller OxyContin op de markt. Het bedrijf wordt er net als anderen van beschuldigd dat het de verslaving in de hand zou hebben gewerkt. Talloze Amerikanen zijn de afgelopen jaren verslaafd geraakt aan morfineachtige middelen als oxycodon en fentanyl. Jaarlijks komen tienduizenden mensen in de Verenigde Staten om het leven door overmatig gebruik van de middelen. Bedrijven zouden de markt overspoeld hebben met de middelen en de risico's voor gebruikers hebben gebagatelliseerd. Civiele zaken Het ophanden zijnde akkoord met Justitie betekent niet dat de zaak voor Purdue is afgedaan. Tegen de onderneming lopen nog duizenden civiele zaken. Die zadelen het bedrijf mogelijk nog op met een kostenpost van 10 miljard dollar. Om de claims het hoofd te bieden vroeg Purdue eerder faillissementsbescherming aan. Door de zogeheten Chapter 11-faillissementsprocedure te voeren, kan de onderneming doorstarten terwijl het de rechtszaken oplost.
Miljoen euro voor veelbelovend poeponderzoek naar diabetes type 1 1 uur geleden in BINNENLAND AMERSFOORT - Onderzoekers van Amsterdam UMC krijgen van het Diabetes Fonds en stichting Diabetes Onderzoek Nederland 1 miljoen euro voor onderzoek naar de rol van darmbacteriën bij diabetes type 1, zo hebben beide organisaties bekendgemaakt. Uit eerder onderzoek bleek dat een fecestransplantatie mogelijk een belangrijke rol kan spelen in de strijd tegen de ziekte waar 120.000 Nederlanders aan lijden. In de darmen zitten veel bacteriën, gisten en virussen, het zogenoemde microbioom. Dit blijkt een rol te spelen bij de suikerstofwisseling en het immuunsysteem. Mensen met diabetes type 1 hebben een andere samenstelling van het microbioom. Ook hun immuunsysteem in de darmen ziet er anders uit. Bij een fecestransplantatie krijgen mensen die aan diabetes type 1 hebben poep van een donor ingebracht. De ontlasting wordt ontdaan van voedingsresten, en gaat in verdunde vorm met een sonde in de neus naar de darmen. Het is pijnloos en de ontvanger ruikt en proeft er niets van. Diabetes type 1 is een auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem de cellen die insuline produceren uitschakelt. Mensen met diabetes type 1 moeten zichzelf insuline toedienen om de bloedsuiker te reguleren. De afweerreactie is nu nog niet te stoppen. Een onderzoeksteam onder leiding van Max Nieuwdorp en Nordin Hanssen gaat op basis van hun eerdere werk nu verder onderzoeken of de afweerreactie wordt afgezwakt via darmbacteriën. Het nieuwe onderzoek gaat vijf jaar duren. „Door een poeptransplantatie willen we de functie van de alvleesklier van mensen met diabetes type 1 weer een beetje ’oppoetsen’. Hiermee zouden we een patiënt een stabielere ziekte kunnen geven, met minder glucosepieken en -dalen en daardoor minder diabetescomplicaties. Uiteindelijk kan dit mogelijk leiden tot een nieuwe behandeling, en hopelijk genezing of omkering van diabetes type 1, ook als mensen de ziekte al langer hebben. Ik ben hier heel erg optimistisch over”, zegt Nieuwdorp.
’Beoogd vaccin AstraZeneca veelbelovend dankzij genetische instructies’ Updated 6 min geleden 11 min geleden in BUITENLAND LONDEN/BRISTOL - Onafhankelijk onderzoek naar een beoogd vaccin van AstraZeneca en de universiteit van Oxford wijst uit dat het perfect genetische instructies opvolgt waarmee het wordt geprogrammeerd. Dat maakt de werking van het middel doelmatiger, omdat het een krachtige reactie van het immuunsysteem van de patiënt veroorzaakt. Goed nieuws voor de bestrijders van het virus, zegt de leider van het onderzoek, David Matthews van de Universiteit van Bristol donderdag tegen persbureau Reuters. De ’vaccinbrouwers’ van AstraZeneca Oxford hebben recent ook met tegenslagen te maken gehad. Woensdag werd bekend dat een jonge Braziliaan was overleden die als proefpersoon betrokken was bij de ontwikkeling van het middel. Het is niet bekend waar de Braziliaan aan is overleden, maar waarnemers vermoeden dat hij het beoogde middel niet heeft gekregen omdat anders de proefnemingen al waren stopgezet. Vermoedelijk zat de man in de groep die een placebo kreeg, melden ook bronnen aan BILD en Bloomberg. Volgens Braziliaanse media gaat het om de arts João Pedro R. Feitosa (28), voormalig geneeskundestudent aan de Federale Universiteit van Rio de Janeiro. Bekijk ook: Overleden man in onderzoek vaccin AstraZeneca en Oxford ’kreeg placebo’ Proeven in de VS met het middel liggen al meer dan een maand stil. Het onderzoek werd stilgelegd toen een proefpersoon in Engeland ziek werd in september. Het is echter recent weer hervat in Brazilië, India, het Verenigd Koninkrijk en Zuid-Afrika.
Moderna rondt werving deelnemers coronavaccinstudie af (ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft de werving van 30.000 deelnemers aan zijn Fase 3 onderzoeksstudie naar een coronavaccin met succes afgerond. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf donderdag tijdens aan een adviesbijeenkomst van de FDA. Inmiddels hebben ruim 25.650 deelnemers aan de onderzoeksstudie twee doses van Moderna's potentiële coronavaccin gehad. Op basis van twee maanden aan veiligheidsdata zal het bedrijf uiteindelijk beslissen of het bij de FDA een aanvraag doet om het vaccin versneld goed te keuren voor noodgebruik. In november volgen naar verwachting de eerste tussentijdse resultaten in november van de Fase 3 studie. Door: ABM Financial News.
Hongkong ook last van gevaarlijke schimmel 1 uur geleden in BUITENLAND HONGKONG - Naast het coronavirus heeft Hongkong ook last van een uitbraak van een andere ziekmaker, namelijk de schimmel Candida auris, die in veel gevallen dodelijk kan zijn. De schimmel is resistent voor veel schimmeldodende middelen en wordt daarom ook wel een superschimmel genoemd. De schimmelinfecties zijn opgedoken in de publieke ziekenhuizen en bejaardenhuizen van de stad, meldt de South China Morning Post. Raymond Lai van de koepelorganisatie van ziekenhuizen in Hongkong noemt de uitbraak zorgwekkend. Dit jaar is de schimmel bij 136 mensen vastgesteld. In heel 2019 ging het om 20 gevallen. Mensen die de schimmel hebben opgelopen, hebben een overlijdenskans van tussen de 30 en 60 procent, afhankelijk van waar de infectie zit. Hoeveel mensen aan de gevolgen van de schimmel in Hongkong zijn overleden, is niet bekend. „We hopen de schimmel in de ziekenhuizen en bejaardentehuizen te bestrijden, zodat deze niet wordt verspreid naar de gemeenschap”, aldus Lai. Volgens hem kan de schimmel zich momenteel gemakkelijk verspreiden doordat isoleerkamers in ziekenhuizen vanwege het coronavirus veelal bezet zijn. Patiënten met Candida auris blijven daardoor in ruimtes met andere patiënten liggen.
TNO ontwikkelt snelle, goedkope en betrouwbare coronatest: binnen het uur een uitslag 16 sep 2020 TNO opent binnenkort samen met de GGD Amsterdam bij de RAI een proef-teststraat voor een Corona-sneltest die door TNO en partners wordt ontwikkeld. Deze nieuwe test verkort de periode tussen monsterafname en daadwerkelijke detectie van het COVID-19 virus tot een uur bij dezelfde betrouwbaarheid als de PCR test. Het sneller kunnen bepalen of een persoon besmet is, is van vitaal belang bij efficiënte bestrijding van de infectie onder de bevolking. Monsters van de GGD-teststraat worden zowel via PCR door de GGD, als via de nieuwe test door TNO beoordeeld en later vergeleken. Zo werkt de test Bij het testen of iemand besmet is met het coronavirus komt heel wat kijken. Diverse bewerkingen en stappen zijn nodig om uiteindelijk tot detectie te komen. Dit kost een flinke hoeveelheid tijd en vraagt daarbij om expertise, specifieke testkits en reagentia. Die zijn niet altijd in voldoende mate beschikbaar. Met behulp van een door TNO, nieuw voor COVID-19, aangepaste testmethode (LAMP) wordt het aantal tussenstappen vereenvoudigd en verminderd, net als de hoeveelheid vereiste reagentia. De prijs per test zal daarmee naar verwachting ruim de helft goedkoper kunnen worden dan de PCR test. Moleculaire sneltest LAMP Fluoriserende onderzoeksresultaten in test tubes van de nieuwe en snellere coronatestmethode gebaseerd op de LAMP-methode Fluorescentie resultaat LAMP TNO ontwikkelt deze methode op basis van LAMP (Loop mediAted isotherMal amPlification). LAMP is goedkoper, minder veeleisend met betrekking tot de benodigde laboratoriuminfrastructuur en geeft sneller resultaten. Zo kan bij een constante procestemperatuur gewerkt worden in tegenstelling tot een nauw-omschreven opeenvolging van temperaturen en handelingen die bij de huidige PCR-methode alleen in goed ingerichte labs mogelijk is. LAMP maakt het daarom mogelijk om lokaal en ruim binnen één uur vast te stellen of iemand besmet is. Je kunt als het ware wachten op de uitslag waar dat nu nog 24-48 uur kan duren. LAMP kan bovendien uitgevoerd worden met uitsluitend in Nederland geproduceerde materialen. De ontwikkeling is voor het ministerie van VWS en in samenwerking met de GGD Amsterdam, RIVM, DSM, LUMC en UMCG met financiering van ZonMW. Validatie Twee medische specialisten werken in de teststraat van Amsterdam RAI met twee machines aan de resultaten van de corona sneltest die is gebaseerd op de LAMP methode. Het TNO pop-up lab in de RAI teststraat in Amsterdam De methode wordt nu inclusief het gehele werkproces rond de test in samenwerking met de GGD A’dam versneld klinisch gevalideerd. Na eerdere technische en klinische validatie in laboratoriumomstandigheden wordt nu met de proef-teststraat bij de RAI in Amsterdam de methode tijdens praktijkomstandigheden verder getoetst en beoordeeld op robuustheid en betrouwbaarheid. Daarna kan deze goed opschaalbare methode in Nederland geïntroduceerd kunnen worden. Dat zou betekenen dat het afnemen van monsters en het direct beoordelen ervan op veel meer plaatsen kan worden uitgevoerd. Het geeft ook verlichting aan de druk op de huidige testcapaciteit. Nationale productie Alle materialen en reagentia kunnen in Nederland worden geproduceerd. Voor de enzymen die nodig zijn voor de LAMP-analyse wordt nationale productie opgezet door DSM. Dat maakt Nederland onafhankelijk van buitenlandse leveranciers en concurrentie. Dit project is gestart binnen het Brains4Corona initiatief van TNO. Hierin wordt de innovatiekracht van TNO medewerkers ingezet om een bijdrage te leveren aan de bestrijding van de effecten van het coronavirus. Het project is op verzoek van VWS het als urgent onderzoeksproject gefinancierd door ZonMW.
Een feilloze Coronatest van 20 cent 22 oktober 2020 Redactie Aktueel, Geneeskunde, Wetenschap Reacties uitgeschakeld voor Een feilloze Coronatest van 20 cent LAMP Coronatest Oostenrijkse onderzoekers hebben een Coronatest ontwikkeld die slechts 20 cent per keer kost en veel sneller resultaten toont. De test is ook minstens zo goed als een standaard PCR-test die nu overal wordt gebruikt. Zelfs het meest basale laboratorium kan de test uitvoeren. De methode heet LAMP en de basis is een vloeistof die verkleurt in aanraking met genetisch materiaal van Corona. Geel is negatief, rood is positief (foto). Mensen moeten met deze vloeistof gorgelen en dan uitspugen. Daarna moet de vloeistof een beetje worden verwarmd om de aanwezigheid van Corona aan te kunnen tonen. Dat kan binnen drie uur. De test is ontwikkeld door het Research Institute of Molecular Pathology (IMP) in Wenen. Ze hebben geen patent aangevraagd op deze methode en hebben het recept voor de vloeistof online gezet voor artsen, ziekenhuizen en gezondheidsinstituten. Die kunnen de vloeistof zonder ingewikkeld procedé zelf maken en inzetten. Oostenrijkse ziekenhuizen en verpleeghuizen beginnen daarmee deze of volgende week. Of er in andere landen belangstelling bestaat, is nog niet bekend.
Mogelijk alternatief voor glyfosaat gevonden Auteur: Renée Canrinus-Moezelaar | 19 februari 2019 De onkruidverdelger glyfosaat ligt onder vuur omdat het toxisch zou zijn voor de gebruikers. Duitse onderzoekers hebben nu een alternatief gevonden in cyanobacteriën, maar of dit echt veiliger is moeten we nog afwachten. Om onkruid te verwijderen en hun gewassen te beschermen gebruiken veel boeren het bestrijdingsmiddel glyfosaat, ook wel bekend als RoundUp. De afgelopen jaren discussiëren veel mensen over dit middel, want volgens sommige onderzoekers zou het kankerverwekkend zijn voor de gebruiker en slecht voor het milieu. Eenduidig bewijs ontbreekt, maar toch willen onder andere Frankrijk en België het spul binnen een paar jaar verbieden. Dan is er wel een veilig alternatief nodig, en die lijken onderzoekers van de Eberhard Karls Universität Tubingen, Duitsland nu te hebben gevonden. Per ongeluk De ontdekking was geen resultaat van een jarenlange zoektocht, maar ging eigenlijk per ongeluk: “Wij doen fundamenteel onderzoek naar cyanobacteriën”, vertelt hoogleraar microbiologie Karl Forchhammer. “Het viel ons op dat een bepaalde soort cyanobacterie de groei van andere bacteriën tegenhield. Dus zijn we gaan zoeken hoe dat kon.” Een van de promovendi kreeg met veel moeite het verantwoordelijke molecuul te pakken. Het bleek een suikermolecuul, 7-deoxy-sedoheptulose (7dSh), dat de bacterie in enorm kleine hoeveelheden aanmaakt. Uiteindelijk wisten de onderzoekers het molecuul zelf te maken vanuit plantensuikers en konden ze de werking bestuderen. Het suikermolecuul bleek vergelijkbaar met glyfosaat. “We zien dat het molecuul de productie van belangrijke vitamines en aminozuren via de zogenoemde shikimatezuurroute verstoort, net als glyfosaat”, zegt Forchhammer. “Deze stofwisslingsroute vind je niet bij dieren, dus kun je er heel specifiek schimmels, bacteriën of planten mee bestrijden. Om dezelfde reden gebruiken boeren glyfosaat nu vaak al vóór het inzaaien van hun gewassen, om de grond onkruidvrij te maken.” Afbreken Maar als het suikermolecuul precies zo werkt als glyfosaat, is het dan ook net zo gevaarlijk? “Ons molecuul breekt veel sneller af en lijkt niet giftig”, vertelt Forchhammer. “We moeten nog uitgebreider testen, maar de eerste resultaten zijn veelbelovend.” Toch heeft Violette Geissen, hoogleraar bodemfysica en landbeheer aan de Wageningen Universiteit en niet betrokken bij het onderzoek, zo haar twijfels: “Dit soort middelen pakken niet alleen de planten aan, maar ook de goede bacteriën en schimmels die in de grond leven. Ze verstoren het evenwicht.” Forchhammer geeft toe dat hij nog niet precies weet hoe de grond reageert op het suikermolecuul, maar hij denkt dat het beter zal zijn dan bij glyfosaat: “Volgens onze eerste resultaten verstoort het molecuul de bodem nauwelijks. Bovendien bestaat dit molecuul al miljoenen jaren, dus ik vermoed dat de natuur al manieren heeft ontwikkeld om het snel af te breken.” Geissen wil het verdere onderzoek graag afwachten, maar pleit ondertussen ook voor andere alternatieven: “Er bestaan al robots die met infrarood licht zien waar onkruid staat en dat selectief verwijderen. Daar zouden we volgens mij op in moeten zetten.” Via de bladeren Voor boeren de nieuwe onkruidverdelger kunnen gebruiken moeten de onderzoekers sowieso nog wel stappen maken. “Je wilt het liefst dat de stof via de bladeren de plant binnendringt. Maar dat doet deze stof niet zo efficiënt, dus we moeten nog een manier vinden om dat voor elkaar te krijgen.” Daarom werkt Forchhammer inmiddels samen met andere onderzoekers en bedrijven: “Wij zijn fundamentele onderzoekers, dus we hebben niet zo veel verstand van de markt en dergelijke. We moeten nog veel testen, maar als alles goed gaat kunnen boeren ons product hopelijk over een paar jaar gaan gebruiken.” Bron: Klaus Brilisauer e.a., Cyanobacterial antimetabolite 7-deoxy-sedoheptulose blocks the shikimate pathway to inhibit the growth of prototrophic organisms, Nature Communications (2019), DOI: doi.org/10.1038/s41467-019-08476-8 Dit artikel is een publicatie van NEMO Kennislink, en hoort bij de thema's
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)
Indices
AEX
881,78
+0,30%
EUR/USD
1,0778
-0,10%
FTSE 100
7.952,62
+0,26%
Germany40^
18.505,40
+0,07%
Gold spot
2.234,24
0,00%
NY-Nasdaq Composite
16.379,46
-0,12%
Stijgers
Dalers