Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

  • 353,700 24 apr 2024 15:31
  • +4,500 (+1,29%) Dagrange 349,700 - 356,400
  • 10.191 Gem. (3M) 60,2K

Argenx-medicijn tegen bloedziekte scoort goed

2 Posts
| Omlaag ↓
  1. forum rang 7 Kaviaar 17 september 2018 18:29

    Argenx-medicijn tegen bloedziekte scoort goed


    Efgartigimod blijkt nu ook goed te werken bij patiënten met de zeldzame bloedziekte ITP. Het bedrijf zet zich schrap om aan de laatste studiefase te beginnen.

    Argenx heeft met efgartigimod (codenaam ARGX113) potentieel goud in handen. Het middel wordt volop getest als oplossing voor verschillende zeldzame auto-immuunziektes.

    Uit eerdere studies dit jaar bleek dat patiënten met myasthenia gravis en pemphigus vulgaris er baat bij hebben. Sindsdien heeft het aandeel er een verschroeiende rit op zitten en steeg de beurswaarde naar 2,5 miljard euro.

    Eerder becijferde het beurshuis Degroof Petercam dat de waarde van het bedrijf met 150 à 300 miljoen euro (5 à 10 euro per aandeel) kan stijgen als ook de resultaten van de fase 2- studie bij 38 ITP-patiënten goed uitdraaien. Dat blijkt dus het geval te zijn. 'Op basis van de data starten we een fase 3-studie op', meldt Argenx in een persbericht.

    ITP is een ziekte waarbij de bloedplaatjes afbreken. De behandelingen die er zijn, hebben of een tijdelijk effect of ernstige neveneffecten. Dit jaar keurde de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA nog een medicijn van Rigel Pharmaceuticals goed terwijl het slechts bij een beperkt aantal patiënten echt werkte. Dat dat medicijn nu verkocht wordt voor meer dan 100.000 dollar per patiënt zegt genoeg over het marktpotentieel voor Argenx.

    Argenx heeft met efgartigimod nog grotere plannen. Het management heeft een vierde potentieel interessant ziektegebied geïdentificeerd. Een fase 2-studie bij patiënten met CIDP zal in de eerste jaarhelft van 2019 opgestart worden. CIDP is een zeldzame aandoening waarbij het omhulsel van zenuwen beschadigd raakt. De gevolgen zijn onder andere gevoelloosheid of tintelingen in armen en benen.

    Jan De Schamphelaere,

    Redacteur Ondernemen

    www.tijd.be/ondernemen/farma-biotech/...

    Veelbelovend!
  2. forum rang 4 aossa 22 september 2018 15:19
    quote:

    Joseph K. schreef op 22 september 2018 13:58:

    TOP line data van ITP fase 2 studie zijn goed maar niet spectaculair. ITP is een complexe en heterogene ziekte. Deze resultaten doen hopen dat efgartigimod voor de indicatie ITP later vermaktbaar kan worden.
    ...
    volledige post zie draadje september
    www.iex.nl/Forum/Topic/1349125/64/ARG...
2 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links