Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,868 18 apr 2024 17:35
  • -0,093 (-9,63%) Dagrange 0,861 - 0,957
  • 37.599.271 Gem. (3M) 6,9M

Pharming Facts II

756 Posts
Pagina: «« 1 ... 23 24 25 26 27 ... 38 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 28 oktober 2021 14:27
    Deel 2:

    Financiële hoofdpunten

    • De omzet steeg met 6% van US$ 49,7 miljoen in het tweede kwartaal van 2021 tot US$
    52,9 miljoen in het derde kwartaal, dankzij het aanhoudende herstel van de omzet na de
    impact van COVID-19 op de Amerikaanse gezondheidszorgeconomie in het eerste
    kwartaal van 2021, zoals gemeld in de rapportages over het eerste en tweede kwartaal
    van 2021. De omzet over de eerste negen maanden van 2021 kwam uit op US$ 146,1
    miljoen, 4% lager vergeleken met de eerste negen maanden van 2020 (US$ 151,9 miljoen).
    • De verkopen van RUCONEST® in de VS bleven zich in het derde kwartaal van 2021
    herstellen, kwartaal-op-kwartaal namen de verkopen met 6% toe tot US$ 51,1 miljoen (Q2
    2021: US$ 48,4 miljoen), gedreven door een toename van het aantal patiënten en de vraag
    naar producten. In de eerste negen maanden van 2021 bedroeg de omzet in de VS US$
    141,1 miljoen, een daling van 3% ten opzichte van de US$ 145,9 miljoen in de eerste negen
    maanden van 2020.
    • De verkopen in Europa en de rest van de wereld (RoW) daalden in de eerste negen
    maanden van 2021 tot US$ 5,0 miljoen (9M 2020: US$ 6,1 miljoen). In het derde kwartaal
    van 2021 bedroegen de verkopen in Europa en de RoW US$ 1,9 miljoen, een stijging van
    58% ten opzichte van het tweede kwartaal (US$ 1,2 miljoen), voornamelijk als gevolg van
    fasering in de bestellingen.
    • De brutowinst bedroeg in de eerste negen maanden van 2021 US$ 130,6 miljoen, een
    daling van 3% in vergelijking met de eerste negen maanden van 2020 (US$ 135,3 miljoen).
    De brutowinst steeg echter met 4% in vergelijking met het tweede kwartaal van 2021, in
    lijn met de hogere kwartaal-op-kwartaalverkopen.
    • Het bedrijfsresultaat (operationele winst) over de eerste negen maanden van 2021
    bedroeg US$ 15,3 miljoen, een daling van 72% ten opzichte van de eerste negen maanden
    van 2020 (US$ 57,7 miljoen). Dit houdt verband met aanzienlijke investeringen in de
    pijplijn, waaronder eenmalige kosten van de vooruitbetaling van US$ 13,1 miljoen dollar
    voor de in-licentiëring van OTL-105 van Orchard Therapeutics in het derde kwartaal van
    2021 en noodzakelijke investeringen in de bedrijfsinfrastructuur, inclusief kosten in
    verband met compliance en verzekeringen, zoals hieronder gespecificeerd. Zonder de
    vooruitbetaling voor OTL-105 zou de operationele winst US$ 28,4 miljoen hebben
    bedragen, vergeleken met US$ 17,3 miljoen in het gehele eerste halfjaar van 2021.
    • Overige bedrijfskosten stegen tot US$ 116,4 miljoen vergeleken met US$ 78,5 miljoen over
    de eerste negen maanden van 2020. De stijging houdt verband met investeringen in
    Pharmings lange-termijngroei, met hogere R&D-uitgaven; de kosten van de OTL-105-
    licentie (US$ 13,1 miljoen); voorbereidingen voor de lancering van leniolisib, alsmede in
    4
    productiekosten voor leniolisib; een toename van het aantal werknemers ter
    ondersteuning van de groei; een aanzienlijke stijging van de verzekeringskosten als gevolg
    van de Nasdaq-notering; en een toename van op aandelen gebaseerde beloningen en
    hogere compliance- en accountantskosten in verband met de recente notering aan de
    Amerikaanse Nasdaq, zoals eerder gemeld in de rapportages over het eerste en het
    tweede kwartaal van 2021.
    • De nettowinst over de eerste negen maanden van 2021 bedroeg US$ 13,9 miljoen, een
    daling van 49% vergeleken met de eerste negen maanden van 2020 (US$ 28,9 miljoen).
    Deze daling was voornamelijk het gevolg van de initiële in-licentiëring van OTL-105 (US$
    13,1 miljoen), die leidde tot een lager bedrijfsresultaat, met anderzijds een gunstig effect
    van valutakoersen en lagere financieringskosten.
    • Geldmiddelen en kasequivalenten, samen met aan restricties onderhevige geldmiddelen,
    daalden van US$ 206,7 miljoen eind 2020 tot US$ 184,8 miljoen aan het einde van Q3
    2021. Dit is het resultaat van een positieve kasstroom uit bedrijfsactiviteiten van US$ 21,9
    miljoen die resteerde na de eenmalige betaling van US$ 13,1 miljoen aan Orchard
    Therapeutics, verminderd met investeringen en negatieve financieringskasstromen van in
    totaal US$ 42,9 miljoen. Deze US$ 42,9 miljoen omvat investeringen in
    productiefaciliteiten en de betaling van de laatste mijlpaal van US$ 25,0 miljoen aan
    Bausch Health Inc. in het tweede kwartaal van 2021 in verband met de terugkoop van de
    Noord-Amerikaanse RUCONEST®-rechten in 2016.

    Vooruitzichten

    Voor de rest van 2021 verwacht Pharming:
    • Stijging kwartaal-op-kwartaal van de inkomsten uit de verkoop van RUCONEST® dankzij
    zich normaliserende farmaceutische markten na de impact van COVID-19. We blijven de
    situatie in alle markten monitoren en zouden wellicht met enkele periodieke verstoringen
    te maken kunnen krijgen.
    • Handhaving van positieve nettowinst gedurende de rest van het jaar.
    • Aanzienlijke en toenemende investeringen in medische informatievoorziening en premarketingactiviteiten die van cruciaal belang zijn voor de lancering van leniolisib, evenals
    voortgaande investeringen in lopende klinische onderzoeken voor rhC1INH en andere
    ontwikkelingsactiviteiten, waaronder OTL-105.
    • Investeringen in acquisities en in-licentiëring van nieuwe ontwikkelingsmogelijkheden en
    activa.

    Voor 2021 worden geen nadere financiële verwachtingen afgegeven.

    www.pharming.com/sites/default/files/...
  2. forum rang 10 voda 23 december 2021 07:09
    Pharming Group en Sanofi verlengen strategische samenwerkingsovereenkomst voor productie

    Bestaande 11-jarige samenwerking met Sanofi wordt met 5 jaar verlengd

    Pharming zal de realisatie van zijn downstream-productiefaciliteit niet langer nastreven en
    bespaart daarmee ongeveer $40 miljoen aan investeringskosten Leiden, 23 december 2021: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM/NASDAQ: PHAR) maakt bekend dat het zijn strategische samenwerking met langetermijnproductiepartner Sanofi S.A. heeft vernieuwd. Het met vijf jaar uitgebreide contract met opties voor verdere verlenging, maakt voortzetting mogelijk van de downstream-verwerking bij de productie van RUCONEST®, een recombinante C1-remmer die is goedgekeurd voor de acute behandeling van erfelijk
    angio-oedeem.

    Als gevolg hiervan en na zorgvuldige overwegingen, met name met betrekking tot recent aanzienlijk
    gestegen inrichtingskosten, heeft de Onderneming besloten de bouw van het nieuwe gebouw te laten
    voltooien, maar de realisatie van een eigen downstream-productiecapaciteit op het Pivot Park in Oss niet
    langer na te streven. Pharming zal het in aanbouw zijnde complex voor andere doeleinden blijven
    gebruiken.
    Hierdoor zal Pharming ongeveer $40 miljoen aan investeringskosten besparen.

    Chief Executive Officer van Pharming, Sijmen de Vries, zegt in reactie:

    “We zijn bijzonder verheugd over de vernieuwing van onze langdurige samenwerking met Sanofi
    op het gebied van downstreamverwerking. In de afgelopen 11 jaar heeft Sanofi consequent getoond de juiste partner voor Pharming te zijn met een telkens stipte leverantie van de hoogste kwaliteit. We zien uit naar voortzetting van onze samenwerking.
    We zullen met groot enthousiasme deel gaan uitmaken van de biofarmaceutische gemeenschap
    van Pivot Park, zij het met activiteiten die initieel gericht zullen zijn op kwaliteitscontroleactiviteiten in plaats van downstreamproductie.
    Met deze vernieuwde productiesamenwerking kunnen we ons nu volledig concentreren op onze
    kerncompetenties; de ontwikkeling en commercialisering van onze producten en met onze mensen
    en ons kapitaal blijven streven naar investering in aanvullende groeimogelijkheden op korte
    termijn door middel van het in licentie nemen of verwerven van producten in een late fase van
    ontwikkeling.”
    === E I N D E P E R S B E R I C H T ===

    www.pharming.com/sites/default/files/...
  3. forum rang 10 voda 11 januari 2022 14:41
    Bericht van 6 januari 2022. Nog ter volledigheid van deze draad.

    Pharming ontvangt positief EMA-besluit over Europees pediatrisch onderzoeksplan (PIP) voor leniolisib tegen zeldzame
    immuunsysteemaandoening APDS

    • PIP bestrijkt het regulatoire traject voor marktgoedkeuring van leniolisib ter behandeling
    van kinderen met APDS

    Leiden, 6 januari 2021: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “De Onderneming”) (Euronext Amsterdam:
    PHARM/NASDAQ: PHAR), een wereldwijd actieve biofarmaceutische onderneming in de commerciële fase
    die innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling
    van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften, maakt bekend dat het Europees
    Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief besluit heeft genomen over het Pediatric Investigation Plan
    (PIP) voor leniolisib, een fosfoinositide-3-kinase (PI3K)-remmer, die momenteel in ontwikkeling is voor de
    behandeling van geactiveerd fosfoinositide-3-kinase-deltasyndroom (APDS), een zeldzame ernstige
    aandoening aan het immuunsysteem.

    Er loopt momenteel een fase 2 -3 registratiestudie met patiënten van twaalf jaar en ouder. Aangezien APDS
    ook jongere kinderen treft, heeft Pharming als onderdeel van de overeengekomen PIP een klinisch plan
    ontwikkeld om kinderen vanaf een jaar oud op te nemen in toekomstige studies.

    Voor de registratie van nieuwe geneesmiddelen in Europa zijn biofarmaceutische ondernemingen verplicht
    een PIP te verstrekken met daarin de strategie voor het onderzoek naar een nieuw geneesmiddel bij een
    pediatrische populatie. Het positieve PIP-advies van het comité kindergeneeskunde (PDCO) van het
    Europees Geneesmiddelenbureau betreft goedkeuring van het klinische protocol ter evaluatie van de
    veiligheid en werkzaamheid van leniolisib bij APDS-patiënten van een tot achttien jaar. Het daarop gevolgde
    positieve PIP-besluit maakt de weg vrij voor de mogelijke indiening van een aanvraag voor Europese
    marktgoedkeuring in 2022 voor leniolisib ter behandeling van volwassenen en adolescenten met APDS.

    Na succesvolle afronding van de overeengekomen PIP komt leniolisib in aanmerking voor maximaal twee
    jaar extra marktexclusiviteit in de EU, boven op de tienjarige EU-marktexclusiviteit na marktgoedkeuring.
    Dit dankzij de eerdere toekenning van de weesgeneesmiddelenstatus aan het kandidaat-medicijn.
    Pharming verwacht publicatie van de topline-data van de klinische fase 2-3 registratiestudie met leniolisib
    in het eerste kwartaal van 2022.

    Anurag Relan, Chief Medical Officer van Pharming, zegt in reactie:
    “We zijn bijzonder ingenomen met het positieve PIP-besluit van de EMA. Dit vormt voor ons een
    belangrijke regulatoire mijlpaal, waarmee we leniolisib voor de behandeling van APDS verder
    kunnen blijven ontwikkelen, zowel in Europa als wereldwijd. De goedkeuring van het onderzoeksplan
    ondersteunt voorts ons vertrouwen in het potentieel van leniolisib voor patiënten met deze zeer
    zeldzame aandoening. Het effent voor ons ook het pad naar toelating tot de Europese markt,
    parallel met onze Amerikaanse regulatoire aanpak. We zien uit naar voortgaande samenwerking
    met de toezichthoudende instanties voor een zo snel als mogelijke Europese marktintroductie van
    leniolisib”.

    === E I N D E P E R S B E R I C H T ===

    www.pharming.com/sites/default/files/...
  4. forum rang 10 voda 2 februari 2022 07:10
    Pharming maakt positieve resultaten bekend van fase II/III klinische
    registratiestudie met leniolisib voor de behandeling van het geactiveerde
    phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kd)-syndroom (APDS)

    • Studie voldoet aan beide co-primaire eindpunten
    • Start van indiening van wereldwijde aanvragen voor registratie bij regulatoire
    autoriteiten voorzien in het tweede kwartaal van dit jaar

    Pharming organiseert morgen, donderdag 3 februari om 14:00 uur, een conference call voor
    analisten. Details voor de call zijn te vinden op pagina 6 van dit persbericht

    Leiden, 2 februari 2022: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam:
    PHARM/NASDAQ: PHAR) maakt positieve resultaten bekend van de fase II/III-geblindeerde,
    gerandomiseerde, placebo gecontroleerde registratiestudie met leniolisib voor de behandeling van het
    geactiveerde phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kd)-syndroom (APDS), een zeldzame ernstige aandoening
    aan het immuunsysteem. APDS is ook bekend als PASLI (p110d-activerende mutatie die senescente T-cellen,
    lymfadenopathie en immunodeficiëntie veroorzaakt).

    APDS is een uiterst zeldzame primaire immuundeficiëntieziekte die wordt veroorzaakt door genetische
    mutaties en treft ongeveer een tot twee mensen per miljoen. Klinische kenmerken van de ziekte zijn
    significante lymfoproliferatie en immuun-disfunctie, evenals een verhoogd risico op lymfeklierkanker. De
    huidige behandeling is over het algemeen beperkt tot ondersteunende therapieën, zoals antibiotica en het
    gebruik van immunoglobuline-vervangingstherapie. Er bestaat tot op heden geen goedgekeurde therapie
    voor de behandeling van de ziekte.

    Leniolisib is een kleinmoleculige PI3Kd-remmer die werd ontdekt en ontwikkeld door Novartis en in 2019
    door Pharming in licentie werd genomen. De studie, uitgevoerd door Novartis, is een Fase II/IIIregistratieonderzoek en bestaat uit twee opeenvolgende delen. Het eerste deel betrof een open-label dosis
    escalatie-studie waarvan resultaten eerder werden gepubliceerd in het medische tijdschrift Blood
    2017;130(21):2307-2316.

    Deel twee van de studie was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie, waaraan
    31 patiënten met APDS van 12 jaar of ouder deelnamen. Patiënten werden 2:1 gerandomiseerd en kregen
    gedurende 12 weken ofwel 70 mg leniolisib tweemaal daags, ofwel een placebo toegediend. Hierna
    mochten patiënten overstappen naar een open-label verlengingsonderzoek voor de evaluatie van de
    veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op lange termijn. De co-primaire eindpunten van de
    gerandomiseerde studie waren ontworpen om de vermindering van de lymfekliergrootte en de correctie
    van immunodeficiëntie te evalueren.

    2
    De primaire werkzaamheidsresultaten toonden klinische werkzaamheid van leniolisib ten opzichte van
    placebo aan met een statistisch significante verlaging vanaf baseline van de log10 getransformeerde
    product-som van diameters (SPD) in de index lymfadenopathie-laesies (p=0.0012) en normalisatie van
    immuun-disfunctie, zoals blijkt uit de toegenomen proportie naïeve B-cellen vanaf baseline (p<0.0001).

    In het onderzoek werd leniolisib over het algemeen goed verdragen. Het merendeel van de gemelde
    bijwerkingen in beide behandelingsgroepen werd geclassificeerd als mild. Er waren geen bijwerkingen die
    leidden tot stopzetting van de onderzoeks-behandeling. Er waren geen sterfgevallen en de incidentie van
    ernstige bijwerkingen was lager in de leniolisib-groep dan in de placebogroep. Van geen van de gevallen van
    ernstige bijwerkingen werd vermoed dat ze verband hielden met de onderzoeks-behandeling.
    De volledige resultaten zullen worden gepresenteerd op komende medische congressen en worden
    gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschrift.

    Dr. Virgil Dalm, hoofdonderzoeker van het Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam, zegt in
    reactie:
    “Deze onderzoeksresultaten tonen de enorme kracht van klinisch onderzoek waarin
    wetenschappers, artsen en patiënten samenwerken met farmaceuten. Minder dan 10 jaar geleden
    beschreven onderzoekers van de Universiteit van Cambridge en de National Institutes of Health
    (NIH) in de VS een genetische variant in het PIK3CD-gen bij patiënten die leidde tot immuundisfunctie en -ontregeling als gevolg van een overactieve PI3Kinase-route. Dit gaf de aandoening zijn naam APDS/PASLI.

    Patiënten hebben momenteel slechts beperkte behandelingsopties met symptomatische therapieën
    zoals antibiotica, antivirale middelen en immunoglobuline-vervangingstherapie (IgRT). Nietgoedgekeurde empirische therapieën zoals mTOR-remmers kunnen ernstige bijwerkingen hebben.

    De enige potentieel genezende behandeling, stamceltransplantatie, wordt ook geassocieerd met
    hoge morbiditeit en mortaliteit. Novartis werkte samen met artsen over de hele wereld en
    onderzocht leniolisib in APDS-patiënten, met deze positieve resultaten als resultaat.

    Ik kijk ernaar uit om samen met Pharming leniolisib voor APDS-patiënten beschikbaar te maken en
    het verder te onderzoeken bij kinderen, evenals bij andere patiëntpopulaties die baat kunnen
    hebben bij deze nauwkeurig gerichte therapie.”
    De start van het indienen van de wereldwijde aanvragen voor registratie bij regulatoire instanties wordt
    voorzien in het tweede kwartaal van dit jaar.

    === E I N D E P E R S B E R I C H T ===

    www.pharming.com/sites/default/files/...
  5. forum rang 10 voda 2 februari 2022 08:42
    Update: positieve studieresultaten voor Pharming met leniolisib
    In tweede kwartaal gestart met indienen wereldwijde aanvragen voor registratie bij toezichthoudende instanties.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft positieve studieresultaten behaald met leniolisib. Dit maakte het biotechbedrijf woensdag voorbeurs bekend.

    Het betreft een fase II/III klinische registratiestudie met leniolisib voor de behandeling van het geactiveerde phosphoinositide 3-kinase delta-syndroom, kortweg APDS, een uiterst zeldzame primaire immuundeficiëntieziekte die wordt veroorzaakt door genetische mutaties en treft ongeveer een tot twee mensen per miljoen. Er bestaat tot op heden geen goedgekeurde therapie voor de behandeling van de ziekte.

    Beide co-primaire eindpunten van de studie werden behaald. "De spijker op zijn kop", aldus CEO Sijmen de Vries in gesprek met ABM Financial News.

    Leniolisib is een kleinmoleculige PI3K -remmer die werd ontdekt en ontwikkeld door Novartis en in 2019 door Pharming in licentie werd genomen. De behandeling betekent dat de patiënt de rest van zijn leven twee keer per dag een tablet moet nemen. Dankzij de behandeling krijgt de patiënt echter een normaal leven, aldus het biotechbedrijf, dat ook nog eens een stuk langer zal zijn.

    De start van het indienen van de wereldwijde aanvragen voor registratie bij toezichthoudende instanties wordt door Pharming voorzien in het tweede kwartaal van dit jaar in de VS en vermoedelijk een kwartaal later in Europa.

    Omdat CEO De Vries verwacht dat leniolisib de status van 'weesgeneesmiddel' krijgt toegekend, rekent hij erop dat er in de VS in het eerste kwartaal van 2023 groen licht volgt en het middel direct op de markt kan komen.

    "We hebben al patiënten en immunologen geïdentificeerd en versnellen dit proces", aldus De Vries.

    In Europa kost het allemaal iets meer tijd, aldus de topman, ook omdat per land de terugbetaling door de verzekeraar moet worden geregeld.

    Een exacte prijs voor het middel heeft Pharming nog niet, maar "het wordt een typische prijs voor een middel voor een zeldzame ziekte", aldus de topman. "De omzet zal zeer significant zijn voor Pharming", voegde hij toe.

    Aan Novartis betaalt Pharming royalties, die kunnen oplopen tot 15 procent van de omzet.

    Het succes van leniolisib smaakt bij Pharming naar meer. Er wordt actief gekeken naar nieuwe overnames.

    Update: om commentaar CEO toe te voegen.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  6. [verwijderd] 22 februari 2022 17:06
    quote:

    fanaat schreef op 3 februari 2022 14:45:

    Hoe langer de conference call duurt hoe verder de koers zakt. Het vertrouwen in de baas zakt verder weg dan ooit.
    Woef , woef

    Honden hebben een baas.

    Maak jezelf maar helemaal gek, slaploze nachten over Pharming.

    Kan je de druk nog wel aan?

    Je mag er over praten hoor
  7. forum rang 10 voda 23 februari 2022 16:14
    Hoort ook hier thuis. Bedankt Grumpy + AB op de andere draad.

    quote:

    Grumpy-XL schreef op 23 februari 2022 09:10:

    m.leidschdagblad.nl/cnt/dmf20220222_7...

    De lange adem van Pharming: beursgenoteerd biotechbedrijf veranderde van brekebeentje in winstmachine | De koers van het Bio Science Park

    Het Leiden Bio Science Park was nog geen drie jaar oud toen Pharming werd opgericht. Maar waar vrijwel alle andere bedrijven uit die tijd zijn inmiddels zijn verdwenen, floreert Pharming. Toch had dat niet veel gescheeld, diverse keren stond het biotechbedrijf aan de rand van afgrond.

    Het kantoor van Sijmen de Vries heeft een van de mooiste uitzichten van Leiden. Voor zich tot aan de einder ziet hij het Bio Science Park, achter hem strekt zich de historische binnenstad van Leiden uit. „En daar komen we vandaan”, wijst hij naar uit het raam naar het SL-plazagebouw naast Naturalis. „Onze labs zitten er nog steeds. Maar we zijn zo hard gegroeid de laatste jaren dat we meer ruimte nodig hadden. Heerema ging inkrimpen, dus toen we hier de hele zevende verdieping konden huren hebben we toegeslagen.”

    Bedankt voor het lezen van Leidsch Dagblad
    Neem een abonnement of log in
    Het gaat goed met Pharming. Het bedrijf dat ooit beroemd werd met de genetisch aangepaste stier Herman heeft zich na een roerige geschiedenis heruitgevonden. „Een paar keer heeft het weinig gescheeld of we waren er niet meer”, zegt De Vries. „Maar sinds de goedkeuring van Ruconest voor gebruik in de Amerikaanse gezondheidszorg is alles veranderd. Pharming is in een nieuwe periode aangekomen.” Ruconest is de naam van een middel dat het Leidse bedrijf ontwikkelde tegen acute angio-oedeem, een zeldzame ziekte die aanvallen van weefselzwellingen veroorzaakt. Patiënten kunnen het middel bij een aanval zelf inspuiten. Na jaren van onderzoek werd het in 2014 in de VS goedgekeurd. De Vries: „Dat was een mooi moment, maar aanvankelijk zou een Amerikaans bedrijf de verkoop in de VS doen. Dat scheelde ons veel inkomsten en kwam door een deal uit het verleden toen we in geldnood zaten. Pas vanaf het moment dat we die overeenkomst eind 2016 af konden kopen werden de contouren van het Pharming van nu zichtbaar: een bedrijf dat medicijnen zowel ontwikkelt als op de markt brengt.”

    Het lijkt een goed idee te zijn geweest, vanaf 2018 boekt Pharming dankzij Ruconest jaarlijkse nettowinsten van rond dertig miljoen euro - de omzet in het laatste boekjaar 2020 was 187 miljoen euro. Geen kinderachtige bedragen. En er zit mogelijk nog meer in het verschiet, want begin deze maand maakte Pharming bekend dat het de belangrijke tweede en derde fase van de klinische studie van haar nieuwste medicijn leniolisib heeft afgerond. Leniolisib werkt tegen de zeldzame auto-immuunziekte APDS, de afronding betekent dat het middel goed werkt en mogelijk dicht bij ingebruikname is. De Vries: „We kunnen nu de registratieprocedure starten en verwachten dat leniolisib dan vanaf begin volgende jaar in de Verenigde Staten op de markt komt, in Europa een paar kwartalen later, gevolgd door Japan. Als dat allemaal goed loopt kan de omzet uit leniolisib die van Ruconest ruimschoots gaan overstijgen.”

    Stabiliteit

    Het belangrijkste aan deze ontwikkeling is volgens de CEO dat zijn bedrijf niet langer afhankelijk is van één middel: „Met leniolisib zetten we een tweede poot onder het bedrijf, dat is goed voor de stabiliteit en groeimogelijkheden van Pharming. Zo hopen we meer poten op te zetten. We ontwikkelen nu ook een nieuwe gentherapie voor angio-oedeem die we in licentie hebben genomen van een Brits bedrijf. Ook werken we - met de techniek die we gebruiken voor de productie van Ruconest - aan medicijnen voor onder meer acuut nierfalen; een veel grotere markt.” Die medicijnen verkeren nog altijd in een vroege fase van hun ontwikkeling, het kan dus nog vele jaren kan duren voor ze op de markt verschijnen „Daarom kijken we ook naar het overnemen van bedrijven of nieuwe licentiedeals voor medicijnen die verder in hun ontwikkeling zijn zodat we het vliegwiel verder aan kunnen slingeren.”

    Bouwen

    De Vries - een van de langst zittende beurs-CEO’s van Nederland, sinds 2008 - zegt het met een brede glimlach. „Natuurlijk, het is fantastisch om op deze manier aan het bedrijf te bouwen na alles wat we hebben meegemaakt. Zelf groeien is beter dan aandelen drukken om te blijven overleven. En ik ben opgeleid als arts, het is mooi om iets te kunnen betekenen voor patiënten. Erfelijk Angio-oedeem is een ongelofelijk onberekenbare en enge ziekte. Mensen met APDS zitten hun halve leven in het ziekenhuis. Dat wij dat kunnen veranderen geeft mij in ieder geval veel voldoening.”
  8. forum rang 10 voda 17 maart 2022 07:16
    Pharming publiceert financiële resultaten over 2021

    Instroom van nieuwe patiënten en een toegenomen productvraag stimuleerden het omzetherstel in de rest van 2021 na de Covid-19-impact in het eerste kwartaal van 2021
    Voortgaand herstel verkopen in de VS; stijging met 3% in vierde kwartaal tot 52,4 miljoen dollar, waardoor de totale jaaromzet in de VS op US$ 193,4 miljoen uitkwam, een afname met 5% t.o.v. 2020
    Bedrijfsresultaat beïnvloed door vooruitbetaling voor in-licentiëring van OTL-105, investeringen in groei van de onderneming en eenmalige afwaarderingen
    Sterke kasstroom uit bedrijfsactiviteiten waardoor investeringen in de pijplijn mogelijk zijn ter ondersteuning lange-termijngroei, inclusief de lancering van leniolisib verwacht vanaf Q1 2023 na recente positieve fase III studieresultaten


    Leiden, 17 maart 2022: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM/NASDAQ: PHAR) maakt haar voorlopige (niet-gecontroleerde) financiële resultaten over het boekjaar eindigend op 31 december 2021 bekend.

    Pharming houdt vandaag om 14:00 CET een conference call voor analisten. Inbeldetails vindt u op pagina 7 van dit bericht
    Pharming organiseert daarnaast een webinar op 24 maart 2022 om 19:00 CET, waarin het jaar in meer detail wordt toegelicht. De registratiegegevens zijn te vinden op Pharmings website www.pharming.com.
    Sijmen de Vries, Chief Executive Officer, zegt in reactie:

    “2021 markeerde het begin van een belangrijke nieuwe periode in de ontwikkeling van Pharming. De kracht van onze commerciële activiteiten, waarop we gedurende het jaar zijn blijven voortbouwen getuige de vergoeding van RUCONEST® in nieuwe markten, alsmede de bredere beschikbaarheid van het product door nieuwe licentieovereenkomsten, hebben ons in staat gesteld onze investeringen in lange-termijngroei op te hogen voor het realiseren van een aantal aanvullende strategische doelen. Het ging hier in het bijzonder om onze in-licentiëring en daaropvolgende investeringen in leniolisib, dat onlangs werd gevalideerd na positieve resultaten in een registratiestudie bij patiënten met geactiveerd fosfoinositide-3-kinase-delta-syndroom. Als gevolg hiervan verhoogden we onze investeringen in de voorbereidingen voor de lancering van het product die we vanaf Q1 2023 in de VS en Europa verwachten, afhankelijk van de goedkeuringen van de regelgevende instanties.”

    “Bovendien konden we een vooruitbetaling doen voor OTL-105, een experimentele gentherapie voor de mogelijk curatieve behandeling van erfelijk angio-oedeem. Dit product maakt gebruik van onze aanzienlijke interne expertise op het gebied van deze aandoening. We blijven ons richten op het stimuleren van onderzoek en ontwikkeling van gespecialiseerde producten via onze bestaande activiteiten en door middel van meer licenties en acquisitiemogelijkheden”.

    "Na de toevoegingen aan het executive team en de Board in de loop van het jaar, kijken we thans uit naar verdere versterking van de positie van Pharming als mondiaal volledig geïntegreerd biotech-bedrijf dat zich richt op de behandeling van zeldzame en ultra-zeldzame ziekten met onvervulde medische behoeften."

    Operationele hoofdpunten

    Commercieel - RUCONEST®

    Vergoeding van RUCONEST® (recombinant humaan C1-esteraseremmer, of "rhC1INH") overeengekomen met het Spaanse Ministerie van Volksgezondheid voor de behandeling van aanvallen van acuut erfelijk angio-oedeem (HAE) in Spanje.
    Exclusieve licentieovereenkomst getekend met NewBridge Pharmaceuticals voor de distributie van RUCONEST® in het Midden-Oosten en Noord-Afrika.
    Hernieuwd strategisch productiepartnerschap met Sanofi. Verlengd vijfjarig contract met opties voor verlenging, zorgt voor continuïteit van de downstream-verwerking bij de productie van RUCONEST®. Kapitaalbesparingen van US$ 40 miljoen verwacht als gevolg van stopzetting van de ontwikkeling van Pharmings eigen downstream-productiecapaciteit.
    ?Late fase pijplijn - leniolisib

    Na succesvolle afronding van de patiënten-rekrutering in de fase II/III-registratiestudie van leniolisib voor de behandeling van geactiveerd fosfoinositide-3-kinase-delta (PI3Kd)-syndroom (APDS) in juni 2021, konden na het einde van de verslagperiode positieve topline-resultaten worden gerapporteerd. De studie behaalde positieve resultaten voor beide co-primaire eindpunten en toonde klinische werkzaamheid van leniolisib ten opzichte van placebo.
    De wereldwijde registratieaanvragen voor leniolisib starten naar verwachting in het tweede kwartaal van 2022. Voortgaande aanzienlijke investeringen in voorbereiding op de lancering van het product, die naar verwachting vanaf het eerste kwartaal van 2023 zal plaatsvinden, afhankelijk van de goedkeuring van de regelgevende instanties.
    Lancering van navigateAPDS, een gesponsord genetisch testprogramma in samenwerking met Invitae Corporation, ontworpen om clinici te helpen bij het identificeren van patiënten en hun familieleden met APDS, wat kan leiden tot een vroegere diagnose.
    Na het einde van de verslagperiode werd een positieve beslissing ontvangen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) over het Pediatric Investigation Plan (PIP) voor leniolisib als behandeling van APDS bij kinderen. Dit biedt een goedkeuringstraject voor markttoelating in Europa.
    Vroegere fase pijplijn - OTL-105 en rhC1INH

    Strategische samenwerking met Orchard Therapeutics, wereldwijd leider op het gebied van gentherapie, voor onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisering van OTL-105, een ex-vivo autologe hematopoëtische stamcel-gentherapie (HSC) voor de behandeling van HAE.
    Eerste patiënt behandeld in een fase IIb-onderzoek waarin de werkzaamheid van rhC1INH wordt geëvalueerd voor de preventie van acuut nierfalen na een myocardinfarct zonder ST-elevatie.


    Corporate - Executive en Board-benoemingen

    Benoeming van Anurag Relan tot Chief Medical Officer, Robert Friesen tot Chief Scientific Officer, en Ruud van Outersterp tot Chief Ethics and Compliance Officer.
    Benoeming van Steven Baert, Leon Kruimer en Jabine van der Meijs tot niet-uitvoerend bestuurder.
  9. forum rang 10 voda 17 maart 2022 07:31
    Lichte omzetdruk Pharming
    Aanzienlijke stijging bedrijfskosten.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft in 2021 de omzet en winst onder druk zien staan. Dit bleek donderdag uit cijfers van het biotechbedrijf.

    De omzet daalde met 6 procent van 212 naar 199 miljoen dollar. Ook de brutowinst nam met 6 procent af en de nettowinst halveerde ruimschoots van 37,7 miljoen naar 16,0 miljoen dollar.

    Die omzetdaling was volgens Pharming vooral het gevolg van een lagere verkoop van Ruconest in de VS. Hier nam de omzet als gevolg van de corona-uitbraak met 5 procent af. Ook waren er volgens Pharming schommelingen in het bestellingspatroon van klanten. Maar ook in Europa daalde de omzet, van 8,2 naar 4,9 miljoen dollar.

    Ook was er volgens Pharming "een aanzienlijke stijging" van de bedrijfskosten, waardoor de winst met 58 procent daalde. Daar stond een gunstig valuta-effect tegenover, merkte Pharming op.

    Leniolisib werd onlangs gevalideerd na positieve resultaten in een registratiestudie bij patiënten met geactiveerd fosfoinositide-3-kinase-delta-syndroom. "Als gevolg hiervan verhoogden we onze investeringen in de voorbereidingen voor de lancering van het product die we vanaf het eerste kwartaal in 2023 in de VS en Europa verwachten, afhankelijk van de goedkeuringen van de regelgevende instanties", zei CEO Sijmen de Vries in een toelichting. De voorbereidingen voor Leniolisib zullen significante effecten hebben op de winstgevendheid, waarschuwde Pharming. Noodzaak tot additionele financiering ziet het bedrijf evenwel niet.

    De kas bedroeg eind 2021 193 miljoen dollar. Dat was een jaar eerder 207 miljoen dollar.

    Pharming verwacht in 2022 een terugkeer naar een enkelcijferige groei van de groepsomzet uit de verkoop van Ruconest, "gedreven door de VS en uitgebreide EU-activiteiten." Er worden kwartaalschommelingen in de inkomsten verwacht, waarschuwde het bedrijf.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  10. forum rang 10 voda 17 maart 2022 09:02
    Update: omzetdruk bij Pharming
    Aanzienlijke stijging bedrijfskosten.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft afgelopen fors meer geïnvesteerd in zijn nieuwe product leniolsilib, waardoor de winst halveerde.

    Dit bleek donderdag uit cijfers van het biotechbedrijf.

    De omzet daalde met 6 procent van 212 naar 199 miljoen dollar. De nettowinst halveerde ruimschoots van 37,7 miljoen naar 16,0 miljoen dollar.

    De omzetdaling was volgens Pharming vooral het gevolg van een lagere verkoop van Ruconest in de VS. Hier nam de omzet als gevolg van de corona-uitbraak met 5 procent af. Ook waren er volgens Pharming schommelingen in het bestellingspatroon van klanten. Maar ook in Europa daalde de omzet, van 8,2 naar 4,9 miljoen dollar.

    Ook was er volgens Pharming "een aanzienlijke stijging" van de bedrijfskosten, waardoor de winst met 58 procent daalde. Daar stond een gunstig valuta-effect tegenover, merkte Pharming op.

    Leniolisib werd onlangs gevalideerd na positieve resultaten in een registratiestudie bij patiënten met geactiveerd fosfoinositide-3-kinase-delta-syndroom.

    Het is de tweede keer dat we goede resultaten hebben met een Fase 3-studie en het wordt het tweede middel dat Pharming gaat lanceren, zei De Vries. "Maar het is voor het eerst dat we het product zelf wereldwijd willen gaan lanceren", zei de topman. "Dus dat gaan we heel goed doen."

    Pharming verwacht in 2022 een terugkeer naar groei voor de verkopen van Ruconest, met een percentage in enkele cijfers. "We zien dat meer dokters het middel voorschrijven en dan meer patiënten het middel gebruiken." Het is de eerste keer dat het bedrijf een verwachting voor de omzet uitsprak, merkte CEO De Vries op.

    Het omzetpotentieel van leniosilib is nog "aanzienlijk groter" dan dat vam Rocunest volgens Pharming. Het is een behandeling voor een zeer zeldzame ziekte, wat betekent dat de medicijnen erg duur zullen zijn. Die prijs moet Pharming in de EU in elk land afzondderlijk onderhandelen.

    Het lijkt erop dat er toch wat meer mensen zijn met de ziekte dan eerder werd gedacht. Een registratie in Frankrijk leverde al een zestigtal patïënten op, zonder dat er hard voor hoefde te worden gezorgd. Meer pat iënten betekent meer afnemers voor Pharming.

    "Als gevolg hiervan verhoogden we onze investeringen in de voorbereidingen voor de lancering van het product die we vanaf het eerste kwartaal in 2023 in de VS en Europa verwachten, afhankelijk van de goedkeuringen van de regelgevende instanties", zei CEO Sijmen de Vries.

    De goedkeuring wordt binnen een jaar verwacht.

    De voorbereidingen voor Leniolisib zullen significante effecten hebben op de winstgevendheid, waarschuwde Pharming. Noodzaak tot additionele financiering ziet het bedrijf evenwel niet.

    De kas bedroeg eind 2021 193 miljoen dollar. Dat was een jaar eerder 207 miljoen dollar.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  11. forum rang 4 aandeelofoptie 17 maart 2022 09:19
    quote:

    [verwijderd schreef:

    id=14045824 date=202202221706]
    [...]

    Woef , woef

    Honden hebben een baas.

    Maak jezelf maar helemaal gek, slaploze nachten over Pharming.

    Kan je de druk nog wel aan?

    Je mag er over praten hoor
    Misschien helpt Ruconest wel, doet ie de aandeelhouder ook nog eens een plezier
  12. forum rang 10 voda 18 maart 2022 07:58
    Pharming merkt gevolgen van corona nog altijd
    Door JOHAN WIERING

    Gisteren, 17:27
    in FINANCIEEL

    Hoewel de coronarestricties in het Westen grotendeels opgeheven zijn, heeft Pharming nog altijd last van de naweeën van de pandemie. „Dokterspraktijken in de VS hebben onvoldoende personeel om patiënten die lijden aan angio-oedeem snel te helpen”, meldt ceo Sijmen de Vries. Hij ziet dit jaar wel verbetering, maar zijn optimisme stoelt met name op een tweede medicijn naast Ruconest dat de biofarmaceut binnenkort op de markt hoopt te brengen.

    ANP/HH
    Beleggers zijn minder te spreken over de donderdagochtend gepubliceerde jaarcijfers en zetten de beurskoers ongeveer 9% lager. „Voor het eerst sinds 2013 hebben wij met een goed werkend medicijn in de fase 3-studie. Ditmaal hebben we alles zelf in de hand, maar moeten daarvoor wel fors investeren. Dat zie je terug in de bottom-line”, meldt De Vries.

    Want terwijl de coronacrisis de omzet vorig jaar met een te overziene 6% drukte, halveerde de winst ruimschoots tot 2,5 cent per aandeel. De ceo wekt voor dit jaar ook geen hoge verwachtingen voor de winstgevendheid, aangezien de investeringen verder zullen stijgen. Hij stelt daarentegen wel een enkelcijferige omzetgroei in het vooruitzicht. „Het aantal dokters dat Ruconest voorschrijft evenals het aantal patiënten groeit na de dip door corona alweer enkele kwartalen. En nadat dokterspraktijken in de VS zich door de gevolgen van corona gedwongen zagen personeel te ontslaan, zien we inmiddels verbetering.”

    Nieuw middel
    De Vries ziet het voor de lange termijn positief in op voorwaarde dat het nieuwe middel, te weten leniolisib dat is ontwikkeld voor patiënten die lijden aan de immuundeficiëntieziekte APDS, goedgekeurd wordt. En daarin heeft hij veel vertrouwen, gesterkt door goede onderzoeksresultaten. Maar dat is uiteraard geen enkele garantie. Pharming is van plan in juni een registratieaanvraag bij de Amerikaanse toezichthouder FDA in te dienen en snel daarna ook bij de Europese evenknie EMA. „Leniolisib zou bij goedkeuring begin volgend jaar in de VS gelanceerd kunnen worden. Voor Europa gaat het langer duren, want per land moet de vergoeding worden geregeld. In Duitsland gaat dat vrij snel, maar in bijvoorbeeld Spanje een stuk langzamer”, meldt De Vries.

    BEKIJK OOK:
    ’Nieuw middel Pharming moet aanjager beurskoers worden’

    Hij stelt dat leniolisib commercieel interessanter is dan Ruconest, doordat er nog geen andere medicijn tegen APDS op de markt is. Daardoor zijn de omzet- en vooral winstvooruitzichten ook gunstig buiten de VS, waar Pharming nu nog heel sterk op leunt. Voor het bedrijf is dit ook reden zijn marketing- en verkoopactiviteiten in Europa te versterken en deze in de toekomst in Japan te kunnen gaan beginnen.

    Pharming blijft voorts actief op zoek naar overnames van bedrijven of licenties. Het helpt daarbij dat de waarderingen in de biotechsector de afgelopen maanden sterk zijn teruggevallen. De ceo benadrukt over een sterke financiële positie te beschikken, maar dat een grote overname eventueel deels via schuldfinanciering vanwege de aanhoudende sterke verkoopresultaten en of door de uitgifte van eigen aandelen kan worden gefinancierd.

    www.telegraaf.nl/financieel/185984208...
  13. forum rang 10 voda 18 maart 2022 08:02
    ’Nieuw middel Pharming moet aanjager beurskoers worden’
    Door JOHAN WIERING

    28 okt. 2021
    in FINANCIEEL

    Ceo Sijmen de Vries baalt ervan dat de beurskoers van Pharming na de publicatie van zijn kwartaalresultaten verder onderuit gaat. „Beleggers hebben nauwelijks oog voor onze groeiperspectieven, waarin wij nu flink investeren. Ik denk dat dit verandert als wij volgend jaar positieve onderzoeksresultaten over ons middel leniolisib publiceren.” Over dat middel kan de topman nu alleen nog weinig kwijt.

    De verkoop van Ruconest lijdt onder de sluiting van veel dokterspraktijken in de VS. ROB OVERMEER

    Pharming haalt zijn omzet nu nog geheel uit de verkoop van Ruconest, een middel tegen erfelijk angio-oedeem, een ziekte die zorgt voor plotselinge zwellingen. De verkoop heeft dit jaar last van de sluiting van veel dokterspraktijken in de Verenigde Staten, waar het leeuwendeel van de omzet gerealiseerd wordt. Hoewel gaandeweg verbetering optreedt, was in het derde kwartaal nog zo’n 40% gesloten tegen de helft in het tweede kwartaal.

    Dat verklaart waarom de omzet in het derde kwartaal met 2% daalde tot $53 miljoen en in de eerste negen maanden met 4% tot $146 miljoen vergeleken met een jaar geleden. „De onderliggende trend is echter nog altijd goed. Dat helpt ons ook om investeringen in toekomstige groei te doen zonder dat we hiervoor aandelen moeten uitgeven”, meldt De Vries.

    BEKIJK OOK:
    Beperkt omzetherstel Pharming

    Leniolisib
    Onder invloed van de hoge investeringen halveerde de winst in de eerste negen maanden tot 2,2 dollarcent per aandeel. Zo betaalde Pharming $13 miljoen vooruit voor de inlicensering van een gentherapie die de potentie heeft angio-oedeem op termijn te genezen. Daarnaast investeert de biofarmaceut flink ter voorbereiding van de lancering van leniolisib. Dat is een medicijn voor de behandeling van APDS, een ernstige aandoening aan het immuunsysteem waaraan volgens de huidige voorzichtige schattingen ruim 1300 mensen lijden.

    „We hopen dat dit middel eind volgend jaar wordt goedgekeurd, waarna wij het heel snel kunnen leveren. We zijn namelijk druk bezig met het zoeken van patiënten en hebben er dankzij het aanbieden van gratis gentesten inmiddels al enkele honderden gevonden”, aldus De Vries.

    BEKIJK OOK:
    Ceo Pharming: beleggers hebben te weinig oog voor de lange termijn

    ’Geen concurrentie’
    De Vries heeft goede hoop dat Pharming begin volgend jaar met goede onderzoeksresultaten over leniolisib naar buiten kan treden. „Dan zal ik meer kunnen vertellen over het potentieel van leniolisib. Een groot voordeel is dat dit middel ook goed winstgevend kan worden buiten de VS, vanwege het ontbreken van concurrentie. Dit in tegenstelling tot Ruconest, waar we in Europa te maken hebben met afbraakprijzen van bloedproducten.”

    De ceo denkt dat dit er ook voor zal zorgen dat beleggers meer oog krijgen voor het langetermijnperspectief van Pharming. „Nu kijken zij vrijwel uitsluitend naar de huidige ontwikkeling van de omzet en de winst. Wij richten ons echter op het toekomstige groeipotentieel en zijn niet uit op winstmaximalisatie op korte termijn.”

    BEKIJK OOK:
    ’Beleggen in biotech moet niet alleen spannend zijn’

    Nasdaq
    Over de gang naar de Amerikaanse Nasdaq een jaar geleden naast de notering op het Damrak heeft De Vries geen spijt, hoewel de beurskoers hiervan geen enkele baat heeft ondervonden getuige de stevige terugval sindsdien. „We willen een overname in de VS doen en om deze met aandelen te kunnen betalen is een notering aan de Nasdaq nodig. Als dit plaatsvindt zal er ook meer interesse van Amerikaanse beleggers komen, want zij vinden de beurshandel veelal nog te gering.”

    www.telegraaf.nl/financieel/927310819...
  14. forum rang 10 voda 19 maart 2022 08:51
    "Áls Pharming raak schiet, is het ook goed raak"

    Categorie: Podcast , Beurs vandaag, Redactioneel
    Door Coen Grutters op vrijdag 18 maart 2022
    Views: 12.779

    Deze week ziet de IEX BeleggersPodcast er iets anders uit. Terwijl analist Niels Koerts met een Mustang door de Verenigde Staten scheurt, ligt marktcommentator Arend Jan Kamp ziek op bed.

    Een podcast opnemen gaat voor beide heren dus wat lastig vandaag. Gelukkig zijn daar hoofd Beleggersdesk Erik Mauritz en senior analist Martin Crum. De heren nemen het deze uitzending van Kamp en Koerts over. Met zijn tweeën behandelen zij de volgende onderwerpen:

    De meest recente ontwikkelingen in de oorlog in Oekraïne
    De Chinese invloed op aandelen
    De nieuwe lockdown in China
    Het Fed-rentebesluit
    De Europese Centrale Bank
    De impact van inflatie op verschillende bedrijven
    De hoge olieprijs
    De bankensector
    Pharming en andere smallcaps

    Voor podcast, zie link:

    www.iex.nl/Artikel/742720/Als-Pharmin...
756 Posts
Pagina: «« 1 ... 23 24 25 26 27 ... 38 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links