Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Finance Officer Full-time Leiden Commercial Operations VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Human Resources Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Technical Operations & QC Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Animal Scientist Full-time Oss Bijgekomen; Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Afgenomen: Research Associate Protein Analysis - Mass Spectrometry Full-time / Part-time Leiden Aantal openstaand: 15 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 98 Vervuld: 92
Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Over de baan De Compensation & Benefits Specialist ontwikkelt, implementeert, evalueert en actualiseert de Compensation & Benefits-strategie en tools in lijn met de People-strategie en de bedrijfscultuur om ervoor te zorgen dat Pharming in staat is om de beste kandidaten aan zich te binden en te behouden. Het is een nieuwe rol in ons bedrijf! Gevestigd op ons hoofdkantoor in Leiden. Je maakt deel uit van het HR-team met teamleden in Nederland en de VS. Verantwoordelijkheidsgebieden Ontwikkelt, implementeert en actualiseert de Job & Salary Architecture in lijn met de mensenstrategie en het beloningsbeleid Zorgt voor goede documentatie, voert duidelijke workflows en goedkeuringsprocessen uit Voer salarisbeoordelingen uit op basis van markt- en sectorspecifieke benchmarking om concurrentievermogen te waarborgen Equity Management -> Initieert en coördineert de Shared Based Compensation-processen door de juiste stakeholders te betrekken om te zorgen voor goed bestuur en tijdige verwerking Adviseert en ondersteunt HR Business Partners bij het indelen en nivelleren van functies om te zorgen voor een goede afdelingsstructuur Adviseert en informeert medewerkers proactief over de waarde van hun pakketten en eventuele wijzigingen met betrekking tot vergoedingen en voordelen. Bewaakt en houdt de arbeidsvoorwaardendocumentatie/intranet van Pharming bij Evalueer en rapporteer over de effectiviteit van de employee benefits-programma's Over jou Vereiste kennis: - Minimaal HBO+ (in relevant gebied) - Technische vaardigheden op het gebied van Compensation en Benefits. Vereiste ervaring: 4 jaar relevante ervaring met een focus op Compensation & Benefits Competenties Zelfontwikkeling Teamwerk Resultaatgericht Kwaliteitsoriëntatie Discipline Plannen en organiseren Probleemoplossing
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Officer Full-time Leiden Commercial Operations VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Human Resources Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Technical Operations & QC Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Animal Scientist Full-time Oss Bijgekomen; Afgenomen: Business Risk & Control Officer Full-time Leiden Aantal openstaand: 14 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 98 Vervuld: 93
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Officer Full-time Leiden R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Human Resources Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Technical Operations & QC Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Animal Scientist Full-time Oss Bijgekomen; Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Afgenomen: Aantal openstaand: 15 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 99 Vervuld: 93
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over de functie: De Scientific Evaluations Director, is onderdeel van Scientific Business Strategy dat behoort tot het R&D team. Het is een high-impact en hands-on rol waarin je verantwoordelijk bent om de wetenschappelijke basis te leveren voor Pharming's Developments projecten, de bestaande Pharming portfolio assets en Global Business Development's due diligence activiteiten. Je zoekt, interpreteert en evalueert wetenschappelijke gegevens en vertaalt deze informatie in verteerbare en begrijpelijke rapporten en presentaties voor alle stakeholders. Je evalueert ook externe assets voor licenties of-, Merger & Acquisition (M&A) en interne assets voor life cycle management. Ook het in kaart brengen van wereldwijde BD-activiteiten door middel van data-analyse en visualisatie is een belangrijke taak voor de Scientific Evaluations Director. Om succesvol te zijn in het leveren van waarde en inzichten die Pharming's groei zullen ondersteunen, blijf je op de hoogte van markttrends, de farmaceutische industrie en relevante wetenschappelijke gebieden. Wat je nodig hebt om te slagen Je hebt een MSc of PhD in een relevante biomedische discipline. Je hebt minimaal 10 jaar gecombineerde ervaring in de (bio)farmaceutische industrie en academische wereld. Ervaring in data science en visualisatie is een pré, evenals ervaring met Competive Intelligence of Portfolio Management activiteiten. Naast zelfontplooiing en teamwork zijn we op zoek naar een Director met de volgende competenties: Oordeelsvorming Vasthoudendheid Resultaatgerichtheid Visie Organisatorisch bewustzijn en gevoeligheid Wat je ervoor terugkrijgt Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende verloningsregeling, waaronder: Een zeer competitief salaris + Bonus 8,33% vakantiegeld Een minimum van 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Auto van de zaak of autovergoeding Je zal ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan aanbieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Solliciteer voor de functie Klinkt dit als jou en wil je ons team komen versterken
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Officer Full-time Leiden R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Human Resources Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Technical Operations & QC Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Animal Scientist Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Bijgekomen; Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Afgenomen: Procurement Assistant Full-time / Part-time Leiden Aantal openstaand: 15 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 100 Vervuld: 94
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over de rol De Wetenschapper Analytische Technologie maakt deel uit van de afdeling Productie Wetenschap & Technologie. Als Scientist Analytical Technology ben je de subject matter expert voor verschillende testmethodes van één of meerdere Pharming Drug Products. Je zorgt ervoor dat deze methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP regelgeving, SOP procedures, binnen de afgesproken tijdslijnen op de Pharming QC labs en/of door de contract laboratoria. De Scientist Analytical Technology is tevens verantwoordelijk voor de succesvolle overdracht en validatie van diverse companion analytische technieken van een Pharming Drug product in ontwikkeling vanuit de R&D labs naar het interne QC en/of externe CLO laboratorium op een zodanige wijze dat het drug product commercieel geproduceerd kan worden. Vervolgens controleert de senior wetenschapper het resultaat van de analytische methoden die onder haar/zijn verantwoordelijkheid vallen tijdens release en stabiliteits testen. Naast het bovenstaande is de Wetenschapper Analytische Datatechnologie verantwoordelijk voor data-analyse/patroonherkenning van de testmethode resultaten voor één of meerdere Pharming Drug Products. Je belangrijkste taken en verantwoordelijkheden zijn: Deskundig zijn of worden in en onderhouden van expertise op het gebied van analytische technologie met betrekking tot Pharming Drug Products Ontwerpen van validatie of transfer studies, schrijven of beoordelen van protocollen en rapporten om te verzekeren dat alle QC testmethoden in overeenstemming zijn met GMP regelgeving en Pharming dossiers Onderzoeken en oplossen van problemen wanneer zich afwijkingen voordoen met testmethoden en rapporteren van het onderzoek Communiceren met intern QC lab/CLO om tijdige, betrouwbare testresultaten te verzekeren MST vertegenwoordigen in projecten voor advies en bijdrage aan testmethode ontwikkeling, specificaties en stabiliteitsstudies Alleen voor Scientist Analytische Datatechnologie Wat heb je nodig om te slagen Je hebt een PhD of gelijkwaardig in (bio)/(analytische)chemie Expertise in analytische en assay technieken Wetenschapper Analytische Datatechnologie: expertise in (multivariate) datastatistiek is vereist. Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift Minimaal 3 jaar ervaring in het werken in een farmaceutisch QC en/of R&D lab Minimaal 3 jaar ervaring in ontwerp van validatie en overdracht van analytische / biochemische / biologische testmethoden naar een GMP QC laboratorium Minimaal 3 jaar ervaring in GMP Wetenschapper Analytische Datatechnologie: Minimaal 3 jaar ervaring met statistische gegevensanalyse Teamwork en coördinerende vaardigheden Duidelijke en doeltreffende communicatie Schriftelijke en mondelinge communicatie Creatief en effectief in het oplossen van problemen en het oplossen van problemen Daadkracht en vastberadenheid Pro-actief en zelfstartend Plannen en organiseren Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (vanaf een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Solliciteer voor de functie Klinkt dit als jou en wil je ons team komen versterken als onze nieuwe Scientist Analytical development ? Dan horen we graag van je!
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Officer Full-time Leiden R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Regulatory Affairs Senior Manager Global Regulatory Affairs Full-time / Part-time Leiden Human Resources Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Technical Operations & QC Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Animal Scientist Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Bijgekomen; Senior Manager Global Regulatory Affairs Full-time / Part-time Leiden Afgenomen: Aantal openstaand: 16 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 101 Vervuld: 94
Senior Manager Global Regulatory Affairs Full-time / Part-time Leiden Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over het team Onze wereldwijde Regulatory Affairs afdeling is gevestigd in zowel de VS als Nederland en bestaat uit ongeveer 10 mensen en groeit snel. De Senior Manager RA CMC rapporteert aan de Sr. Director Global RA CMC en heeft een senior rol in het Global RA CMC team. Over de functie De Senior Manager of Associate Director Global Regulatory Affairs (GRA) CMC is verantwoordelijk voor het bijdragen aan de ontwikkeling van, de uitvoering van, en het adviseren over CMC-strategieën voor Pharming-producten in ontwikkeling, alsmede op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal CMC regulatory filings en indieningen beheren in alle fasen van ontwikkeling, alsmede post-approval in wereldwijde markten. Hij/zij biedt toezicht op de CMC-regelgeving voor aangewezen projecten en zorgt ervoor dat wordt voldaan aan de meest recente vereisten en normen van de wereldwijde gezondheidsautoriteiten. De Senior Manager of Associate Director, GRA CMC is ook verantwoordelijk voor de voorbereiding van CMC-beoordelingen om CMC-onderwerpen te evalueren in relatie tot CMC-indieningsstrategieën. Uw belangrijkste taken en verantwoordelijkheden zijn: - Verantwoordelijk voor het assisteren bij de ontwikkeling van wereldwijde CMC regulatory strategieën voor producten. - Ontwikkelt CMC regulatory tijdlijnen afgestemd op de strategische doelen van het bedrijf, inclusief belangrijke regulatory mijlpalen en activiteiten. - Treedt op als CMC regulatory affairs vertegenwoordiger in cross-functionele teams om advies en aanbevelingen te geven over CMC regulatory strategie. - Kan optreden als contactpersoon met de gezondheidsautoriteiten. - Identificeert, beoordeelt en helpt bij het beperken van risico's op het gebied van CMC-regelgeving. - Bewaakt, verzamelt, analyseert, interpreteert en verspreidt CMC-informatie onder relevante belanghebbenden. - Evalueert de relevante ontwikkelingsgegevens om ervoor te zorgen dat deze in overeenstemming zijn met de vereisten van de CMC-regelgeving. - Levert een bijdrage aan indieningen, waaronder Investigational New Drug Applications (IND's), Clinical Trial Applications (CTA's), reglementaire vergaderdocumenten, registratiedossiers, en aanvullingen/wijzigingen daarop. - Coördineert met het Regulatory Operations team om te zorgen voor tijdige en accurate indieningen bij wereldwijde gezondheidsautoriteiten. - Geeft blijk van inzicht in de regelgevingseisen in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, met inbegrip van beleidstrends. - Gebruikt kennis van de regelgevingseisen en het vermogen om kennis zowel strategisch als operationeel toe te passen op ontwikkelingsprojecten en regelgevingskwesties met betrekking tot op de markt gebrachte producten om de bedrijfsdoelstellingen te ondersteunen. Wat je nodig hebt om te slagen Je hebt een PhD-, master- of bachelordiploma op het gebied van biowetenschappen of techniek van een geaccrediteerde universiteit. RAC-certificering is een pré. Je bent een expert op het gebied van Global Health Authorit-vereisten voor farmaceutische producten en biologische geneesmiddelen met ten minste 8 jaar relevante ervaring, met name in (wereldwijde) RA CMC. Ervaring met zeldzame ziekten of farmaceutische specialiteiten is een grote plus Ervaring in het leidinggeven aan junior personeel is een pré Daarnaast zijn uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden een must, evenals superieure planningsvaardigheden. Het is ook belangrijk dat je gedetailleerd georiënteerd en gemotiveerd bent, en dat je je comfortabel voelt met brede verantwoordelijkheden in een snelle omgeving. Wat je ervoor terugkrijgt De functie kan worden uitgeoefend in Nederland (Leiden) of in de VS (New Jersey). In Nederland bieden we je een vaste aanstelling (vanaf een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Jaarlijkse Bonus 33 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Leaseauto of autovergoeding Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in onze gesubsidieerde restaurant.
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Finance Finance Officer Full-time Leiden R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Legal Legal Officer Part-time Leiden Commercial Operations VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Regulatory Affairs Senior Manager Global Regulatory Affairs Full-time / Part-time Leiden Human Resources Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Technical Operations & QC Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Animal Scientist Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Bijgekomen; Legal Legal Officer Part-time Leiden Afgenomen: Aantal openstaand: 17 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 102 Vervuld: 94
Legal Offices Part-time Leiden Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over het team Het Legal team, gevestigd in Leiden, is onderdeel van onze afdeling Ethics and Compliance. Aan boord zijn nu onze Legal Counsel en Legal Officer. Omdat één van de Legal Officers het bedrijf heeft verlaten, zijn we op zoek naar een getalenteerde kandidaat die onze afdeling Legal wil komen versterken. Over de functie De Legal Officer adviseert de algemene bedrijfsvoering van het bedrijf en haar verschillende entiteiten om te anticiperen op en zich te wapenen tegen juridische risico's. Hij/zij bereidt alle zakelijke contracten en andere juridische documentatie tijdig en nauwkeurig voor, voert ze uit, beoordeelt ze, stelt ze samen en archiveert ze. Meer details over de functie Je geeft algemeen juridisch advies aan verschillende interne stakeholders over een verscheidenheid aan juridische kwesties. Opstellen, beoordelen, bijhouden en bewaken van de status van overeenkomsten en contracten. Deelnemen aan projecten vanuit een juridisch perspectief. Zelfstandig en in samenwerking met externe juridische professionals ontwerpen en opstellen van documenten ter ondersteuning van de entiteiten van het bedrijf, de vereiste goedkeuringen verkrijgen en de uitvoering en daaropvolgende notariële, apostille en of legalisatie van dergelijke documenten afhandelen. Het bedrijf op de hoogte houden van wijzigingen in wet- en regelgeving die van invloed kunnen zijn op het bedrijf en zijn entiteiten. Onderhouden van contacten met externe juridische adviseurs over zaken die verband houden met contracten, rechtszaken of specifieke juridische onderwerpen. Trainen van Pharming-medewerkers over de juridische processen. Wat je nodig hebt om te slagen Master of Laws (LL.M.) en Bachelor of Laws (LL.B.) diploma van een Europese universiteit. Uitstekende kennis van (inter)nationaal contractenrecht. Uitstekende communicatieve vaardigheden in het Engels Goed tijdbeheer en computervaardigheden Minimaal drie jaar relevante ervaring Ervaring binnen een beursgenoteerde onderneming is een pre Ervaring in de farmaceutische industrie is een pre Welke competenties zouden we graag in je terugzien? Teamwork - Resultaatgerichtheid - Organisatiesensitiviteit - Zelfontplooiing -Integriteit - Sterke communicatieve vaardigheden Wat krijg je ervoor terug? Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende verloningsregeling, waaronder: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Minimaal 30 vakantiedagen (op basis van 40u per week) Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je komt ook terecht in ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda Finance Finance Officer Full-time Leiden R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Animal Scientist Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Bijgekomen; Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers Afgenomen: Senior Manager Global Regulatory Affairs Full-time / Part-time Leiden Compensation & Benefits Specialist Full-time Leiden Aantal openstaand: 20 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 107 Vervuld: 96
Dierverzorger/ Biotechnicus Melkvee Pharming is een wereldwijd actieve biofarmaceutische onderneming in de commerciële fase die innovatieve eiwitvervangende therapieën en precisiegeneesmiddelen ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Cultuur: Wij zijn een dynamisch bedrijf en onze cultuur wordt gekenmerkt door een prettige sfeer, gericht op samenwerking. Het transformeren van de toekomst van onze patiënten en het ontwikkelen van medicijnen voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften is altijd onze topprioriteit! Deze combinatie is de basis voor een uitdagende omgeving met volop ruimte voor persoonlijke en professionele ontwikkeling. Pharming is internationaal gevestigd en groeit snel. Door deze groei zijn wij op zoek naar een Dierverzorger/Paraveterinair/Biotechnicus Melkvee in de omgeving van Gouda. Wil je graag een belangrijke rol spelen in het transformeren van de toekomst van onze patienten? Wil je bijdragen aan het ontwikkelen en het op de markt brengen van medicijnen? Heb je een goed oog voor dierenwelzijn? Dan is Pharming wellicht interessant voor jou! Over de rol: Binnen Pharming zoeken wij een proactieve en enthousiaste een Dierverzorger/Biotechnicus Melkvee ter aanvulling van ons team. Samen het het team ben je verantwoordelijk voor een juiste verzorging, voeding en observatie van de koeien. Naast praktische verzorgingstaken voer je ook eenvoudige biotechnische handelingen uit. Deze paraveterinair/dierenartsassistent/biotechnicus of dierverzorger heeft uiteraard hart voor landbouwhuisdieren en houdt ervan zorgvuldig te werken. Aangezien de dieren elke dag verzorgd moeten worden, wordt in deze rol van je verwacht dat je 1 keer per 3 weken in het weekend werkt. Taken en verantwoordelijkheden Het dagelijks schoonhouden van dierverblijven Het observeren van de dieren Het assisteren bij het voeren en melken van de dieren Het assisteren bij en verrichten van veterinaire handelingen Administratieve werkzaamheden Functie-eisen: Minimaal een MBO-opleiding dierenartsassistent, paraveterinair of dierverzorging (minimaal niveau 3) Opleiding tot Biotechnicus (conform artikel 12 WOD of artikel 13F WOD) is een pré, maar niet vereist Aantoonbare ervaring met het werken met melkvee Goede kennis van de Nederlandse taal en basiskennis van de Engelse taal In bezit van Rjbewijs B Competenties en Vaardigheden: Een teamspeler die ook goed zelfstandig kan werken Kwaliteitsgericht Resultaatgericht Effectieve communicatie Nauwkeurig en precies
Associate Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time / Part-time · Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs CMC Fulltime / Parttime · Leiden Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf, met hoofdkantoor in Nederland, heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële uitrol. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform ter ondersteuning van hoge prestaties en een prettige werkruimte. Samen om er(e) te komen! "We huren voor houding en trainen voor vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar een die een diepgaande invloed heeft op hoe we nieuwe werknemers selecteren. " De toekomst voor onze patiënten transformeren" Over het team Onze wereldwijde Regulatory Affairs afdeling is gevestigd in zowel de VS als Nederland en bestaat uit ongeveer 10 mensen en groeit snel. De Senior Manager / Associate Director Global RA (GRA) CMC rapporteert aan de Sr. Director GRA CMC en heeft een senior rol in het Global RA CMC-team. Over de functie De Senior Manager of Associate Director Global Regulatory Affairs (GRA) CMC is verantwoordelijk voor het bijdragen aan de ontwikkeling van, implementatie van en het adviseren over CMC-strategieën voor Pharming-producten in ontwikkeling en op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal de registraties en indieningen van CMC-regelgeving beheren in alle ontwikkelingsfasen en ook na goedkeuring op wereldwijde markten. De gevestigde exploitant zal CMC regelgevend toezicht uitoefenen op aangewezen projecten en ervoor zorgen dat wordt voldaan aan de nieuwste vereisten en normen van de wereldwijde gezondheidsautoriteit. De Senior Manager of Associate Director, GRA CMC, zal ook verantwoordelijk zijn voor het voorbereiden van CMC-beoordelingen van regelgevende instanties om CMC-onderwerpen te evalueren met betrekking tot CMC-indieningsstrategieën. Je belangrijkste taken en verantwoordelijkheden zijn: • Verantwoordelijk voor het assisteren bij de ontwikkeling van wereldwijde CMC-regelgevingsstrategieën voor producten. • Ontwikkelt CMC-regelgevingstijdlijnen die zijn afgestemd op de strategische doelstellingen van het bedrijf, waaronder belangrijke regelgevende mijlpalen en activiteiten. • Treedt op als vertegenwoordiger van CMC-regelgevingszaken in multifunctionele teams om begeleiding en aanbevelingen te geven over de regelgevingsstrategie van CMC. • Kan optreden als interface met gezondheidsautoriteiten. • Identificeert, beoordeelt en helpt bij het beperken van CMC-regelgevingsrisico's. • Bewaakt, verzamelt, analyseert, interpreteert en verspreidt CMC-informatie naar relevante belanghebbenden. • Beoordeelt de juiste ontwikkelingsgegevens om ervoor te zorgen dat deze voldoen aan de vereisten van de CMC-regelgeving. • Draagt ??bij aan inzendingen, waaronder Investigational New Drug Applications (IND's), Clinical Trial Applications (CTA's), documenten voor regelgevende vergaderingen, registratieaanvragen en supplementen/wijzigingen daarvan. • Coördineert met het Regulatory Operations-team om te zorgen voor tijdige en nauwkeurige indieningen bij de wereldwijde gezondheidsautoriteiten. • Geeft blijk van begrip van de wettelijke vereisten in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, inclusief beleidstrends. • Gebruikt kennis van wettelijke vereisten en het vermogen om kennis zowel strategisch als operationeel toe te passen op ontwikkelingsprojecten en op de markt gebrachte productregelgevingskwesties om bedrijfsdoelstellingen te ondersteunen. Wat je nodig hebt om te slagen Je hebt een PhD, Master of Bachelor diploma in een life sciences of technisch veld van een geaccrediteerde universiteit. RAC-certificering heeft de voorkeur. Je bent een expert met betrekking tot de eisen van de Global Health Authority voor geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen met minimaal 8 jaar relevante ervaring, met name in (wereldwijde) RA CMC. Ervaring met zeldzame ziekten of gespecialiseerde geneesmiddelen is een groot pluspunt Ervaring in het begeleiden van junior medewerkers is een pré Bovendien zijn uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden een must, evenals superieure planningsvaardigheden. Het is ook belangrijk dat je gedetailleerd bent, gemotiveerd bent en vertrouwd bent met brede verantwoordelijkheden in een snelle omgeving. Wat je ervoor terugkrijgt De functie kan gevestigd zijn in Nederland (Leiden) of de VS (New Jersey). In Nederland bieden wij je een vaste baan (te beginnen met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer competitief salaris 8,33% vakantiegeld Jaarlijkse bonus 33 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Leaseauto of autovergoeding Je neemt ook deel aan ons Learning & Development-programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op je persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle “Pharmers”. Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen leven en werk met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Solliciteer voor de job Klinkt dit als jou en wil je ons team komen versterken als onze nieuwe Senior Manager / Associate Director Global RA CMC ? Dan horen we graag van je!
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Fulltime / Parttime · Warren, New Jersey, VS Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf, met hoofdkantoor in Nederland, heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële uitrol. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform ter ondersteuning van hoge prestaties en een prettige werkruimte. Samen om er(e) te komen! "We huren voor houding en trainen voor vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar een die een diepgaande invloed heeft op hoe we nieuwe werknemers selecteren. " De toekomst voor onze patiënten transformeren" Over het team Onze wereldwijde Regulatory Affairs afdeling is gevestigd in zowel de VS als Nederland en bestaat uit ongeveer 10 mensen en groeit snel. De Sr. Manager / Associate Director Global RA (GRA) CMC rapporteert aan de Sr. Director GRA CMC en heeft een senior rol in het Global RA CMC-team. Over de rol De Senior Manager of Associate Director, GRA CMC is verantwoordelijk voor het bijdragen aan de ontwikkeling van, implementatie van en het adviseren over CMC-strategieën voor Pharming-producten in ontwikkeling en op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal de registraties en indieningen van CMC-regelgeving beheren in alle ontwikkelingsfasen en na goedkeuring op wereldwijde markten. De gevestigde exploitant zal CMC regelgevend toezicht uitoefenen op aangewezen projecten en ervoor zorgen dat wordt voldaan aan de nieuwste vereisten en normen van de wereldwijde gezondheidsautoriteit. De Senior Manager of Associate Director, GRA CMC, zal ook verantwoordelijk zijn voor het voorbereiden van CMC-beoordelingen van regelgevende instanties om CMC-onderwerpen te evalueren met betrekking tot CMC-indieningsstrategieën. Je belangrijkste taken en verantwoordelijkheden zijn: Verantwoordelijk voor het assisteren bij de ontwikkeling van wereldwijde CMC-regelgevingsstrategieën voor producten. Ontwikkelt CMC-regelgevingstijdlijnen die zijn afgestemd op de strategische doelen van het bedrijf, waaronder belangrijke wettelijke mijlpalen en activiteiten. Fungeert als vertegenwoordiger van CMC-regelgevingszaken in multifunctionele teams om begeleiding en aanbevelingen te geven over de CMC-regelgevingsstrategie. Kan optreden als interface met gezondheidsautoriteiten. Identificeert, beoordeelt en helpt bij het beperken van CMC-regelgevingsrisico's. Bewaakt, verzamelt, analyseert, interpreteert en verspreidt CMC-informatie naar relevante belanghebbenden. Evalueert de juiste ontwikkelingsgegevens om ervoor te zorgen dat deze voldoen aan de vereisten van CMC-regelgeving. Draagt ??bij aan inzendingen, waaronder Investigational New Drug Applications (IND's), Clinical Trial Applications (CTA's), regelgevende vergaderdocumenten, registratieaanvragen en supplementen/wijzigingen daarvan. Coördineert met het Regulatory Operations-team om te zorgen voor tijdige en nauwkeurige indieningen bij de wereldwijde gezondheidsautoriteiten. Geeft inzicht in de wettelijke vereisten in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, inclusief beleidstrends. Gebruikt kennis van wettelijke vereisten en het vermogen om kennis zowel strategisch als operationeel toe te passen op ontwikkelingsprojecten en op de markt gebrachte productregelgevingskwesties om bedrijfsdoelen te ondersteunen. Wat je nodig hebt om te slagen Je hebt een PhD, Master of Bachelor diploma in een life sciences of technisch veld van een geaccrediteerde universiteit. RAC-certificering heeft de voorkeur. Je bent een expert met betrekking tot de eisen van de Global Health Authority voor geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen met minimaal 8 jaar relevante ervaring, met name in (wereldwijde) RA CMC. Ervaring met zeldzame ziekten of gespecialiseerde geneesmiddelen is een groot pluspunt Ervaring in het begeleiden van junior medewerkers is een pré Bovendien zijn uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden een must, evenals superieure planningsvaardigheden. Het is ook belangrijk dat je gedetailleerd bent, gemotiveerd bent en vertrouwd bent met brede verantwoordelijkheden in een snelle omgeving. Wat krijg je ervoor terug De functie kan gevestigd zijn in Nederland (Leiden) of de VS (New Jersey). In de VS bieden we je een vaste baan, met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer competitief salaris Jaarlijkse bonus 20 dagen aftakas Uitstekende zorgvergoeding Je neemt ook deel aan ons Learning & Development-programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op je persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle “Pharmers”. Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen leven en werk met veel flexibiliteit. Solliciteer voor de functie Lijkt dit jou wat en wil jij ons team komen versterken als onze nieuwe Senior Manager of Associate Director RA CMC? Dan horen we graag van je! We zijn een werkgever met gelijke kansen. Alle sollicitanten komen in aanmerking voor een baan zonder aandacht voor ras, huidskleur, religie, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, nationale afkomst, veteranen- of handicapstatus. Nu toepassen
Pharming Inkoop Assistente Bij Pharming zijn we op zoek naar een Procurement Assistant om ons team te versterken. Voltijd · Leiden Over de baan De inkoopassistent maakt deel uit van het inkoopteam (en werkt nauw samen met de inkoopmanager en inkoper) om de inkoop van materialen en diensten binnen ons bedrijf te beheren. Deze inkooporderverwerking wordt uitgevoerd in ons ERP-systeem SAP. De inkoopassistent maakt overeenkomsten, inkoopaanvragen (PR's) / inkooporders (PO's) in SAP, zorgt ervoor dat ze de juiste informatie bevatten en volgt het proces van bestellen, goederenontvangst en betaling. Hij/zij beantwoordt vragen van collega's over dit proces en ondersteunt hen om het aankoopproces soepel te laten verlopen. Verantwoordelijkheden: • Maak nieuwe overeenkomsten in SAP, zorg voor een juiste instelling voor automatische uitgifte van inkooporders, materiaal- en serviceontvangsten en betalingen, indien van toepassing. • Verantwoordelijk voor het onderhouden van overeenkomsten en/of het begeleiden van zowel eindgebruikers als eigenaren van overeenkomsten. • Opstellen van overeenkomst, inkoopaanvragen, inkooporders, diensten/goederenbevestiging, codering van facturen. • Analyse van verbetermogelijkheden in processen en advies aan eindgebruikers en contracteigenaren, samen met troubleshooting van PtP-gerelateerde zaken. • Uitvoeren van periodieke gegevensverzameling en -analyse. Hij/zij zal een sleutelrol spelen om ervoor te zorgen dat leveranciers- en materiaalgegevens correct zijn in het systeem en zal proactief actie ondernemen wanneer dat nodig is. • Gebruik systemen zoals SAP, SharePoint en andere bedrijfsdatabases om het werk te voltooien en anderen te helpen. Over jou Jouw ervaring: Een minimum van drie jaar ervaring in administratieve dienstverlening, inkoop of aanverwant gebied is vereist. Ervaring met het ondersteunen van aanbestedingsoefeningen voor de inkoop of diensten is wenselijk. Ervaring in een inkoopkantooromgeving is gewenst. Ervaring met het werken met Enterprise Resource Planning (ERP)-systeem (zoals SAP) of vergelijkbaar systeem is wenselijk. Ervaring met het sourcen, opschonen en voorbereiden van data is gewenst. Kennis: MBO niveau Inkoop/Logistiek diploma of vergelijkbaar niveau SAP praktische kennis Goede praktische kennis van Word en Excel Vaardigheid in woord en geschrift Engels en bij voorkeur Nederlands Wonen in de buurt van Leiden is een vereiste, je moet een paar dagen per week bij ons op kantoor werken. Solliciteer op de baan Wil jij ons team komen versterken als onze nieuwe Procurement Assistant? Dan horen we graag van je! Nu toepassen
SRM-specialist Fulltime / Parttime · Leiden Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het bedrijf, met hoofdkantoor in Nederland, heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 is klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële uitrol. Onze cultuur We zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die we bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform ter ondersteuning van hoge prestaties en een prettige werkruimte. Samen om er(e) te komen! "We huren voor houding en trainen voor vaardigheden" is onze eenvoudige mantra, maar een die een diepgaande invloed heeft op hoe we nieuwe werknemers selecteren. Over de rol Het Specialist Supplier Relationship Management (SRM) zal het bedrijf ondersteunen bij het aangaan van een tweerichtings-strategische relatie met leveringspartners van Pharming om de waarde van die interacties te maximaliseren. Het doel is om wederzijdse groei en waardecreatie met geselecteerde belangrijke leveranciers te stimuleren op basis van vertrouwen, open communicatie en een win-win-mentaliteit. Het gespecialiseerde SRM zal toezicht houden op belangrijke leveranciers zoals C(D)MO's, CLO's en CRO's en zal ook , samen met andere interne belanghebbenden, toezicht houden op de selectie van belangrijke leveranciers Identificeer samen met de belangrijkste leverancier langetermijnoptimalisaties (jaarlijkse risicobeoordelingen) Evalueer potentiële leveranciers met behulp van ontwikkelde en overeengekomen criteria ter ondersteuning van afstemming en begrip van de verwachtingen en vereisten van betrokkenheid Coördineer het selectieproces van een belangrijke leverancier door vergaderingen met het selectieteam te organiseren en te begeleiden en input van dit team te verzamelen ter ondersteuning van RFI/RFP/RFQ-activiteiten Samen met Procurement de markt actief screenen op potentiële leveranciers. SRM vertegenwoordigen in multidisciplinaire projecten Wat je nodig hebt om te slagen Bachelor diploma oa (Chemische) Engineering, Business, Operations, Supply Chain, Wetenschappen (oa Life sciences, Biologie, (Bio)Chemie) Uitstekende mondelinge en (technische) schrijfvaardigheid, zowel in het Engels als in het Nederlands (Frans is een pré) Minimaal 4 jaar relevante werkervaring in het aansturen van contractorganisaties (C(D)MO's, CLO's en CRO's) en leveranciers en ervaring in relatiebeheer. Ervaring in de farmaceutische industrie strekt tot aanbeveling Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (te beginnen met een jaarcontract), met een uitstekende verloningsregeling, waaronder: Een zeer competitief salaris 8,33% vakantiegeld Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding Je neemt ook deel aan ons Learning & Development-programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op je persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle “Pharmers”. Ook belangrijk! We hechten veel waarde aan een gezonde balans tussen leven en werk met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om heerlijk te lunchen in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda Finance Finance Officer Full-time Leiden R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Bijgekomen; Afgenomen: Animal Scientist Full-time Oss Aantal openstaand: 19 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 107 Vervuld: 97
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda Finance Finance Officer Full-time Leiden R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Bijgekomen; Afgenomen: VP Medical Affairs EU/ROW Full-time · Europe Aantal openstaand: 18 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 107 Vervuld: 98
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Bijgekomen; Afgenomen: Finance Officer Full-time Leiden Aantal openstaand: 17 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 107 Vervuld: 99
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)