Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 13:26
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 4.207.056 Gem. (3M) 6,9M

Pharming december 2019

5.286 Posts
Pagina: «« 1 ... 226 227 228 229 230 ... 265 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 27 december 2019 08:23
    Als aanvulling op het bericht van CW1884 de letterlijke teksten uit het persbericht van Pharming:

    - (...) en zijn we klaar voor de start in het vierde kwartaal van 2019 van een klinisch onderzoek met RUCONEST® voor het verminderen of voorkomen van acuut nierfalen bij patiënten die percutane coronaire interventies ondergaan.

    - (...) En we zullen op zoek gaan naar meer van dit soort activa, evenals naar andere mogelijkheden die de aandeelhouderswaarde kunnen vergroten.

    Hieruit blijkt de juistheid van de opmerkingen van CW1884.
  2. CW1884 27 december 2019 08:33
    quote:

    De Monitor schreef op 24 december 2019 19:19:

    [...]

    De pil van Biocryst heeft niet de resultaten waarop gehoopt werd, echter gaan ze er wel mee door. Ook Biocryst heeft dus kans om een marktaandeel voor zich te winnen.
    Elke patiënt die enkel Ruconest gebruikt op basis van acute aanvallen en Biocryst daar aan toevoegt heeft dus minder doorbraakaanvallen. Ook Biocryst kan dus marktaandeel wegnemen van acute medicijnen.
    Euhm onjuist. Een patiënt die enkel Ruconest gebruikt obv acute aanvallen, betreffen de patiënten met zwaardere aanvallen. Hiervoor is het medicijn van Biocryst helaas niet geschikt. Dit is uit de onderzoeksresultaten ook gebleken. Patiënten afpakken van Ruconest tbv de pil is dan ook (haast) niet mogelijk.

    Dat Biocryst marktaandeel zal verkrijgen, wanneer ze goedkeuring krijgen, staat buiten kijf. Biocryst zal hiermee marktaandeel afpakken van de concurrentie, die reeds een medicijn hebben voor preventieve toediening zoals HAEGarda, Takhzyro. Verder zal een pil het gebruiksgemak verbeteren en de steroïden vervangen, die nog altijd gebruikt worden. Ook zijn er nog altijd patiënten die niet gediagnosticeerd zijn, waar Biocryst marktaandeel zal verkrijgen.

    De goedkeuring van het medicijn van Biocryst zal juist ten voordele van Ruconest zijn, omdat de pil voor meer doorbraakaanvallen zorgt, die dan naar medicijnen zoals Ruconest en Firazyr gaan.

    U bent totaal niet op de hoogte van de ziekte HAE en de bijbehorende medicijnen
  3. Messa 27 december 2019 08:37
    quote:

    De Monitor schreef op 26 december 2019 20:23:

    [...]

    Je snapt er nog niet veel van volgens mij.
    Biocryst zit in fase III, de fase met de meeste kans op succes. Pharming kwam nog niet eens fase II door.
    Hahahahahahaha Monitor, Biocryst vraagt toestemming voor fase 3!!! U snapt er werkelijk niets van :-)
    www.globenewswire.com/news-release/20...
  4. CW1884 27 december 2019 08:39
    quote:

    Rob1234 schreef op 25 december 2019 12:20:

    Biocryst? Welke verzekeraar gaat nu een medicijn vergoeden die nog minder dan 45% efficiënt is?
    Elke verzekeraar. Er zullen patiënten zijn die baat hebben aan dit medicijn en bewust voor een pil kiezen, omdat ze A) angst hebben voor injecteren, B) gebruiksgemak hebben C) het medicijn bij hen wel werkt.
  5. [verwijderd] 27 december 2019 08:45
    @cw1884

    Dank voor uw zeer nuttige informatie. Het punt dat u maakt richting DM is volgens mij nu duidelijk. Ik zou het bijzonder op prijs stellen als u uw bijdragen blijft leveren. Om dat iedere keer te doen als een poster op dit forum aantoonbaar onjuiste beweringen doet, lijkt me ondoenlijk en zeer tijdrovend (er zijn er velen hier die maar wat roepen). Dat gun ik u niet. Bij-tijd-en-wijle een update van uw kant zou voor mij voldoende zijn en beperkt het aantal berichten dat ik op dit forum hoef te lezen.
  6. CW1884 27 december 2019 08:45
    quote:

    Winst gevend schreef op 25 december 2019 23:58:

    [...]

    BioCryst kan maximaal 44% van de hele markt bereiken/afpakken.
    Daarom is Japan met een investering van 44 Miljoen Dollar ingestapt,
    met de gebruikelijke upfront en royalies constructies.

    Dat is dus alleen voor de potentiele overstappers bij wie de HAE-pil werkt.

    Hetzelfde geldt voor de pillen van Kalvista neem ik aan.

    Natuurlijk zal, BIJ GOEDKEURING, dit effect hebben voor alle HAE pharma bedrijven.

    Hoeveel de overstap naar "one pill a day" en de groei naar een profylaxe een
    rol gaat spelen voor Pharming is nagenoeg niet te berekenen.

    Zonder een priority van de FDA kan dit zomaar nog 3 kwartalen duren.

    Het echte probleem is dat er al ruim 2 jaar van alles in de pipeline van Pharming zit
    maar er nog steeds gewacht wordt op een begin van alle fases naar een start.
    Hierbij is het probleem van Pharming dat het nog steeds 3 tot 4 jaar te laat is.

    En aangezien de kalfjes nog maar net geboren zijn, en deze eerst zelf drachtig
    moeten worden en een eigen kalf moeten krijgen voordat de melkproductie op
    gang gaat komen mag er hier weer 2 jaar worden toegevoegd.

    Pharming kan dus alleen met de pipeline starten met koeienmelk, die er niet is.

    Zoals ik al vorig jaar vertelde zal Pharming de aandeelhouders dus nog een
    kleine 2 jaar moeten bezighouden voordat er productie kan worden behaald.

    In deze context is het dus een tricky tijdlijn waarbij BioCryst en Kalvista
    reeds 2 à 3 jaar voorliggen op het behalen van hun orale markt.

    Dat Pharming verre van commentaar blijft over deze gang van zaken is dus slim.

    Maar wat betreft Kempen en Beursgenoten, zijn hun visies dus helemaal niet raar.

    Gewoon een realistische outlook met de concurrentie in het vizier.

    Echter gaat deze stelling alleen op bij goedkeuring van de FDA en wat betreft
    Europa, een goedkeuring van de EMA.
    Ook dit duurt nog even, mocht het zover komen.

    Ondertussen scoort Pharming rond de 50 miljoen aan omzet per kwartaal.
    Dus wat betreft de gezondheid en groei zit het wel snor met Pharming.

    Fijne Kerstdagen en zovast een geweldig 2020.
    De koeienmelkruconest is niet bedoeld voor de ziekte HAE en kan later ingepast worden. De pipeline is dus niet afhankelijk van de koeienmelk. Er kan dus begonnen worden met de konijnenmelk.
  7. Messa 27 december 2019 08:48
    quote:

    CW1884 schreef op 27 december 2019 08:39:

    [...]
    Elke verzekeraar. Er zullen patiënten zijn die baat hebben aan dit medicijn en bewust voor een pil kiezen, omdat ze A) angst hebben voor injecteren, B) gebruiksgemak hebben C) het medicijn bij hen wel werkt.
    Ik ben er niet van overtuigd dat de FDA daarvoor goedkeuring zal geven, zeker gezien de zwakke prestaties. Ze zullen sowieso de fase 3 opnieuw doorlopen.

    www.globenewswire.com/news-release/20...
  8. CW1884 27 december 2019 08:51
    quote:

    Winst gevend schreef op 27 december 2019 04:55:

    [...]

    Precies, slechts fase 2

    En dat was aangevraagd in NOVEMBER 2017

    www.iex.nl/Nieuws/ANP-190918-073/Tege...

    Nooit meer iets van gehoord...............

    PS BioCryst komt met pilletjes tegen Acuut EN Profylaxe HAE
    net zo als Kalvista gaat doen.

    MITS GOEDGEKEURD !!!!!!!!!!

    Even alle nieuwsberichten op de website www.pharming.com doorlopen. Fase II is volledig afgerond. Daarna in opdracht van FDA vervroegd ingeleverd ter goedkeuring. FDA besloot echter dat er te weinig informatie ter beschikking was en eist een Fase III. Hierop is besloten de toepassing aan te passen.
  9. CW1884 27 december 2019 08:52
    quote:

    G. Hendriks schreef op 27 december 2019 08:23:

    Als aanvulling op het bericht van CW1884 de letterlijke teksten uit het persbericht van Pharming:

    - (...) en zijn we klaar voor de start in het vierde kwartaal van 2019 van een klinisch onderzoek met RUCONEST® voor het verminderen of voorkomen van acuut nierfalen bij patiënten die percutane coronaire interventies ondergaan.

    - (...) En we zullen op zoek gaan naar meer van dit soort activa, evenals naar andere mogelijkheden die de aandeelhouderswaarde kunnen vergroten.

    Hieruit blijkt de juistheid van de opmerkingen van CW1884.
    Hartelijk dank voor de bevestiging.
  10. CW1884 27 december 2019 08:53
    quote:

    G. Hendriks schreef op 27 december 2019 08:45:

    @cw1884

    Dank voor uw zeer nuttige informatie. Het punt dat u maakt richting DM is volgens mij nu duidelijk. Ik zou het bijzonder op prijs stellen als u uw bijdragen blijft leveren. Om dat iedere keer te doen als een poster op dit forum aantoonbaar onjuiste beweringen doet, lijkt me ondoenlijk en zeer tijdrovend (er zijn er velen hier die maar wat roepen). Dat gun ik u niet. Bij-tijd-en-wijle een update van uw kant zou voor mij voldoende zijn en beperkt het aantal berichten dat ik op dit forum hoef te lezen.
    Dank u voor het compliment. AB
  11. CW1884 27 december 2019 08:59
    quote:

    Messa schreef op 27 december 2019 08:48:

    [...]

    Ik ben er niet van overtuigd dat de FDA daarvoor goedkeuring zal geven, zeker gezien de zwakke prestaties. Ze zullen sowieso de fase 3 opnieuw doorlopen.

    www.globenewswire.com/news-release/20...
    U hoeft niet overtuigd te zijn. U beslist dan ook niet over een goedkeuring. Dit doen de instanties zoals de EMA en de FDA. Ik ga er vanuit dat deze instanties het medicijn wel goedkeuren. Waarom? Het is een afweging tussen effectiviteit en gebruiksgemak. Alle goedgekeurde medicijnen voor HAE werken wel, maar patiënten staan te smachten op een medicijn die makkelijker te gebruiken is en ook minder pijnlijk is. Uit de onderzoeken blijkt dat de pil van Biocryst bij bepaalde HAE patiënten werkt en het is zeer gebruiksvriendelijk.
  12. [verwijderd] 27 december 2019 09:10
    quote:

    TechniekStudent schreef op 27 december 2019 09:03:

    Kan iemand mij een korte samenvatting geven wat ee precies GAAT gebeuren of aan het gebeuren is. Ik vind het moeilijk om te begrijpen met zoveel verschillende meningen.
    Dat is het mooie, bijna niemand weet het, maar bijna iedereen heeft een overtuigend verhaal van waarom het sky high gaat of terug het putje in....

    Dus gewoon afwachten denk ik :-)
  13. Messa 27 december 2019 09:18
    quote:

    CW1884 schreef op 27 december 2019 08:59:

    [...]
    U hoeft niet overtuigd te zijn. U beslist dan ook niet over een goedkeuring. Dit doen de instanties zoals de EMA en de FDA. Ik ga er vanuit dat deze instanties het medicijn wel goedkeuren. Waarom? Het is een afweging tussen effectiviteit en gebruiksgemak. Alle goedgekeurde medicijnen voor HAE werken wel, maar patiënten staan te smachten op een medicijn die makkelijker te gebruiken is en ook minder pijnlijk is. Uit de onderzoeken blijkt dat de pil van Biocryst bij bepaalde HAE patiënten werkt en het is zeer gebruiksvriendelijk.
    We zullen zien, bedankt om uw kijk hierop te delen.
5.286 Posts
Pagina: «« 1 ... 226 227 228 229 230 ... 265 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links