Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Genfit  /  Koers Genfit 2014

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Genfit PSE:GNFT.FR, FR0004163111

  • 3,475 17 mei 2024 17:35
  • +0,010 (+0,29%) Dagrange 3,430 - 3,495
  • 122.944 Gem. (3M) 99K

Koers Genfit 2014

2.434 Posts
Pagina: «« 1 ... 112 113 114 115 116 ... 122 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. [verwijderd] 7 november 2014 15:21
    OCA resultaten ivm enzymmerkers: ALT, AST, GGT allen p<0.0001, total cholesterol increase van 18% tegenover placebo, 11% increase van LDL tegeover placebo.... Heeft iemand een lonk naar de phase 2a resultaten van GNFT? Herinner mij deze ergens nog gelezen te hebben. Zou interessant zijn om ze eens te vergelijken
  7. [verwijderd] 7 november 2014 19:19
    Had niet meer verwacht dat we nog zover zouden terugzakken Ik kreeg wel het idee dat een aantal partijen de koers flink lager wilde zetten om paniek verkopen te veroorzaken gelukkig is dat uitgebleven integendeel zelfs Veel partijen blijven aan de zijkant staan en wachten af op wat komen gaat
  9. Stif 7 november 2014 20:27
    Intercept Pharmaceuticals Inc. (ICPT)’s much-anticipated experimental liver drug raised bad cholesterol and caused itching in some patients, spurring the need for more safety studies, researchers said. The shares fell after the company said it may need to consider a lower dose.

    Patients who received Intercept’s drug, obeticholic acid, for nonalcoholic steatohepatitis, or NASH, had significantly more bad cholesterol than those on a placebo, according to a study of 283 patients published in the journal Lancet.

    It also caused itching in about a quarter of patients, some so severely that it interfered with basic activities, the study found. Intercept will consider a lower dose of the drug for its final stage trial because of the itching, Chief Executive Officer Mark Pruzanski said on a conference call today.

    The findings may affect the prospects for the company’s leading drug candidate, also known as OCA, against nonalcoholic steatohepatitis, a condition often found in people who are overweight or have diabetes. Marked by a slow, dangerous buildup of fat and inflammation that can damage the liver, NASH is symptomless early on and complicated to diagnose. More than 6 million people in the U.S. are believed to suffer from the disease, according to the National Institutes of Health.

    Intercept shares fell 17 percent to $205.01 at 9:38 a.m. New York time. The stock had more than tripled this year.

    Safety Questions

    The therapy, which was being tested in a mid-stage study, was previously reported to reduce liver damage. Forty-five percent of patients saw improvement compared with 21 percent on placebo, according to the data released yesterday from the study known as Flint. Fibrosis, or liver scarring, improved in 35 percent of patients compared with 19 percent on a placebo.

    The researchers said the benefit to the liver from Intercept’s therapy was similar to that from treatment with vitamin E and pioglitazone, a diabetes drug. They concluded that future studies “will need to address the consequences of these changes on cardiovascular outcomes” and the drug’s “long-term safety requires further clarification.”

    Intercept’s market value has grown to $5.28 billion since the start of the year on anticipation for the medicine. Shares soared in January after the trial was stopped early and again in August when the New York-based company shared preliminary data showing OCA reversed liver damage.

    Cholesterol Effect

    Most people who have NASH die from heart disease, not liver disease, which makes cardiovascular effects of the drug more significant, said Nezam Afdhal, director of hepatology at Beth Israel Deaconess Medical Center.

    “It’s a sizable LDL change,” Naveed Sattar, a professor of metabolic medicine at the University of Glasgow, said in a telephone interview, referring to bad cholesterol. “It’s enough of a concern that it could increase the patient’s heart disease risk.”

    Another concern is that 33 of 141 patients on the drug reported itchiness, 21 who said it was “intense or widespread” and three who found the itchiness so bad it interfered with daily activity. Nine patients on placebo reported itchiness.

    “If it’s very severe, it’s debilitating -- you can’t sleep and you can’t function,” said Vijay Shah, chairman of gastroenterology and hepatology at the Mayo Clinic in Rochester, Minnesota. Shah said the improvement in liver damage was “very encouraging,” but the elevated cholesterol and itching were “some reasons to pause and weigh the pros and cons.”

    Rising Obesity

    Non-alcoholic fatty liver disease, a precursor of NASH, is thought to affect 10 percent to 20 percent of the U.S. population. Two percent to 5 percent of Americans develop NASH, according to the NIH. The population is likely to increase given rising obesity.

    The company plans to target the drug first against a rare disease called primary biliary cirrhosis, in which inflammation destroys bile ducts in the liver and leads to scarring. Its next steps with NASH would be to conduct third-phase trials. Three stages of clinical trials generally are required for new drugs to gain approval from U.S. regulators.

    “This is a very interesting preliminary study but it will require more safety data,” Beth Israel’s Afdhal said. “It’s still phenomenally early.”
  11. [verwijderd] 8 november 2014 10:29
    Bron: Frans forum 8/11/2014

    Below the newsflow coming Genfit.
    Your welcome additions. - November 9, 2014: Results of preclinical studies (in mice) demonstrating the curative effects of GFT505 on an experimental NASH associated with metabolic disorders at the Congress of the AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases Boston) - 10-13 November 2014: Participation in the Credit Suisse Healthcare Conference; Phoenix, USA - November 25, 2014: Participation in the seminar Biotech Portzamparc; Paris, France - December 1-2 2014 2014: participation in the Deutsche Bank BioFEST; Boston, USA - In the next few months: two meetings with the EMA (European Medicines Agency) - 1st Quarter 2015: Start Phase IIa Crohn's disease - Last week of March 2015: PUBLICATION OF RESULTS OF EFFICIENCY GFT505 Phase IIb - April 2015: submission of a full Phase IIb results GFT505 when EASL (22-26 April - Vienna, Austria); Certainly also information on the identification of biomarkers for diagnosing Nash - Definitely 2015: US Partnership - Mid-2015: Phase III launch GFT505; parallel launch of an independent study showing the action of GFT 505 cirrhotic patients - Mid-2015: record on NASDAQ - At 2020, "Genfit could make billions of dollars a year." - 2035 (through extension of the usual clauses): end of patent protection GFT505 in 32 European countries, US, China and Hong Kong; These patents cover the use of not only GFT505 NASH but also in other liver diseases.
  12. [verwijderd] 8 november 2014 17:56
    quote:

    BassieNL schreef op 7 november 2014 21:39:

    zul je zien dat de koers van Genfit meegaat in de vrije val van ICPT
    Het is afwachten wat er gaat gebeuren tot op heden is er nog geen enkele tegenvaller uit het genfit, fda kamp gemeld integendeel zelfs ,dat een aantal (beleggers) partijen zenuwachtig worden na het (zeer) slechte nieuws over icpt (wat overigens al geruime tijd bekend was) is logisch Wat ik nog het meest opvallend gisteren vond is dat de omzetten laag bleven van genfit ondanks dat in de loop van de middag getracht werd om de koers flink lager te zetten
  13. Stif 8 november 2014 20:22
    quote:

    BassieNL schreef op 7 november 2014 21:39:

    zul je zien dat de koers van Genfit meegaat in de vrije val van ICPT
    Ik vind dit juist positief nieuws. Hiervoor werd altijd gedacht dat Intercept het grootste stukje taart in de NASH markt zou krijgen met genfit een goede tweede.

    Nu Intercept afvalt is in principe de hele reusachtige markt voor Genfit binnen bereik mits de resultaten goed zijn. Zo ja, dan heb ik veel vertrouwen in 'intercept'achtige taferelen.
  14. [verwijderd] 9 november 2014 11:40
    quote:

    kick schreef op 8 november 2014 20:22:

    [...]

    Ik vind dit juist positief nieuws. Hiervoor werd altijd gedacht dat Intercept het grootste stukje taart in de NASH markt zou krijgen met genfit een goede tweede.

    Nu Intercept afvalt is in principe de hele reusachtige markt voor Genfit binnen bereik mits de resultaten goed zijn. Zo ja, dan heb ik veel vertrouwen in 'intercept'achtige taferelen.
    Alles valt of staat met, hoeveel vertrouwen er is in een positieve afronding van fase 2b (voldoet het middel aan de verwachtingen) en hoe breed kan het middel worden ingezet dat de concurrenten 1voor 1 wegvallen is positief alleen daaruit blijkt wel hoe moeilijk het is om een medicijn voor deze ziekte te ontwikkelen
    De veiligheid van genfit 505 is uitvoerig getest daar verwacht ik geen noemenswaardige problemen mee
    Wat de koers de komende weken gaat doen moeten we afwachten maar wanneer een aantal partijen besluit om nog in te stappen of hun positie nog te vergroten dan kan het wel eens hard gaan De aandelen liggen erg verspreid en de free float is erg gering en de bereidheid om op dit niveau afscheid van de stukken te nemen is er niet zie de geringe volume van de afgelopen dagen
  16. [verwijderd] 9 november 2014 13:20
    quote:

    BassieNL schreef op 9 november 2014 13:04:

    Om de koersuitslag verder op te stuwen, verwacht ik dat er nieuws van/over Genfit zelf moet komen. Vergeet niet dat Genfit al op bijna 1 miljard wordt gewaardeerd.

    Ik kan me niet voorstellen dat door het slechte 'nieuws' van de concurrent de koers een sprong zal maken.

    De logica is soms ver te zoeken we hebben al vaker al vreemde koerssprongen gezien zonder dat er (groot) nieuws was veel partijen zullen na vrijdag ongetwijfeld hun positie heroverwegen misschien dat na de (hopelijke positieve) presentatie van vanavond er toch weer nieuwe investeerders gaan instappen

    Uiteraard heb je gelijk dat het belangrijkste nieuws uit het genfit kamp zelf moet komen om de koers naar . . . + euro te krijgen
2.434 Posts
Pagina: «« 1 ... 112 113 114 115 116 ... 122 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!